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液氮保存对人主动脉瓣组织细胞活力的影响
目的主要观察液氮（-196℃）保存1～24 mo不同时间段的瓣膜组织细胞活力及组织培养细胞生长情况的变化,为临床适用的人同种主动脉瓣的适宜保存期限提供实验依据. 方法选取（18～35）岁健康成年男性脑死亡30 min内取材的主动脉瓣膜20个. 依据保存时间分为10组，Ⅰ组为新鲜对照组, 取材后直接供实验用，Ⅱ～Ⅹ组为冷冻保存组,分别为冷冻保存1,3,6,9,12,15,18,21,24 mo的瓣膜，每组2个瓣膜共6个瓣叶. 冷冻保存组各组瓣膜缓慢降温（1℃*min-1）,液氮中保存，实验时进行快速复温. 瓣叶剪为细小组织块,一半置入培养瓶中做组织培养,相差显微镜下观察其组织细胞生长情况；另一半组织块用胰酶消化,光镜下做细胞计数并计算其细胞活力. 结果Ⅰ组的组织细胞活力高(93.8%),Ⅱ～Ⅹ组细胞活力均较Ⅰ组明显减低(67.3% vs 93.8% P<0.05)；Ⅷ, Ⅸ,Ⅹ组细胞活力较Ⅱ～Ⅶ组瓣膜各组明显减低(52.4% vs 76.5% P<0.05). Ⅰ组组织细胞1 wk镜下可见,生长较快,4 wk时镜下细胞数较多；Ⅱ～Ⅶ组组织细胞2 wk镜下可见, 生长较Ⅰ组稍缓慢,4 wk时镜下细胞数减少；Ⅷ, Ⅸ, Ⅹ组细胞3 wk镜下可见,生长较慢,4 wk时镜下细胞数较Ⅰ组明显减少. 结论液氮保存对人同种瓣膜组织细胞活力有显著影响,其程度随保存时间增长而加重；液氮保存1～15 mo瓣膜组织细胞生长较新鲜瓣膜组稍晚,但组织细胞活力仍较高；液氮保存18～24 mo瓣膜组织细胞活力明显减低,组织细胞生长缓慢，因此瓣膜组织活性及瓣膜耐久性可能减低. 据此可认为, 人同种主动脉瓣的适宜保存期限为15 mo以内.
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碳、氮、氧稳定同位素生产技术现状及发展趋势
碳、氮、氧稳定同位素从分离成功至今已经走过了半个多世纪的历程；生产能力实现了从百克级实验室规模到数公斤级批量生产,以及百公斤级大规模生产三个阶段的跨越；而分离技术方面也实现了从热扩散法、色谱法、离子交换法为代表的第一代分离技术,以化学交换法、精馏法为代表的第二代分离技术,以及以物料循环利用、能源耦合、节能减排等技术创新为特点的第三代大规模生产技术的提升.当前,13C的生产全部是低温精馏法,15N的生产方法是NO/HNO3化学交换法及NO低温精馏法,18O的生产方法是水精馏法、NO低温精馏法及O2低温精馏法.这些分离方法共同的特点是在工艺上实现能源高度耦合、物料循环利用、达到了规模化生产,并实现了节能减排.今后,继续通过科技创新,开发环境友好、原料价廉易得、低能耗、低成本、大规模生产的分离技术将是稳定同位素分离产业不断发展的主旋律.
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X射线荧光光谱法测定乳粉中的微量元素
采用粉末压片制样波长色散X射线荧光光谱法测定乳粉中的氮、钠、镁、磷、氯、钾、钙。从仪器的X射线光管铍窗厚度、电流大小、测量时间和样品制样压力等方面研究了氮元素的测定。选择不同种类的乳粉，由标准方法定值，然后与标样一起建立校准曲线，校准曲线采用理论α影响系数法校正基体效应。研究发现铍窗厚度是制约氮元素测定的主要因素；样品均质处理必须用手工研磨的方法；X射线可以造成乳粉损伤，随着时间增加，测量结果呈线性增加趋势。结果与标准方法比对，两者相符，氮元素的检出限和精密度RSD（n=9）分别为0.09%和2.9%，其他元素的检出限和精密度RSD（n=9）分别都小于0.001%和3%。
