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两种药物治疗原发性高血压的效果比较
目的:对两种药物治疗原发性高血压的临床效果进行研究.方法:随机选取我院自2013年5月至2015年5月两年间所接收的原发性高血压患者92例作为研究对象,将其随机分为两组即观察组和对照组,对对照组患者采取依那普利片治疗,对观察组患者采取硝苯地平缓释片治疗,对两组患者治疗前、治疗一个月、治疗两个月的血压及治疗后不良反应发生情况进行对比分析..结果:两组患者治疗前血压无明显差异,P ＞0.05,无统计学意义,在治疗后两组患者的血压均明显降低,但观察组患者血压降低情况明显优于对照组,P ＜0.05,有统计学意义.两组患者不良反应发生率无明显差异,P ＞0.05,无统计学意义.结论:对原发性高血压患者采取硝苯地平缓释片治疗能够有效提高患者的治疗有效率,值得在临床推广和应用.
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硝苯地平联合依那普利治疗老年高血压的临床疗效观察
目的:观察硝苯地平联合依那普利治疗老年高血压的临床疗效和安全性.方法:选取124例老年高血压患者作为研究对象,随机均分为对照组和研究组.对照组患者口服氢氯噻嗪片+尼群地平片;研究组患者口服硝苯地平缓释片+依那普利片,疗程均为8周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)及不良反应发生情况.结果:治疗前两组DBP、SBP差异均无统计学意义(P＞0.05);而治疗后两组DBP、SBP均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗老年高血压安全有效.
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百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效分析
目的:探究百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效.方法:选取我院2015年5月至2016年5月收治的86例老年糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机方式将其分为两组,常规组和联合组,每组43例患者.所有患者均接受糖尿病常规治疗,在此基础上,常规组所有患者给予马来酸依那普利片治疗,联合组在使用马来酸依那普利片治疗的基础上给予百令胶囊联合治疗,治疗周期12周.对比两组患者的血糖控制情况和患者的肾功能改善情况.结果:治疗前两组间各项指标均无显著差异(P＞0.05);治疗后均显著改善,联合组改善情况明显优于常规组,对比有统计学意义(P＜0.05).两组血糖控制情况相比,联合组总优良率为95.35％,常规组总优良率为81.40％,差异显著(P＜0.05).结论:百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效显著,能够有效改善并恢复患者的肾功能.
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观察用艾灸仪治疗原发性高血压的临床疗效
目的:分析原发性高血压患者应用艾灸仪治疗的临床效果.方法:随机选取来本院就诊的原发性高血压患者共88例,按照双盲法将所有患者分成研究组和对照组,将艾灸仪和依那普利片分别用于两组患者临床治疗,对比不同组别患者临床各症状评分改善情况及临床疗效等.结果:研究组患者烦躁、头痛及眩晕症状评分均明显低于对照组;研究组临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),研究组疗效更优.结论:原发性高血压患者临床治疗中应用艾灸仪,能够在短时间内改善患者各典型症状,达到预期临床疗效,临床应用价值突出.
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百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效
目的 探讨百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法 以笔者参与治疗的90例老年糖尿病肾病患者为例,按照双盲法将其分为两组.单纯接受马来酸依那普利治疗的45例患者归入对照组,接受百令胶囊联合依那普利片治疗的45例患者归入观察组研究对象.治疗结束后,就两组患者血糖控制情况进行对比,同时记录两组患者治疗前后肾功能各项指标及炎症因子变化情况.结果 观察组患者血糖控制良好率91.11%显著高于对照组80%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后肾功能各项指标均显著改善,观察组患者显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后炎症因子均有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 百令胶囊联合依那普利片治疗老年糖尿病肾病的疗效较好,有效控制患者血糖,改善肾功能指标,值得推广.
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乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究
目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将86例原发性高血压伴心力衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组予以依那普利每次5～10 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌拉地尔100 mg,qd,静脉滴注. 2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血压、心功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02%(40例/43例)和69.77%(30例/43例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的心功能Ⅰ级率分别为67.44%(29 例/43例)和20.93%(9例/43例),左心室射血分数分别为(42.60 ±4.84 )%和(38.48 ±4.10 )%,左心室舒张末期内径分别为(56.55 ±4.70)和(64.31 ±6.87)mm,左心室收缩末期内径分别为(46.73 ±4.10 )和(54.56 ±5.07 ) mm,收缩压分别为(119.95 ±10.02 )和(137.68 ±12.66)mmHg,舒张压分别为(81.20 ±5.02)和(90.24 ±6.92)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心、头痛和胸闷,对照组发生的药物不良反应主要有口干、恶心和头痛.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为 13.95%和 9.30%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,其能有效地改善患者心功能和血压,有利于心脏重构,且不增加药物不良反应的发生率.
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乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究
目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 将80例原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组40例.对照组予以依那普利每次5～10 mg,bid,口服,连续治疗2个月;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注乌拉地尔,初始给药速度2.5 mg·min-,给药5 min后,根据血压变化情况调整实际给药速度,小剂量为2 μg· kg-1,大剂量不超过6μg·kg-1,持续给药48 h,以7d为1个疗程,连续治疗8个疗程.比较2组患者的临床疗效、血压和心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(38例/40例)和77.50％(31例/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的收缩压分别为(114.24±16.83)和(127.42±11.61) mmHg,舒张压分别为(73.22±5.82)和(78.11±7.40)mmHg,左心室舒张末期内径分别为(49.85±4.15)和(55.00±4.34)mm,左心室收缩末期内径分别为(36.33±3.44)和(40.80±2.76)mm,N端前脑钠肽分别为(560.20±126.07)和(807.37±204.66) pg·L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕头痛、心律不齐和低血压,对照组的药物不良反应主要有头晕头痛、腹泻和皮疹.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为17.50％和10.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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马来酸依那普利叶酸片在脑卒中二级预防中的临床分析
目的：对马来酸依那普利叶酸片在脑卒中二级预防中的临床应用效果进行探究分析。方法选取我院2011年3月—2013年3月接收治疗的145例伴有“H型高血压”脑卒中患者作为临床研究对象，随机将其分为治疗组（73例）和对照组（72例），对照组患者给予依那普利片治疗，治疗组患者给予马来酸依那普利叶酸片治疗，治疗一年后，对两组患者的脑卒中再发率以及死亡率进行观察对比。结果治疗后，治疗组患者的HCY下降值明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者的叶酸明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的CIMT与维生素B12对比差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组患者的脑卒中发病率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的不良反应率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用马来酸依那普利叶酸片能够有效降低患者的血清同型半膀氨酸水平，促进颈动脉内膜中层厚度稳定，进而显著降低脑卒中再发率和死亡率，在脑卒中二级预防中具有重要作用，效果明显优于依那普利片。
关键词： 马来酸依那普利叶酸片 依那普利片 脑卒中 二级预防 -
吲达帕胺联合依那普利片治疗原发性高血压的临床效果分析
目的 探讨吲达帕胺联合依那普利片治疗原发性高血压的临床效果.方法 选择本院2012年9月～2013年9月收治的95例原发性高血压患者,随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=47),其中,对照组患者采用吲达帕胺进行治疗,治疗组患者采用吲达帕胺联合依那普利片进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗显效率和总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组患者接受治疗前后舒张压的改善效果明显优于对照组(P＜0.05).结论 吲达帕胺联合依那普利片治疗原发性高血压具有较好的疗效,且该种治疗方法较为简便、不良反应较少、患者依从性较好.
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硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗老年高血压合并冠心病患者的效果
目的 探讨联合用药对老年高血压合并冠心病患者的治疗效果.方法 选取2015年7月～2017年5月就诊于本院的76例老年高血压合并冠心病患者作为研究对象,使用随机数字表法将所选患者分为实验组和对照组,每组各38例.对照组患者单纯采用硝苯地平缓释片治疗,实验组则采用硝苯地平缓释片联合依那普利片治疗.比较两组患者的治疗总有效率,治疗前后的收缩压、舒张压水平以及治疗期间的不良反应发生率.结果 实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者的收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的收缩、舒张压均明显低于治疗前,且实验组患者的收缩、舒张压明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合用药治疗老年高血压合并冠心病的效果显著,可快速稳定患者的收缩、舒张压,改善临床症状,药物不良反应少,具有推广价值.
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两种药物治疗原发性高血压的临床效果及安全性分析
目的 评价硝苯地平缓释片与依那普利片治疗原发性高血压的的临床效果及安全性.方法 选择166 例原发性高血压患者,随机分为A、B 组,每组83 例,A 组患者予以依那普利片进行治疗,B 组患者予以硝苯地平缓释片进行治疗,疗程8 周,比较两组患者的治疗效果并对第2、4、6、8 周的血压进行记录比较.结果 A 组在治疗4 周及8 周后的总有效率为81.9%、85.5%,B 组在治疗4 周及8 周后的总有效率为84.3%、86.7%,两组治疗后的总有效率差异无统计学意义(P＞ 0.05).且两组在治疗后收缩压及舒张压较治疗前都明显下降(P＜0.05).B 组治疗2 周舒张压及第4 周收缩压差值明显大于A 组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硝苯地平缓释片在治疗原发性高血压患者中降压效果较明显,安全性好,具有一定的优越性.
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依那普利叶酸片对高血压患者血压、血压节律及同型半胱氨酸影响研究
目的:观察依那普利叶酸片对高血压患者血压、血压节律及同型半胱氨酸(Hcy)的影响.方法:选择符合入选条件的轻中度原发性高血压患者随机分组,对照组口服依那普利片(5 mg)1片,每日2次；试验组口服依那普利叶酸片(依那普利5 mg,叶酸0.4 mg)1片,每日2次,治疗12周.每周测血压1次,根据血压变化调整药物剂量,使血压＜140/90 mmHg.于治疗前后测24 h动态血压、血Hcy、肝肾功能、血常规、心率并记录不良反应.结果:两组完成试验各30例,两组血压较治疗前明显下降,试验组血压节律性得到改善,较对照组差异有统计学意义(P＜0.05)；试验组Hcy较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组Hcy无明显变化(P＞0.05),两组不良反应例数均为3例,均能耐受.结论:对于轻中度高血压患者,依那普利叶酸片降压明显,可以改善高血压患者血压的节律性同时降低Hcy,安全、有效.
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依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的疗效分析
目的:观察依那普利联合非洛地平治疗老年高血压的临床疗效.方法:采用依那普利片和非洛地平缓释片治疗240例老年单纯收缩期高血压患者,随机分为依那普利片组、非洛地平缓释片组、依那普利联合非洛地平缓释片组,每组80例,疗程8周,比较三组降压疗效,数据分析采用t检验.结果:依那普利联合非洛地平缓释片组降压有效率92.5%,依那普利片组降压有效率72.5%,非洛地平缓释片组降压有效率80.0%(P<0.05).结论:依那普利联合非洛地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效优于单用依那普利片或非洛地平缓释片,依那普利联合非洛地平具有良好的协同降低收缩压的效果,副作用小,安全有效.
关键词： 老年单纯收缩期高血压 依那普利片 非洛地平缓释片 -
补阳还五汤依那普利并用治疗糖尿病肾病60例
糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症.按照Mogensen分期法,DN分为5期,DNⅢ期以前为早期,早期干预后可逆转为正常,但若不及时治疗,病情进展,将导致终末期肾衰竭,严重威胁人类健康.
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硝苯地平控释片联合依那普利片治疗原发性高血压临床观察
目的：分析硝苯地平控释片联合依那普利片应用于原发性高血压治疗中的临床疗效。方法：随机选取2013年3月至2014年3月在我院接受治疗的86例原发性高血压患者，按照不同的治疗方法，将患者分为观察组和对照组，每组各43例。观察组采用硝苯地平控释片联合依那普利片治疗，对照组单独采用依那普利片治疗，两组患者均连续治疗21天。观察两组患者的血压变化情况，对比两组治疗效果。结果：经治疗后，两组患者的舒张压和收缩压均有不同程度的下降，与治疗前对比有差异（P＜0．05）。观察组经治疗后舒张压和收缩压下降幅度大于对照组，两组对比差异有统计意义（P＜0．05）。观察组的治疗总有效率明显高于对照组，两组分别为93．0％、81．4％，对比有明显差异（P＜0．05）。结论：采用硝苯地平控释片联合依那普利片治疗原发性高血压，临床疗效优于单独采用依那普利片治疗，可有效降低患者的舒张压和收缩压，控制患者病情，协同作用明显，疗效确切，安全性高，值得推广。
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依那普利片加硝苯地平缓释片治疗高血压疗效评价与分析
目的:对依那普利片加硝苯地平缓释片治疗高血压疗效进行观察与探讨.方法 :对2012年8月到2014年12月期间在我院接受治疗的110例高血压患者进行临床的相关研究 ,按照随机的原则分为2组 ,对对照组患者使用依那普利片进行治疗 ,对研究组患者使用依那普利片加硝苯地平缓释片进行治疗 ,分析两组高血压患者的效果.结果 :研究组患者的治疗总有效率(98 .18% )明显高于对照组患者(73 .26% ) ,组间差异明显(P<0畅05 ).结论 :对高血压患者给予依那普利片加硝苯地平缓释片治疗的效果较好 ,可明显降低患者的血压水平.
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依那普利叶酸片和依那普利片治疗血管性痴呆伴 H型高血压的疗效分析
目的：探索研究应用依那普利叶酸片以及依那普利片针对血管性痴呆伴H型高血压患者进行治疗的作用和效果。方法选择我院收治的血管性痴呆伴H型高血压的患者作为研究对象并进行分组治疗，研究组均予以依那普利叶酸片，对照组均予以依那普利片，均持续治疗6个月。将两组患者治疗前后的血压、血同型半胱氨酸以及MMSE评分变化情况进行对比。结果两组患者经对应方法治疗后，平均动脉血压均得到有效下降（P＜0．05），而组间比较差异不具有显著性（P＞0．05）。治疗后，Hcy水平均显著降低，研究组显著低于对照组（P＜0．05）；MMSE评分均显著增高，研究组显著高于对照组（P＜0．05）。结论应用依那普利叶酸片对血管性痴呆伴H型高血压患者进行治疗，可以产生显著的临床效果，能够有效降低Hcy水平，同时有效改善MMSE评分，安全性高，具有极大的推广应用价值。
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益气健脾中药联合依那普利片治疗慢性心力衰竭的疗效分析
目的 探讨益气健脾中药联合依那普利片治疗慢性心力衰竭的临床疗效.HT5"H方法 对我院2015年7月至2016年7月期间162例慢性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,将所有患者根据就诊顺序平均分为对照组和研究组,其中对照组81例患者采用依那普利片治疗,研究组81例患者在对照组的基础上联合口服益气健脾中药治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能改善情况.结果 研究组治疗总有效率显著优于对照组,治疗后研究组患者的LVESD、LVEDD及LVEF水平显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论 益气健脾中药与依那普利片联合应用能有效的改善患者的心功能,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值.
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缬沙坦胶囊对老年高血压病的治疗效果研究
目的：探析老年高血压病采用缬沙坦胶囊治疗的临床效果。方法选择2014年1月~2016年1月期间我院收治的84例老年高血压患者为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组依那普利治疗，而观察组则运用缬沙坦胶囊治疗，比较两组疗效。结果与对照组比较，观察组的总有效率较高，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，两组的不良反应发生率比较存在显著差异（P<0.05）。结论临床上给予老年高血压患者缬沙坦胶囊治疗，具有不良反应轻、疗效显著等优点，值得推广。
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依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压临床疗效观察
目的:观察依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压的临床疗效.方法:40例老年顽固性高血压患者给予硝苯地平控释片30～60mg,1次/d,依那普利片5～10mg,2次/d,治疗8周后采取自身对照比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效.结果:服药4周,总有效率75.0％,服药8周,总有效率92.5％.结论:依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年顽固性高血压疗效较好.
