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消癌平注射液抗血管生成作用及其机制研究
研究消癌平注射液对血管生成的影响,并探索其作用机制与血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的相关性.采用CCK8实验和BrdU掺入细胞免疫荧光实验检测消癌平注射液对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖影响;采用细胞划痕愈合和小室迁移实验考察消癌平注射液对HUVECs的迁移能力影响;采用HUVECs管腔形成实验、大鼠动脉环出芽实验以及鸡胚尿囊膜(CAM)实验等考察消癌平注射液的抗血管生成作用;分别采用ELISA酶联免疫吸附实验和Western blot检测HUVECs中VEGF的分泌情况以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)等蛋白的表达变化.结果显示,消癌平注射液可剂量和时间依赖性地抑制HUVECs增殖,在24、48和72 h各时间点对HUVECs的IC50值(mg.mL-1)分别为48.7±7.14,29.1±2.25和22.0±4.53.消癌平注射液可抑制HUVECs的DNA合成以及迁移作用;还可抑制HUVECs管腔样结构形成,并且一定浓度下可抑制大鼠动脉环切口处微血管样结构萌发以及鸡胚尿囊膜血管生长;此外,消癌平注射液还可抑制HUVECs中VEGF分泌并下调p-VEGFR2和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达.本研究结果表明,消癌平注射液可在体外和离体水平抑制血管生成,其作用机制可能与抑制VEGF分泌、VEGF引起的VEGFR2及其下游AKT信号通路活化有关.
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细化和规范化肌肉刺激性试验方法的建议
目的:通过对化药注射剂、化药-中药注射剂和中药注射剂进行肌肉刺激试验,解读现行肌肉刺激试验指导原则,在细化和完善的试验方法的基础上,进一步规范判定标准.方法:参照《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》采用家兔股四头肌注射方式,左右侧自体对照,阳性组为0.425％和1.7％(w/v)乙酸溶液,对复方氨林巴比妥注射液、杏芎氯化钠注射液和消癌平注射液进行肌肉刺激试验检查.结果:复方氨林巴比妥注射液观察期内无肌肉刺激;杏芎氯化钠注射液和消癌平注射液自身对照和受试物处肌肉存在淤紫现象,48 h观察现象减轻,96 h刺激现象部分消失;阳性对照组出现不同程度的淤血、肌肉肿胀和硬化,延长至96 h观察刺激现象不消失.结论:2005年版《化学药物肌肉刺激指导原则》和中药、天然药物肌肉刺激指导原则存在差异,建议统一指导原则,细化试验方法,并进一步规范肌肉刺激试验结果的判定标准.
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消癌平注射液联合吉非替尼对耐药非小细胞肺癌H460和H1975裸鼠移植瘤的抑制作用
目的：研究消癌平注射液（Xap）联合吉非替尼（Gef）对耐药非小细胞肺癌（NSCLC）细胞H460和H1975裸鼠移植瘤的抑制作用及机制。方法 BALB/c裸鼠皮下接种人NSCLC的H460或H1975细胞，待肿瘤体积达到50~100 mm3，分别ip给予Xap 5 g · kg-1、ig给予Gef 50 mg · kg-1或Xap+Gef（Xap+Gef组），连续给药21 d。每7 d测量肿瘤体积2~3次，绘制肿瘤增殖曲线，计算肿瘤增殖率，并记录体质量。取肿瘤组织，称取瘤重，计算肿瘤抑制率。免疫组化法和Western蛋白印迹法检测肿瘤组织中血管生成标志物血管内皮生长因子（VEGF）和内皮糖蛋白（CD105）及耐药相关蛋白磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（Akt）、哺乳动物西罗莫司（雷帕霉素）靶蛋白（mTOR）和磷酸化胞外信号调节激酶（ERK）的表达。结果与模型对照组相比，单用Xap或Gef对H460和H1975裸鼠移植瘤的生长无显著影响，而两药联合能显著抑制裸鼠的瘤体积〔H460组：（1103±340）vs（3020±450）mm3，H1975组：（487±153）vs（1269±161）mm3，P<0.05〕、降低瘤重〔H460组：（1.20±0.52） vs （2.78±0.93）g，H1975组：（0.52±0.32） vs （0.92±0.42）g，P<0.05〕，肿瘤增殖率和抑制率分别为42.1%，43.5%（H460，P<0.01）和43.0%,52.5%（H1975，P<0.01）。与单用Xap或Gef相比，联合用药组能显著性地降低瘤重和肿瘤增殖率，提高肿瘤抑制率（P<0.05）。免疫组化结果表明，单用Xap或Gef对肿瘤血管新生标志物VEGF和CD105及耐药相关蛋白p-PI3K，p-ERK，p-Akt和p-mTOR的表达无影响，而联合用药却能明显降低H460和H1975肿瘤组织中VEGF，CD105，p-ERK，p-Akt和p-mTOR的表达。Western蛋白印迹结果表明，与模型对照组相比，联合用可显著抑制p-PI3K及其下游蛋白p-Akt，p-ERK和p-mTOR蛋白的表达（P<0.01），并且优于单用Xap或Gef（P<0.05）。结论联合Xap可显著提高Gef在H460和H1975裸鼠移植瘤的疗效，该协同作用部分是通过抑制肿瘤血管新生和PI3K及其下游信号分子等耐药相关蛋白的表达实现的。
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消癌平化学成分研究
消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂.本研究运用溶剂法结合硅胶、Sephadex LH-20、ODS和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1D NMR 和2D NMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为:3-O-β-D-oleandropyranosyl-17β-tenacigenin B (1),tenacigenin B (2),17β-tenacigenin B(3),marsdenoside F(4),tenacissoside G(5),tenacissoside I (6),tenacissoside H(7),marsdenoside D(8),tenacigeninA (9),marsdenoside I (10)和tenacigenin C (11),其中化合物1为新化合物.
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不同中药注射剂辅助治疗肝癌的有效性与经济学评价
目的:比较不同中药注射剂辅助治疗肝癌的成本-效果.方法:将2011年1月-2012年3月我院150例晚期肝癌患者以随机抽样法分为5组,即艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组、消癌平注射液组与对照组,每组各30例.所有患者均给予丝裂霉素、吡柔比星、顺铂的介入治疗.除对照组外,其他4组患者分别辅以上述4种不同中药注射剂予以治疗,运用药物经济学方法评价5组的成本-效果.结果:艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组成本-效果比分别为113.05、185.14、183.83、184.95,对照组为125.84,艾迪注射液组成本-效果比明显低于其他3组中药注射剂组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组治疗3个月后疾病控制率分别为89.64％、84.62％、89.64％、80.77％,均高于对照组的57.68％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:4种中药注射剂辅助治疗肝癌均优于对照组,艾迪注射液组经济学成本优于其他3组中药注射剂组.晚期肝癌患者在介入治疗基础上辅以艾迪注射液是较为经济的治疗方案.
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消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察消癌平注射液联合吉西他滨+顺铂化疗方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效、生存质量与不良反应.方法:将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP+消癌平注射液组,分别按世界卫生组织(WHO)实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量-表(LCSS)评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析.结果:2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义.单用GP组患者,Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8％,血红蛋白减少发生率为39.5％,血小板计数减少发生率为37.2％,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3％；而GP+消癌平注射液组各项指标分别为16.3％、20.9％、18.6％和7.0％(P＜0.05).LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP+消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用.
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消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效观察
目的：观察分析消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法选取非小细胞肺癌晚期患者68例，随机分为对照组和观察组，各34例。对照组仅给予TC方案治疗，观察组在给予TC方案治疗的同时给予消癌平注射液静脉滴注治疗，对2组患者的治疗效果进行观察比较分析。结果治疗后观察组总有效率为35.3%，高于对照组的23.5%，但差异无统计学意义，观察组体力状况好转率55.9%明显优于对照组的20.6%，差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组毒副反应发生情况明显比对照组少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合TC方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效较好，能有效控制患者病情，减轻毒副反应，提高生存质量，值得临床推广。
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消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床分析
目的 分析和研究消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床效果.方法 方便选取该院在2015年10月-2016年10月期间收治的84肺癌中晚期患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各42例,其中参照组患者采用常规治疗,研究组患者采用消癌平注射液联合化疗治疗,观察和比较两组患者的治疗效果.结果 参照组患者的治疗总有效率为40.48%,生活治疗提高率为14.29%,在治疗前NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(21.75±6.32)﹑(40.52±10.28)﹑(1.40±0.56),在治疗后NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(18.93±6.14)﹑(36.68±9.41)﹑(1.12±0.37);研究组患者的治疗总有效率为57.14%﹑生活质量提高率为54.76%,在治疗前NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(21.54±4.20)﹑(39.31±12.25)﹑(1.35±0.47),在治疗后NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(36.41±6.51)﹑(47.94±10.82)﹑(1.73±0.51).由此可见研究组患者的治疗有效率要高于参照组,同时生活质量得到显著提升,生活质量提高率要由于参照组,而且在治疗后研究组患者的NK细胞活性和CD4/CD8的比值都要比参照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌,治疗效果良好,患者的生活质量得到有效提升,在临床中值得推广.
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消癌平注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性研究
目的 探讨消癌平注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 选取我院收治的晚期原发性肝癌112例,随机分为两组,对照组患者应用TACE治疗,研究组患者应周消癌平注射液联合TACE治疗.结果 研究组患者的治疗效果明显优于于对照组(P＜0.05);研究组的不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 晚期原发性肝癌的治疗过程当中,消癌平注射液联合TACE治疗法的治疗效果理想,临床上应当进一步推广应用.
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HPLC 法测定消癌平注射液中绿原酸的含量
目的：建立测定消癌平注射液中绿原酸含量的 HPlc 法。方法色谱柱为 diamonsil?（钻石）c 柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相为0.2%磷酸-甲醇(65：35)；流速为1ml?min ；内标为替硝唑；检测波长为327nm；室温；20μl 进样。结果在2.22μg?ml-1～96.2μg?ml-1的范围内，绿原酸浓度与绿原酸峰面积与内标峰面积的比值呈现良好的线性关系，线性方程为 Y=0.0892X+0.0539（n=5）, r =0.9999，方法精密度好，rsd（n=5）为1.72%；方法的回收率为99.9%～103.7%。结论该法灵敏度高，专属性强，适于消癌平注射液的含量测定。
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消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血小板及其参数影响的回顾性研究
目的 探索消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血血小板及其参数影响,为消癌平注射液治疗肿瘤化疗血小板减少症提供参考依据.方法 回顾性查阅了笔者医院32例应用消癌平联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者住院病历,重点就治疗前后患者外周血血小板及其参数进行了统计分析.结果 在剔除多种影响因素后,有16例患者符合入组病例标准,并随机选择了16例其他治疗方案患者作为对照.结果显示,消癌平联合化疗具有舒缓患者外周血血小板下降作用,与对照组比较,血小板计数、血小板体积两个主要指标具有统计学意义(P＜0.05).结论 消癌平注射液与化疗方案联合应用,对化疗期间患者外周血血小板有舒缓下降与提升效果.
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消癌平注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床观察
目的:观察消癌平注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效.方法:选择晚期NSCLC患者60例,分为NP方案联合消癌平注射液组(治疗组)30例及单纯NP化疗组30例(对照组),两组治疗前均未行放化疗.结果:治疗组缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在临床症状、生活质量、消化道反应及骨髓抑制等方面,治疗组均优于对照组(均P<0.05).结论:消癌平注射液联合NP方案治疗NSCLC的疗效较好,能稳定病灶,有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应.
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消癌平注射液对原发性肝癌模型大鼠病理形态和肝癌细胞迁移的影响及其作用机制
目的 探讨消癌平注射液对间断性腹腔注射二乙基亚硝胺复制肝癌模型大鼠肝组织病理损伤的影响及其在低氧肿瘤微环境中对肝癌细胞迁移的作用及机制.方法 选取SD大鼠60只,随机分为模型组48只、正常对照组12只.模型组给予间断性腹腔注射二乙基亚硝胺建立肝癌模型,正常对照组腹腔注射等量生理盐水.14周后,将模型组随机均分为三组,两组分别腹腔注射消癌平注射液低剂量及高剂量,一组及正常对照组腹腔注射等量生理盐水,每周5 d,连续4周.第19周采集标本,检测大鼠肝组织病理学改变.在CoCl2诱导的低氧环境下通过划痕愈合实验观察消癌平注射液对肝癌细胞SMMC-7721和HepG2迁移的影响,同时检测消癌平对肝癌细胞IL-6 mRNA表达的影响.结果 与正常对照组相比,模型组大鼠肝组织呈明显肝癌样变,说明肝癌模型复制成功.治疗后,与模型组比较,消癌平低剂量和高剂量组大鼠肝组织病理损伤减轻;消癌平注射液在低氧环境下能够显著抑制HepG2细胞的迁移,抑制其IL-6 mRNA的表达,同等浓度下只能抑制SMMC-7721细胞的迁移,具有抑制其IL-6 mRNA表达的作用趋势但差异无统计学意义.结论 消癌平注射液能够减轻间断性腹腔注射二乙基亚硝胺诱导的原发性肝癌模型大鼠肝组织的病理损伤,在化学诱导的低氧环境下对SMMC-7721和HepG2细胞迁移的抑制作用不同,下调IL-6 mRNA的表达可能是其发挥抑制肝癌细胞迁移的作用机制之一.
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消癌平注射液联合放化疗在局部中晚期鼻咽癌治疗中的疗效观察
目的：观察消癌平注射液联合诱导化疗及同步放化疗在局部中晚期鼻咽癌治疗中的疗效观察。方法：选取局部中晚期鼻咽癌患者60例，按随机数字表法分为治疗组（消癌平组联合放化疗组）30例和对照组（单纯放化疗组）30例，两组治疗前均未行过化疗、放疗、免疫治疗及中医中药治疗等。观察治疗结束后两组肿瘤病灶变化情况、皮肤及口腔黏膜反应、骨髓抑制程度和肝肾功能情况。结果：治疗结束12个月后复查，治疗组完全缓解率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；且骨髓抑制较对照组轻（P<0.05），其他毒副评价相当。结论：消癌平注射液联合放化疗治疗中晚期鼻咽癌具有增效、减毒作用，值得进一步研究证实。
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消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响
目的 探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+ 调节型T 细胞的影响.方法 71 例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36 例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35 例单独采用化疗,两组化疗均采用GP 方案.完成2 周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+ 调节型T 细胞比例.结果 治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+ T 细胞占CD4+T 细胞及CD4+CD25+T 细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)% 和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).CD4+T 细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P ＜ 0.05).结论 消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能.
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消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床研究
目的 探讨消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2014年1月-2015年9月在蕲春县人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者82例,按照治疗方法 的差别分成对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者静脉滴注榄香烯注射液,0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 mL,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液,40 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d.两组患者均连续治疗2个疗程,其中3周为1个疗程,休息1周后进行下1个疗程治疗.观察两组近期临床疗效和生存质量改善率,比较两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+淋巴细胞水平变化,并对比两组治疗前后血清MMP-2和MMP-9水平的变化.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)43.90%,临床获益率(CBR)75.61%,治疗组客观缓解率(ORR)65.85%,临床获益率(CBR)92.68%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与治疗组生存质量改善率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显增高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组增高更明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);两组血清MMP-2和MMP-9水平均比同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组降低的更显著,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌具有良好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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消癌平注射液联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察
目的：研究消癌平注射液联合顺铂治疗膀胱癌的临床疗效。方法选取2011年5月到2014年12月来北京中医药大学东方医院就诊的膀胱癌患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组注入注射用顺铂60 mg加40 mL生理盐水进行局部灌注，每周治疗3次，3周为1个周期。治疗组在对照组的基础上给予消癌平注射液，每次2支，1次/d，3周为1个周期。两组患者均治疗3个周期。比较两组患者治疗后近期疗效、近期生活质量评分以及药物的不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗后的有效率为90.0%，高于对照组72.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组患者自觉症状、日常生活、社会活动、心理情绪状态、躯体生理功能状态和总得分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐、脱发、贫血、皮疹等不良反应发生率均小于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合注射用顺铂治疗膀胱癌的有效率较高，可明显改善患者的生活质量，不良反应少，效果满意，值得在临床上进一步推广和应用。
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通关藤及其制剂的药理作用和临床应用进展
通关藤含有三萜、甾醇、有机酸等化学成分,其活性成分主要为研究较多的C21甾体类化合物,而对其他成分的研究较少；现代药理研究表明,其具有较强的生物活性,在抗肿瘤、降压、平喘等方面有着显著作用.通关藤经提取制成的一系列药物制剂在临床上已得到广泛应用,其中消癌平注射液治疗癌症疗效较好.对近年来通关藤及其制剂的药理研究和临床应用进行概述,为其进一步研究、开发和临床合理用药提供参考.
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消癌平注射液联合铂类一线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
目的 系统评价消癌平注射液联合铂类一线化疗方案治疗NSCLC的有效性及安全性.方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、CNKI、VIP、万方数据库、CBM、中医药在线等数据库,检索时限为各库建库时间至2012年9月,搜索消癌平注射液联合铂类一线化疗方案对比单纯铂类一线化疗方案治疗NSCLC的临床随机对照试验,试验中所采用的化疗方案都是以铂类为基础的三代化疗药物联合消癌平注射液,检索范围包括任何语言的文献,由两名评价者单独评价并交叉核对纳入研究标准后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入10篇RCTs,Meta分析结果显示:与铂类一线化疗方案相比,消癌平注射液联合铂类一线化疗方案治疗NSCLC能提高患者近期疗效(OR=1.57,95%CI(1.12,2.20),P=0.008),可改善患者的生活质量(OR=3.19,95% CI(2.22,4.60),P<0.00001);增强免疫功能,即提高NK细胞活性(SMD =6.03,95% CI(5.09,6.96),P<0.00001)、CD3+细胞活性(SMD=12.28,95% CI(11.29,13.27),P<0.00001)、CD4+细胞活性(SMD=12.18,95% CI(11.41,12.95),P<0.00001)、CD8+细胞活性(SMD=8.59,95% CI(7.84,9.34),P<0.00001),但不能提高CD4+/CD8+水平(SMD=0.02,95% CI(-0.04,0.08),P=0.48);不良反应方面,消癌平注射液联合铂类一线化疗方案能减少血小板下降(RR=0.62,95% CI(0.40,0.97),P=0.04),同时虽然能减少白细胞下降,但无显著性差异(RR=0.60,95% CI(0.36,1.01),P=0.05),但不能减少血红蛋白下降(RR=0.67,95% CI(0.44,1.04),P=0.07);亦不能减轻恶心呕吐症状(OR=0.70,95% CI(0.37,1.33),P=0.28).结论 消癌平注射液联合铂类一线化疗方案治疗NSCLC能提高患者近期疗效,改善患者生活质量,增强患者免疫力,并能减轻血小板下降.然而,以上结果需要大样本的随机对照试验来进一步证实.
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消癌平注射液联合化疗治疗转移性三阴型乳腺癌临床疗效观察
目的：观察消癌平注射液联合化疗治疗转移性三阴型乳腺癌（ triple-negative breast cancer，TNBC）的疗效及安全性。方法选择2012年12月—2014年12月共101例患者纳入此项研究，均经病理诊断为转移性 TNBC，转移部位主要包括肺、肝、骨、肾上腺、淋巴结等。所有患者需接受消癌平注射液联合化疗4~6周期。应用 RECIST 1.1实体瘤评价标准对患者进行疗效判定。并检测疗效与临床病理因素之间的相关性。应用 NCI-CTCAE 3.0毒性评价标准评估药物相关性不良反应。结果患者中位随访时间为22个月，疗效评估显示：完全缓解4例，部分缓解33例，疾病稳定45例和疾病进展19例。全组患者的客观有效率和疾病控制率分别为36.6%和81.2%。转移部位、转移灶数量和美国东部肿瘤协作组评分与 TNBC 患者的疗效有显著相关性（ P ﹤0.01）。1年总生存率（ overall survival，OS）为81.2%，中位 OS 未达到。常见不良反应多为轻中度，经对症治疗后均有效缓解，患者均可耐受。结论消癌平注射液联合化疗治疗转移性 TNBC 具有较好的疗效和安全性。
