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结肠癌患者术中联合留置消癌平注射液与5-氟脲嘧啶缓释剂的疗效观察
目的 探讨结肠癌切除术中腹腔留置消癌平注射液与5-氟脲嘧啶缓释剂后对患者术后疗效的影响. 方法 回顾性分析江苏省肿瘤医院2010～2011年收治的110例结肠癌切除患者,其中术中腹腔联合留置消癌平注射液与5-氟脲嘧啶缓释剂者58例,单独留置5-氟脲嘧啶缓释剂者52例,2组患者均随访3年,观察其不良反应及肿瘤复发率. 结果 Dukes分期A期联合用药组与单独用药组的术后复发率均为0％;B期患者术后3年复发率分别为16.7％和25.0％,差异无统计学意义;C-D期患者分别为16.3％和45.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应率分别为19.1％和18.3％,无统计学差异(P＞0.05). 结论 术中腹腔联合留置消癌平注射液与5-氟脲嘧啶较单独使用5-氟脲嘧啶对结肠癌患者术后局部复发有良好的防治作用,患者耐受性良好,能提高结肠癌根治术后的疗效.
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消癌平注射液经肝动脉介入治疗原发性肝癌20例
目前,应用中药经肝动脉介入治疗原发性肝癌,因其副作用小,疗效可靠,能缩小肿瘤,改善患者生活质量,延长患者生存期,因此在临床上得到了越来越广泛的应用.我们用消癌平注射液经肝动脉介入治疗原发性肝癌20例,取得了较为满意的疗效,现报道如下.
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消癌平联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察
目的:观察消癌平注射液联合同步放化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效.方法:选取2007年7月1日～2007年10月31日经病理学证实为局部晚期鼻咽癌69例患者(按92年福州分期Ⅲ、ⅣA期的低分化鳞状细胞癌),随机分成两组:消癌平组(同步放化疗联合消癌平)39例和对照组(同步放化疗)30例.两组同步放化疗均采用常规放疗技术照射和TP方案化疗(多西他赛75mg/m2 d1,顺铂100mg/m2 d2,28天重复).消癌平组中消癌平注射液40ml+5%葡萄糖注射液250ml,d1～d7.治疗期间每周观察口咽反应、皮肤反应、骨髓抑制等副反应.同步放化疗结束后2周观察患者机能状态及免疫功能.放疗后3个月、12个月评价有效率(CR+PR).结果:消癌平组患者的体力状况评分(KPS评分)较对照组优.口咽反应、皮肤反应、骨髓抑制等不良反应在消癌平组均较对照组轻(P＜0.05).消癌平组有效率高于对照组(89.74% vs. 73.33%),差别有统计学意义(P=0.037 5).结论:消癌平注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌能减轻放化疗的副反应,提高肿瘤患者的生存质量,并能提高有效率,值得进一步研究证实.
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消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察消癌平注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法:采用随机对照试验,治疗组27例,对照组29例.对照组仅给予TP方案化疗,而治疗组在TP方案化疗的同时,给予消癌平注射液80ml/d,共7天.21天为1周期,连续用2个周期.结果:治疗组有效率为63.0%(17/27),对照组为51.7%(15/29);治疗后KPS评分治疗组为86.20±9.65,对照组为80.11±8.91.对照组治疗后NK细胞降低,治疗前后对比有显著性差异,而治疗组治疗前后无显著性差异.治疗组和对照组均未见有严重的毒副反应发生.结论:消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的疗效优于单纯化疗,能明显改善NSCLC患者的生活质量及NK细胞的免疫功能,且临床应用安全.
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HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸的含量
目的:建立HPLC法测定消癌平注射液中5种酚酸含量的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1％甲酸溶液-0.1％甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长300 nm.结果:5种酚酸(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、香草酸和对香豆酸)在标准曲线范围内均有较好的线性范围(r2＞0.9999),且该方法具有良好的精密度、重复性和准确度;应用该方法同时测定了25批消癌平注射液中的5种酚酸的含量.结论:本检测方法简便、准确、可靠,为消癌平注射液中酚酸类成分的质量控制提供了依据.
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消癌平注射液治疗中晚期肿瘤临床研究meta分析
本文通过收集、甄别近年来消癌平注射液用于抗肿瘤的临床研究报道,对消癌平注射液治疗中、晚期肝癌、胃癌、食管癌和肺癌的剂量使用范围、连续给药天数、疗程、疗效进行了统计分析,对临床应用消癌平注射液改善肿瘤患者的生活质量、临床有效率和临床控制率及不良反应发生情况进行meta分析.
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消癌平注射液对白血病细胞NB4作用的初步研究
目的 研究消癌平注射液对白血病细胞株NB4的效应并初步探讨其机制.方法 采用台盼兰染色法检测消癌平注射液对白血病细胞株NB4细胞增殖和活力的影响.流式细胞术分析消癌平注射液对NB4细胞周期和细胞表面分化抗原CD11b表达的影响.NBT还原实验检测对NB4细胞分化的影响.免疫印迹方法检测对细胞周期和凋亡相关蛋白的影响.结果 消癌平注射液能以时间和剂量依赖方式抑制白血病细胞NB4增殖.诱导NB4细胞发生G0/G1期阻滞,增加P21蛋白质的水平,但不改变P27的表达.对细胞凋亡相关蛋白质的PARP水平没有影响.消癌平注射液能增加NB4细胞表面抗原CD11b的表达,增加NBT阳性细胞数,诱导NB4细胞分化.结论 消癌平注射液能通过诱导细胞周期阻滞和细胞分化抑制NB4细胞增殖.
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消癌平注射液临床应用1009例分析
通关藤又名通光藤、乌骨藤、乃浆藤、通关散和白暗消等,现代药理研究表明,通关藤含多种苷及苷元等成分,具有明显的抗肿瘤活性1].中药通关藤为萝藦科牛奶属植物通关藤Marsdenia tenacissima的干燥茎.消癌平注射液主要成分为通关藤精提取物,单味多组份,具有清热解毒,化痰软坚的功效,用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌,并可配合放疗、化疗的辅助治疗.消癌平注射液单药及辅助放、化疗用于治疗肿瘤有数十年的历史,消癌平注射液作用温和,具有显著改善和提高患者生活质量的功效.
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消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
目的 采用循征医学的方法,对消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床随机对照试验进行荟萃分析.方法 检索2003年1月-2012年6月消癌平注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究报道,采用Jadad量表对文献进行评分.应用RevMan5.1.6软件对临床研究结果的总体效应进行Meta分析,并进行发表性偏倚和敏感性分析.结果 5篇文献符合纳入标准,得分0-4分.消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床有效率(消癌平联合化疗组)为45.58％,与单纯化疗组的36.91％相仿(P＞0.05).临床控制率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为79,59％和75,84％(P＞0.05).生活质量改善情况消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为57.82％和35.57％(P＜0.01).中重度不良反应发生率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为9.25％和10.98％ (P＞0.05).结论 消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者的生活质量,提高近期客观缓解率；但对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不明显.
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高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量
目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液:200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30 kV;检测波长:328 nm;温度:25℃;进样条件:50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.
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UPLC-MS/MS同时检测消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的含量
目的 建立UPLC-MS/MS同时测定消癌平注射液中通关藤苷A、通关藤苷I、通关藤苷H的含量.方法 采用Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.6 μm),以0.1％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min-l,通过电喷雾离子源,多反应监测(MRM),正离子模式.结果 通关藤苷A、I、H分别在0.05～10 ng·mL-1,0.025～10 ng.mL-1,0.025～10 ng·mL-1浓度内呈良好的线性关系,r＞0.998,检测限为0.012 5～0.025 ng.mL-1,平均回收率分别为97.9％,95.7％,96.1％,RSD＜3.4％.结论 方法简单快速,准确灵敏,可用于消癌平注射液中通关藤苷A、I、H的定量测定.
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消癌平注射液外治法多途径治疗恶性肿瘤及其并发症的疗效
目的:探析恶性肿瘤患者用消癌平注射液通过外治多途径手段治疗对其病情以及相关并发症的干预效果.方法:选取本院2013-2015年期间收治确诊为恶性肿瘤患者相关临床数据并从中抽取60例.根据患者接受治疗手段差异将其分为对照组与观察组,每组各有患者30例,所对应治疗方式分别为恶性肿瘤常规对症治疗以及联合消癌平注射液外治法多途径治疗.疗程后评估患者肿瘤病情以及并发症情况.结果:疗程后观察组患者癌症病情缓解率明显高于对照组,组间数据差异统计学处理提示有意义(P＜0.05);对患者用KPS量表进行疗效评价,提示对照组治疗后评分提高率为10.0％,观察组治疗后评分提高率为36.7％,组间差异统计学处理提示有意义(P＜0.05).结论:恶性肿瘤患者接受常规支持治疗对病情的控制干预并不如人意,联合消癌平注射液能够有效提高预后质量并控制并发症情况,其外治法存在多种途径可选择,对患者生活质量和治疗依从性均有积极影响,值得推广.
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消癌平注射液在Lewis肺癌中对肿瘤生长及VEGF、EGFR蛋白表达的影响
目的 研究消癌平注射液(Xiaoaiping injection,XAP)对Lewis肺癌小鼠体内移植瘤生长、血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响,探讨消癌平注射液抗肺癌的作用机制.方法 选用SPF级雄性C57BL小鼠40只,在小鼠右腋下给予接种肺癌Lewis瘤细胞悬液以构建肺癌小鼠模型,并随机分成模型对照组、XAP高剂量组(30mg/mL)、XAP中剂量组(20mg/mL)、XAP低剂量组(10mg/mL),每组10只.观察各组小鼠的移植瘤生长情况,肿瘤组织中VEGF、EGFR蛋白表达情况,脾、胸腺等免疫器官指数.结果 各组小鼠接种7d后均出现皮下肿瘤结节,但是随着时间的推移,模型对照组小鼠移植瘤生长快,XAP高剂量组小鼠移植瘤生长慢.与模型对照组相比,XAP高剂量组、XAP中剂量组、XAP低剂量组肿瘤组织中的VEGF、EGFR蛋白均明显下降(P<0.05).XAP高剂量组、XAP中剂量组及XAP低剂量组的瘤重均高于对照组(P<0.05),抑瘤率、脾与胸腺免疫器官指数均明显高于模型对照组(P<0.05).结论消癌平注射液可以有效抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的发生发展,其作用机制可能与消癌平注射液可以促进免疫器官功能的提高,抑制肺癌组织中的VEGF、EGFR蛋白表达密切相关.
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消癌平注射液配合FUDR+DDP方案治疗晚期原发性肝癌临床观察
原发性肝癌(PLC)是常见的恶性肿瘤之一,在我国位居男性肿瘤相关死亡的第2位,女性为第3位[1].早期治疗以手术为主,但该病起病隐匿,早期诊断率低,大多数病人在确诊时已至中晚期,失去手术机会,且有不少病例不符合肝动脉栓塞化疗的指征,治疗上以全身化疗为主.但大组临床报告全身化疗的部分缓解率均在20%以下[2].为寻求更好疗效及更好的生存质量,我科自2001年8月以"消癌平注射液配合FUDR+DDP方案"治疗46例晚期原发性肝癌患者,并行随访,现总结如下.
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参莲胶囊合消癌平注射液治晚期非小细胞肺癌40例
目的:评价参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:40例晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组21例,对照组19例,治疗组采用参莲胶囊联合消癌平注射液(参莲胶囊口服,每次6粒,每日3次;消癌平注射液60 mL/天)治疗,对照组单独采用消癌平注射液(消癌平注射液60 mL/天)治疗,2个月后观察对患者生活质量和T细胞亚群的影响,并对结果应用SPSS进行统计学处理.结果:治疗组患者生活质量以及CD+3、CD+4含量及CD+4/CD+8比值明显提高,均优于对照组,并具有统计学差异(P＜0.05).结论:采用参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌能提高患者生活质量,增强其免疫功能,是一种较为有效的治疗方法.
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消癌平注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
原发性肺癌70%～80%为非小细胞肺癌,且多数非小细胞肺癌在确诊时已失去手术机会,主要依赖非手术治疗,单纯化疗效果并不理想,且不良反应较大.笔者于2007年8月至2009年1月应用消癌平注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌18例,疗效较好,现报道如下.
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消癌平注射液辅助TP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫状态、不良反应 及生命质量的影响
目的 探讨消癌平注射液辅助TP方案(多西他赛+卡铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对患者免疫功能、不良反应及生命质量的影响.方法 选取2014年10月至2017年10月成都中医药大学附属医院接诊的100例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为消癌平组(n=55)和TP组(n=45).TP组给予TP方案化疗,消癌平组在TP组的基础上加用消癌平注射液.观察两组患者的近期疗效及免疫状态、不良反应及生命质量变化,并进行统计学比较.结果 治疗后,消癌平组有效率为49.09％(27/55),显著高于TP组的28.89％(13/45),差异有统计学意义(χ2=4.209,P=0.040).消癌平组和TP组患者疾病控制率分别为83.64％(46/55)和73.33％(33/45),差异无统计学意义(χ2=1.584,P=0.208).治疗后消癌平组CD4+(40.98％ ±5.73％:33.47％ ±5.06％)、CD4+/CD8+(1.53±0.34:1.25±0.26)、自然杀伤(NK)细胞(19.59％ ±4.77％:17.05％ ±4.12％)明显高于TP组(t=6.869,P<0.001;t=4.542,P<0.001;t=5.609,P<0.001),两组患者CD8+(26.83％ ±5.21％:26.58％ ±5.20％)差异无统计学意义(t=0.239,P=0.812).消癌平组患者白细胞减少(50.91％:75.56％)、血小板减少(38.18％:66.67％)、血红蛋白下降(52.73％:77.78％)发生率均低于TP组患者,差异有统计学意义(χ2=6.381,P=0.012;χ2=8.306,P=0.005;χ2=6.741,P=0.009).消癌平组和TP组患者恶心、呕吐(32.73％:48.89％),腹泻、便秘(45.45％:60.00％)及肝功能损害(7.27％:13.33％)发生率差异无统计学意义(χ2=2.694,P=0.101;χ2=2.098,P=0.148;χ2=0.449,P=0.503).消癌平组和TP组患者治疗后Karnofsky功能状态评分分别为81.47±11.26和73.38±10.45,两组患者生命质量提高稳定率分别为78.18％(43/55)和57.78％(26/45),差异均有统计学意义(t=3.691,P<0.001;χ2=4.817,P=0.028).结论 消癌平注射液辅助TP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效较好,可有效改善患者免疫功能,减少不良反应,改善患者生命质量.
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消癌平注射液治疗恶性心包积液的临床疗效观察
目的：分析并评价消癌平注射液治疗恶性心包积液的临床疗效及不良反应。方法按照随机数表法将我院自2012年4月至2014年8月期间收治的66例恶性心包积液患者分为观察组与对照组各33例，观察组33例患者给予消癌平注射液，通过静脉滴注方式给药，1次/ d，两周为1疗程；对照组33例患者第1~7 d 与第15~21 d给予氟尿嘧啶（1.0 g/次），第8~14 d 给予顺铂（60 mg/次）或第1~7 d 与第15~21 d 用顺铂，第8~14 d 用氟尿嘧啶，对比分析两组的临床疗效。结果全部66例患者均1次置管成功，通过第1次引流后，心包的压塞症状即被解除。治疗后观察组的治疗有效率为93.94%（31/33），对照组的有效率为72.73%（24/33），观察组的近期临床疗效显著优于对照组（P <0.05），存在统计学意义。观察组33例患者均无明显的不良反应发生，对照组发生恶心呕吐及白细胞水平降低、脱发现象较为严重，偶见腹泻现象。结论消癌平注射液治疗恶性心包积液具有疗效确切、不良反应轻微的特点，特别适宜晚期恶性肿瘤患者，提倡临床推广应用。
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消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效.结果 两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P＜0.05),毒副反应轻于对照组 (P＜0.05).结论 消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性.
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消癌平注射液用于晚期胃癌化疗患者效果观察
目的：探讨消癌平注射液用于晚期胃癌化疗患者的临床效果及作用机制。方法64例无法手术的晚期胃癌患者随机分为联合组和对照组各32例。两组均行奥沙利铂＋替吉奥化疗，3周为一疗程，共化疗4个疗程。联合组每次化疗第1天静滴消癌平80 mL，1次／d。观察两组血清TNF-α水平变化、化疗效果、恶病质及不良反应（骨髓抑制及胃肠道反应）发生率，中位无进展生存期（ PFS）和中位生存期（ OS）。结果两组治疗后血清TNF-α水平均低于治疗前，P均＜0．05；但联合组下降更为明显（P＜0．05）。联合组有效率明显高于对照组，恶病质及不良反应发生率均明显低于对照组，P均＜0．05；中位PFS、中位OS均明显长于对照组，P均＜0．05。结论消癌平注射液用于晚期胃癌化疗患者效果较好；其作用机制可能为进一步降低血清TNF-α水平。
