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天麻钩藤饮与多巴丝肼片联合用药治疗帕金森病的疗效观察
目的：探讨天麻钩藤饮与多巴丝肼片联合治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2013年12月—2015年12月中山大学附属第一医院收治的帕金森患者92例，以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组患者采用多巴丝肼片进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用天麻钩藤饮进行治疗。治疗2个月后，比较2组患者的治疗效果与睡眠质量。结果：治疗2个月后，观察组患者的总有效率为91．30％（42／46），对照组为67．39％（31／46），2组差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者的睡眠质量显著优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）；观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：天麻钩藤饮联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著，可明显改善患者的睡眠，值得临床推广。
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抗帕金森病新药的研发进展
目的 综述多巴胺能药物和其他新型治疗药物的研发状况,为国内的科研人员提供参考.方法 分析了帕金森现有的主要治疗药物多巴胺能,包括左旋多巴胺、多巴胺受体激动剂、儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等；以及新型的抗帕金森药物,包括α2-肾上腺素能受体拮抗剂、腺苷A2A受体拮抗剂、细胞治疗和基因治疗的基本原理、药物研发的进展情况.结果与结论 帕金森病是一种渐进性的神经系统退行性疾病,在全球的发病率较高.新型治疗药物的研发成功有望缓解帕金森病人的痛苦,提高其生命质量,但新型药物的上市还有很长的过程.
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老年帕金森病患者血清同型半胱氨酸及血尿酸水平与认知功能障碍的相关性分析
目的 探究老年帕金森病患者血清同型半胱氨酸及血尿酸水平与认知功能障碍的相关性.方法 选取老年帕金森病患者50例为实验组,所选时间为2017年1月至2017年12月,同时选取老年健康体检者50例为对照组,其均接受血清Hcy(同型半胱氨酸)、UA(血尿酸)水平以及认知功能的检测,对其检测的结果进行分析.结果 实验组PD患者的Hcy水平明显高于对照组健康体检者,其UA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);伴认知功能障碍的PD患者,其Hcy水平明显高于不伴认知功能障碍者,其UA水平低于不伴认知功能障碍者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年帕金森病患者,其血清同型半胱氨酸以及血尿酸水平与其认知功能障碍之间有着密切的联系.
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护理干预对帕金森患者治疗效果及生活质量的影响
目的 探究护理干预对帕金森患者的治疗效果以及生活质量造成的影响.方法 选取帕金森患者108例,随机将108例患者随机分成对照组和观察组,各54例.2组患者均服用美多芭,对照组患者仅通过常规手段进行护理,观察组患者则在对照组基础上加用综合护理干预.比较帕金森患者治疗效果及生活质量进行对比.结果 观察组中帕金森患者的疗效总有效率为81.48%(44例),高于对照组的57.41%(31例)(P<0.05);观察组中帕金森患者的各项生活质量指标评分,均高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 护理干预能有效提升帕金森患者的治疗效果及生活质量,值得临床推广应用.
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普拉克索在帕金森治疗中的应用价值分析
目的 探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果,为临床应用提供一定的参考依据.方法 以62例帕金森患者为研究对象,将其按照住院先后顺序分为研究组与对照组.给予对照组患者左旋多巴进行治疗,同时给予研究组患者普拉克索进行治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为90.3%(28/31),明显高于对照组的67.7%(21/31),差异有统计学意义(x2=4.77,P=0.029);治疗后,研究组患者帕金森病评定量表第Ⅱ、Ⅲ部分评分较治疗前明显改善,二者有显著性差异(t=12.054、13.574,P=0.000、0.000);对照组患者帕金森病评定量表第Ⅱ、Ⅲ部分评分与治疗前相比,差异无统计学意义(t=1.151、0.874,P=0.076、0.214);研究组患者治疗期间未出现不良反应,对照组出现2例头晕,2例恶心,两组对比,差异有统计学意义(x2=4.28,P=0.039).结论 普拉克索治疗帕金森有着较好的临床效果,能有效改善患者临床症状,提升治疗总有效率,且不良反应发生率低,安全性高,值得进行深入研究和推广.
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美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会
目的 探讨美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果.方法 选取帕金森患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例.对照组采用美多巴治疗,观察组在对照组治疗方法上再采用普拉克索,比较两组患者治疗后的不良反应发生率、总有效率和UPDRS评分.结果 观察组帕金森患者治疗的不良反应发生率为4%(1例),少于对照组帕金森患者的不良反应发生率36%(9例);观察组帕金森患者治疗后的总有效率为92%,优于对照组帕金森患者治疗后的总有效率60%;且观察组帕金森患者治疗后的UPDRS评分优于对照组帕金森患者(P<0.05).结论 给予帕金森患者采用美多巴与普拉克索配合治疗,不仅能改善患者的临床症状,还能减少患者的不良反应发生率,改善UPDRS评分.
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同型半胱氨酸(Hcy)水平与帕金森病(PD)伴发抑郁症状之间的关系
目的 探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平与帕金森病(PD)伴发抑郁症状的关系.方法 选择30例帕金森伴发抑郁症患者纳入观察组研究,同时以同期来本院进行健康体检的30例正常人纳入对照组研究.两组患者均接受UPDRS运动状态评分、MoCA评定患者状态,同时,检测两组研究对象血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平.结果 观察组患者UPDRS、MoCA、Hcy水平等评分较对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).根据抑郁症病情严重程度将患者分为三级,症状越严重的患者其Hcy水平越高,呈正相关,相关系数0.523(ρ=0.00).结论 帕金森病(PD)伴发抑郁症患者的病情比较复杂,血浆Hcy越高其抑郁程度就越严重.因此,在治疗疾病时,要注意检测患者HCY水平,以辅助确定患者是否并发抑郁症状.
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多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森的疗效及不良反应探讨
目的 分析多巴丝肼结合普拉克索在临床治疗中对帕金森患者的治疗效果及不良反应.方法 回顾分析2015年9月至2017年11月于本院接受帕金森治疗的60例患者,采用随机抽选法将患者分为常规组和实验组,各30例,其中常规组采用单一多巴丝肼治疗方法,实验组采用多巴丝肼结合普拉克索的治疗方法,并对两组患者治疗后的总有效率和不良反应等数据进行记录、统计、比较分析,使用帕金森病评分方法和生活质量评分方法对两组患者治疗效果评分.结果 经治疗后,实验组治疗总有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应情况比较差异无统计学意义.实验组帕金森病评分和生活质量评分变化明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多巴丝肼结合普拉克索对于帕金森患者具有较好的治疗效果,且药物不良反应较少,能够对患者的生活质量及病情改善情况进行有效提高,值得在临床治疗中推广应用.
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盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床疗效观察
目的：观察并探讨盐酸美金刚医治帕金森痴呆者的效果。方法选取62例患有帕金森痴呆的老年患者实行研究，用数字的方法将其分成2组，各31例。对照组选取传统的方法实行医治，研究组则在常规使用药物的基础之上配合盐酸美金刚实行医治。观察并对比2组的医治效果和发生的不良反应。结果2组医治以前简易的智能情况评分显示差异无统计学的意义，但研究组医治第3、6、9周的MMSE值分别是（17.32±2.41）分、（19.12±3.02）分与（21.05±3.32）分，对照组分别是（16.05±2.42）分、（17.55±2.72）分与（17.63±3.46）分，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应的发生率为67.74%，对照组的发生率为74.19%，2组不良反应之间的数据相对比，差异无统计学意义。结论在对患有帕金森的痴呆症者采取医治的过程当中，使用盐酸美金刚来实行医治，不仅能改良其神经功能，还不会将医治期间发生的不良反应增加，值得临床推广及应用。
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积极老龄化视角下帕金森患者自我健康管理的研究
目的 分析积极老龄化视角下帕金森患者自我健康管理的研究效果.方法 选择2015年5月~2015年12月在南昌市某三甲医院接受治疗的帕金森患者60例(帕金森组)以及其陪护人员60例(陪护组),收集其临床资料,帕金森组经社会支持量表、焦虑抑郁量表进行问卷调查,陪护组接受用Zarit护理负担量表了解其负担情况;分析问卷结果.结果 60例中客观支持(10.84±2.41)分、(18.58±2.36)分、(6.98±3.24)分及(36.44±3.58)分与国内常模的(12.60±3.40)分、(23.80±4.74)分、(9.30±2.40)分、(44.54±8.32)分相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);焦虑抑郁量表得分≥8分者32例(53.33%),<7分者28例(46.67%);与帕金森患者自我健康管理相关的主要影响因素是患者目前居住方式、帕金森病情分期、患者日常自理能力以及病程;60例陪护人员Zarit护理负担量表得分为(57.95±13.51)分,影响因素分别为夜间被叫醒次数、陪护频次以及是否与患者同住均为陪护者影响因素.结论 调查帕金森患者自我管理情况以及陪护人员负担情况,发现与帕金森患者自我健康管理相关的主要影响因素是患者目前居住方式、帕金森病情分期、患者日常自理能力以及病程,而与陪护人员负担相关的影响因素则是夜间被叫醒次数、陪护频次以及是否与患者同住.
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克隆人向我们走来--人体胚胎克隆研究的新进展(二)
(上接2000年12期)澳大利亚科学家宣布他们在世界上第一个完成了在小白鼠身上进行的所谓"治疗性克隆(newshoo)"技术实验.在这项实验中,科学家们运用的技术是"制造"出可以"收割"某种特殊细胞的胚胎,这一技术对治疗如阿耳茨海默病和帕金森症等疾病具有革命性的意义.澳大利亚卫生部长伍尔德里奇博士说,尽管澳大利亚政府仍将禁止对人类进行克隆,但是治疗性克隆将是可能的.有科学家认为,伍尔德里奇将人体的复制性克隆与治疗性克隆相区别开来是非常有意义的.
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93例帕金森病患者睡眠障碍的临床特征分析
目的 探讨分析帕金森病患者睡眠障碍的临床特征.方法 将于2011年11月-2012年12月在该院接受治疗的帕金森病患者93例设为观察组,同时选择93例健康人群作为对照,通过应用爱泼沃斯思睡量表(ESS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)对两组人群进行对照分析.结果 通过应用爱泼沃斯思睡量表(ESS)以及匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)对两组人群进行评价分析,结果显示观察组患者在睡眠质量方面严重差于对照组,睡眠障碍方面明显严重于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕金森病患者普遍存在睡眠质量差、睡眠障碍的问题,了解帕金森病患者睡眠障碍能够针对性地做好防治工作、提高患者的生活质量.
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评价艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者的临床疗效及安全性
目的：探讨对帕金森合并抑郁患者采用艾司西酞普兰治疗的疗效及安全性。方法该次研究对象来源方便选取该院2014年6月-2016年6月收治的帕金森合并抑郁患者120例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=60)采用阿米替林治疗,观察组(n=60)采用艾司西酞普兰治疗,比较两组临床疗效及治疗前后HAMA(汉密尔顿焦虑量表)、HAMD (汉密尔顿抑郁量表)、TESS(药物不良反应量表)评分。结果观察组临床疗效为93.3%,高于对照组80.0%,对比差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗前HAMA与HAMD评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组HAMA评分为(5.2±1.0)分,HAMD评分为(5.5±1.2)分,均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)；且两组治疗后HAMA、HAMD评分均明显低于治疗前,对比差异有统计学意义(P<0.05)；观察组第1周TESS评分为(9.5±1.6)分,第6周为(5.2±1.1)分,均明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁患者临床疗效优良,且安全性高,值得推广。
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美多芭方案在治疗帕金森病上的疗效分析
目的：分析探讨美多芭方案在治疗帕金森病上的临床疗效治疗效果。方法方便选取2012年5月—2014年5月间该院收治的100例帕金森患者为例，随机分为对照组和观察组。对照组以服用美多芭进行治疗，观察组则在对照组的基础上配合服用吡贝地尔，对比分析两组疗效。结果观察组患者的总有效率为88%，对照组的有效率为72%。观察组的治疗效果同对照组相比更好，差异有统计学意义。两组患者在治疗过程中都没有不良反应发生。治疗5个月后，调查评分下降程度方面观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义。结论相比单纯的服用美多芭进行治疗，服用美多芭配合多巴胺能激动剂的方案更能帮助帕金森患者治疗疾病，该方案可以有效的提高治疗效率，适合在临床上采取广泛应用。
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恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及患者耐受性探讨
目的 研究恩他卡朋联合复方左旋多巴对帕金森病患者运动功能的影响及耐受性.方法 整群选取该院2013年6月-2015年6月收治的76例帕金森病患者跟踪随访,抽签随机分为对照组和观察组各38例.对照组给予复方左旋多巴治疗,观察组采用恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗,治疗2个月观察两组运动功能变化以及不良反应.结果 治疗后观察组ADL、UPDRS —Ⅲ较对照组明显较低,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩他卡朋联合复方左旋多巴能有效改善帕金森病患者的运动功能和日常生活能力,提高生活质量,且联合用药未明显增加不良反应,耐药性较好.
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社区帕金森患者抑郁状态与社会支持系统的相关研究
目的：分析研究社区帕金森患者的抑郁状态。方法选择2012年2月—2013年7月我社区共90例帕金森患者为研究对象，根据时间的先后顺序分为2组。对照组患者使用常规社区管理，实验组患者加强社会支持系统，观察比较2组患者的抑郁状态及严重程度。结果实验组患者社会支持评分高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者45例，发生抑郁3例，且抑郁评分低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论社区帕金森患者的抑郁状态与社会支持有明显的关系。
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低频与高频重复经颅磁刺激治疗帕金森病的疗效及安全性评估
目的：对比低频与高频重复经颅磁刺激治疗帕金森病的疗效及安全性。方法方便选取该院2013年12月—2015年12月收治的90例帕金森病患者为研究对象,按治疗方法的不同随机分为3组,各30例,A组给予左前额叶背外侧rTMS治疗,B组给予右前额叶背外侧rTMS治疗,C组给予随机性左右侧相应部位的伪刺激治疗。对比3组治疗效果。结果 A、B两组治疗后UPDRSIII评分分别为(35.0±14.1)和(28.1±17.0),HAMD评分为(11.4±6.4)和(9.4±4.4),与治疗前比较,UPDRSIII、HAMD评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后,A组HAMD评分明显低于C组(P<0.05)；B组UPDRSIII、HAMD评分均明显低于C组(P<0.05)。结论低频、高频rTMS治疗帕金森病,均能改善患者运动症状及非运动症状,值得应用。
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肌电图震颤分析对帕金森病诊治的运用探讨
目的 探讨肌电图震颤分析对于帕金森鉴别诊断及疗效判定中的应用价值.方法 将该院收治的31例帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者归入PD组,将同时期该院收治的31例特发性震颤(Essential Tremor,ET)患者归入ET组,对两组患者进行肌电图震颤分析,比较两种疾病肌电图震颤的特点.并比较PD组患者治疗前后肌电图变化.结果 PD组患者姿势性震颤频率显著高于静止性震颤(P＜0.05),ET组患者静止性震颤频率显著高于姿势性震颤频率(P＜0.05).两组患者姿势性震颤与静止性震颤的强度均无显著性差异(P＞0.05).PD组患者经治疗后震颤频率及强度均显著下降(P＜0.05).结论 肌电图震颤分析可用于帕金森病与特发性震颤的鉴别诊断,并可作为帕金森患者震颤缓解的重要指标.
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双足药浴治疗帕金森睡眠障碍的规范化研究
目的 规范化研究双足药浴治疗帕金森睡眠障碍的疗效.方法 方便选择该院门诊2013年3月—2016年8月诊治的60例帕金森病伴睡眠障碍患者作为研究对象,对患者进行双足药浴治疗,在患者治疗前及治疗后1个月利用帕金森病睡眠量表(PDsS)/Epwonh嗜睡量表(ESS)对患者进行睡眠质量评分并比较.结果 治疗后,患者除了PDSS-6/PDSS-7之外,各项评分均较治疗前有明显的改善,治疗后总评分为(137.91±14.78)分,显著高于治疗前的(121.49±13.33)分;治疗后,瞌睡人数为31例,过度瞌睡28例,危险性瞌睡1例,治疗后患者瞌睡程度得到了显著改善,以上数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论 双足药浴可显著改善帕金森患者的睡眠障碍,为帕金森睡眠障碍的外治法提供了新的研究方向.
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预见性护理流程教育对帕金森患者服药依从性的影响
目的 研究分析帕金森患者采用预见性护理流程教育对患者服药依从性的临床价值.方法 方便选取该院2013年11月-2016年11月接收的106例帕金森患者为主要的实验研究对象,根据数字表随机分组原则,将患者分为参照组和干预组,其中参照组为53例,予以常规的护理服务,干预组为53例,应用预见性护理流程教育,比较两组患者服药依从性、护理满意度以及不良反应发生情况.结果 比较分析,干预组护理满意度为(94.34%),参照组护理满意度为(81.13%),参照组服药依从性为(77.36%),干预组服药依从性为(92.45%),同时干预组不良反应发生率为(9.43%),参照组不良反应发生率为(24.53%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对帕金森患者的治疗过程中,积极采用预见性护理流程教育,可以帮助患者提升服药依从性,从而帮助患者改善病情,同时对降低患者不良反应发生情况也有着十分重要的作用,使患者转变对医护工作的认识,具有极佳的应用价值,值得临床推广.
