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盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
目的:探讨盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.方法:收治慢性特发性荨麻疹患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗;对照组给予盐酸左西替利嗪口服液治疗.结果:两组治疗后积分均明显下降,与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸左西替利嗪口服液相似.
关键词： 盐酸左西替利嗪口服液 慢性特发性荨麻疹 防风通圣颗粒 -
防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹的随机、安慰剂对照研究
为进一步评价防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹(表寒里热、表里俱实证)的有效性和安全性开展临床试验.将符合纳入标准的108例患者采用按照中心分层、区组随机的方法,按照2:1分为试验组和安慰剂对照组.试验组服用防风通圣颗粒,3g/次,2次/日;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂,3g/次,2次/日,疗程14 d.观察2组中医证候疗效、皮肤症状疗效等,并观察在用药过程中的不良事件及不良反应.试验结果显示共入组108例病例,1例因违反方案退出试验.其中试验组71例,对照组36例,107例病例均全部完成临床试验.中医证候疗效:用药2周后试验组愈显率33.81％ (24/71),对照组愈显率0％(0/36),试验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义.中医证候积分:用药2周后试验组下降(12.82±7.96),对照组下降(3.67±4.12),试验组下降幅度大于对照组,2组比较差异有统计学意义.皮肤症状疗效:用药2周后试验组愈显率25.35％(18/71),对照组愈显率0％ (0/36),试验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义.皮肤症状积分:用药2周后试验组下降(10.04±7.17),对照组下降(2.33±3.57),试验组下降幅度大于对照组,2组比较差异有统计学意义.试验过程中无明显与药物有关的不良事件.说明防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹(表寒里热、表里俱实证)安全、有效.
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防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的随机对照观察
目的 评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性.方法 将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2:1比例分为2组.试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37 ℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组).观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应.结果 试验组完成203例,对照组完成101例.中医证候疗效:试验组愈显率55.67%(113/203),总有效率93.10%(189/203),中医证候积分下降(9.24±4.46)分;对照组分别为5.94%(6/101)、36.63%(37/101)、(3.27±3.29)分;试验组优于对照组(P<0.01).体温复常率:试验组为87.50%(98/112),对照组为58.49%(31/53),试验组优于对照组(P<0.01).体温复常时间:试验组优于对照组(P<0.01).单项中医症状疗效:服药后试验组和对照组均获不同程度改善,两组3个主症发热、恶寒、大便秘结,治疗后积分明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且试验组较对照组下降更明显(P<0.01).无明显与药物有关的不良事件.结论 防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)安全、有效.
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防风通圣颗粒治疗寻常性痤疮临床观察
目的 观察防风通圣颗粒治疗寻常性痤疮(肺经风热型和肺胃湿热型)的临床疗效.方法 将205例患者平均分为试验组和对照组.试验组给予防风通圣颗粒,对照组给予复方珍珠暗疮片,疗程为4周.观察两组中医证候疗效、皮损分数数、痤疮等级,并进行安全性评价.结果 试验组总有效率为93.20％,对照组总有效率为59.80％,两组比较具有显著性差异(P<0.05);试验组中医证候评分为(11.15±4.45)分,对照组为(14.47±5.68)分,两组比较具有显著性差异(P<0.05);试验组的炎性皮损、非炎性皮损、总皮损、痤疮等级分布情况均显著改善,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),安全性评价试验组安全性显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 防风通圣颗粒治疗寻常性痤疮(肺经风热型和肺胃湿热型)疗效确切,可显著改善患者临床症状.
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防风通圣丸(颗粒)质量研究
目的 对剂型间、企业间、企业内批间和企业批内样品的质量进行对比研究.方法 采用HPLC、GC、原子吸收、原子荧光等检测方法,同时进行药包材优选和稳定性试验,综合评价剂型间、企业间、企业内批间和企业批内样品的质量.对企业提供的原药材进行了重金属及有害元素检查,对样品中检出的霉菌进行了菌种鉴定.结果 剂型间、企业间、企业内批间样品中盐酸麻黄碱和5-0-甲基维斯阿米醇苷的含量、特征图谱中特征峰的个数存在显著性差异;企业间、企业内批间样品的丸重差异存在显著性差异;部分企业样品中检出土大黄苷;相同条件时不同企业样品薄荷脑含量的下降速率存在明显差异,18 ℃时不同企业样品下降均较缓慢;企业原药材中重金属含量存在地域相关性.结论 企业间、企业内批间样品的质量主要取决于原药材的质量,灭菌工艺、制丸方式和干燥温度,药包材的质量也是影响其质量的重要因素,应当加强原料药材的管理,引导企业进行工艺的优化.
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防风通圣颗粒联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝的临床观察
目的 探讨防风通圣颗粒联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的临床疗效.方法 180例NAFLD患者,随机分为维生素E组(单用维生素E治疗)与联合组(防风通圣颗粒联合维生素E治疗),每组90例,疗程12周.观察比较两组的临床疗效.结果 联合组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)水平显著低于治疗前及维生素E组治疗后(P＜0.01或P＜0.05);联合组患者的总有效率明显高于维生素E组(P＜0.01).结论 防风通圣颗粒联合维生素E治疗非酒精性脂肪肝安全有效,疗效优于单药维生素E治疗的效果,值得临床推广应用.
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防风通圣颗粒治疗老年高血压患者伴发功能性便秘的临床疗效
目的 针对老年高血压伴发功能性便秘患者,探讨使用防风通圣颗粒治疗的临床效果.方法 抽取76例2016年1月至12月笔者诊治的老年高血压伴发功能性便秘患者,按照区别采用不同药物进行临床治疗的方式,分成观察组38例,观察组使用防风通圣颗粒进行临床治疗;对照组38例,对照组使用双歧杆菌活菌胶囊进行临床治疗.对治疗前后患者的大便性状、排便困难情况评估以及通便所需时间三项指标进行记录和统计,以及对产生的不良反应也进行相应记录.结果 观察组患者在治疗有效率、综合疗效以及通便时间长短均好于对照组,排便困难情况得到显著改善,差异具有统计学意义.(P<0.05)两组患者均无不良反应出现.结论 针对患有老年高血压的患者伴发的功能性便秘,一个相对较好的疗效能够通过使用防风通圣颗粒获得,对于缓解患者临床症状以及改善其日常生活治疗有明显作用.
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用防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的效果分析
目的：探讨用防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法：对2014年1月～2015年4月期间我院收治的36例慢性荨麻疹患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这36例患者随机分为观察组和对照组，其中观察组有22例患者，对照组有14例患者。我院使用西药对对照组患者进行治疗，使用防风通圣颗粒对观察组患者进行治疗。治疗结束后，比较两组患者治疗的效果、治疗前后皮疹症状的评分和皮疹症状得到明显缓解的用时。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。在治疗后，观察组患者皮疹症状的评分明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。观察组患者皮疹症状得到明显缓解的用时明显短于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：用防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的效果确切，可快速、有效地缓解患者的临床症状。此药可作为临床上治疗慢性荨麻疹的优选药物。
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防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎的疗效观察
目的:评价防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎的临床疗效和安全性.方法:120例神经性皮炎患者分为A组、B组和C组各40例,A组患者口服防风通圣颗粒,每天2次,每次3 g,液氮冷冻治疗,每周3次,连续2周为1个疗程;B组液氮冷冻治疗,每周3次,连续2周为1个疗程;C组患者口服防风通圣颗粒,每天2次,每次3 g,连续治疗2周为1疗程.结果:A组患者治疗后基愈率为75%、显效率为20%、进步率为5 %、无效率为0%,有效率为95%;B组患者治疗后基愈率为55%、显效率为20%、进步率为22.5%、无效率为2.5%,有效率为75%;C组患者治疗后基愈率为52.5%、显效率为17.5%、进步率为25%、无效率为5%,有效率为70%.A组与B组、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.8039,P0.0284;χ2= 7.013 0,P＝0.0081);B组与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.250 8,P＝0.616 5).三组患者均无明显不良反应.结论:防风通圣颗粒联合液氮冷冻治疗神经性皮炎是安全的、有效的.
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防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝临床观察
目的 观察防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝的近期临床疗效.方法 72例非乙醇性脂肪肝患者随机平行分为对照组和观察组,各36例.对照组给予硫普罗宁注射液静脉滴注,口服复合维生素B片;观察组给予硫普罗宁注射液静滴,内服防风通圣颗粒.两组均连续用药8周.观察两组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积情况.结果 对照组显效率27.8%,总有效率69.4%;观察组分别为55.6%g 91.7%.两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组降酶(ALT、AST)、降血脂(TG、TCH、HDL),改善B超肝脏脂肪沉积,以及改善症状和体征均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝具有较好的近期临床疗效.
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防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察
手足口病是急性发疹性传染病，以手足、口腔等部位出现斑丘疹，疱疹，或伴发热为特征，多发于学龄前儿童[1]。中医把该病分为邪犯肺脾、湿热蒸盛、疹后阴伤、肺脾气虚四型。邪犯肺脾为手足口病轻症，以手足、口腔部丘疹、疱疹，全身症状不重为特征[2]。笔者应用防风通圣颗粒联合利巴韦林颗粒口服治疗邪犯肺脾型小儿手足口病，取得较好疗效，现报道如下。
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蜈黛软膏联合防风通圣颗粒治疗手部湿疹疗效观察
手部湿疹是指发生于手部的湿疹皮炎类疾病的总称,有持续或易复发性.随着人们生活水平的提高,大量的化学洗涤产品、消毒产品及各类护肤产品的广泛应用,手部湿疹患病率逐年升高,尤以女性更明显.临床表现为红斑、水疱、丘疹、鳞屑、皲裂及角化过度,常伴随疼痛和瘙痒.包括轻度病例在内,国外有调查显示每年手部湿疹的患病率估计可达10％[1].笔者采用中成药对手部湿疹患者的治疗进行了观察,现将结果总结如下.
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HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量
目的 建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.3％三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(4:96);流速:1.0mL·min-1,检测波长:210nm,柱温:35℃.结果 盐酸麻黄碱在0.1218～0.6090μg(r =0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.0818 ～0.4088μg(r =0.9992)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率盐酸麻黄碱为99.41％,RSD为0.55％(n=9)、盐酸伪麻黄碱为99.65％,RSD为0.55％(n=9).结论 本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制.
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HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量
目的 研究用HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量. 方法 色谱条件为 Athena C18-WP(5μm,4.6mm ×250mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速为1.000mL· min -1,检测波长为280nm,柱温为30℃,结果显示黄芩苷在0.2333μg~1.1663μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.5%(n=6). 结论 本法简便、准确、重现性好.
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防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱的双波长薄层扫描测定
目的测定防风通圣颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量.方法采用双波长薄层扫描法.以0.2%CMCNa-硅胶G薄层板作固定相,乙醇-氯仿-水-氨水(10:1:4:0.5)为展开剂;λs=530nm,λR=690nm.结果与结论在1～6μg范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为97.33%,RSD=1.00%.
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防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察
荨麻疹是一种常见皮肤、黏膜、血管反应性疾病,表现为时隐时现的瘙痒性风团.慢性荨麻疹多数是在急性荨麻疹治疗不及时或不彻底转变而来,是儿童常见的过敏性皮肤疾病.由于儿童无法准确描述可疑的致敏原和接触物,加上治疗和用药的局限性,其发病率越来越高,给患儿带来诸多的烦恼和痛苦.目前的西医治疗方案取得了一定的临床疗效,但仍然不能从根本上解决慢性荨麻疹复发的问题[1-2],故中医药治疗本病更具优势.笔者使用防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗儿童慢性荨麻疹,取得了满意的疗效,现报道如下.
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防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效分析
目的:观察防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效. 方法 :从某院2013年6月~2015年11月儿科收治的手足口病患儿中抽取102例,随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,对照组47例.对照组予利巴韦林治疗,治疗组使用防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗,两组均予相同的支持治疗和对症治疗,对比分析两组的临床疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为 96.36%和 82.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用.结论:防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病能明显改善临床症状,安全性较高,值得临床上推广应用.
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防风通圣颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究
目的 探讨防风通圣颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选择160例慢性荨麻疹患者,将其按照随机数字表法分为一组对照组和三组治疗组各40例.对照组给予咪唑斯汀缓释片;治疗组则在此基础上联合给予防风通圣颗粒.观察患者治疗2周、4周及8周时临床症状的缓解情况,并对主要证候给予评分,观察评分的变化情况.结果 联合用药期间,治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05);当防风通圣颗粒停用,单用咪唑斯汀缓释片后,治疗组与对照组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05);而当咪唑斯汀缓释片停用后,防风通圣颗粒继续使用未能使患者的复发率减少.结论 在治疗慢性荨麻疹上,两药疗程一致则治疗效果佳,复发率较低;反之,无论是增加防风通圣疗程或咪唑斯汀疗程,都无法达到佳治疗效果.
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咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年性瘙痒症的疗效观察
目的:探讨咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年性瘙痒症的临床疗效.方法:96例老年瘙痒症患者被随机分为3组:治疗组(36例)口服咪唑斯汀联合防风通圣颗粒,对照A组(30例)口服咪唑斯汀,对照B组(30例)口服防风通圣颗粒,每组各32例.结果:治疗14d时,治疗组与对照B组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗28 d时,治疗组与对照A组、对照B组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组轻度腹泻1例;对照A组乏力、困倦2例；对照B组未见明显不良反应.结论:咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年人瘙痒症疗效较为满意,不良反应轻微,值得临床推广.
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防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹临床观察
目的 观察防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组口服防风通圣颗粒,每天2次,每次3 g,连续治疗28天.对照组口服酮替芬片,每次1 mg,每晚1次;氯雷他定片,每次10 mg,每日1次;雷尼替丁胶囊,每次150 mg,每日2次,连续治疗28天.采用症状和体征总积分(total symptom score,TSS)法评估疗效.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为74.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的疗效显著优于对照组.治疗组3例患者出现恶心、纳差,对照组患者有30例出现嗜睡或口干症状,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹疗效肯定,安全有效,值得临床推广.
