脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血临床疗效

目的 探讨脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血的临床疗效.方法 选取自2013年12月至2016年3月大厂回族自治县人民医院收治的130例恢复期原发性脑出血患者为研究对象.将所有患者随机分为A、B两组,每组各65例.A组在常规治疗基础上给予脉血康治疗,B组在常规治疗基础上给予脉血康联合奥拉西坦治疗.比较两组患者血肿吸收有效率、临床疗效及国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 B组血肿吸收有效率为83.1%(54/65),显著高于A组的58.4%(38/65),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).B组治疗有效率为93.8%(61/65),显著高于 A组的70.8%(46/65),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).B组治疗后NIHSS评分显著优于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血疗效显著,可促进血肿吸收,缓解临床症状,改善患者神经功能.

联用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗的效果分析

目的:探究联合使用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗的临床效果.方法:对2014年5月至2015年5月期间我院收治的120例原发性脑出血恢复期患者的临床资料进行回顾性研究.我们按照随机数表法将这120例患者分为观察组和对照组,每组各有60例患者.为对照组患者使用奥拉西坦进行治疗,在此基础上,为观察组患者加用脉血康进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者进行治疗的总有效率为83.33%(50例),对照组患者进行治疗的总有效率为56.67%(34例).观察组患者进行治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:联合使用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗的临床效果确切.此疗法值得在临床上推广应用.

奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效评价及对血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平的影响

目的:研究奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死的疗效及对血清血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响.方法:选择2014年3月～2015年3月于我院就诊的急性脑梗死患者90例,按抽签法分为实验组和对照组,每组45例.两组均配合调脂、抗血小板、活血化瘀、维持电解质平衡、神经保护、降颅内压等常规治疗,必要时进行氧疗.对照组在此基础上加用奥拉西坦注射液治疗,每次4 g,加入250 mL生理盐水进行静脉滴注,每天1次.实验组在对照组基础上加用脉血康胶囊治疗,每次3粒,每天3次.两组治疗疗程均为3周.观察和比较两组的临床疗效,治疗前后NIHSS评分、血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平、MMSE、ADL评分的变化及不良反应的发生情况.结果:治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);NIHSS评分显著低于对照组(P＜0.05);血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平显著低于对照组(P＜0.05);MMSE、ADL评分显著高于对照组(P＜0.05);不良反应总发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:奥拉西坦联合脉血康胶囊治疗急性脑梗死能够有效提高其临床疗效,显著促进神经功能的恢复,可能与其有效降低血清VCAM-1、ICAM-1、MMP-9水平,改善血管内皮功能有关.

丹红注射液联合脉血康治疗糖尿病并冠心病心绞痛的效果及对患者临床症状的影响分析

目的 探讨丹红注射液联合脉血康治疗糖尿病并冠心病心绞痛的效果及对患者临床症状的影响.方法 选取收治的86例糖尿病并冠心病心绞痛患者进行分析,将其随机分组比较,每组43例患者,给予丹红注射液联合脉血康治疗者设定为观察组,给予常规治疗者设定为对照组.结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组,观察组治疗后的收缩期峰值速度和舒张期峰值速度均高于对照组,且观察组的各项生活质量评分均高于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论 临床对糖尿病并冠心病心绞痛患者实施丹红注射液联合脉血康治疗,可有效改善患者血流状况,治疗效果比较显著,利于后期生存质量的提高,故方案值得推广.

脉血康胶囊联合雌孕激素治疗血瘀型原因不明的月经过少

目的 观察脉血康胶囊(水蛭素)联合雌孕激素治疗血瘀型原因不明月经过少患者的临床疗效及作用机理.方法 将入选的90例患者随机均分为治疗组(脉血康胶囊+雌孕激素)和对照组(雌孕激素),疗程3个月经周期内观察月经血量、血D-二聚体、血小板大聚集率、子宫内膜厚度、螺旋动脉血流收缩期峰值流速PSV、阻力指数RI、搏动指数PI变化情况.结果 两组治疗后月经量均增加(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后D-二聚体及血小板大聚集率均较治疗前降低(P＜0.05),对照组二者数值治疗后与治疗前比较无差异(P＞0.05);两组治疗后的子宫内膜厚度均较治疗前增厚(P＜0.05),但组间比较无显著差异(P＞0.05);治疗组治疗后的RI值明显降低(P＜0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05);两组的PSV、PI数值治疗前后均无统计学差异(P＞0.05).结论 脉血康胶囊与雌孕激素联合使用,可明显增加月经量,改善子宫血流灌注及子宫内膜微循环,比单独使用激素更具优势.

脉血康治疗急性脑出血

目的:探讨脉血康胶囊治疗急性脑出血的疗效及安全性.方法:60例急性脑出血病人随机分成2组.脉血康组,男性14例,女性16例,年龄(51±s11) a,用脉血康胶囊750 mg, po, tid,4 wk为一个疗程;对照组30例,男性13例,女性17例,年龄(53±10) a,不服用脉血康胶囊.2组均给予相同的常规治疗(甘露醇、脑活素、维生素等).结果:脉血康治疗组总有效率为87 %,对照组为60 %,2组疗效组间比较经Ridit分析,P＜0.05.脉血康组并能有效地降低血清总胆固醇.未发现明显不良反应.结论:脉血康胶囊是安全而有效的治疗脑出血药物.

脉血康胶囊治疗冠心病105例临床观察

观察105例冠心病患者口服脉血康与102例未服用患者进行对照,比较两组心绞痛、心电图改善程度及硝酸甘油用量等指标.服脉血康组心绞痛、心电图改善较未服用组有显著改善(P＜0.05);硝基甘油用量也较对照组降低(P＜0.05).结论:脉血康对治疗冠心病有效.

脉血康联合阿司匹林预处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响

目的 探讨脉血康联合阿司匹林预处理对大鼠脑缺血-再灌注(I-R)损伤的防治作用.方法 40只SD大鼠随机均分为五组,A、B、C、D组建立脑I-R损伤模型；E组为假手术对照.A、B、C组分别用阿司匹林10 mg·kg-1·d-1、脉血康1.0g·kg-1·d-1和两者联合给药实施预处理；预处理药物均溶于4 ml生理盐水中,每日灌胃1次,连续14d.观察大鼠神经功能缺损评分和脑梗死体积,检测大鼠凝血功能及血液流变学指标.结果 与D组比较,A、B、C组神经功能缺损评分及脑梗死体积均有显著改善,C组效果更好(P＜0.05或P＜0.01).A、B、C组血液流变学和凝血功能检测值均明显优于D组,C组优于A、B组(P＜0.05或P＜0.01).结论 脉血康或阿司匹林预处理对大鼠脑I-R损伤有一定的保护作用,联合给药效果更好.

脉血康胶囊联合阿司匹林治疗急性轻型卒中疗效观察

目的：探讨脉血康胶囊联合阿司匹林治疗急性轻型卒中的疗效。方法将191例急性轻型卒中患者随机分为脉血康组（62例）、双抗组（64例）和对照组（65例），脉血康组使用脉血康胶囊联合阿司匹林治疗，双抗组使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗，对照组单用阿司匹林治疗，其余治疗均相同。结果脉血康组与双抗组治疗效果差异无统计学意义（P>0.05），脉血康组与双抗组14、90d NIHSS评分均优于对照组（P<0.05）。脉血康组病情进展的发生率低于对照组（P<0.05），与双抗组差异无统计学意义（P>0.05）。结论脉血康胶囊联合阿司匹林治疗轻型卒中疗效与氯吡格雷联合阿司匹林疗效相似，优于单用阿司匹林患者。

脉血康对不稳定型心绞痛患者血小板活化因子的影响及临床疗效的观察

目的 探讨脉血康对不稳定型心绞痛(UAP)患者血小板活化状态因子的影响及临床疗效的观察.方法 80例UAP患者随即分为脉血康治疗组(简称脉血康组40例)和常规治疗组(简称常规组40例),2组病例在入院后次日凌晨分别空腹抽肘静脉血用流式细胞仪检测血清CD62p和GPⅡb/Ⅲa的水平;用散射比浊法测定血浆FIB-C的水平.选择健康体检者(对照组)和稳定型心绞痛(SAP组)患者各40例作对照,脉血康治疗8周后复查上述指标及评定临床疗效,并与对照组进行比较.结果 UAP组患者血清CD62p、GPⅡb/Ⅲa和血浆FIB-C较健康对照组明显增高(均P＜0.01),较SAP组也明显增高(分别为P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05);脉血康治疗8周后CD62p、GPⅡb/Ⅲa和FIB-C均有显著降低(均P＜0.01),较常规组对以上指标降低更明显(均P＜0.05).常规组治疗8周后总有效率达62.5％,而脉血康组总有效率达92.5％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 脉血康可以抑制UAP患者血小板活化,有效控制心绞痛发作次数,有明显的抗凝血和抗血栓作用.

脉血康治疗90例脑出血的临床疗效观察

选取我院收治的90例脑出血患者作为研究对象，将其分为两组，对照组采用常规治疗方法，观察组加用脉血康胶囊治疗。应用颅脑CT检查对治疗前后进行动态观察。结果经治疗后，观察组患者在住院时间、血肿减小情况等方面明显优于对照组，观察组疗效明显优于对照组患者。脉血康胶囊治疗脑出血，能够有效促进脑内血肿的液化吸收，缩短住院时间，促进神经系统功能恢复。

脉血康胶囊治疗气血瘀阻型视网膜静脉阻塞疗效观察

目的：探讨脉血康对气血瘀阻型视网膜静脉阻塞的治疗作用。方法：气血瘀阻型视网膜静脉阻塞92例（94眼），随机分为对照组46例（47眼）和治疗组46例（47眼），对照组予以复方丹参片，治疗组予以口服脉血康治疗，两组均连续服药30 d为1疗程，3疗程后观察结果。结果：治疗组显效9眼，好转33眼，无效5眼，总有效率89.36%；对照组显效5眼，好转12眼，无效30眼，总有效率36.16%。两组疗效比较有显著性差异（P＜0.05）。结论：脉血康治疗气血瘀阻型视网膜静脉阻塞较对照组效果明显，可以促进出血尽早完全吸收，有效提高视力。

脉血康胶囊对长期性中心静脉导管功能不良的影响

目的 观察脉血康胶囊对长期性中心静脉导管功能不良的临床疗效和应用价值.方法 将26例采用长期性中心静脉导管进行血透治疗的患者随机分为对照组和治疗组, 对照组给予常规肝素封管, 治疗组在对照组治疗基础上给予服用脉血康胶囊冶疗.观察6个月后两组导管功能不良的发生率、首次尿激酶干预时间长短及干预次数、凝血功能及出血事件、导管相关感染发生情况.结果 对照组和治疗组导管动脉端功能不良的发生率均高于静脉端, 分别为3.32％和2.09％ (P<0.05);各组发生导管功能不良后采用尿激酶治疗, 首次尿激酶干预时间分别为 (34±8.62) d和 (43±12.13) d (P<0.05);治疗组尿激酶干预次数减少 (P<0.05);治疗组较对照组PT、TT和APTT延长 (P<0.05) .两组均无严重不良反应.结论 脉血康胶囊配合常规肝素封管对预防血透长期性中心静脉导管功能不良的效果较好.

水蛭、脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响

目的：观察水蛭和脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响，以及对凝血功能的作用。方法：大鼠连续给药两周后，采用皮下注射盐酸肾上腺复合冰浴的方法复制大鼠急性血瘀模型，通过测定全血黏度，血浆黏度，红细胞压积（ Hct），红细胞变形指数和红细胞聚集指数，观察水蛭和脉血康对血液流变学的影响；通过测定凝血酶原时间（ PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT），纤维蛋白原（Fibg）的含量，血小板聚集率，凝血因子 FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅩ的活度来观察对凝血系统的影响。结果：水蛭能够显著降低血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率，抑制 FⅡ的活度，延长 APTT 和 TT；脉血康能够降低全血黏度和血小板聚集率，延长凝血时间 APTT 和 TT。结论：水蛭和脉血康均有显著改善血液流变学和凝血功能的作用。

脉血康对单侧输尿管梗阻大鼠肾保护作用及机制探讨

目的 观察脉血康对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾脏保护作用并探讨其可能作用机制.方法 建立UUO大鼠模型,大鼠随机分为假手术组、模型组及脉血康组3组,各组给予相应干预,各组大鼠于术后14d处死,抽取血清并留取肾组织标本,检测各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)情况,并观察各组肾脏病理改变情况,采用免疫组化方法观察肾组织中组织型纤溶酶原激活物(tissue type plasminogen activator,t-PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase type plasminogen activator,u-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)在各组的表达情况.结果 ①3组肾脏形态学变化有差异,假手术组双肾大小及体积无改变,颜色红润,模型组及脉血康组术侧肾脏体积明显增大,术侧肾盂肾盏及输尿管结扎段以上全程扩张.模型组肾实质颜色变浅,剖面肾皮质变薄,皮髓质分界不清,脉血康组肾脏颜色稍红润,肾脏皮髓质分界较清.②假手术组肾脏病理未见明显改变,与假手术组比较,模型组及脉血康组肾小管损伤及肾间质纤维化程度显著(P＜0.01);与模型组比较,脉血康组肾小管损伤及肾间质纤维化程度明显减轻(P＜0.05).③与假手术组相比,模型组SCr、BUN、TC、TG水平均升高(P＜0.05),与模型组相比,脉血康组SCr、BUN、TC、TG水平均下降(P＜0.05).④假手术组PAI-1、t-PA、u-PA表达于肾小管上皮细胞及肾小球系膜细胞胞浆,肾间质表达极少;与假手术组比较,模型组及脉血康组PAI-1明显增多(P＜0.05),而t-PA、u-PA表达明显减少(P＜0.05),与模型组相比,脉血康组PAI-1表达明显减少,t-PA表达明显增多(P＜0.05),u-PA无明显差别(P＞0.05).结论 脉血康可能通过调节脂质代谢下调肾脏PAI-1的表达,上调t-PA的表达从而促进肾脏细胞外基质降解,对UUO大鼠肾间质纤维化及肾功能具有保护作用.

百令胶囊联合脉血康对早期糖尿病肾病患者血清胱抑素C的影响

目的:对百令胶囊联合脉血康对早期糖尿病肾病(DN)患者血清胱抑素C (CysC)的影响进行分析研究.方法:随机抽取2015年1月至2015年10月佛山市高明区人民医院收治的90例早期DN患者纳入研究,根据抽签法分为A组和B组,每组45例,B组予以常规西医治疗,A组予以百令胶囊联合脉血康治疗,检测治疗前后两组患者血清CysC水平、尿白蛋白排泄率(UAER),血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN)并进行对比.结果:治疗前两组患者UAER、Scr、BUN水平均无明显差异,治疗后两组BUN均明显下降,但是组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组UAER、Scr均明显下降,与治疗前比较差异显著,A组下降幅度大于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前,两组Cys C水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后均明显下降,与治疗前比较差异明显,A组下降幅度大于B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:百令胶囊联合脉血康治疗早期DN有助于降低血清CysC水平,提高临床疗效.

脉血康治疗脑梗死的临床观察报道

早期康复训练联合口服脉血康对脑梗死后下肢功能及痉挛性瘫痪的影响

目的 探讨早期康复训练联合口服脉血康对脑梗死后下肢功能和痉挛性瘫痪的治疗效果.方法 选择2015年5月～2017年4月收治入院的急性脑梗死患者97例,根据出院后采用的康复治疗方式分为三组,对照组30例,出院后自行康复治疗;康复联合脉血康组36例,使用脉血康胶囊联合早期康复训练;康复组31例,单纯使用早期康复训练.记录急性期脑梗死患者的Ashworth痉挛量表评分、简化FMA(Fugl-Meyer assessment,FMA)下肢评分及Barthel评分,90天时完成随访,记录治疗90天后Ashworth评分、下肢FMA及Barthel评分.结果 三组患者在急性期的Ashworth评分、下肢FMA评分和Barthel评分差异无统计学意义(P>0.05),90天时康复联合脉血康组和康复组FMA评分、Barthel评分均高于对照组(P<0.05或0.01),Ashworth评分低于对照组(P<0.05或0.01).康复联合脉血康组与康复组之间比较,90天Ashworth评分差异无统计学意义(P>0.05),而联合使用脉血康后,90天时下肢FMA评分和Barthel评分高于普通康复组(P<0.01).结论 康复联合脉血康治疗能更好地恢复脑梗死患者下肢功能,治疗痉挛性瘫痪,提高患者的日常生活能力.

脉血康胶囊添加治疗对缺血性卒中二级预防的疗效

目的:观察脉血康胶囊添加治疗对缺血性卒中二级预防的疗效.方法:选取654例ESSEN卒中风险评分量表(ESRS)评分3～6分的患者,随机分为脉血康组312例和基础治疗组342例,脉血康组为每日服用脉血康胶囊、拜阿司匹林；基础治疗组为每日服用拜阿司匹林,随访1年,观察两组卒中复发率和出血事件发生率.结果:随访1年后,脉血康组卒中复发率(5.13％o)较基础治疗组(9.34％％o)相比显著降低,差异具有统计学意义(P=0.038)；脉血康组出血事件发生率(1.60％)较基础治疗组(1.17％)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脉血康添加治疗有助于降低卒中复发,并且不增加出血事件发生率.

脉血康胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的:观察脉血康胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效和安全性.方法:将65例RA患者按随机数字表法分为两组.对照组(30例)患者给予甲氨蝶呤10 mg,每周1次;治疗组(35例)患者在对照组治疗基础上加用脉血康胶囊1 000 mg,tid.两组疗程均为30 d.观察两组患者临床疗效和临床症状、体征及实验室指标改善情况,以及治疗过程中不良反应发生情况.结果:治疗后,治疗组患者的总有效率为91.4％,显著高于对照组(70.0％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者在肿胀关节数、压痛关节数、红细胞沉降率、C反应蛋白、血小板计数等方面的改善均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脉血康胶囊联合甲氨蝶呤治疗RA疗效较好,可显著改善RA患者的临床症状以及实验室指标,且不增加不良反应的发生.