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应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断脑囊虫病报告(附3例病历报告)
目的:通过临床应用酶联免疫吸附试验(ELISA),证明该试验对诊断脑囊虫病的临床价值.方法:ELISA试验是目前由免疫学发展起来的,它在不破坏酶的催化活性及免疫球蛋白的免疫活性的条件下,将酶分子标记到免疫球蛋白分子上,进行抗原或抗体的示踪、定位或定量测定.酶与抗原或抗体分子结合稳定,具有灵敏、特异、判断结果方便等优点.本院神外实验室每年约检测该项目平均150余次,结合临床症状、体征、CT、MRI等表现给予分析.结果:检测阳性结果对脑囊虫病的诊治有实用参考价值.结论:临床上应用ELISA检测的方法,特别通过3例脑囊虫病人的病历进一步证明此试验对脑囊虫病的诊断、鉴别诊断,愈合判断及随访确有实用价值及临床意义.
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应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断3例脑囊虫病报告
目的:通过临床应用酶联免疫吸附试验(ELISA),证明该试验对诊断脑囊虫病的临床价值.方法:ELISA试验是目前由免疫学发展起来的.它在不破坏酶的催化活性及免疫球蛋白的免疫活性的条件下,将酶分子标记到免疫球蛋白分子上,进行抗原或抗体的示踪、定位或定量测定.酶与抗原或抗体分子结合稳定,具有灵敏、特异、判断结果方便等优点.本院神外实验室每年约检测该项目平均150余次,结合临床症状、体征、CT、MRI等表现给予分析.结果:检测阳性结果对脑囊虫病的诊治有实用参考价值.结论:临床上应用ELISA检测的方法,特别通过3例脑囊虫病人的病历进一步证明此试验对脑囊虫病的诊断、鉴别诊断,愈后判断及随访确有实用价值及临床意义.
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论“即刻法”用于ELISA试验检测HBsAg室内指控分析
目的：探讨ELISA检测乙肝表面抗原（HBsAg）试验中，应用“即刻法”进行室内质控所产生的效果、差异和应用中的优异，提出了如何注意改进使得应用更加科学化和准确化的目的。方法严格按照试剂盒内说明书的要求进行操作，检验结果用酶标仪检测并输出报告单，连续记录3次质控结果便使用“即刻法”对第3次数据进行统计，按照ELISA试验“即刻法”质控表，算出X、SD、SDI上限、SDI下限、质控结果提示、连续统计20次在控数据进行室内质控统计分析。结果在ELISA检测HBsAg试验中，使用“即刻法”进行室内质控”具有快速、简便、动念的特点。结论随着科学发展，精密仪器的使用，人员水平的提高，应用“即刻法”也有不足，但只要在试验中灵活应用就能真正起到室内质量控制的作用。
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CDS-C清洗液在全自动STAR/FAME仪上的应用
随着我国血站实验室标准化进程的发展,全自动酶标分析系统已经成为血液检测实验室完成ELISA试验的关键设备[1].确保仪器设备高质量、高速度、高安全是保证ELISA试验高精密度、高灵敏度的前提.
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曲阜市饮食业餐具表面HBsAg检测情况
目的 了解饮食服务业餐具表面乙肝病毒(HBV)污染状况,为食品卫生管理提供依据.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对曲阜市城关等4个镇的饮食店、饮食摊的餐具(小碗、筷子)进行HBsAg监测.结果 HBsAg阳性率为8.28%,未消毒餐具表面HBsAg阳性率为16.85%,经煮沸消毒10 min后,HBsAg阳性率为0%.消毒与未消毒HBsAg阳性率差异有统计学意义;饮食店与饮食摊餐具表面HBsAg阳性率差异亦有统计学意义;碗与筷表面HBsAg阳性率差异无统计学意义.结论 把住饮食服务业开业前卫生审查关,尽量使饮食摊贩进店经营,采用物理或化学消毒方法搞好餐具消毒,是减少或消除HBV污染的关键.
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2016年盐城市献血者ELISA试验室内质控结果分析
目的 通过对2016年盐城市中心血站献血者ELISA试验室内质控数据回顾性分析以确定误差来源、监控常规工作的精密度,进一步提高实验室的检测质量.方法 根据2016年献血者HBsAg、抗-HIV、抗-HCV、TP四项ELISA试验室内质控数据并结合L-J质控图予以分析.结果 2016年本站献血者ELISA试验共有8622次质控结果,发现质控结果异常176次(2.04％),其中2S告警125次(1.45％),失控51次(0.59％),失控中随机误差14次(0.16％),37次(0.43％)属于系统误差.结论 将Westgard多规则选择性地应用到L-J质控图中,较好的提高了室内质控效率,有效的保障了检测结果的可靠性
关键词： ELISA试验 室内质控 误差 Westgard规则 -
肺炎衣原体感染与动脉粥样硬化的关系
目的:探讨肺炎衣原体(Cpn)感染与动脉粥样硬化(AS)之间的关系.方法:应用ELISA技术检测65例冠心病患者与65例正常对照组血清中抗Cpn IgG 和IgM抗体.结果:患者组IgG抗体阳性率为63.1%,对照组为24.6%;IgM抗体阳性率分别为23.0%和6.1%.两组IgG和IgM抗体阳性率差异有显著性(P<0.01;0.025>P>0.01).结论:肺炎衣原体感染与冠状动脉粥样硬化存在一定的关系.
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盐城地区血站实验室ELISA试验室内质控回顾性分析
目的 通过对盐城市中心血站实验室ELISA试验室内质控数据分析,查找误差的来源、监测和控制本室常规工作的精密度,不断提高本实验室常规工作的检测质量.方法 对2012年本站实验室ELISA试验项目(HB-sAg、抗-HCV、抗-HIV及梅毒)的所有室内质控数据进行回顾性分析.结果 2012年本站实验室ELISA试验共有7261次室内质控结果,其中288次(3.97％)属于“警告”,107次(1.47％)属于“失控”,失控中18次(0.25％)为随机误差,89次(1.22％)为系统误差;ELISA试验的室内质控共有64个RCV,其值在5.50％～24.50％.结论 从总体上看本站实验室ELISA试验室内质控效果处于可接受范围内,达到了室内质控的预期要求.
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孵育设备对ELISA检测试验的影响
目的了解血站实验室ELISA试验的不同孵育设备之间的差异.方法将1块96人份HBsAg酶标板等分3组,分别加入1ng/ml HBsAg质控血清,试验的孵育时分别放入水浴箱、孵育箱,全自动酶免分析系统进行孵育;另外使用温控器做3种孵育设备的升温曲线图.结果水浴箱、孵育箱和全自动酶免分析仪之间的孵育效果一致.结论目前血站使用的不同孵育设备之间的孵育效果无显著性差异.
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采供血机构ELISA试验复检再检结果分析
目的:通过对ELISA试验复检再检结果的分析,了解ELISA试验假阳性产生的原因,提高实验室检测水平.方法:对2009年度本站ELISA试验复检再检结果进行回顾性分析.结果:4项传染性指标复检与再检阳性符合率为6.81%,抗-HCV和抗-TP再检阳性符合率明显高于HBsAg和抗-HIV(P<0.01);复检假阳性率为2.93%.结论:应进一步加强实验室规范化管理,严格遵守实验操作规程,尽量避免因标本、试剂、仪器、操作等因素的影响;尽量使用自动仪器,少用或不用手工操作,减少人为误差,确保试验结果准确性.
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ELISA试验假阳性结果原因分析
酶联免疫吸附试验(ELISA)以其敏感性高、特异性强、操作简便等特点被临床及全国采供血机构广泛应用.但作为一种免疫诊断方法,在实际血液检测工作中常常会受到一些因素的干扰,导致检测结果出现非特异性反应,即假阳性,本文就产生假阳性结果的原因进行分析.
