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黄疸茵陈颗粒加毯式光疗治疗小儿高胆红素血症53例疗效观察
目的：观察黄疸茵陈颗料加毯式光疗仪治疗小儿高胆红素血症的临床效果。方法：2010年8月-2013年12月收治新生儿高胆红素血症患儿106例，随机分为对照组和治疗组。对照组采用毯式光疗仪光疗，治疗组采用黄疸茵陈颗粒加毯式光疗治疗，观察两组的治疗效果。结果：治疗组总胆红素(STB)下降数值和黄疸消退时间均优于对照组(P＜0.01)。结论：黄疸茵陈颗粒加毯式光疗仪治疗小儿高胆红素血症疗效显著，不良反应少，值得推广使用。
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黄疸茵陈颗粒联合间隙蓝光照射佐以酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床探究
目的 观察探究黄疸茵陈颗粒联合间隙蓝光照射佐以酪酸梭菌活菌散治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 本院2017年5月～2018年5月接受的88例新生儿黄疸患儿为本次研究对象,所有患儿均给予间隙蓝光照射治疗,在此基础上征得患儿家属同意的情况下按照联合治疗药物不同将所有患儿分为对照组(44例:联合黄疸茵陈颗粒治疗)与实验组(44例:联合黄疸茵陈颗粒、酪酸梭菌活菌散治疗),比较两组患儿临床疗效.结果 实验组患儿治疗3天后血清胆红素明显优于对照组,数据差异明显(P＜0.05).实验组患儿治疗3天后临床治疗显效率、有效率分别为54.5％、40.9％,均高于对照组,数据差异明显(P＜0.05).随访观察两组惠儿治疗7天后不良反应发生率为6.8％,明显低于对照组,数据差异明显(P＜0.05).结论 对于新生儿黄疸患儿给予黄疸茵陈颗粒联合间隙蓝光照射佐以酪酸梭菌活菌散治疗可有效促进患儿症状改善,降低患儿治疗过程中不良反应发生率.
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中西医结合治疗新生儿高胆红素血症48例
目的 分析中西医结合治疗新生儿高胆红素血症临床疗效.方法 选择2013年1月到2014年1月本院收治的高胆红素血症新生儿96例,根据不同的治疗方法,分为观察组与对照组,各48例,对照组采取常规治疗,现察组在常规治疗基础上加以黄疸茵陈颗粒治疗,后分析惠儿临床治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为95.83％,明显高于对照组的77.09％,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 黄疸茵陈颗粒联合西药治疗新生儿高胆红素血症,有利于降低血胆红素水平,促进患儿病情恢复,值得临床推广.
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熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸疗效分析
目的:分析对婴儿胆汁淤积性黄疸采用熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒进行治疗的效果及安全性.方法:选择2013年11月～2014年11月在我院接受治疗的胆汁淤积性黄疸患儿60例,随机分为2组,各30例,对所有患儿均进行常规治疗,其中对照组加用熊去氧胆酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄疸茵陈颗粒治疗.比较2组的临床疗效、肝功能及并发症发生情况.结果:观察组临床疗效、肝功能恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组并发症发生率无显著差异(P＞0.05).结论:熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸效果显著,利于患儿肝功能的恢复,安全性非常高,值得在临床上推广应用.
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黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效
目的：探讨黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取2011年10月至2013年9月我院儿科门诊及住院部收治的黄疸患儿278例，将其随机分为两组，各139例。治疗组患儿采用口服黄疸茵陈颗粒+酪酸梭菌活菌散，对照组患儿给予住院光疗+输液褪黄治疗。结果两组患儿治疗效果、血清胆红素比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸安全有效，方便廉价。
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黄疸茵陈颗粒对新生儿高胆红素血症患儿黄疸消退及血清胆红素的影响
目的 探讨黄疸茵陈颗粒对新生儿高胆红素血症患儿黄疸消退及血清胆红素的影响.方法 选取在本院进行治疗的高胆红素血症患儿74例,按随机数表法分为两组,各37例.对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄疸茵陈颗粒治疗,比较两组血清总胆红素水平及粪便中总胆红素含量.结果 观察组治疗第4 d、7 d血清总胆红素水平[(184.91±41.21)μmol/L、(113.81±50.09)μmol/L]明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗第1 d、2 d、3 d、4 d、5 d及6 d粪便中总胆红素含量[(3.46±1.19)μmol/L、(3.12±1.37)μmol/L、(2.31±1.46)μmol/L、(1.97±1.34)μmol/L、(3.31±1.69)μmol/L、(2.26±1.38)μmol/L]明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显不良反应.结论 在高胆红素血症患儿治疗过程中实施黄疸茵陈颗粒治疗效果较好,可降低血清胆红素水平,促进黄疸消退,改善患儿临床症状.
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蓝光间歇照射与蓝光持续照射辅助黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸对患儿血清胆红素的影响
目的：分析不同蓝光照射方式辅助黄疸茵陈颗粒治疗新生儿黄疸效果，为临床治疗提供参考。方法：选取我院在2012年6月～2014年11月收治新生儿黄疸患者112例为研究对象，依照治疗方法不同分为治疗组和对照组各56例，在给予黄疸茵陈颗粒治疗基础上，治疗组患者给予蓝光间歇照射，对照组患者采取蓝光持续照射，观察血清胆红素水平变化以及不良反应情况。结果：治疗组患者总有效率（92.8%）与对照组（94.6%）差异不明显，P＞0.05，治疗组患者血清胆红素水平（183.29±11.24）与对照组差异不明显（182.93±11.12），P＞0.05，治疗组患者不良反应发生率（16.2%）明显低于对照组（44.7%），P＜0.05。结论：在新生儿黄疸治疗中，采用黄疸茵陈颗粒治疗配合蓝光照射具有很好治疗效果，两种蓝光照射方式都能够降低血清胆红素水平，但间歇蓝光照射不良反应少。
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口服黄疸茵陈颗粒和妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸疗效观察
目的 观察黄疸茵陈颗粒和妈咪爱散剂口服治疗新生儿黄疸的疗效,从而及早有效的降低血清胆红素,防止胆红素脑病的发生.方法 将收治的176 例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和治疗组两组.治疗组86 例采用常规治疗加用黄疸茵陈颗粒和妈咪爱散剂口服,对照组90 例采用常规治疗方法,对两组的疗效进行分析比较.结果 两组患儿胆红素下降水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服黄疸茵陈颗粒和妈咪爱治疗新生儿黄疸疗效确切、安全,可明显缩短病程并预防核黄疸发生.
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肠道益生菌联合黄疸茵陈颗粒对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性分析
目的 研究肠道益生菌联合黄疸茵陈颗粒对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性.方法 选取2013年1月～ 2014年12月两年内在我院接受治疗的新生儿黄疸患儿共98例,采用数字表法随机将所有患儿分为联用组和对照组.其中联用组肠道益生菌和黄疸茵陈颗粒联用,对照组单用黄疸茵陈颗粒治疗.比较两组患儿治疗后疗效、治疗前后的血清胆红素水平、退黄时间以及不良反应.结果 联用组患儿总有效率为91.84％,明显优于对照组的69.39％;联用组患儿在治疗后血清胆红素水平明显低于对照组,且退黄时间也明显小于对照组的7.6d,差异均具有统计学意义(P＜0.05).联用组患儿的不良反应总发生率为8.16％,对照组为6.12％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肠道益生菌联合黄疸茵陈颗粒对新生儿黄疸患儿的疗效较好,具有一定的安全性和可靠性,能够迅速降低血清胆红素水平,值得临床上推广应用.
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黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症
新生儿高胆红素血症为多种原因引起的未结合胆红素增高.我们根据胆红素的代谢机制,在常规治疗的同时,加用黄疸茵陈颗粒口服,取得较好疗效,现报告如下.
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黄疸茵陈颗粒联合妈咪爱对新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:研究黄疸茵陈颗粒联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的机制和疗效.方法:收集我院儿科新生儿黄疸病例共188例,其中100例作为治疗组,常规治疗基础上予妈咪爱和黄疸茵陈颗粒冲服,进行临床观察;88例作为对照组,仅给予常规治疗.结果:两组从新生儿大便次数、大便转黄天数、黄疸消退时间及由生理性黄疸转为病理性黄疸比例等几方面对照,均有统计学意义.结论:此方法能有效预防新生儿黄疸的发生,缩短新生儿黄疸的治疗时间,明显减低高胆红素血症的发生,且简便易行.
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黄疸茵陈颗粒加毯式光疗治疗小儿高胆红素血症疗效观察
目的:分析黄疸茵陈颗粒加毯式光疗治疗小儿高胆红素血症的疗效.方法:选择笔者所在医院2013年5月-2015年2月收治的小儿高胆红素血症患儿130例,作为对照组,采用毯式光疗法治疗,同期选择130例高胆红素血症患儿作为试验组,在对照治疗基础上加用黄疸茵陈颗粒治疗,并对两组的治疗效果作回顾性分析与比较.结果:试验组患儿血清总胆红素下降值、黄疸消退时间均明显优于对照组,且不良反应发生率低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:黄疸茵陈颗粒加毯式光疗治疗小儿高胆红素血症的临床疗效确切,黄疸消退快速,不良反应少,值得选择.
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HPLC同时测定黄疸茵陈颗粒中大黄素、大黄酸、大黄酚的含量
目的:建立测定黄疸茵陈颗粒中3种蒽醌成分大黄素、大黄酸、大黄酚含量的方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇1%高氯酸(80:20),检测波长为280nm.结果:此方法能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好,平均加样回收率为:大黄酸97.43%,RSD=1.90%;大黄素98.45%,RSD=1.62%,大黄酚98.87%,RSD=1.50%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为黄疸茵陈颗粒质量控制方法之一.
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HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量
目的 建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量.方法 色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;进样量:10μL.结果 绿原酸在0.10μg～1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6).结论 本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法.
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布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒早期干预新生儿黄疸疗效分析
探究对新生儿黄疸应用布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒进行早期干预的临床效果。收治的黄疸新生儿100例，以随机数字表的方式分为对照组与观察组各50例。对照组单纯应用黄疸茵陈颗粒治疗，观察组在对照组治疗基础上应用布拉氏酵母菌。对比两组临床干预效果。相对于对照组，观察组干预效果更具优越性，对比有统计学意义（P＜0.05）。对黄疸新生儿应用布拉氏酵母菌散联合黄疸茵陈颗粒进行治疗能够取得满意的临床疗效，极大程度降低黄疸新生儿的光疗率，具有突出的临床应用效果。
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黄疸茵陈颗粒联合二联活菌颗粒防治新生儿黄疸260例
目的 观察黄疸茵陈颗粒联合二联活菌颗粒(“妈咪爱”)防治新生儿黄疸的效果.方法 将260例新生儿随机分成防治组和对照组各130例,防治组出生后48 h开始口服黄疸茵陈颗粒、二联活菌颗粒,疗程为5d.对照组不采取任何干预措施.结果 防治组2例、对照组5例因黄疸指数过高转科治疗外,防治组第5日开始胆红素值明显低于对照组；防治组黄疸持续时间短于对照组.结论 黄疸茵陈颗粒联合二联活菌颗粒可明显降低新生儿体内胆红素水平,有预防新生儿高胆红素血症的作用.
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高效液相色谱法测定黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量
目的:建立黄疸茵陈颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:选用XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.058 5～0.585 0μg,平均加样回收率为98.94%,RSD为0.45%.结论:该方法简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.
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熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸疗效观察
目的:探讨熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸的临床疗效及安全性.方法:将55例婴儿胆汁淤积性黄疸患儿分成观察组30例及对照组25例,两组均采取常规保肝治疗,对照组加用熊去氧胆酸口服治疗,观察组加用熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒口服治疗,10d后观察两组患儿临床疗效、肝功能恢复情况及不良反应.结果:观察组总有效率为93.3%,优于对照组的80.0%(P<0.05);观察组肝功能恢复程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应无显著差异(P<0.05).结论:熊去氧胆酸联合黄疸茵陈颗粒治疗婴儿胆汁淤积性黄疸临床疗效显著,可促进黄疸消退及肝功能恢复,缩短病程,且无严重不良反应.
关键词： 胆汁淤积/治疗 熊脱氧胆酸/治疗应用 黄疸茵陈颗粒 婴儿 -
黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床观察
目的探究黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月来本院儿科就诊的患儿一共186例，将186例患者随机分成对照组和实验组，每组各93例，对照组完全采用西医疗法，实验组的西医疗法的基础上辅助以黄疸茵陈颗粒，比较两组的黄疸消退时间、血清总胆红素水平及住院天数，探究黄疸茵陈颗粒对于治疗新生儿黄疸的效果。结果实验组的总有效率为90%，对照组的总有效率为75%，差异有统计学上的显著性（<0.05）。实验组的黄疸消退时间、住院天数、治疗后的血清总胆红素水平与对照组均存在显著的差异（<0.05），实验组各项数据水平均低于对照组。结论黄疸茵陈颗粒辅助治疗新生儿黄疸病，能够提高治疗的总有效率，减少黄疸消退时间、住院天数、血清总胆红素水平，有助于患者的快速康复，值得临床推广使用。
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无糖型黄疸茵陈颗粒的质量标准研究
目的:建立无糖型黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)对供试品中所含黄芩苷进行测定.结果:阴性无干扰,专属性强;黄芩苷在0.0314～1.2576μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.1％,样品中黄芩苷含量为4.58 mg/g.结论:HPLC法测定无糖型黄疸茵陈颗粒中黄芩苷含量结果准确可靠,精密度高,重现性好,可用于黄疸茵陈颗粒的质量控制.
