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傣医药治疗胃脘痛的临床疗效观察
目的 观察傣医药雅朋勒与雅解沙把治疗胃脘痛的疗效及安全性.方法 将74例胃脘痛患者随机分为对照组(36例)和治疗组(38例).对照组单纯服用奥美拉唑治疗20 mg,bid;治疗组服用雅朋勒(健胃止痛胶囊)与雅解沙把(百解胶囊)治疗.两组均连续治疗6周,观察两组疗效及不良反应.结果 治疗6周后,对照组总有效率88.89％,治疗组总有效率为92.41％,二者差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗期间均未出现不良反应.结论 雅朋勒与雅解沙把治疗胃脘痛疗效确切,能显著改善患者临床症状,且安全较好,该治疗方法值得在临床上推广.
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傣药雅解沙把(百解胶囊)治疗尿崩证1例
患者刀某,男,82岁.于2006年3月28日17时.因反复头昏、乏力、不思饮食1年.加重伴多尿4天收住院.既往有40年饮酒史.每日500ml,Tc:36.0℃、P:80次/min、R:19次/min、BP:140/90mmHg;一般情况及精神差.神志清楚.面赤红,酒醉步态,消瘦,心肺(一).腹平坦,软,肝未触及,肝区有叩击痛,余无异常.
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傣医解药雅解沙把对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用
目的:分别复制四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-Glan)、对乙酰氨基酚(AAP)、硫代乙酰胺(TAA)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制小鼠急性化学性肝损伤模型,研究傣医解药“雅解沙把”的保肝作用,初步探索其作用机理.方法:采用5种作用机理不同的化学性肝损伤模型,给予“雅解沙把”处理,测定小鼠血清ALT、AST活性.结果:“雅解沙把”高剂量组能抑制CCl4、D-Galn、AAP及ANIT所致肝损伤模型组ALT活性的升高(P＜0.01、P＜0.05),对降低D-Galn、AAP致肝损伤模型组AST的升高有降低趋势(P＞0.05).“雅解沙把”高剂量组对降低TAA致小鼠血清ALT的升高有作用趋势(P ＞0.05).低剂量组对抑制CCl4致肝损伤模型组ALT的升高亦有降低趋势(P＞0.05).结论:“雅解沙把”对以上5种化学性肝损伤均具有一定的保肝降酶作用或作用趋势,该方保护肝脏的作用机理可能与其具有抑制脂质过氧化、增加机体清除自由基能力等有关.
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傣医解药雅解沙把对大鼠肝药酶活性的影响
目的:研究傣药“雅解沙把”对正常大鼠和CCL4致肝损伤大鼠肝药酶活性的影响.方法:傣药“雅解沙把”(2.43g/kg和0.27g/kg)对SD大鼠灌胃(ig)给药,每天1次,连续给药14d,分别测定细胞色素P450 (CYP450)、细胞色素b5(Cytb5)的含量以及红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性.结果:对正常大鼠,“雅解沙把”(2.43g/kg)能提高CYP450和Cyt b5的含量,诱导ERD和ADM活性；对CCL4致肝损伤大鼠,“雅解沙把”(2.43g/kg)能提高CYP450和Cyt b5的含量,对ERD和ADM活性无影响.结论:高剂量“雅解沙把”能提高正常大鼠和CCL4致肝损伤大鼠的CYP450、Cyt b5的含量,可以诱导正常大鼠的ERD和ADM活性,提高CYP3A和CYP2E1蛋白表达.
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傣药“雅解沙把”对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤的保护作用
目的：探讨傣药“雅解沙把”对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤的保护作用。方法选择SD大鼠32只，随机分为空白对照组、模型对照组、“雅解沙把”低剂量组、“雅解沙把”高剂量组，每组8只。除空白对照组外，其余三组采用乙醇灌胃法（连续12周）建立慢性酒精性胃黏膜损伤模型。造模第2周开始，“雅解沙把”低、高剂量组分别给予“雅解沙把”水提液灌胃（含“雅解沙把”生药分别为0．27、2．43 g／kg），空白对照组及模型对照组等量蒸馏水灌胃，每日1次。末次灌胃2 h，采用毛细管眶内取血，检测血清巨噬细胞趋化蛋白1（MCP-1）。取血后处死大鼠，取胃组织，测量胃溃疡面积，计算溃疡指数；制作胃组织切片，HE染色，光镜下观察胃黏膜组织病理变化。结果空白对照组无胃溃疡形成。模型对照组及“雅解沙把”低、高剂量组均有胃溃疡形成，模型对照组胃溃疡面积及溃疡指数明显高于“雅解沙把”低、高剂量组（P＜0．05或＜0．01），“雅解沙把”低、高剂量组比较差异无统计学意义（P均＞0．05）。组织病理切片观察发现，“雅解沙把”低、高剂量组胃黏膜损伤程度明显轻于模型对照组，“雅解沙把”高剂量组胃黏膜损伤程度低于“雅解沙把”低剂量组，但差别不大。空白对照组血清MCP-1水平为（472．33±96．11）pg／mL，模型对照组为（676．55±157．92）pg／mL，“雅解沙把”低剂量组为（348．58±55．58）pg／mL，“雅解沙把”高剂量组为（350．58±93．77）pg／mL。模型对照组血清MCP-1水平明显高于其余三组（P均＜0．01），“雅解沙把”低、高剂量组及空白对照组两两比较差异均无统计学意义（ P均＞0．05）。结论傣药“雅解沙把”对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤具有保护作用；其作用机制可能与降低血清MCP-1水平有关。
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HPLC测定雅解沙把中的巴马汀和小檗碱
目的 采用HPLC法测定傣药雅解沙把中巴马汀、小檗碱的含量.方法 色谱柱为TSK gel ODS-100V(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(32:68),检测波长345 nm,流速1 mL· min-1,柱温40℃.结果 巴马汀、小檗碱的线性范围分别为5.160 ～82.60、2.260 ～ 36.20 μg· mL-1,平均回收率分别为99.37％、97.15％,RSD分别为1.12％、2.51％;雅解沙把中巴马汀、小檗碱的含量分别约为1.49、0.50 mg·g-1.结论 所用方法简便、灵敏、重复性好,可用于测定雅解沙把中的两种生物碱.
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雅解沙把对小鼠同种被动皮肤过敏的影响
目的 观察雅解沙把对卵蛋白(OVA)诱导的小鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA)及血液免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法 Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、扑尔敏组、雅解沙把低剂量组和雅解沙把高剂量组.给予相应药物灌胃,采用OVA皮下注射方式致敏,制备大鼠OVA抗体血清,并分别注射各对应组的抗体血清,进行被动致敏48 h后,各组小鼠尾静脉注射对应组的0.5％伊文思兰溶液,观察各组小鼠耳廓蓝染情况,并测定吸光度(OD值).末次致敏后第分离血清,采用武汉华美IgE酶联免疫试剂盒进行检测.结果 与正常组比较,模型组的OD值明显升高(P＜0.05);与模型组比较,雅解沙把高剂量组的OD值明显降低(P＜0.05).与模型组比较,扑尔敏组、雅解沙把高剂量组小鼠血清的IgE含量显著性的降低,且差异具有统计学意义(P＜0.05),雅解沙把低剂量组有降低小鼠血清IgE含量的作用趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雅解沙把具有抗过敏作用,机制可能与抑制Ⅰ型变态反应有关.
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傣药雅解沙把解药物毒作用的研究
目的 选用主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷,观察"雅解沙把"对小鼠洋地黄毒苷半数致死量(LD50)的影响.方法 以主要在肝脏代谢灭活的洋地黄毒苷为研究对象,观察预先给予"雅解沙把"(3.51g/kg)后,小鼠洋地黄毒苷LD50的变化,以了解"雅解沙把"是否能够加速洋地黄毒苷的肝脏代谢而降低洋地黄毒苷的毒性.结果 洋地黄毒苷小鼠24 h内1次性灌胃给药,LD50为28.8718 mg/kg;雅解沙把按3.51g生药/kg/天连续灌胃给予7 d,第8 d时洋地黄毒苷小鼠24 h内1次性灌胃给药,LD50为34.9523 mg/kg.结论 给"雅解沙把"(3.51g/kg)后,小鼠洋地黄毒苷LD50增大,提示"雅解沙把"有一定的解药物毒作用.
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雅解沙把治疗不寐证30例
笔者自2006年运用傣药雅解沙把治疗不寐30例,取得一定疗效,现报道如下.1临床资料30例均为门诊患者,其中男9例,女21例;年龄小20岁,大63岁.诊断标准参照国家中医药管理局1994年颁布的《中医病证诊断疗效标准》.
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傣药雅解沙把对高脂血症小鼠降脂作用研究
目的:观察雅解沙把对蛋黄乳致高脂血症小鼠血清的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的影响.方法:健康ICR小鼠100只,随机分为5组:正常对照组、模型组、辛伐他丁阳性组(0.02g/kg)、雅解沙把高剂量组、雅解沙把低剂量组.除正常组、模型组灌胃给予相同体积蒸馏水外,其余组灌胃给予相应药物.蛋黄乳剂复制小鼠高脂血症模型,观察小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平变化.结果:与模型组比较,雅解沙把组能显著降低小鼠血清TC、TG水平.结论:雅解沙把对高脂血症模型小鼠具有一定的降血脂作用.
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傣医解药“雅解沙把”的研究概况
傣医“雅解”学说和“雅解（解药）”是傣医药具鲜明特色的理论和方药之一。文中系统地总结傣医雅解理论以及解药“雅解沙把”的理论、实验与临床研究，为临床运用傣医解药“雅解沙把”防治疾病提供参考。
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傣药"雅解沙把"对醉酒小鼠平衡失调的影响
目的 观察"雅解沙把"对小鼠醉酒平衡失调的改善作用.方法 采用转棒法和爬杆法建立小鼠醉酒平衡失调模型,观察"雅解沙把"对模型小鼠转棒时间、转棒圈数、爬杆时间及爬杆时行为学等级评分的影响.结果 小鼠以15mL/kg.bw的容量灌胃给予56°酒精可造成平衡失调,"雅解沙把"3.51g生药/kg剂量灌胃给药,能明显延长小鼠在转棒上的停留时间,增加滚棒圈数;能不同程度降低酒后30,60,90min爬杆行为障碍的评分等级.结论 "雅解沙把"能明显改善醉酒小鼠的平衡失调状态.
