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正交法优化吉祥草水提醇沉工艺
目的：研究吉祥草中总皂苷的水提醇沉工艺。方法：采用紫外分光光度法测定吉祥草的总皂苷提取率，同时考察干浸膏得率，优化吉祥草提取工艺。结果：吉祥草水提醇沉佳提取工艺为10倍量水提取，浓缩比0.5 g生药/mL，醇沉浓度50%。结论：该工艺成本低，皂苷提取率较高。
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贵州苗族药吉祥草化学成分的分离鉴定
目的:研究贵州苗药吉祥草(Reineckia camea)中的化学成分,以期能为吉祥草药理活性的阐明以及吉祥草药材的进一步开发利用提供科学依据.方法:取吉祥草全草药材20 kg,用80％乙醇加热回流提取3次,提取时间分别为2,2,1h,将3次提取液合并,滤过,减压浓缩成浸膏.浸膏加适量的蒸馏水溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇多次萃取,各部分萃取液经减压浓缩,干燥,得石油醚部位浸膏28 g,乙酸乙酯部位浸膏305 g,正丁醇部位浸膏812 g.对乙酸乙酯和正丁醇部位浸膏,利用硅胶柱,大孔树脂,小孔树脂(MCI)柱,0DS中压柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)及Pre-HPLC等分离手段进行分离纯化,并通过理化性质,HR-ESI-MS,核磁波谱及文献数据进行结构鉴定.结果:从吉祥草的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到13个化合物,分别为2α,3β-dihydroxy-5α-pregn-16-en-20-one(1),(25R)-26-hydroxycholesterol(2),薯蓣皂苷元(3),β-谷甾醇(4),β-胡萝卜苷(5),异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(6),杜鹃素(7),木犀草素(8),1,2,8-trihdroxy-5,6-dimethoxyxanthone(9),獐牙菜苦苷(10),二(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(11),交链孢酚单甲醚(12),N-反式阿魏酸酪酰胺(13).结论:化合物1,2,6～10,12,13均为首次从吉祥草中分离得到.
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5种特色苗药品种的研究进展与文献分析
苗药与藏、蒙、维、傣、彝并称为六大民族药,其中常用药物289种,经筛选与再评价研究,已开发上百种苗药药材及成方制剂,但收集苗药的相关专著比较零散,无系统整理.文章首次梳理了苗药研究的主要专著,并重点对头花蓼、吉祥草、大果木姜子、艾纳香和黑骨藤5种特色苗药品种的资源分布和成方制剂进行归纳总结.通过分析近10年相关中英文文献、专利及基金资助情况,讨论苗药发展现状与存在问题,为其资源的可持续利用和深入研发提供依据.
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吉祥草的化学成分研究
目的:对吉祥草的化学成分进行研究.方法:利用萃取,硅胶、凝胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,采用谱学技术(1D和2D NMR谱,MS,IR等)进行结构鉴定.结果:从吉祥草中分离鉴定了6个化合物,分别是1α,3β-dihydroxy-β-pregn-16-en-20-one 3-O-β-D-glucopyranoside(1),syringaresinol-β-D-gluco-side(2),sophoraflavone B(3),stignast-5,22-dien-3-O-β-D-glucopyranoside(4),胡萝卜苷(5),α-D-glucose(6).结论:化合物1为新化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.
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吉祥草化学成分研究
目的:研究吉祥草的化学成分.方法:利用溶剂提取,硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI树脂等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从吉祥草中共分离鉴定了10个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1),β-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),肌-肌醇(3),潘托洛皂苷元(4),凯提皂苷元(5),凯提5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),新蜘蛛抱蛋苷(7),(1β,3β,16,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol 1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(8),万年青1-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-2)-β-D-木吡喃糖苷(9),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10).结论:化合物2,3,7,9,10为首次从该植物中分离得到.
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吉祥草病虫害及防治技术
吉祥草病虫害的发生是制约其高产优质的主要原因之一,本文对吉祥草病虫害做了介绍和防治技术,为提高吉祥草品质奠定基础.
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吉祥草中一个新的呋甾皂苷
对云南产吉祥草的地上部分进行了植物化学研究.针对乙酸乙酯萃取后的水溶液,利用一系列色谱方法分离得到了一个新呋甾皂苷和四个已知化合物.通过1D NMR、2D NMR,IR和HRESI-MS的方法对分离得到化合物进行了结构鉴定,分别为2 6-O-β-D-gl ucop yranosyl-(25S)-5βfurost-20(22)-en-1α,3β,26-triol-1-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside (1),(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-en-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-(β-D-glucopyranoside) (2),diosgenin (3),β-sitosterol (4),ecdysterone (5).
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吉祥草中的一个新甾体皂苷
对吉祥草地上部分的化学成分进行研究.采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及lD,2D NMR方法确定了化合物的结构.分离得到一个新的孕甾烷型甾体皂苷,命名为1α,3β-dihydroxy-5β-pregn-16-ene-20-one-1-O-α-L-arabinosyl-(1→2)-α-L-rhamnoside.另鉴定了6个已知化合物,分别为β-香树脂醇(2),豆甾醇(3),α-菠甾醇-3-O-葡萄糖苷(4),柚皮素(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),其中化合物2,4,5为首次在该植物中分离得到.
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吉祥草中的一个新黄酮
目的 研究吉祥草的化学成分.方法 采用溶剂提取和多种柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离鉴定了2个化合物:7-甲氧基-8-甲基4'-羟基-黄酮(1),大豆脑苷Ⅰ(2).结论 化合物1为新化合物.化合物2为首从本植物中分离得到.
关键词： 吉祥草 化学成分 7-甲氧基-8-甲基4'-羟基-黄酮 -
贵州苗药吉祥草中皂苷类化学成分研究
目的 研究贵州苗药吉祥草Reineckia carnea中的皂苷类成分.方法 用95％乙醇提取,萃取后利用常规硅胶柱、大孔树脂、ODS C18、Sephadex LH-20及Pre-HPLC等进行分离纯化,通过理化性质、HR-ESI-MS和核磁波谱进行结构鉴定.结果 从吉祥草的正丁醇部位分离得到10个皂苷类化合物,分别鉴定为(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol-l,16-di-(β-D-glucopyranoside)(1)、(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol 1-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]-16-(β-D-glucopyranoside) (2)、(20S,22R)-spirost-25(27)-en-1β,3β,4β,5β-tetraol-5-O-β-D-glucopyranoside (3)、kitigenin 5-O-β-D-glucopyranoside(4)、蜘蛛抱蛋苷A(5)、(17,20-S-trans)-5β-pregn-16-en-1β,3β-diol-20-one-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnop yranosyl]-3-O-α-L-rhamnop yranosi de (6)、薯蓣皂苷元-3-O-β-L-吡喃葡萄糖苷(7)、麦冬皂苷T(8)、prosaikogeninD(9)、柴胡皂苷b2 (10)结论 化合物3、5、8～10均为首次从吉祥草中分离得到,为进一步阐明和开发吉祥草中皂苷类成分提供了一定的参考.
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苗药吉祥草雾化吸入治疗痰热郁肺型COPD急性加重期临床观察
目的:观察苗药吉祥草传统雾化吸入治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予西医常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用传统的雾化吸入的给药方式——将吉祥草鲜品直接加水煮沸,患者吸入其气雾来治疗COPD,两组疗程均为10d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒钟用力呼气容量(FEV1)及其占预计值比值(FEV1％)的变化.结果:观察组总有效率为85％,对照组总有效率为77.5％,观察组优于对照组(P＜0.05)；观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平(P＜0.05或P＜0.01).结论:中西医结合治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医综合治疗.
关键词： 雾化吸入 苗药 吉祥草 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
底肥用量、密度、栽期对吉祥草产量性状的影响研究
目的:研究吉祥草产量性状的影响因素,为其规范化种植提供理论依据.方法:采取田间试验及大棚试验,考察不同底肥施量、密度、栽期等处理对吉祥草产量性状影响.结果:底肥用量试验中应首选处理2,避免处理6,需培育种苗,可选择处理3.密度对吉祥草产量性状中的可分株数及地上干重的影响为显著,对叶长、叶数、根数、地上鲜重、地下鲜重、地下干重的影响具显著差异,仅对的根长及芽数无影响;处理2对多个产量构成因素的正效应大,密度15 cm×20 cm系佳的处理方案.栽期对吉祥草叶长无影响,对可分株数影响大,对大部分产量性状均有影响.2、3月份系适栽期,需培育移栽苗则选9月份好,总的来说,吉祥草的移栽可选择春秋两季,其中3月、9月分别为春秋佳栽期.结论:底肥施量、密度、栽期等处理对吉祥草产量性状都产生了效应,在实际生产中,选择底肥用量为1500 kg/亩左右,密度为15 cm×20 cm,2、3月份系适栽期.
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吉祥草与开口箭挥发性成分与金属元素比较
目的 研究开口箭与吉祥草中的挥发性成分和8种金属元素含量异同点.方法 采用GCMS法分析开口箭与吉祥草中挥发性成分的种类和含量,用火焰原子吸收分光光度仪测定两种植物提取物中Na、Mg、K、Cu、Zn、Cr、Mo和Ca共8种元素的含量.结果 从两种植物提取物中共鉴定了16种组分,分别占吉祥草和开口箭提取物的78.3％和88.0％.两种植物中8种金属元素有较大差异.结论 吉祥草与开口箭中挥发性成分和金属元素含量都有较大不同.
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吉祥草化学成分的分离与鉴定
目的 对吉祥草的化学成分进行分离与鉴定.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相制备等方法分离纯化,所得化合物通过理化常数测定及光谱分析等手段鉴定其化学结构.结果 分离得到8个化合物,分别为diosphenol(1)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(2)、大豆素( daidzein,3)、3'-羟基大豆苷元(3'-hydroxydaidzein,4)、bis(2-ethylhexyl)phthalate(5)、邻苯二酸二正丁基酯(1,2-Benzenedicarboxylic acid,dibuty ester,6)、丁香脂素(syringaresinol,7)、刺五加酮(ciwujiatong,8).结论 化合物1为新的天然产物,2-8为首次从该属植物中分离得到.
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吉祥草化学成分和药理活性研究
吉祥草为百合科植物,其全草主要含甾体、黄酮、木脂素、萜类、有机酸等多种化学成分.研究表明吉祥草具有抗溶血、止咳、化痰、抗炎、镇痛、降血糖以及杀灭钉螺作用等药理活性.现对国内外有关吉祥草的化学成分、药理作用等方面进行系统的综述,为开发利用有药用价值的天然产物提供科学依据.
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HPLC法同时测定吉祥草中阿魏酸及芦丁
目的 建立吉祥草中阿魏酸和芦丁的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水(38∶62),体积流量为1 mL/min,检测波长270 nm;柱温30℃.结果 阿魏酸在0.40～2.40 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.1％,RSD为2.8％;芦丁在0.625 ～5.625 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 95),平均回收率为100.7％,RSD为1.3％.结论 该方法分离效果好,操作简单,稳定性好,重复性好,可用于吉祥草中阿魏酸和芦丁的测定.
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吉祥草中杀灭钉螺化合物的提取分离
目的从吉祥草中提取分离杀灭钉螺活性高和对鱼毒性低的化合物.方法使用吉祥草200孔/25.4 mm原粉,经甲醇浸提,正丁醇萃取,再经硅胶柱层析和HPLC纯化,分离得到目标化合物.结果吉祥草原粉浸杀钉螺:浓度在17.5 mg/L,经72 h和120 h其死亡率分别达到86.0%和100.0%;浓度在130 mg/L,经168 h鱼死亡率为0.原粉经提取分离得到A 组分浓度在10 mg/L浸杀钉螺,经144 h其死亡率为84.4%,显示A组分对钉螺有较强的毒杀效应.A组分经HPLC分离纯化得到99.98%纯度的RC-I,API 2000质谱仪LC/MS联机测定其分子量,结合其他光谱分析推定RC-Ⅰ属甾体化合物.结论吉祥草中有杀螺作用较强的化合物.
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吉祥草药材质量标准研究
目的：对多产地吉祥草药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、农药残留、重金属、浸出物及总皂苷含量进行定量测定，进一步完善吉祥草药材的质量标准。方法常规检查项目按2010年版《中华人民共和国药典》（一部）ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法及ⅨE重金属检查法测定；采用紫外分光光度法测定总皂苷含量。结果13批吉祥草样品所测的值平均为：水分10．4％，总灰分12．22％，酸不溶性灰分5．0％，浸出物25．2％，总皂苷含量1．28％；同时对其各检测项限度提出了建议。结论研究结果为进一步完善吉祥草药材质量标准提供依据。
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吉祥草中5种提取物对神经细胞的抗氧化活性研究
目的 明确吉祥草中的5种提取物对神经细胞的抗氧化作用功效.方法 经过提取分离、结构鉴定后,建立了H2O2所致人神经母细胞瘤株SH-SY5Y细胞系氧化应激损伤模型,应用MTT法探讨了RC-1、RC-2、RC-3、RC-4和RC-5的细胞毒性及抗氧化保护作用.结果 RC-1、RC-2、RC-3、RC-4均表现出一定的的抗氧化活性,在10μg/ml时,RC-2、RC-3和RC-4分别比模型组的存活率高42.8％、42.9％和47.9％.结论 吉祥草及其提取物可以作为一种潜在的抗神经退行性疾病药物进行开发和利用.
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吉祥草提取物对人结肠癌HT-29细胞体外抑制作用的研究
目的 研究吉祥草提取物对人结肠癌HT-29细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用.方法 MTT法筛选吉祥草乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对HT-29细胞抑制作用的活性部位；通过凋亡染色观察细胞凋亡形态；应用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率.结果 吉祥草正丁醇萃取物对HT-29细胞的抑制作用较强,且呈量效和时效关系,作用48 h时IC50值为66.59 mg·L-1,凋亡染色显示有典型的凋亡形态出现,流式细胞仪检测其能诱导HT-29细胞凋亡并呈剂量依赖关系.结论 吉祥草正丁醇萃取物能抑制人结肠癌HT-29细胞增殖并诱导细胞凋亡.
关键词： 吉祥草 抗肿瘤活性 细胞凋亡 人结肠癌HT-29细胞
