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血友病文献资料
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治疗1例A型血友病混合痔的临床体会
血友病是一组因遗传性凝血酶生成障碍引起的出血性疾病,其中以血友病A为常见.毋庸置疑,血友病患者的外科手术具有一定的难度.本文主要介绍福建中医药大学附属人民医院对1例血友病A的混合痔患者进行诊治的情况.
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血友病性膝关节病的治疗
血友病是一组性联隐性遗传的出血疾病,临床上可分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏)、血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏),分别由FⅧ和FⅨ基因突变所致.因为缺乏凝血因子,常常会引起肌肉、关节、内脏、皮肤等部位自发性或者受到轻微外伤后出血,并且一旦出血很难止住,中枢神经系统的出血往往导致严重后果甚至死亡.替代治疗是血友病目前唯一有效的治疗方法,同时需要康复、理疗、护理、心理关怀等综合治疗.
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血友病假性瘤的平片、CT、MRI影像诊断
目的:对比血友病假性瘤的平片、CT、MRI影像学诊断.方法:将2016年1月—2018年1月到我院就诊的14例血友病假性瘤患者纳入本次研究,其中DR检查14例,8例加做CT,4例加做MRI,分析各自的影像学诊断.结果:14例患者均伴有假肿瘤形成,其中8例位于髂骨,2例位于膝关节,2例位于股骨干,2例位于拇指;本组14例患者均有不同程度的溶骨性破坏,6例软组织内存在钙化影,4例存在骨膜增厚,4例有病理性骨折.结论:影像学检查对血友病假性瘤的诊断具有一定的特征性,包括边缘骨质硬化、骨皮质菲薄甚至消失、骨质遭受侵蚀性破坏、呈膨胀或囊状,软组织肿块明显,经CT与MRI检查有高、低等混杂密度的信号.
