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丙戊酸钠对海人酸致痫幼年期大鼠骨代谢的影响
目的:本实验旨在利用海人酸(KA)致痫的幼年期大鼠模型观察戊酸钠(VPA)对大鼠血清Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)和Ⅰ型胶原氨基末端交联肽(NTX脓度的影响,探讨VPA骨代谢的影响.方法:选用64只21 d雄性SD大鼠,随机分为:正常对照组、癫痫模型组,每组24只:VPA组,16只.除正常对照组以外均给予KA制作癫痫模型.观察大鼠行为,做脑电图描记.造模成功后,每组随机选8只断头取血,测定骨形成指标PICP、骨吸收指标NTX.随后,VPA组每天VPA灌胃3次,150 mg/Kg/次.在第5、11天每组随机取8只分别取血,测定PICP、NTX.结果:①治疗5 d后,VPA组的血清PICP浓度低于正常对照组、模型组(P<0.01);VPA组的血清NTX浓度明显高于正常对照组、模型组(P<0.01);②治疗11 d后,VPA组的血清PICP浓度明显低于正常对照组、模型组(P<0.01);VPA组的血清NTX浓度高于正常对照组、模型组(P<0.01);③正常对照组、模型组11 d后的血清PICP浓度高于与零时间点(P<0.01);各时间点的血清NTX浓度比较无统计学意义(P>0.05).结论:VPA治疗后不但可抑制骨形成及胶原合成,而且使骨吸收加快.
关键词： 癫痫 丙戊酸钠 Ⅰ型前胶原羧基末端前肽 Ⅰ型胶原氨基末端交联肽 -
糖皮质激素对结核性脑膜炎患儿骨代谢的影响及维生素D的干预作用
糖皮质激素可导致骨骼病理性改变的报道日见增多,而治疗结核性脑膜炎时糖皮质激素的疗程为8～12周,临床上常可见到糖皮质激素的副作用-库欣综合征.糖皮质激素是否导致结核性脑膜炎患儿骨代谢异常呢?我们以反映骨形成的标志物-Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)和反映骨吸收的标志物-尿脱氧吡啶啉(DPD)为检测指标,探讨糖皮质激素对结核性脑膜炎患儿骨代谢的影响,并辅以维生素D和钙剂干预,观察维生素D和钙剂是否可改善骨骼代谢.
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甲状腺功能亢进患者PICP.ICTP等骨代谢指标水平的变化
目的探讨甲状腺激素与骨代谢的关系.方法对40例甲状腺机能亢进(甲亢)患者和40名正常人对照组血清Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽(ICTP)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、FT3、FT4测定.结果表明甲亢患者血清PICP、ICTP、BGP、ALP均明显增高(P＜0.001),相关分析表明血清FT3、FT4与PICP、ICTP、BGP、ALT均呈正相关.结论甲状腺激素可能直接参与骨代谢,且骨吸收过程增加较为明显,造成骨量丢失.
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绝经后妇女血清骨代谢生化指标的变化及意义
目的为了探讨绝经后妇女的骨代谢.方法本文对37例绝经后妇女及27例正常对照组,测定血清I型前胶原羧基末端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽(ICTP)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、磷(P)等骨代谢指标.结果绝经后妇女Ⅱ组血清PICP结果明显低于对照组(P＜0.01),ICTP结果明显高于对照组(P＜0.001),BGP明显低于对照组(P＜0.05).绝经后妇女Ⅰ组ICTP结果明显高于对照组(P＜0.01).绝经后妇女年龄与血清PICP、ICTP、BGP具有相关性,骨形成指标PICP、BGP与骨吸收指标ICTP均有相关性.结论表明了绝经后妇女骨吸收过程增加较为明显,造成骨量丢失.
关键词： 绝经后妇女 Ⅰ型前胶原羧基末端前肽 Ⅰ型胶原羧基吡啶并啉交联肽 骨代谢 -
甲状腺功能亢进患者PICP、ICTP和BGP等骨代谢指标水平的变化
目的 测定甲状腺功能亢进(简称甲亢)患者骨代谢指标,探讨甲状腺激素与骨代谢的关系.方法 49例以甲亢患者为甲亢组,34例体检健康者为对照组,放射免疫法检测血清Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原羧基端吡啶并啉交联肽(ICTP)和骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4).结果 甲亢组血清PICP、ICTP、BGP、ALP水平高于对照组(P＜0.05),相关分析表明血清TT3、TT4与PICP、ICTP、BGP、ALT均呈正相关.结论 甲状腺激素可直接参与骨代谢,甲亢患者骨吸收过程增加较为明显,造成骨量丢失.
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泼尼松对慢性血小板减少性紫癜患儿骨代谢的影响及维生素D的干预作用探讨
目的:探讨泼尼松对慢性血小板减少性紫癜(ITP)患儿骨代谢的影响及维生素D的干预作用.方法:36例慢性ITP患儿随机分为干预组与未干预组,均口服泼尼松1.5 mg·kg-1·d-1,干预组同时口服维生素D3和牡蛎碳酸钙.治疗前及治疗4周后采空腹静脉血测Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP),留取晨尿测尿脱氧吡啶啉(DPD)和尿肌酐.选未用激素、钙剂及维生素D的上呼吸道感染患儿26例作对照组.结果:各组治疗前所测指标无显著性差异(P0.05);干预组治疗后所测指标与其治疗前及对照组比较无显著性差异(P0.05);未干预组治疗后血清中PICP较其治疗前及对照组明显降低,尿中DPD的排泄率较其治疗前及对照组明显增高,均有显著性差异(P<0.01).结论:长期应用泼尼松可导致慢性ITP患儿骨形成减少、骨吸收增加,同时应用维生素D和钙剂可以预防泼尼松对骨骼代谢的副作用.
关键词： 泼尼松 Ⅰ型前胶原羧基末端前肽 脱氧吡啶啉 维生素D 慢性血小板减少性紫癜 儿童
