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  • HPLC测定清开灵口服液中栀子苷的含量

    作者:周慧;韩勇

    目的: 建立用HPLC测定清开灵口服液中栀子苷含量的方法.方法:用Shimadzu ODS柱,以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为238nm.结果:平均回收率为97.53%,RSD=0.95%(n=6),线性范围0.255 4~1.276 8μg(r=0.999 7).结论: 本法灵敏,简便,准确.

  • ZTC1+1天然澄清剂在清开灵口服液制备工艺中的应用

    作者:祝志贤;梁秋文;程婉玲

    目的:考察ZTC1+1天然澄清剂在清开灵口服液中的澄清效果.方法:以清开灵口服液中含氮量为指标,采用正交试验进行优选,找出理想的ZTC1+1天然澄清剂处理工艺,并研究澄清剂在口服液中的残留量.结果:ZTC1+1天然澄清剂既能保留清开灵口服液的有效成分,又能保证制剂的稳定;并与澄清剂的加入次序、反应温度两个因素有关.在清开灵口服液中无ZTC1+1天然澄清剂残留.结论:ZTC1+1天然澄清剂的澄清工艺可代替清开灵口服液的醇沉工艺.

  • 阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎疗效分析

    作者:刘学胜;杨会方;班丹丹;张宏伟

    目的 分析阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎临床效果.方法 选取我院2016年12月~2018年1月诊断为儿童难治疗性支原体肺炎的150例患儿,依据入院顺序奇偶性分为试验组和对照组各75例.两组均给予吸氧、化痰止咳、雾化吸入等对症治疗,在此基础上试验组给予阿奇霉素联合清开灵口服液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗.结果 试验组患儿的咳嗽消失时间、退热时间、肺部细啰音和哮鸣音消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组淋巴细胞百分比和IgG含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组CRP和IL-4含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合清开灵口服液治疗儿童难治疗性支原体肺炎能明显改善患儿的临床症状,提高机体免疫力,缩短临床治疗时间,且无明显副作用,安全可靠.

  • 清开灵口服液临床应用的进展

    作者:韦迎春;张海燕;杨明

    本文从组方原理、药理作用、临床应用等方面对清开灵口服液进行了阐述.从配伍的角度对清开灵口服液的组方原理进行了分析,显示清开灵口服液的组方科学;从现代药理学角度分析清开灵口服液,显示清开灵具有抗菌、抗病毒、退热、消炎、护肝等作用;结合临床应用,对清开灵口服液的治疗作用进行了分析,得出清开灵口服液临床应用广泛且具有一定的安全性,故发展前景乐观.

  • 双料喉风散联合清开灵口服液治疗疱疹性咽峡炎67例

    作者:郑红玲

    目的:观察双料喉风散联合清开灵口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将129例疱疹性咽峡炎患儿随即分为2组,治疗组67例,用双料喉风散局部喷口腔黏膜咽峡部,同时口服清开灵口服液.对照组62例,给予利巴韦林颗粒口服,并给予生理盐水口腔护理.治疗3d后统计疗效.结果:治疗组退热时间(2.4±0.5)d,咽峡部口腔黏膜愈合时间(5.1±0.3)d,明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:双料喉风散联合清开灵口服液治疗疱疹性咽峡炎疗效确定.

  • 清开灵口服液灌肠治疗小儿病毒性上感发热48例

    作者:李婉丽

    上感发热是小儿的常见、多发病,尤以病毒性上呼吸道感染为多见.中药治疗病毒性感染性疾病因其疗效好,毒副作用小而被世人所公认.针对部分小儿喂药难,惧怕打针的特点,对以发热为主证的病毒性上呼吸道感染的患儿,采用清开灵口服液进行保留灌肠,取得良好临床疗效,现介绍如下.

  • 中西医结合治疗小儿手足口病86例

    作者:陈皆兵;许辉

    目的:观察中西医结合治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将175例手足口病患儿随机分为对照组89例和治疗组86例.对照组给予利巴韦林静脉滴注,并给予生理盐水口腔护理.治疗组在对照组的基础上应用喜炎平注射液联合清开灵口服液治疗.结果:治疗组热退时间、手足口病皮疹消退和溃疡愈合时间明显缩短,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为98.84%,对照组有效率为89.89%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗小儿手足口病疗效佳,具有缩短病程、见效快等优点.

  • 柴胡桂枝连翘汤治疗流行性感冒60例

    作者:胡婕

    目的:观察柴胡桂枝连翘汤治疗流行性感冒的临床效果及其安全性.方法:选取流行性感冒患者120例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组给予柴胡桂枝连翘汤加减治疗,对照组给予清开灵口服液治疗.结果:治疗组有效率为80.00%,对照组有效率为55.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为10%,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:柴胡桂枝连翘汤治疗流行性感冒疗效显著.

  • 清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果分析

    作者:魏俊朋

    目的 观察清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果.方法 选取2015年3月至2016年2月长葛市中医院收治的手足口病患儿86例,随机分为实验组和对照组,对照组接受常规西药治疗,实验组在此基础上加用清开灵口服液.比较两组患者的临床效果.结果 实验组临床症状消退时间及总病程均短于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率(90.7%)高于对照组(74.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 传统西药联合清开灵口服液治疗小儿手足口病,能够缩短患儿临床症状的消退时间及病程,提高治疗效果.

  • 研究奥司他韦治疗流感样症状的儿童的临床效果

    作者:夏桂芳

    目的 :研究观察奥司他韦治疗流感样症状的儿童的临床效果.方法 :将2015年8月~2016年12月期间总计90例流行性感冒患儿按照随机的方式分为A、B两组,每组各有45例患者,A组在给予清开灵口服液治疗的基础上,再给予口服奥司他韦治疗,B组单纯给予清开灵口服液治疗,比较两组患儿的发热、咳嗽、鼻塞等病症缓解时间以及各组的有效率.结果 :A、B两组在治疗后对患者病情的改善情况均较为明显(P<00.5);但A组总有效率相较B组明显更高,且差异存在统计学意义(P<00.5);A组患儿的发热、咳嗽、鼻塞等病症缓解时间均较B组短(P<00.5).A、B两组治疗前,患儿各项体征比较差异无统计学意义(P>00.5).结论 :奥司他韦对治疗流感样症状的儿童有良好的疗效,缓解时间迅速,安全性高,有临床利用价值.

  • 清开灵口服液体外抑菌效果的实验研究

    作者:颜海燕;谢丹;罗晶;周燕;罗玲;刘西霞;高劲松

    目的:探讨清开灵口服液的体外抑菌效果.方法:运用K-B纸片琼脂扩散法测定不同浓度的清开灵口服液及抗生素阳性对照组和生理盐水阴性对照组对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌标准菌株的体外抑菌效果.结果:不同浓度的清开灵口服液在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌标准菌株的抑菌效果与阳性对照组、阴性对照组相比有显著的统计学差异(P<0.05).结论:清开灵口服液在体外对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌标准菌株均有轻度的抑菌作用.

  • 清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎疗效观察与药物经济学分析

    作者:赵瑜;樊磊;胡春萍;张晓笑

    目的:观察清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和分析该疗法的经济性.方法:将82例支气管肺炎患儿随机分为2组,观察组42例给予注射用阿奇霉素联合清开灵口服液治疗,对照组40例单纯给予注射用阿奇霉素治疗,2组患者均治疗7天后观察疗效,记录临床症状消失时间以及治疗成本-疗效比.结果:2组患几经药物治疗后,总有效率观察组为97.6%,对照组为82.5%,组间比较,差异有显著性意义(P<0.05).观察组退热、咳喘消失、啰音消失和胸片吸收时间分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05).观察组的成本-疗效比低于对照组,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:清开灵口服液联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,药物疗效经济性较好.

  • HPLC法测定清开灵口服液中胆酸的含量

    作者:卢润枚;于沛;高伟贤

    目的 建立测定清开灵口服液中胆酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(38:62:0.1)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长192 nm.结果 胆酸在0.6044~3.0220 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.66%,相对标准偏差值(RSD)=0.79%.结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于清开灵口服液的质量控制.

  • 清开灵口服液治疗慢性胃炎的初步探讨

    作者:

    目的观察清开灵口服液治疗慢性胃炎的疗效.方法将78例慢性胃炎随机分为清开灵口服液治疗组和胃乃安对照组,同时进行中医辩证分型和西医病种分类,以症状观察及纤维胃镜检查为观察指标.结果清开灵口服液治疗组的慢性胃炎总有效率与胃乃安对照组相当(P>0.05),但对脾胃湿热证、肝胃不和证、胃络淤血证慢性胃炎的痊愈率、显效率高于胃乃安对照组(P<0.05).结论清开灵口服液治疗慢性胃炎疗效可靠.

  • 清开灵治疗上呼吸道感染的临床观察附:80例病例报告

    作者:周萍

    清开灵口服液是北京中医药大学药厂研制的清开灵系列产品之一,具有清热解毒功效,主治上呼吸道感染、病毒性感染、高热等症.上呼吸道感染是呼吸系统常见的病症之一,为进一步确证该制剂对上呼吸道感染的疗效,笔者近年来用清开灵口服液结合西药治疗上呼吸道感染40例,并与西医常规处理40例作对照,现将结果报道如下.

  • 重症多形红斑合并肝功能损害伴糖尿病酮症1例

    作者:张丰川;孙占学;李元文;周德瑛;孔宇虹;周志强;姜颖娟;杨勇智

    1 临床资料 患者男,33岁.发热5天,全身起皮疹1天.5天前患者出现寒战、发热,T 39.2℃,伴全身疼痛,无汗,外院以"上感"予以清开灵口服液、感冒冲剂口服3天,症状逐渐加重,l天前双手掌部及头部出现红斑、水疱.

  • 清开灵治疗小儿上呼吸道感染64例

    作者:夏国俊

    上呼吸道感染是小儿常见病、多发病,发病率高.从解剖生理方面来看,小儿具有呼吸道短小、缺少鼻毛,粘膜嫩,咽喉部淋巴组织多,耳咽管呈水平位,并且宽短直等,加之免疫功能低,由于这些特点,小儿容易患感冒、喉炎、气管炎、肺炎、中耳炎等疾病.笔者用清开灵口服液口服或静脉点滴清开灵针治疗小儿上呼吸道感染64例,效果较好.报道如下.

  • 清开灵口服液联合阿昔洛韦治疗90例小儿手足口病发病率及疗效探讨

    作者:马银花

    目的 :探讨清开灵口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的发病率及治疗效果.方法 :选取我院收治的180例手足口病患儿作为研究对象,收治时间在2016年2月至2017年10月间,将患者随机分为对照组和实验组各90例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予清开灵口服液治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上给予清开灵口服液联合0.1g阿昔洛韦进行治疗,观察两组患儿手足口病的发病率及临床疗效.结果 :3岁以下患儿的发病率为77.78%,3岁以上6岁以下患儿的发病率为22.22%,3岁以下患儿的发病率较高,两者之间差异显著,P<0.05;在手 、足 、臀 、口腔部位发病率较高.实验组临床总有效率为95.56%,明显高于对照组的85.56%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 :清开灵口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,副作用少,价格便宜,值得临床推广应用.

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