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多发带状疱疹1例报告
病历资料患者,男,82岁.因头痛,右前额皮肤瘙痒3天前来就诊.3天前,感右前额皮肤瘙痒,有1cm皮肤疖疮样变.2天后皮损面积扩大,皮疹处红肿,皮温稍高,体温37 5℃,右侧眼睑肿胀,到社区医院诊断为"丹毒".白血球5 38×109/L,淋巴细胞白分数48 90%,中性粒细胞白分数43 7%,空腹快速血糖5 9mmol/L,尿常规(-).给予头孢噻污2.0g,0.9%生理盐水100ml静滴2次/日,清开灵口服液20ml/日,莫匹罗星软膏外用,皮疹未见明显消退.3天后,患者右侧面部出现烧灼感、针刺感,在发际,头发内有簇集状水疱,同时查体发现L3～4水平两侧皮肤可见散在红斑及水疱,腰部略感烧灼样疼痛.血压120/70,四肢肌力正常,右侧肢体感觉,肌力正常,无脑血管病症状.专科检查:患者右侧额部及左右腰部可见红斑、部分红斑融合,上可见簇集性透明粟粒大小水疱,疱壁紧张,疱间可见正常皮肤,额部皮疹未超过前正中线,腰部后正中线两侧可见散在上述水疱,皮疹处感针刺样疼痛.故更正诊断为:多发带状疱疹.
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清开灵口服液对内毒素血症模型小鼠心肌炎症因子基因表达及自由基代谢的影响
目的 研究清开灵口服液对内毒素致小鼠心肌细胞受损的保护作用,并从炎症因子表达和自由基代谢方面探讨其作用机制.方法 将48只雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、清开灵口服液小剂量组、清开灵口服液大剂量组,每组12只.清开灵口服液小、大剂量组分别灌胃清开灵口服液9、18 ml/kg,正常组和模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,共4 d.第5天,除正常组外,其余各组小鼠腹腔注射脂多糖0.2 ml(40 mg/kg)制备内毒素血症模型,正常组注射等体积生理盐水.分别于造模后0.5、8、20 h再次给药.末次给药后1 h,麻醉心脏取血.采用实时荧光定量PCR检测小鼠心肌组织IL-1β、IL-6、TNF-?基因表达,采用ELISA法测定血清IL-1β、IL-6、TNF-?水平及心肌组织MDA、SOD、GSH-Px水平.结果 与模型组比较,清开灵口服液小、大剂量组小鼠血清TNF-?[(68.75±7.73)pg/ml、(62.03±16.09)pg/ml比(116.06±21.06)pg/ml]、IL-1β[(110.84±40.61)pg/ml、(105.51±38.21)pg/ml比(167.53±54.82)pg/ml]及IL-6[(68.78±20.57)pg/ml、(59.71±13.59)pg/ml比(108.80±28.21)pg/ml]水平降低(P<0.01).清开灵口服液小、大剂量组小鼠心肌组织TNF-?mRNA[(1.42±0.15)、(1.30±0.46)比(3.00±0.82)],IL-1βmRNA[(1.20±0.57)、(1.01±0.40)比(2.32±1.39)]及IL-6 mRNA[(1.53±1.10)、(1.16±1.09)比(4.12±2.23)]表达降低(P<0.01或P<0.05).清开灵口服液小、大剂量组小鼠心肌组织MDA[(10.64±2.91)nmol/mg、(11.36±3.02)nmol/mg比(15.21±2.31)nmol/mg]降低(P<0.01),SOD[(282.32±35.90)U/mg、(325.07±34.76)U/mg比(249.01±45.22)U/mg]和GSH-Px[(48.26±17.13)U/g、(49.66±22.11)U/g比(26.47±20.37)U/g]升高(P<0.05).结论 清开灵口服液对内毒素血症导致的心肌损伤具有保护作用,其作用机制可能与下调IL-1β、IL-6、TNF-?基因表达、降低自由基代谢和提高机体抗氧化能力有关.
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清开灵口服液临床应用现状
当前清开灵注射液应用十分普遍,疗效获得广大临床医生的肯定.而笔者发现清开灵口服液的临床疗效也十分好.为了解清开灵口服液临床应用现状,指导临床医生用药,笔者查阅文献介绍如下:
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清开灵口服液治疗甲型H1N1流感疗效观察
根据我国卫生部<甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)>[1],我们对部分确诊为甲型H1N1流感的轻症患者采用清开灵口服液治疗,并与服用磷酸奥司他韦胶囊的患者进行疗效对比观察.现将结果报道如下.
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清热解毒药,火了!
在药店里,你看不到清热解毒药这样一个独立的分类,诸如板蓝根、牛黄解毒片、穿心莲、清开灵口服液、抗病毒口服液、消炎片、鼻炎康片等为大多数人所熟知的、具有清热解毒功效的药品,主要散布于感冒、解热镇痛、呼吸系统这些类别的货架上.
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福乐:打造“家庭常备药第一品牌”
质量为王打造核心竞争力福乐药业成立于2003年,其产品涵盖肠胃疾病、心脑疾病、呼吸系统疾病、骨关节疾病等四大系列近百个品种,共同的特点就是——都是老百姓家庭日常所需的药品和保健品.产品的性质天然地决定了其“专注于OTC,主供药店渠道”的市场开发策略,而注重科技创新和视质量为生命则让其在近些年来成为市场上的一匹黑马,其几大明星产品:国家中药保护品种福乐牌清开灵口服液、谓盾牌(维u颠茄铝镁片)、与美国硅谷独家权威实验室SHUSTER LAB联合开发的氨糖硫酸软骨素片、国家级原研新药西咪替丁胃悬浮缓释片、国家独家专利申子辰国家医疗器械一类产品丁腈手套和银杏叶片等在各个相应品类的表现都令人刮目相看.
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国家药监局发布2001年第一季度药品质量公报
本刊讯日前，国家药品监督管理局公布了2001年第一季度对全国范围药品生产、经营、使用单位进行药品质量抽验的结果。结果表明，尽管药品监管部门不断加大对药品市场的监管力度，严厉打击制售假劣药品违法犯罪行为，但药品质量状况仍不容乐观。 据介绍，本季度共抽验药品11764批次，其中不合格批次为795批，总抽验不合格率(批次)为6.8%。与去年第四季度相比，药品总抽验不合格率上升了1.5个百分点。此次抽验涉及被抽样单位4161个，其中生产单位1581个，经营单位1292个，使用单位1288个，生产、经营、使用单位的抽验不合格率(批次)分别为：3.6%、10.7%、9.0%；按品种分类来统计，各类药品的抽验不合格率(批次)分别为：化学药品4.8%、抗生素药品1.6%、生化药品8.8%、中成药7.5%、中药材25.3%、其他5.6%。 对北京市朝阳区制剂中心配制的批号为20000716152的氯化钠注射液等130个生产(包括医院制剂室)单位生产的45个品种、240个批号的不合格药品；对北京燕京医药公司经营，由唐山风山制药厂生产的批号为00103、规格为10毫升的清开灵口服液等28家经营单位的30个批号的不合格药品；对河北唐海县医院使用的河北张家口云峰制药厂生产的批号为20000412、规格为0.1克的维生素C片等31个使用单位中抽验的32个批号的不合格药品，依据有关法规按劣药查处。 对黑龙江大庆制药厂等56家企业(单位)，责成黑龙江省药品监管局等分别依法销其有关品种的生产批准文号或制剂批准文号。 此外，辽宁省鞍山良心制药有限公司生产的乙酰螺旋霉素片，经检验发现溶出度等5个项目不合格，含量测定为“0”，责成辽宁省药品监管局依法按假药查处，吊销其药品生产批准文号。
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38例成人麻疹临床证候分析及清开灵口服液疗效观察
麻疹是由麻疹病毒通过呼吸道传染引起的急性发疹性皮肤病,近年来成人麻疹发生率有升高趋势.我们对2000年以来,在我科就诊的38例成人麻疹患者的发病情况、证候特征以及清开灵口服液疗效进行了总结、分析,报告如下.
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清开灵口服液治疗病毒性皮肤病171例
病毒性皮肤病是临床上常见的皮科疾患,占我院皮肤科门诊量的3%～5%,春秋好发季节占到10%左右.我们应用清开灵口服液(北京中医药大学药厂生产)治疗病毒性皮肤病171例,现报告如下.
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清开灵口服液治疗偏头痛33例临床观察
偏头痛是青壮年人的常见病,以反复发作的血管性头痛为特点,发病率呈逐年升高之势.我们1998年6月～2000年6月采用临床对照研究方法,应用清开灵口服液治疗偏头痛,取得较好的疗效,现报道如下:1 临床资料1.1 诊断标准①西医诊断参照1998年国际头痛学会制定的偏头痛诊断标准[1];②病程在1年以上;③近6个月内每月至少有1次发作,未经治疗或治疗已结束2周以上者;④中医诊断参照1992年国家中医药管理局全国脑病急症协作组讨论制定的<头风诊断与疗效评定标准>[2],全部病例均属风火血瘀证(风火证及风瘀证).⑤排除颅脑损伤性头痛,炎症性头痛,全身性疾患的头痛, 精神性头痛, 癫痫性头痛, 以及合并有心血管、肝、肾、肿瘤、内分泌、代谢性疾病者.
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清开灵口服液治疗急性上呼吸道感染临床观察
清开灵口服液是北京中医药大学药厂研制的清开灵系列产品,具有清热解毒功效,主治上呼吸道感染、病毒性感冒、高热等症.为进一步对该药进行评价,深入了解其疗效、主治范围及不良反应,我们对清开灵口服液治疗上呼吸道感染进行了临床观察,现将北京中医医院治疗的50例小结如下.
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清开灵治疗幽门螺旋菌相关性胃炎30例
幽门螺旋菌相关性胃炎是内科常见病,目前尚无疗效可靠的药物.我们应用清开灵口服液治疗本病30例,取得了较好的疗效,现报告如下.
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清开灵治疗小儿疱疹性咽炎疗效分析
小儿疱疹性咽炎是儿科常见病之一,近年来,在我院所属的社区内,小儿疱疹性咽炎的发病率有上升趋势.由于此症大多为柯萨奇病毒所引起,因而对抗生素疗效差.目前,抗病毒作用较好的药物大多价格偏高,不易被社区居民所接受.自2000年5月～12月我院采用清开灵口服液治疗小儿疱疹性咽炎35例,疗效显著,报告如下.
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利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗手足口病的疗效观察
目的 观察利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将108例患儿随机分为3组,治疗Ⅰ组给予利巴韦林颗粒和清开灵口服液口服;治疗Ⅱ组给予利巴韦林颗粒口服;治疗Ⅲ组给予清开灵口服液口服;观察比较三组的疗效及不良反应.结果 治疗Ⅰ组的效果明显优于治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组,表现为退热、口腔愈合、手足皮疹消退的时间明显缩短,总病程也明显缩短(P＜0.01),未见明显不良反应.结论 利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用.
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清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒作用
目的 评价清开灵和双黄连口服液体内抗禽流感病毒药效,探讨其对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响.方法 建立H9N2亚型禽流感病毒鼠肺适应株人工感染BALB/c小鼠模型,以肺指数抑制率、生命保护率和肺病毒滴度为主要评价指标,研究清开灵和双黄连口服液对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的防治效果;以脾指数、胸腺指数和T细胞亚群比率(CD4+/CD8+)为主要评价指标,探讨清开灵和双黄连口服液对感染流感病毒小鼠免疫功能的影响.结果 清开灵和双黄连口服液均能显著抑制H9N2亚型禽流感病毒引起的小鼠肺炎实变,攻毒后第4天小鼠肺指数抑制率分别为34.1%、26.3%.清开灵和双黄连口服液对感染小鼠有显著的生命保护作用,存活率分别为70.0%、60.0%,显著高于病毒对照组的存活率(30.0%),鼠肺病毒滴度显著低于病毒组(P＜0.01).清开灵和双黄连口服液对感染病毒后小鼠脾脏和胸腺萎缩具有显著的抑制作用,并能提升感染小鼠脾脏中CD4+/CD8+值.结论 清开灵和双黄连口服液具有显著的抗禽流感病毒作用,对病毒复制的抑制及对病毒感染导致的小鼠免疫功能下降的调节作用是其发挥抗病毒功效的重要机制.
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清开灵口服液生产工艺优化研究
[目的]优化清开灵口服液提取醇沉工艺条件.[方法]高效液相色谱(HPLC)法监测指标成分栀子苷,采用L9(34)正交实验法,考察水提取和醇沉工艺.[结果]清开灵口服液优化工艺条件为:取处方量栀子、板蓝根和金银花,用9倍量水浸泡药材1h后提取2次,每次2h,合并2次提取液浓缩至生药量与浓缩液体积比1∶1,加入95％乙醇调节乙醇浓度为70％,调pH值为6进行醇沉;栀子苷的转移率为64.8％.[结论]该优选工艺重现性好,栀子苷转移率高,固形物收率适宜,达到了生产工艺优化的目的.
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清开灵口服液长期服用对大鼠血液生化及血细胞成分的影响
①目的探讨清开灵口服液长期服用对机体血细胞成分、肝功与肾功的影响.②方法给大鼠不同剂量清开灵口服液灌胃4周后,取血进行血常规及血液生化检验.③结果喂食清开灵口服液组血液生化及血常规值均与对照组无显著差别.④结论清开灵口服液长期服用对机体血液成分及肝与肾功能均无不良影响.
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清开灵口服液治疗小儿手足口病69例临床疗效观察
目的 探讨清开灵口服液治疗小儿手足口病的应用前景.方法 对我院收治的69例手足口病患儿随机分为两组,对照组采用单纯的抗病毒西药进行治疗,治疗组采用清热解毒类代表性药物清开灵口服液结合抗病毒西药治疗,观察两组患儿临床治疗效果.结果 治疗组在高烧消退时间、呼吸道并发症改善时间、治愈平均时间等方面明显优于对照组,并且治疗组患儿在治疗期间嗜睡无力、烦躁、易惊等症状明显少于对照组.结论 清热解毒类代表药清开灵口服液在治疗小儿手足口病方面有广阔的运用前景,为挖掘中医药的潜能提供了可靠的参考.
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清开灵口服液在上呼吸道感染治疗中的临床疗效研究
目的:分析清开灵口服液在上呼吸道感染治疗中的临床效果.方法:随机将我院收治的80例上呼吸道感染患者分为观察组和对照组,对照组主要采用病毒唑治疗,对照组患者在观察组治疗的基础上加清开灵口服液治疗.结果:观察组治疗的总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为80%,并且观察组患者热退与症状消失时间比对照组短,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:临床对上呼吸道感染患者实施清开灵口服液治疗有效率高,效果显著值得临床推广使用.
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HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量
目的:建立用HPLC法测定清开灵口服液中绿原酸的含量.方法:采用日本岛津SHIMADZU LC-2010A型液相色谱仪,ULTIMATE AQ-C18色谱柱,检测波长327nm,以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠(调pH至3.2)(15:85)为流动相,流速为0.8ml/min.结果:精密度及回收率结果良好,平均回收率为99.67%(n=10),RSD=1.30%.结论:方法准确可靠,可用于清开灵口服液中绿原酸的含量测定.
