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用动力学方法比较PVC袋装与玻璃瓶装葡萄糖注射液的储存期及相关问题的研讨
目的 鉴于葡萄糖注射液生产及存放过程中,其中间分解产物5-羟甲基糠醛(以下简称5-HMF)的量在不断增长,故药典规定了其限量检查.PVC袋装葡萄糖注射液采用热压高温灭菌(115℃,0.13kg/cm2)30min,为保证消毒后的PVC袋装葡萄糖注射液的产品质量,通过恒温水浴加热实测了PVC袋装葡萄糖注射液的5-HMF的含量.方法 首先检测葡萄糖注射液的外观、鉴别、重金属、微粒、内毒素、pH值、5-HMF的含量,选取上述项目合格的产品置于恒温水浴箱中,分别加热至70、80、90、100℃,在每个温度点下分别于0、0.5、1、1.5、2h取样,迅速冷却至室温后于284nm波长下进行紫外检测,得到吸收度值.用计算器将各个温度点下的吸收度值进行回归,得到4个一级反应方程.再求出各个温度点下的t0.9值,以log t0.9对1/T(绝对温度的倒数)进行线性回归.结果 得到PVC袋装与玻璃瓶装葡萄糖注射液的储存期方程分别为:log t0.9=4705.72× 1/T-11.64和log t0.9 =3561.711×1/T-7.76.结论 求出室温(25℃)下本实验所用10％葡萄糖注射液的储存期,PVC袋装为1.622年,瓶装的为1.740年[1,2].其值说明,PVC袋的原料及添加辅料对葡萄糖注射液的储存期没有影响.
关键词： PVC袋装葡萄糖注射液 动力学方法 储存期 -
3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPD)动力学方法的初步研究
目的 建立一种简便、快捷、准确的GAPD的检测方法,为以后的临床推广奠定基础.方法 以三乙醇胺作为缓冲液(PH为7.4),1,3-二磷酸甘油酸为底物,偶联3-磷酸甘油酸激酶,还原型辅酶Ⅰ(NADH)被氧化成氧化型辅酶Ⅰ (NAD+),在波长340nm处检测吸光度的变化值,在一定范围内,吸光度的下降与GAPD的活性成正比,间接地计算出GAPD的活性.结果 本测定方法的适PH为7.4,米氏常数(Km)值为6.3×10 - 4mmoL/L,适基质浓度为0.007mmoL/L,批内、批间变异系数为1.60％、1.94％,回收率为96.6％.在0-140U/L范围内线性关系良好,参考值的范围是4-28U/L(逆向法).结论 本法能够准确快速的测定GAPD的活性,是用各种生化自动分析仪.
关键词： 3-磷酸甘油醛脱氢酶 动力学方法 自动化分析 -
肥厚型心肌病患者Tei指数与右心功能相关性研究
肥厚型心肌病(HCM)血流动力学的主要特征是心室舒张功能异常[1-2].应用多普勒超声心动图技术测定HCM患者及健康人群的右室舒张、收缩功能,旨在应用血流动力学方法对HCM右室功能及其相关改变进行研究.
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临床化学测定方法论述
自1957年连续流动分析装置、1964年多通道分析仪、1969年离心式分析仪问世以来,临床化学测定方法取得了飞速发展.其表现在临床化学测定的自动化、半自动化、全自动化分析仪及电子计算机处理系统的普遍应用,其准确的温控和定时装置,使动力学方法得以进行.另一方面,标本量少、准确、灵敏、简便快速及标准化等优点,可为临床提供更准确的检验数据.
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血清酶类项目在日立7180生化分析仪的校准应用
血清酶类项目在临床生化分析测试中经常使用,但是作为酶类项目的特殊性,经常采用动力学方法,试剂盒中通常没有校准品.目前国内的生化试剂厂家众多,使用的方法学有很大的差异,试剂的配方通常也不尽相同.直接利用生化试剂盒中的参数用于临床标本的测试,是缺乏溯源性和可比性的.目前酶的测定尚末建立适合所有临床实验室统一的标准品,不同实验室问的测定结果差异仍然很大.
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全血胆碱酯酶的动力学检测方法
用半自动生化分析仪动力学方法对115人进行了耳血及静脉全血胆碱酯酶的活性测定.结果显示,健康对照组与接触组平均胆碱酯酶活力差异有显著性,耳血与静脉血的胆碱酯酶活力差异无显著性,血样4 ℃放置24 h后胆碱酯酶活力无显著性变化,说明该方法能客观地反映真性胆碱酯酶活性,且经济、实用.
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用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期
[目的]用动力学方法预测特比萘芬凝胶剂的贮藏期.[方法]精密称取特比萘芬凝胶剂1.0 g,至容器内密封.在恒温水浴中于不同实验点加温,取出后加入30～50 mL异丙醇,超声15 min后用滤纸过滤至50 mL容量瓶中并用异丙醇定容,然后精密移取1 mL溶液至25 mL容量瓶中,用异丙醇定容摇匀后,取样在紫外分光光度计上于285 nm处测定,获得A值然后代入标准曲线方程算得特比萘芬的浓度,然后用T0.9法算得贮藏期.[结果]用上述方法对特比萘芬凝胶剂进行处理、测定,其方法学较稳定,回收率较高,预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6 d,冷藏(7℃)下190.7 d.[结论]方法可行、简便,所得结果具有一定的参考价值.
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表皮生长因子受体激活的ERK信号转导通路的动力学模拟与分析
细胞外信号调节激酶(Extra-cellular signal regulated kinase,ERK)信号转导通路是细胞内重要的信号系统,与多种细胞内反应和肿瘤等疾病的发生密切相关.本研究通过动力学方法系统地研究了表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)激活的ERK信号转导通路.分析了ERK级联反应的上游因子及上游连接蛋白的突变对磷酸化ERK信号表达的影响,并研究了信号转导通路中各种蛋白激酶之间复杂的耦合作用和动力学效应.ERK信号转导通路的研究对深入认识肿瘤发病机理以及寻找肿瘤细胞ERK信号通路的新靶点具有重要意义.
