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卡托普利治疗稳定劳力型心绞痛的临床效果
目的 对于卡托普利对于稳定劳力型心绞痛的临床治疗效果进行观察分析.方法 通过选取某医院接收治疗的265例稳定劳力型心绞痛患者病例,并根据治疗方法将患者分为常规治疗组以及卡托普利治疗组两个临床治疗组别.其中,常规治疗组患者采用阿司匹林以及3-受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸酯类等进行患者病例治疗共129例,患者年龄在40～80岁范围之内;而卡托普利治疗组对于病例患者的治疗在常规治疗组治疗方法基础上,再增加使用一定剂量的卡托普利进行辅助治疗,共136例,患者年龄在48～68岁范围以内,然后通过进行治疗患者的心率以及血压测量等,对于两组患者的病例治疗效果进行观察分析..结果 在对于两组病例患者临床治疗的24周观察与分析后,得出两组患者的稳定劳力型心绞痛病症均得到明显改善,但是克托普利组患者的心率与常规治疗组相比明显减慢,同时运动过程中对于心绞痛病症的诱发时间明显延长.结论 卡托普利对于稳定劳力型心绞痛病症具有明显的临床治疗效果,能够有效减轻患者心绞痛症状,增加患者运动耐量.
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卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效观察
目的 探讨卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效.方法 选择我院2007～2011年收治的慢性肺源性心脏病心衰患者98例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各49例.对照组给予常规抗感染、氧疗、强心和利尿剂治疗,观察组在此基础上给予卡托普利和舒血宁注射液,2周为1个疗程,并对两组患者治疗前后血氧饱和度、血液流变学等指标进行比较.结果 观察组治疗总有效率达93.9％,显著好于对照组(P＜0.01),且在左心室射血分数、血氧饱和度、全血黏度和红细胞压积改善方面均显著好于对照组(P＜0.05).结论 卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效显著,且能够显著改善患者缺血、缺氧症状,值得临床推广.
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卡托普利-地高辛双层片的制备
目的 制备卡托普利-地高辛双层片.方法 采用湿法制粒及空白颗粒法分别制备卡托普利缓释层和地高辛速释层;以溶出和释放性能为指标,采用单因素及正交设计筛选缓速释层优处方.结果 速释层地高辛60 min内溶出约90％,缓释层在24 h内卡托普利基本释放完全,可达90％.结论 该研究制备的卡托普利-地高辛双层片工艺简单,释放符合要求.
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疏血通、卡托普利联合钙离子拮抗剂治疗肺源性心脏病疗效观察
目的 探讨卡托普利联合硝苯地平控释片、血舒通治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法 我院2007年至2010年收治的肺源性心脏病患者98例,按照入院日期分为观察组和对照组,每组各49例.观察组给予卡托普利联合硝苯地平控释片、血舒通,对照组给予常规地高辛和利尿剂治疗,比较2组治疗效果.结果 治疗组总有效率为93.9％显著高于对照组55.1％(P＜0.01),治疗后观察组在LVEF和SaPO2方面显著好于对照组(P＜0.05).结论 托普利联合硝苯地平控释片、血舒通治疗肺源性心脏病安全、有效,适用于慢性肺源性心脏病的治疗.
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卡托普利治疗稳定劳力型心绞痛的临床效果
目的 浅谈卡托普利在治疗稳定性劳力型心绞痛在临床治疗中的效果分析.方法 选取2005年3月-2012年10月来我院进行治疗的稳定性劳力型心绞痛患者共150例,年龄为53～72岁,并随机分成两组观察组与对照组,每组各75例.对照组与观察组分别采用常规的治疗方法以及在常规治疗方法的基础上施以卡托普利治疗.其中,常规的治疗方法主要是采用β-受体阻滞剂,阿司匹林,硝酸酯类以及钙拮抗剂进行治疗.对两组的治疗情况进行观察与分析.结果 在经过一段时间的临床应用治疗之后,观察组与对照组的稳定性劳力性心绞痛的治疗效果有着明显的改善,但是观察组的治疗效果明显优于对照组,观察组与对照组见的心率明显不一样,观察组慢于对照组.并且在运动过程中观察组的心绞痛病症诱发时间明显长于对照组.结论 卡托普利在治疗稳定劳力型心绞痛病症的过程中有着显著的疗效,具有重要的临床意义.
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美托洛尔联合卡托普利治疗扩张型心肌病临床疗效探讨
目的 探讨美托洛尔联合卡托普利治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 将该院2009-2011年间收治的76例扩张型心肌病患者随机分为观察组和对照组,每组各38例,对照组患者采取常规综合治疗,观察组患者在此基础上采取美托洛尔联合卡托普利治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应.结果 对所有患者随访6个月后发现,观察组38例患者显效32例(84.2％),有效4例(10.5％),无效2例(5.3％),治疗总有效率为94.7％,显著高于对照组的78.9％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗过程中1例出现头晕,1例出现窦性心率过缓,经减量后症状自行缓解,不良反应发生率为5.3％,对照组患者治疗过程中未出现明显的不良反应,不良反应发生率组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美托洛尔联合卡托普利治疗扩张型心肌病临床疗效确切,且无严重不良反应,是一种较为安全的治疗方法,值得临床进一步推广使用.
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盐酸地尔硫卓联合卡托普利治疗高血压急症65例临床分析
目的 探讨盐酸地尔硫卓联合卡托普利治疗高血压急症的临床疗效.方法 将130例高血压急症患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组给予卡托普利治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸地尔硫卓,比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率96.92％,对照组总有效率81.54％,观察组总有效率高于对照组,2组比较有显著性差异(P＜0.01);治疗过程中,2组均未见明显不良反应.结论 盐酸地尔硫卓联合卡托普利能够有效控制高血压急症患者的血压,且不良反应较少,应用方便、安全,值得临床推广.
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卡托普利与氯沙坦治疗肾性高血压的临床观察
目的 分析卡托普利与氯沙坦治疗肾性高血压的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的60例肾性高血压患者随机分为2组各30例,观察组给予卡托普利25～50mg/次,每日3次.对照组给予氯沙坦50～150mg/次,每日1次.连用8周,运用统计学方法比较2组的降压效果.结果 2组患者治疗后血压均有所下降,以观察组患者血压下降更为明显,2组治疗后的血压水平比较,差异有统计学意义.且观察组的降压总有效率为90%以上,明显高于对照组的有效率,2组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 卡托普利及氯沙坦均能有效降低肾性高血压,但氯沙坦降压缓慢而持久,卡托普利的不良反应咳嗽发生率较高,但价格较低,也具有一定优势.
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血管紧张素转换酶抑制剂对化学性急性呼吸窘迫综合征治疗作用的实验研究
目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗中的具体作用.方法将大鼠分为对照组、ARDS组和卡托普利(Cap)组,后2个组按不同取血时间再分为6个亚组,每组大鼠5～6只.观察投用ACEI类药物Cap对油酸所致ARDS大鼠生理、生化指标及循环内皮细胞(CEC)的影响.结果在全身血压保持在正常水平下,Cap对ARDS有一定疗效.2 h时ARDS大鼠肺动脉压从(23.50±5.79) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)降到接近正常的(14.43±1.51) mm Hg;反映肺毛细血管内皮损伤情况的CEC数量从(6.88±1.90)/0.9 μl减少到(4.25±0.20)/0.9 μl;动脉血氧分压从(35.08±4.59) mm Hg上升到(70.48±9.54) mm Hg,同时肺湿干重等指标已接近正常;说明即使投用大剂量油酸亦仅能引起轻度肺损伤.结论 ACEI能降低肺动脉高压,阻抑ARDS的病情进展并对肺血管内皮细胞有一定保护作用.
关键词： 血管紧张素转换酶抑制药 卡托普利 急性呼吸窘迫综合征 循环内皮细胞 大鼠 -
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其机制.方法 将100例慢性心力衰竭病人随机分为对照组(30例)、芪苈强心组(40例)和卡托普利组(30例),对照组给予强心、利尿及血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗；芪苈强心组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,或卡托普利25 ～ 50mg,每日2次.疗程均为6个月.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况、左室LVDD、SV和EF的变化.结果 3种治疗方法对慢性心力衰竭均有良好的临床疗效；病人左室SV和EF明显升高(P＜0.05,P＜0.01),芪苈强心组和卡托普利组病人左室LVDD明显缩小(P＜0.05)；与对照组比较,后两组SV及EF改善更为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,是一种治疗慢性心力衰竭安全有效的药物.
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卡托普利、双氢克尿塞治疗高血压80例
我院自1997年以来,采用卡托普利、双氢克尿塞治疗80例原发性高血压患者,并与60例单用卡托普利患者进行疗效对照观察,现报告如下:
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参麦注射液对心肌梗死模型大鼠离体心脏血流动力学的影响
目的：观察参麦注射液对心肌梗死模型大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法采用结扎左侧冠状动脉前降支方法制备心肌梗死模型，筛选造模成功的大鼠30只，按随机数字表法随机分为模型组、卡托普利组和参麦组，每组10只，于造模成功24 h后处死取心脏，采用Langendorff离体心脏灌流法，卡托普利组灌流卡托普利溶液0.05 mol/L；参麦组灌流参麦注射液0.05 mol/L；模型组仅灌流KH营养液。于灌流前5 min及灌流后0.5、1、2 h检测大鼠离体心脏左室内压力峰值（LVSP）、左室射血分数（LVEF）、左室内压力大上升/下降速率（±LV dp/dtmax）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室舒张末期内径（LVEDD）。结果灌流给药后1、2 h，参麦注射液可提高心肌梗死模型大鼠LVSP[(9.47±0.15)%比(3.34±0.05)%、(11.25±1.31)%比(3.79±0.04)%]及LVEF下降率[(7.44±0.10)%比(4.94±0.04)%、(10.24±0.31)%比(5.34±0.05)%]，降低±dp/dtmax[(5011±253)mmHg/s比(5827±227)mmHg/s、(4732±212)mmHg/s比(5837±254)mmHg/s；(3139±127)mmHg/s比(4722±231)mmHg/s、(2997±125)mmHg/s比(4793±241)mmHg/s]，与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液可降低心肌梗死模型大鼠离体心脏心肌收缩力及心室内压力。
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卡托普利联合美托洛尔在慢性心力衰竭中的应用
目的：观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法136例慢性心力衰竭患者，随机分为治疗组69例对照组67例。两组均给予洋地黄、利尿剂、扩血管（硝酸酯类）等常规抗心衰治疗。治疗组加用卡托普利、美托洛尔。治疗1年后评价疗效，观察不良反应。结果疗治疗组总有效率85.5％（59/69），对照组总有效率65.75％（43/67），两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗期间治疗组发生的不良反应主要为咳嗽18例（26.1％），窦性心动过缓5例（7.2％），低血压8例（10.2％）。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心衰效果显著，明显改善临床症状、降低住院率、死亡率。
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中西医结合治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的 观察中西医结合疗法治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法 将58例糖尿病肾病患者随机分为两组,即治疗组、对照组.在基础治疗的基础上,治疗组给予益气养阴活血颗粒配合卡托普利口服,对照组给予卡托普利,疗程2个月,观察比较治疗前后两组患者中医证候疗效及24 h尿微量白蛋白排泄量的变化.结果 临床研究表明治疗组中医证候疗效总有效率为96.42%,对照组为81.48%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组在改善尿微量白蛋白方面有较好的疗效,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 益气养阴活血颗粒联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病疗效确切,降低尿微量白蛋白及改善中医症状的疗效优于单纯应用卡托普利的疗法.
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中西医结合治疗慢性心力衰竭80例
目的 观察中西医治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及患者心功能的改善.方法 80例慢性心衰患者随机分为两组,对照组40例采用西医常规治疗,治疗组40例在西医常规治疗的基础上加用益气活血中药方治疗,30 d为1个疗程.结果 对照组总有效率为72.5%,治疗组总有效率为85.0%,两组治疗后疗效比较,差异有统计学意义;两组治疗后LVEF、FS、SV、CO与治疗前比较,差异有统计学意义;治疗组治疗后LVEF、FS、SV、CO与对照组比较,差异亦有统计学意义.结论 中西医结合治疗CHF有确切疗效,能够改善患者症状及心功能,提高患者的生活质量.
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天麻钩藤饮治疗社区高血压病
目的:探讨天麻钩藤饮治疗社区高血压病的临床疗效.方法:该社区医疗中心的578例高血压患者随机分为治疗组、对照组各289例,治疗组口服中药天麻钩藤饮,对照组口服卡托普利(25 mg/次,3次/d),疗程均为5周.观察记录治疗前后的临床症状,包括血压(BP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及治疗后的不良反应.结果:治疗后两组血压均明显下降(P<0.01),治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.01),治疗组TC,TG明显降低,HDL-C明显升高,与对照组相比有明显差异.结论:天麻钩藤饮可明显降低血压,改善高血压病患者的临床症状,治疗组舒张压(DBP)下降比对照组更明显.
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小剂量西洋参联合卡托普利防治充血性心力衰竭的临床观察
充血性心力衰竭是一组复杂的临床综合征,是各种心血管疾病的终末期表现.近10年来中西医治疗心衰的观念均有转变,把治疗目标从短期的血液动力学改善,转变为防止和延缓心肌重塑的发生、发展,降低心衰的死亡率和住院率.为探索防治心衰进行性加重、延缓心肌重塑的中西医结合治疗方法,特选择我院自2000年至2002年经治疗病情稳定已出院病人60例,进行门诊治疗,现总结如下.
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益阴止眩饮结合卡托普利治疗阴虚阳亢型高血压病30例
目的 研究自拟方益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利中西结合治疗阴虚阳亢型高血压痛的有效性及安全性.方法 收集60例中医证型为阴虚阳亢的高血压病例,年龄40～70岁之间.所有病例随机分为试验组(30人)与对照组(30人),分别以予益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利与常用剂量卡托普利,治疗四周,观测两组患者治疗前后血压水平及中医临床症状积分的变化.结果 试验组降压总有效率为80.00％,对照组降压总有效率为83.33％,两组间的差异无统计学意义(P＞0.05);中医证候改善率试验组总有效率为93.33％,对照组总有效率为73.33％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01),且无毒、副作用.结论 益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利中西结合治法是治疗阴虚阳亢型高血压病的有效方法,安全无毒、副作用,值得临床进一步开发和扩大应用.
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联合用药治疗高血压83例
目的 观察伲福达联合卡托普利治疗高血压的临床疗效,评价伲福达联合卡托普利在临床应用的有效性.方法 以住院的166例高血压患者为观察对象,分为对照组和实验组各83例.对照组患者单纯口服伲福达;实验组患者口服伲福达加卡托普利,视血压控制情况调整剂量.12周为一个观察周期.结果 比较两组患者临床治疗效果,实验组患者的总有效率优于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).结论 伲福达联合卡托普利治疗高血压疗效确切,不良反应少,值得应用推广.
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天麻钩藤饮治疗原发性高血压30例
目的 观察天麻钩藤饮治疗高血压病的临床疗效.方法 将我院收治的60例高血压患者随机分为2组,西药组30例采用卡托普利进行治疗,治疗组30例服用中药天麻钩藤饮.观察两组的临床疗效.结果 治疗后两组血压均有下降,治疗组下降多于对照组(P<0.05).治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油明显低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇明显高于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油明显低于对照组治疗后(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇明显高于对照组治疗后(P<0.05).治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 天麻钩藤饮对于高血压的治疗疗效较好,建议临床推广.
