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蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻病106例
目的 研究探讨蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻的临床效果,为临床小儿腹泻的治疗提供依据.方法 对2009年1月-2011年11月我院入院治疗的212例腹泻患儿进行了研究,随机分为2组,对照组单独使用蒙脱石混悬液进行治疗,治疗组患儿在对照组基础上,加用乳酸菌素片联合治疗,对2组患儿的临床效果进行比较.结果 治疗组显效56例,有效49例,总有效率为99.1％,对照组显效26例,有效45例,总有效率为67.0％,2组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论 蒙脱石混悬液联合乳酸菌素片治疗小儿腹泻临床效果显著,好于单一蒙脱石混悬液治疗,患儿临床腹泻症状消失更快,值得临床推广应用.
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乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受的疗效分析
目的 探讨乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受的疗效.方法 将2017年2月—2018年2月本院收治的40例婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受患儿纳入研究,查随机表按照患儿的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别20例,给予对照组患儿进行常规治疗,实验组患儿在常规治疗的基础上加用乳糖酶进行治疗,分别研究两组患儿的治疗效果、止泻时间及住院时间.结果 相对于对照组,实验组患儿的治疗效果更好;止泻时间及住院时间更短;P<0.05.结论 在常规治疗的基础上加用乳糖酶治疗婴幼儿腹泻病继发乳糖不耐受患儿,可显著提高患儿的治疗效果,缩短住院时间和止泻时间.
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双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液间隔应用治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果评价
目的 评价双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液间隔应用对小儿轮状病毒肠炎的治疗作用.方法 将116例轮状病毒肠炎患儿根据住院顺序随机分为两组,各58例.对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组给予蒙脱石混悬液+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊间隔应用治疗,3～7 d后比较疗效差异.结果 经治疗后,观察组治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组患儿退热、止泻、大便恢复正常及住院时间均短于对照组(P<0.01).结论 轮状病毒肠炎患儿采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石混悬液散间隔应用治疗,效果确切,可改善机体免疫功能,促进临床症状好转,故值得推广应用.
关键词： 小儿轮状病毒肠炎 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊 蒙脱石混悬液 -
复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床观察
目的：研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法：选取我院自2013年11月至2015年3月收治的婴幼儿腹泻患者137例，随机分为治疗组71例和对照组66例。治疗组给予复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗，对照组给予蒙脱石混悬液治疗；治疗3d 后观察疗效。结果：治疗组总有效率（95.77%）明显高于对照组总有效率，差异有显著性意义（78.79%）。结论：在综合对症治疗的基础上，加用复方嗜酸乳杆菌联合蒙脱石混悬液治疗婴幼儿腹泻有明显疗效，方便安全，值得临床治疗推广应用。
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双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疗效探讨
目的：探讨分析双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取2014年4月至2016年4月该院收治的小儿腹泻患60例作为本次研究的研究对象，根据随机数字表法随机将患儿分为对照组和观察组，每组各有30例患儿。对照组患儿给予蒙脱石混悬液治疗，观察组患儿给予双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组患儿的治疗总有效例数为29例，治疗总有效率为96．67％，要明显高于对照组的治疗总有效例数22例及治疗总有效率73．33％（P＜0．05）。结论：本次研究结果表明，双歧杆菌三联活菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻具有非常好的临床疗效。
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酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石混悬液治疗秋季腹泻
目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石混悬液对秋季腹泻进行治疗的临床效果.方法 选取山西省闻喜东镇541总医院2010年7月至2013年11月收治的秋季腹泻患者60例,将其随机分为试验组和对照组,每组30例.其中对照组采用蒙脱石散联合复方胃蛋白酶进行治疗,试验组采用蒙脱石混悬液联合酪酸梭菌活菌散进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 试验组临床症状改善效果、临床疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蒙脱石混悬液能够有效清除患儿肠道内过多的黏液和水分,酪酸梭菌有助于促进患儿肠道黏膜功能和肠道菌群平衡的恢复,二者协同作用治疗秋季腹泻有利于提高患儿的生活质量,减轻患儿痛苦,疗效显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广.
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布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效观察
目的 探究布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎(RVE)患儿的疗效及对其机体炎症反应、细胞免疫功能的影响.方法 选择2016年1月至2018年1月本院RVE患儿114例,按随机数字表法分为观察组(n=57)与对照组(n=57).两组均予以抗病毒、补液、纠正水电解质与酸碱平衡紊乱、调节饮食等常规治疗,于此基础上对照组予蒙脱石混悬液治疗,观察组予布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗,3d为1个疗程.观察两组临床效果、临床症状消退时间、不良反应及治疗前、治疗3d后血清炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平.结果 观察组治疗3d后总有效率(94.74％)高于对照组(75.44％)(P≤0.05);观察组退热时间、腹泻与呕吐停止时间均短于对照组(P≤0.05);两组治疗前血清IL-8、TNF-α水平相比,差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗3d后血清IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P≤0.05);两组治疗3d后血清CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前提高,且观察组高于对照组,血清CD8+水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P≤0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎可显著提高临床效果,促进症状消退,改善细胞免疫功能,减轻机体炎症反应,且具有一定安全性.
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60Co-γ射线辐照灭菌对蒙脱石混悬液的质量影响
目的:为了解不同辐射剂量60Co-γ射线辐照灭菌对蒙脱石混悬液的质量影响,对辐照处理的蒙脱石混悬液进行了检测.结果:蒙脱石混悬液经不同辐照剂量60Co-γ射线辐照前后,其质量无明显的变化.辐照剂量为8kGy的照度下即可以达到灭菌要求.结论:蒙脱石混悬液用60Co-γ射线辐照灭菌方法对其基本无影响,灭菌效果可靠.
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口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效观察
目的 探讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 某院2016年9月～2017年8月所接收的小儿腹泻患者68例,采用数字表分组法,分为观察组和对照组.两组患儿均给予常规治疗,在此基础上给予对照组患儿口服补液盐进行治疗,观察组患儿则再联合蒙脱石混悬液进行治疗,观察治疗效果.结果 观察组患儿平均止泻时间(46.2±5.6)h,对照组患儿平均止泻时间(98.6±4.8)h,观察组总有效率为94.12％,对照组总有效率为70.59％,观察组患儿的治疗效果明显要优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05).结论 将口服补液盐与口服蒙脱石混悬液联合治疗小儿腹泻,不仅能够有效提高患儿腹泻的临床治疗有效率,还能缩短恢复时间,减轻患儿痛苦.
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蒙脱石混悬液保留灌肠+口服锌制剂对小儿腹泻疾病的治疗效果
目的:分析蒙脱石混悬液保留灌肠+口服锌制剂对小儿腹泻疾病的治疗效果.方法:以本院治疗的150例小儿腹泻患者为研究主体.分成A组和B组,均是75例.A组给予蒙脱石混悬液保留灌肠+口服锌制剂治疗,B组给予常规治疗.对比治疗效果.结果:A组的治疗总有效率为98.67％,B组为90.67％,对比差异显著(P<0.05).A组的临床指标均优于B组,对比差异明显(P<0.05).结论:为小儿腹泻患者行以上联合治疗可改善其临床指标,促进其病情恢复,具有较佳的治疗效果.
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蒙脱石联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸136例疗效观察
目的：观察蒙脱石混悬液联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效与安全性。方法将410例足月新生儿黄疸患儿随机分为单纯光疗组（A组）138例,茵栀黄口服液﹢光疗组（B组）136例,茵栀黄口服液﹢蒙脱石混悬液﹢光疗组（C组）136例。 A组：单纯蓝光照射治疗16h/d；B组：在光疗治疗基础上给予茵栀黄口服液2ml/kg.d,分3次口服,应用5~7d；C组：在茵栀黄口服液﹢光疗治疗的基础上给予蒙脱石混悬液5ml/次口服,2次/d,应用5~7d。定期测定血清胆红素,记录治疗过程中胆红素水平、副反应发生情况及黄疸消退时间。结果 A组血清胆红素下降慢于B组、C组,差异有统计学意义（P＜0.01）,B组血清胆红素下降慢于 C组,差异有统计学意义（P＜0.01）.A组平均胆红素消退时间长于B组,也长于C组,差异有统计学意义（P＜0.01）,B组平均胆红素消退时间长于 C组,差异有统计学意义（P＜0.01）。其中B组腹泻、体重下降副反应的发生率高。结论蒙脱石混悬液和茵栀黄口服液均可加速蓝光治疗患儿的胆红素消退,两者联合可使光疗患儿血清胆红素较快下降,减少换血治疗的概率,避免核黄疸的发生,并可减少副反应发生率。
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喜炎平联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒肠炎的疗效观察
目的探讨静滴喜炎平注射液合用口服蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2011年8月~2013年8月在我院化验A群轮状病毒阳性的120例治疗患儿，进行随机分组，分为观察组和对照组，每组60例。两组均给予补液、助消化等对症治疗，对照组60例给予"利巴韦林注射液"10~15mg∕(kg·d)静滴，观察组60例给予"喜炎平注射液"5~10mg∕(kg·d)静滴，同时给予口服"蒙脱石混悬液"，1岁以下10ml/次，3次/d；1~3岁15ml/次，3次/d，，观察两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)，两组比较有显著差异性(<0.01)，两组在治疗过程中均无不良反应。结论喜炎平注射液联合用蒙脱石混悬液治疗婴幼儿A群轮状病毒肠炎疗效显著。
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口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效观察
目的 分析研讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疾病的临床疗效.方法 采用随机抽签方式,从我院2015年4月至2016年3月期间收治的小儿腹泻疾病者中,抽取80例患儿纳入到讨论中,用计算机系统把80例患儿分40例对照组(口服补液盐治疗)和40例研究组(口服补液盐+蒙脱石混悬液治疗),把两组患儿治疗结果进行分析讨论,确保结论的可靠性.结果 研究组治疗总有效率95%比对照组75%高,组间数据有统计学意义(P<0.05).两组患儿各症状恢复时间(大便恢复正常、呕吐缓解、腹泻次数、退热、止泻等),研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论 治疗小儿腹泻疾病时,可将口服补液盐和蒙脱石混悬液联合使用,疗效突出,对患儿康复效果有促进作用,其应用价值较大.
