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羚羊感冒胶囊质量标准研究
目的:建立羚羊感冒胶囊中连翘、牛蒡子、桔梗的薄层鉴别方法.方法:采用TLC 对处方中的连翘、牛蒡子、桔梗进行鉴别.结果:在所选条件下,上述各药材斑点清晰,易于识别,且阴性样品无干扰.结论:所建立的方法可靠,操作简便,能有效控制该制剂的质量.
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连翘超微细粉与普通粉的比较研究
目的:考察微粉化技术对中药材连翘的显微特征以及溶出度的影响.方法:显微镜下观察连翘普通细粉与超微细粉的显微特征区别,并以连翘苷含量为指标,采用紫外分光光度法测定超微细粉与普通细粉中连翘苷的溶出度.结果:显微镜下观察两种连翘粉末显微特征有明显差异,超微细粉连翘苷含量＞普通细粉.结论:微粉化技术有利于中药材中有效成分的溶出.
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山西野生连翘及其土壤中微量元素及重金属的含量测定
目的:测定山西14个县野生连翘及其土壤中微量元素与重金属的含量并对其安全性进行评价,为综合开发利用连翘资源提供实验依据.方法:采用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子发射光谱法及电感耦合等离子体质光谱法测定连翘及其土壤中微量元素与重金属元素Hg、As、Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、Ni、Mg、Fe、Mn、Se、Ge的含量.结果:山西野生连翘是安全的,含有多种对人体有益和必需的微量元素,其中铁含量较高;连翘生长的土壤环境状况良好,连翘果实重金属含量均低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准.结论:连翘土壤和果实之间重金属和微量元素的相关性不明显,有待加大采样量继续深入研究.
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连翘不同提取液对金黄色葡萄球菌体外抑制作用研究
目的:了解连翘不同提取液在体外对金黄色葡萄球菌的抑制效果.方法:将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30％乙醇、50％乙醇、70％乙醇、95％乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/mL的药液,将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果,确定佳提取溶剂及提取工艺.结果:连翘用10倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h,所得药液的抑菌效果佳.结论:优选得到的提取工艺确实可行,便于连翘生产质量的控制.
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连翘有效部位分离条件的选择
目的筛选连翘有效部位分离条件.方法采用硅胶柱层析和大孔树脂柱层析.结果大孔树脂层析法较好.结论大孔树脂可用于连翘有效部位的富集、分离.该法简便,经济,安全.可为连翘的进一步研究奠定基础.
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连翘中松脂素的分离鉴定和含量测定
目的分离鉴定连翘果实中的有效成分松脂素,并测定其含量.方法采用乙醇回馏提取,硅胶柱分离,提取松脂素,采用薄层光密度法测定其含量.结果测得松脂素在连翘中的含量为0.121%,并采用IR,NMR,MS等方法确证了其结构.结论松脂素的含量用于评价连翘的质量是可行的.
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RACE法在连翘花蕾全长cDNA文库构建中的应用
目的 建立新的连翘花蕾全长cDNA文库构建方法. 方法 应用GeneRacerTM试剂盒,采用改良RNA连接酶介导的快速扩增cDNA末端(RNA ligase-mediated rapid amplication of cDNA ends,RLM-RACE)技术构建连翘花蕾全长的cDNA文库,通过计算菌落数、蓝白斑数、酶切鉴定、序列分析等手段评价文库质量. 结果 通过增加模板用量的方法成功构建了连翘花蕾全长cDNA文库,该文库容量为3.47×105,重组率为81.6%,插入片段多集中在500-1 000 bp之间,所占比例为71%;随机测序的cDNA克隆中均含有完整开放阅读框的全长cDNA序列. 结论 应用RACE法成功构建了连翘花蕾全长cDNA文库.
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连翘不同部位活性成分含量分析
目的 对连翘不同部位—花、叶、果实(青翘和老翘)中4种活性成分(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、芦丁和连翘苷进行含量测定及分析. 方法 采用HPLC方法同时测定连翘中4种不同的活性成分含量. 结果 连翘酯苷A在青翘中的含量高(62.28 mg/g),其次为老翘(51.58 mg/g)和叶子(40.34 mg/g),在花中的含量(9.41 mg/g)低.连翘苷和芦丁在叶中的含量高,分别为45.57 mg/g和6.97 mg/g.叶中连翘苷是老翘(9.20 mg/g)的5倍,芦丁为老翘(0.64 mg/g)中的10倍之多.(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷在连翘花中的含量高,可达到22.63 mg/g,在叶中的含量(8.99 mg/g)低.结论 这4种活性成分在连翘花、叶、果实(青翘和老翘)中的含量具有显著差异,建议药典中增加(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和芦丁的含量测定作为连翘质量的评价指标,同时分别建立青翘和老翘的质量标准,以更好地控制中药连翘的质量.
关键词： 连翘 (+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷 连翘酯苷A 芦丁 连翘苷 -
连翘提取物的体外抗菌试验
目的筛选连翘制剂工艺.方法液体两倍稀释法分别测定提取物的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果连翘提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌较敏感;对大肠杆菌不太敏感;对白色念珠菌不敏感.样品4和样品5的工艺较优.结论体外抗菌试验为筛选抗菌药物的有效途径之一.实验为连翘制剂的工艺研究提供了可靠的依据.
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采用高效液相一测多评法对保和丸中陈皮和连翘的含量测定研究
目的：建立保和丸中陈皮和连翘的含量测定法。方法：采用高效液相一测多评法，C18（5μm，4．6 mm ×250 mm）柱，以乙腈-0．5％冰醋酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速0．7 mL·min-1，检测波长280 nm。结果：测得平均回收率：橙皮苷为96．9％，RSD为1．2％；连翘酯苷A为97．6％，RSD为2．2％。结论：该方法简便、可靠、重现性好。
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连翘生药学特性的探讨
目的:探讨连翘的生药学特性,为鉴定其质量提供科学依据.方法:采用性状、显微、理化鉴别的方法.结果:连翘中果皮内侧具有较多的石细胞为其横切片、粉末的主要特性;细胞内含有油滴为其种子的生药学特性.结论:连翘的生药学特性可为连翘的鉴定、开发和利用提供科学依据.
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连翘质量的性状鉴别方法
目的:提供简便有效的连翘真伪及优劣鉴别依据.方法:利用性状鉴别方法,对连翘的真伪品、劣品进行区别.结果:连翘与金钟花、丁香的果实在外形、大小、表面特征存在明显区别;连翘合格品与劣品表面特征、质地、气味存在明显差异.结论:本文所提供的连翘真伪及优劣的性状鉴别依据,易识别,好掌握,便于在实际工作中开展和推广.
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高效液相色谱法测定明目上清片中黄芩苷的含量
明目上清片是由黄芩、黄连、当归、栀子、连翘、菊花、蒺藜等二十一味中药材经加工制成,为迎风流泪类非处方药药品.具有清热散风、明目止痛的功效,用于暴发火眼.本品收载于<卫生部药品标准--中药成方制剂>,原标准未收载含量测定方法,无法控制其内在质量,为了确保药品质量,保证用药安全、有效,笔者对该制剂中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定进行了研究.
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高效液相色谱法测定明目上清片中黄芩苷的含量
明目上清片是由黄芩、黄连、当归、栀子、连翘、菊花、蒺藜等二十一味中药材经加工制成,为迎风流泪类非处方药药品.具有清热散风、明目止痛的功效,用于暴发火眼.本品收载于<卫生部药品标准--中药成方制剂>,原标准未收载含量测定方法,无法控制其内在质量,为了确保药品质量,保证用药安全、有效,笔者对该制剂中黄芩的主要成分黄芩苷的含量测定进行了研究.
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双黄连注射液的不良反应
双黄连注射液是从金银花、黄芩、连翘等中药提取的黄色无菌注射液,有广谱抗菌和抗病毒的作用,笔者在几年临床应用中观察到双黄连注射液有多种不良反应[1],以皮疹为常见.现报告如下.
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连翘挥发油体外抑菌实验研究
目的:比较连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株的抑菌效果.方法:采用K-B纸片扩散法和浓度稀释法研究连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对10种菌株体外抑菌活性,以抑菌圈和小抑菌浓度(MIC)为评价指标.结果:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对所选10种菌株均有抑制作用,抑菌圈直径7～32mm；②层析后连翘挥发油和β-蒎烯除对小肠结肠耶尔森菌、肺炎克雷伯杆菌抑制作用比连翘挥发油弱外,其余均更强；③连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯对肺炎球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、乙型链球菌的MIC均分别是172.90、81.70、79.80μg/mL,对小肠结肠耶尔森菌的MIC分别是86.45、326.80、319.20μg/mL,对肺炎克雷伯杆菌的MIC分别是172.90、326.80、798.00μg/mL,时福氏痢疾杆菌的MIC分别是345.80、245.10、239.40 μg/mL,对伤寒沙门氏菌的MIC分别是518.7、490.20、478.80 μg/mL,对绿脓杆菌的MIC分别是864.5、817.00、798.00μg/mL.结论:①连翘挥发油、层析后连翘挥发油及β-蒎烯具有体外抗菌活性,且后两者具有显著的体外抗菌活性；②抗菌活性的顺序是:β-蒎烯＞层析后连翘挥发油＞连翘挥发油；③抗菌活性随着β-蒎烯的含量增加抑菌强度增强.
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上感颗粒的薄层色谱鉴别试验
目的:建立上感颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别板蓝根根、大青叶、连翘.结果:薄层色谱(TCL)斑点圆整清晰,空白对照无干扰.结论:方法简便,可用于本品定性鉴别.
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双黄连注射液的过敏反应及其防治
双黄连注射液是由金银花,黄芩,连翘制成的中药注射剂,具有清热解毒,轻宣透邪的作用.临床上广泛用于发热,微恶风寒、咳嗽气喘,咳痰色黄,咽红肿痛等急性上呼吸道感染,急性支气管炎,急性扁桃腺炎,轻型肺炎等病的治疗.
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不同厂家连翘的质量分析
目的：对不同厂家连翘的质量进行分析。方法：采用《中国药典》2010年版一部连翘的标准对不同厂家连翘的杂质、水分、浸出物进行测定，考察其质量。结果：20批样品杂质、水分、浸出物全部符合规定，但不同厂家样品的质量各有不同。结论：不同厂家连翘的质量均有所保障，从而为临床安全用药提供了依据。
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太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定
目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相，等度洗脱；流速为1.0ml·min-1；检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相，等度洗脱，流速为1.0ml·min-1；检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg，平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大，7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量高。含量测定方法准确、快速，适用于连翘的质量控制。
