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维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱研究
目的:建立维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱.方法:采用HP-FFAP石英毛细管柱(30.0 m×25 mm×0.32μm),氦气为载气,60～230℃程序升温;质谱检测器,扫描范围(m/z)40～600.结果:分析了5个企业生产的维C银翘片挥发性成分,建立了维C银翘片挥发性成分GC-MS特征图谱,并确定了30个峰,其中乙酸、薄荷酮、薄荷脑、松油烯-4-醇、胡薄荷酮、α-松油醇为6个主要共有峰.结论:本方法简单、准确,为制定维C银翘片的质量标准提供了有效的方法.
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维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析
目的:用胶束动电毛细管色谱法测定维C银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的含量.考察了不同条件下的电泳行为.方法:以含40 mmol.L-1脱氧胆酸钠的20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.11)为运行缓冲液,毛细管有效长度为55 cm(ID 75 μm),以肉桂酸为内标,于254 nm波长处测定.结果:扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素C的加样回收率分别为99.6%,99.9%,99.3%,99.7%;RSD分别为1.0%,1.4%,1.7%,1.8%.结论:本方法操作简便、快速、准确.
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逼近理想解排序法优化紫外和红外指纹图谱及燃烧热整合模型评价维C银翘片
目的:建立维C银翘片紫外指纹图谱和红外指纹图谱及测定燃烧热,对系统指纹定量法评价的质量结果用4种模型整合评价维C银翘片质量,并采用逼近理想解排序法寻求佳评价模式以真实全面地反映其质量.方法:用流动注射分析采集190 ～ 400 nm紫外指纹图谱来重点反映中药化学组分中的π→π*、n→π*和n→σ*化学键信息；采集4000-400 cm-红外指纹图谱来突出反映多种化学单键、双键和三键等化学键振动(转动)对中红外线的吸收,尤以饱和单键为主,两者均以光谱点为评价单元.通过测定能衡量中药全化学物质的燃烧热从整体上精准表征中药制剂全部化学成分含量.3种分析方法采用多模式合理整合,采用Topsis法优化选择佳评级模式.结果:Topsis评价结果表明紫外红外指纹谱结合(UI)是维C银翘片质量评价的佳模式,在UI评价模式下评价出S9和S12质量很好(2级),其余质量极好(1级).结论:利用2种光谱指纹图谱实现了对中药全化学成分的(双键、三键和饱和键)全面监测.多维指纹谱技术和多维分析技术的恰当整合是一种综合鉴别、客观量化和精准评价中药质量的有效可行方法,任何单一方法都无法清晰准确揭示中药复杂系统的真实本源.
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我国维C银翘片的市场现状分析及对策
为了进一步了解我国维C银翘片目前的市场现状,本文通过采用文献分析法,并结合在市场中的实际调查,对我国维C银翘片市场目前现状及竞争者情况进行分析.并分析出了我国维C银翘片市场存在产品质量参差不齐、制作工艺单一化、产品中药成分欠标准化、市场份额较小等的问题.并提出提高产品生产质量,改善和创新制作工艺,中药走向标准化和现代化的相关建议,以便为此种药品的市场推广起到一定的促进作用.
