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真菌对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪白细胞检测的影响
目的:研究真菌对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测白细胞的临床应用影响.方法:选取浓度一致的真菌、白细胞以及尿红细胞,按固定比例进行混合,配出不同成分以及不同浓度的混合尿,用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定,分别记录真菌、白细胞以及尿红细胞的测定数据,与其和混合前的测定值进行对比.结果:纯真菌尿和高浓度含真菌的混合尿都对白细胞计数产生干扰性,和参照组的白细胞计数对比后,p<0.05差异有显著性;而低浓度含有真菌的混合尿在对白细胞计数干扰与参照组对比,p>0.05差别无显著性.结论:尿液中真菌和浓度不同,对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测白细胞计数结果有影响,因此对可疑性的尿沉渣结果,需要采用手工进行二次测定.
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UF-1000i尿沉渣分析仪与尿干化学检测对尿路感染诊断价值的研究
目的 探讨UF-1000i尿沉渣分析仪与尿干化学检测对尿路感染的诊断价值.方法 收集我院2014年9月～2015年2月435例疑似尿路感染患者的尿液标本,所有标本均进行尿细菌定量培养,并应用UF-1000i尿沉渣分析仪、干化学检测和镜检检测细菌数、白细胞数、白细胞酯酶和亚硝酸盐,以尿培养结果为尿路感染诊断金标准,应用ROC曲线确立UF-1000i尿沉渣分析仪阳性判断Cut-off值,联合尿干化学并通过镜检确认,评价其对尿路感染诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值.结果 UF-1000i尿沉渣分析仪细菌数和白细胞数诊断尿路感染的Cut-off值分别为2547.25、109.5个/μl时,诊断尿路感染的灵敏度为72.05％、86.50％,特异度为69.56％、82.84％.UF-1000i与干化学联合运用时的特异度,阳性预测值,假阴性率及准确度分别为94.89％,87.16％,5.11％,81.61％,均明显优于尿干化学检测组和尿沉渣检测组.结论 UF-1000i尿沉渣分析仪与尿干化学检测联合镜检对尿路感染早期筛选、快速诊断有十分重要的临床价值.
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UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的应用评价
真正做到标准化、自动化.
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尿路感染检测方法的比较
目的：对尿路感染患者的尿液进行检测，寻找更快捷的检测方法，为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据。方法搜取我院2012年5月至2013年5月中段尿86份，同时进行细菌培养和用UF-1000 i全自动尿沉渣分析仪进行检测，而后对结果进行对比分析。结果对于尿路感染患者，细菌培养和UF-1000i全自动尿沉渣分析仪无显著性差异（p＞0．005）。 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有较高的敏感性和特异性。
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UF-1000i尿液分析仪尿路感染指标的评价
目的：评价UF-1000i尿液分析仪辅助诊断尿路感染的价值。方法采集316份中段尿液标本，同时进行尿定量细菌培养和尿白细胞计数细菌计数，评价UF-1000i尿液分析仪尿路感染指标的准确性和特异性。结果 UF-1000i尿液分析仪尿白细胞计数和细菌计数敏感性分别为82.6%、78.5%，同时阳性敏感性为84.5%。结论用UF-1000i尿液分析仪，对白细胞和细菌计数联合检测可以作为一种快速检测尿路感染的筛查手段，便于临床及时治疗。
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小儿常见肾脏疾病尿电导率的变化分析
目的：检测小儿常见肾脏疾病尿电导率的变化，探讨该指标的临床意义。方法选择2011年3月至2012年3月本院小儿肾脏内科收治的首次诊断为肾脏疾病患儿986例及同期健康体检儿童350例的尿液，利用 Sysmex 公司的全自动尿液分析仪 UF-1000i 分别测定其尿电导率的变化。根据临床诊断将肾脏疾病患儿分为肾病综合征组、肾小球肾炎组、肾功能不全组、紫癜性肾炎组和狼疮性肾炎组。其中216例进行肾穿刺活检。根据肾穿刺活检病理诊断结果将患儿分为系膜增生性肾小球肾炎组、毛细血管内增生性肾小球肾炎组、膜性肾病组、IgA 肾病组、IgM 肾病组、过敏性紫癜性肾炎组和狼疮性肾炎组。结果1．肾病综合征组、肾小球肾炎组、肾功能不全组、紫癜性肾炎组、狼疮性肾炎组患儿的尿电导率明显低于健康对照组，差异具有统计学意义（P ＜0．05）。2．系膜增生性肾小球肾炎组、毛细血管内增生性肾小球肾炎组、膜性肾病组、IgA 肾病组、过敏性紫癜性肾炎组和狼疮性肾炎组患儿尿电导率明显低于健康对照组，差异具有统计学意义（P ＜0．05）。3．IgM 肾病组与健康对照组相比，尿电导率差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论尿电导率可以作为小儿肾脏功能和尿液浓缩功能的重要指标。
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绵阳地区儿童UF-1000i尿沉渣分析仪参考范围的调查
目的:应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测健康儿童尿液,为四川绵阳地区的学龄前儿童建立尿沉渣参考范围提供依据.方法:采用UF-1 000i全自动尿沉渣分析仪联合H-800尿干化学分析仪检测四川绵阳地区618名学龄前儿童(3-7岁)的不离心晨尿标本,对其中白细胞、红细胞、上皮细胞及管型的检测结果进行定量分析调查.结果:儿童尿沉渣参考范围是白细胞:男性0～10个/μl,女性0～16个/μl;红细胞:男性0～10个/μl,女性0～17个/μl;上皮细胞:男性0～12个/μl,女性0～12个/μl；管型:男性0～1个/μl,女性0～1个/μl.结论:健康学龄前儿童利用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿液中白细胞、红细胞数的性别之间差异存在统计学意义,年龄之间差异无统计学意义；上皮细胞、管型数的性别与年龄之间差异均无统计学意义.该儿童参考值范围的确立,为尿液标准化检验的推广和临床应用提供了依据.
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UF-1000i全自动尿沉渣分析仪临床应用评价
目的：评价UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分的性能。方法用UF-1000i与显微镜镜检同时检测797例随机患者尿液，对比分析两种方法对尿液中红细胞、白细胞、管型检出率的差异。结果两种方法经四格表χ2检验，红细胞、管型检出率差异有统计学意义（P＜0.05），而白细胞检出率差异无统计学意义（P＞0.05）。UF-1000i与显微镜检测相比，检测红细胞阳性符合率为87.4%，阴性符合率为98.4%，假阳性率为5.2%，假阴性率为4.1%，敏感性为95.9%，特异性为94.8%；检测白细胞阳性符合率为94.4%，阴性符合率为99.1%，假阳性率为2.5%，假阴性率为2.1%，敏感性为97.9%，特异性为97.5%；检测管型阳性符合率为33.6%，阴性符合率为98.5%，假阳性率为10.0%，假阴性率为20.8%，敏感性为79.2%，特异性为90.0%。结论 UF-1000i拥有快速、方便的优点，但是，对尿液中红细胞、白细胞、管型的检测受到霉菌、结晶、黏液丝、上皮细胞等干扰成分的影响，在实际使用中不能完全替代显微镜镜检。
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尿液有形成分全自动分析仪（UF-1000i）性能评价
目的：评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分全自动分析仪(以下简称UF-1000i)的性能。方法对仪器的5项主要定量参数红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌计数(BACT)的精密度、准确度、携带污染率(残留率)、线性范围、检测模式的比对分析及生物参考区间进行验证实验，然后统计分析，看是否达到制造商提供的仪器性能参数。结果 RBC 、WBC、EC、CAST和 BACT的批内精密度分别为3.2%～9.2%、3.2%～8.8%、4.2%～11.2%、8.16%～27.6%和4.5%～11.7%；批间精密度分别为3.91%～7.14%、5.02%～8.55%、8.78%～16.20%、10.35%～19.51%和4.74%～6.22%；线性范围RBC、WBC、EC 和 BACT 分别为0～9196、0～6086、0～220和0～10985个/μl，其中相关系数 r 分别为0.9997、1.0000、0.9996和0.9876；检测模式比对的偏差分别为1.2%～9.4%、0.7%～9.7%、1.4%～25.0%、0%～20.0%和0%～19.9%；RBC和BACT残留率为0.064%和0.049%；用原厂配套的质控品(批号YS3017)检测准确度，以上5项主要定量参数指标均在质控范围内。结论该仪器各项定量参数性能指标符合要求，满足我院临床实验室的日常检测需求，可投入使用。
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Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液WBC和RBC的临床应用评价
目的 评价SysmexUF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液白细胞和红细胞的性能.方法 收集182例尿液标本,对UF-1000i的线性、稳定性、精密度、准确度及携带污染率等指标进行评价,并与人工镜检及AX4280干化学仪器检测的一致性进行比较.同时测定440例健康成人的尿液白细胞和红细胞,用于参考范围的调查.结果 该仪器计数白细胞(0～109.9)/μl和红细胞(0～108.5)/μl线性良好(r值分别为0.9997、0.997 3),批内和批间精密度的变异系数低于5.6％,白细胞和红细胞的携带污染率分别为1.44％、2.22％,在室温及冷藏的稳定性表明放置4h和24h对检测尿液白细胞和红细胞结果无影响.UF-l000i和人工镜检测定尿液白细胞和红细胞结果差异无统计学意义(P＞0.05),与AX4280仪器一致性好(Kappa值分别为0.606和0.598).男性和女性参考区间分别为白细胞(0～10.4)/μl、(0～15.2)/μl,红细胞(0～12.0)/μl、(0～17.8)/μl.结论 UF-1000i尿沉渣仪器具有高度精密性,且提高了尿液沉渣的自动化分析能力,可做为常规尿液筛查方法在临床实验室开展应用.
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Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪的性能评价
目的:评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的检测性能.方法:分别检测WBC、RBC、上皮细胞(EC)、管型(CAST)及细菌(BACT)等参数的精密度、线性范围和携带污染率.应用Fuchs-Rosenthal计数板和UF-1000i分别对200例尿液样本WBC、RBC、EC、CAST进行定量计数并进行相关和线性回归分析.结果:WBC、RBC、EC、CAST和BACT的批内精密度、批间精密度、线性范围和携带污染率均在仪器要求范围内.应用Pearson相关分析,UF-1000i与定量显微镜计数检测WBC、RBC、EC、CAST的相关系数(r)分别为0.997、0.997、0.949、0.734.应用线性回归分析,UF-1000i与定量显微镜计数检测WBC、RBC、EC、CAST的决定系数(R2)分别为0.994、0.994、0.900、0.553.结论:Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪各项性能均符合仪器要求范围,并能较为准确定量WBC、RBC和EC,可作为尿液有形成分分析筛查工具.
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雅培Ruby与UF-1000i在脑脊液细胞计数中的比较分析
目的:探讨雅培Ruby与UF-1000i在脑脊液细胞计数中的应用.方法:245例脑脊液标本,分别用雅培Ruby与UF-1000i测定其红细胞(RBC)数目、白细胞(WBC)数目、单个核的白细胞(MN)数目、分叶核的白细胞(PMN)数目,并与手工计数法结果比较.结果:两台仪器所测得的红细胞(RBC)数均和手工计数法结果有良好的相关性,结果可用于临床;仪器法所测WBC＞500×106个/L时,两台仪器的结果均不可信,需要手工法复查;仪器法所测WBC＜499×106个/L时,两台仪器的结果准确,且相关性好,均可用于临床.结论:临床上进行脑脊液细胞计数时,应优先采用雅培Ruby与UF-1000i等仪器法进行测定,结果存疑时需用手工计数法复查.
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不同方法在胸腹水细胞成分检测中的应用价值
目的 探讨UF-1000i尿液有形成分分析仪与XT-4000i新型多功能全自动血细胞分析仪、手工显微镜三种方法检查胸腹水中红细胞(RBC)计数、白细胞(WBC)计数及WBC分类的符合情况.方法 应用XT-4000i、UF-1000i与手工显微镜法对120份胸腹水标本进行检测,并以手工显微镜法作为参考方法,对UF-1000i与XT-4000i在RBC计数、WBC计数和WBC分类检测结果进行相关性分析.结果 在胸腹水RBC低浓度时,XT-4000i与手工显微镜法差异有统计学意义,UF-1000i与手工显微镜法差异无统计学意义.而RBC≥1 000×106/L时,两台仪器与手工显微镜法差异无统计学意义.对于WBC计数,两台仪器与手工显微镜法差异均无统计学意义.XT-4000i与手工显微镜法对于WBC分类计数差异无统计学意义.结论 UF-1000i、XT-4000i能直接用于胸腹水标本的细胞计数,具有较高的临床应用价值,为体液细胞计数分类提供了一种可行性方法.而RBC≤1 000×106时,UF-1000i具有更高的灵敏度,但UF-1000i无白细胞分类计数功能.两种方法均不能完全替代手工法.
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UF-1000i尿沉渣分析仪过滤装置的重新利用
目的 降低UF-1000i尿沉渣分析仪过滤装置消耗成本,评价过滤网重新利用后的各项技术指标.方法 将滤孔堵塞变形后的过滤网有效处理后装入仪器,对其进行精密度、线性范围及与装有配套新过滤网的相同仪器进行对比试验.结果 装有重新利用的过滤网的仪器对白细胞、红细胞、上皮细胞、管型、细菌、电导率的测定之精密度、线性范围均达到厂家的性能要求,并与装有配套新过滤网的相同仪器的相关性良好,相关系数均大于0.99.结论 UF-1000i尿沉渣分析仪再利用的过滤网完全达到临床应用要求,可重新利用,值得推广.
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成都市健康人群UF-1000i尿沉渣生物参考区间的调查
目的 用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪调查成都市健康人群尿有形成分的生物参考区间.方法 使用UF-1000i尿沉渣自动分析仪对四川省人民医院体检中心947名18～ 85岁健康人群的中段尿液标本进行检测,对检测结果进行统计分析.结果 成都市健康人群UF-1000i尿液有形成分生物参考区间(单位:个/μl)为:①临床报告参数:RBC:男0～11.8,女0 ～22.9;WBC:男0～10.3,女0～23.3;EC:男0～5.5,女0～35.3;CAST:男0～ 1.75,女0～ 1.88;BACT:男0～24.5,女0～979.4.②研究参数其他成分:结晶:男0～0.33,女0～0.40;酵母样菌:男0.00,女0.00;小圆上皮细胞:男0～3.90,女0 ～4.80;病理管型:男0～0.67,女0～1.2;黏液丝:男0～0.40,女0～0.26.电导率:男3.5 ～ 33.0 ms/cm,女0.6 ～ 32.0 ms/cm.结论 各实验室应依据样本采集及检测方法建立与本实验室配套的尿沉渣生物参考区间;实际应用中,女性尿沉渣生物参考区间应依据年龄进行分段设置.
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UF-1000i尿沉渣分析仪联合DiaSys尿沉渣工作站在尿管型检测中的应用
目的 探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与DiaSys(R/S500)尿沉渣定量分析工作站在尿管型检测中的联合应用.方法 分别用UF-1000i尿沉渣分析仪和DiaSys(R/S500)尿沉渣工作站检测3492份标本,对尿管型的检测结果进行比较分析.结果 3492份标本中UF-1000i尿沉渣分析仪检测管型阳性969例(27.75％),DiaSys(R/S500)尿沉渣定量分析工作站检测管型阳性157例(4.50％).UF-1000i检测管型的灵敏度为91.08％,特异度为75.23％,假阳性率为24.77％,假阴性率为8.92％,阳性预测值为14.76％,阴性预测值为99.45％,将UF-1000i尿沉渣分析仪与DiaSys(R/S500)尿沉渣定量分析工作站检测管型的阳性结果进行比较,差异有统计学意义(P＜0.0l).结论 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪能快速筛检尿沉渣,但尿管型检测的假阳性较高,并且存在一定的假阴性.必须将UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与DiaSys(R/S500)尿沉渣定量分析工作站联合使用,才能有效减少假阳性和假阴性结果,以防止错检和漏检,并且可使尿沉渣分析真正做到标准化、自动化.
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多台Sysmex UF-1000i 全自动尿沉渣分析仪间RBC、WBC校准后检测结果一致性研究
目的 研究提高尿液沉渣分析中多台SYSMEX尿沉渣分析仪RBC、WBC检测结果一致性方法.方法 使用新鲜纯RBC、WBC尿液对经仪器配套校准物校准的两台Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪的激光光学指标(S-FSC,S-SSC)灵敏度进行微调,对微调前后两台UF-1000i检测RBC、WBC检测结果进行比较及统计学分析.结果 以一台分析仪为内部标准器,微调前RBC、WBC偏差为16.12%和16.65%,微调后RBC、WBC偏差为8.16% 和2.44%,偏离程度分别缩小49.3%和 85.3%;两台分析仪相关性分析RBC斜率(a)值由1.113减小为1.057,WBC由1.177减小为1.046;微调前后RBC和WBC室内质控定值差异无统计学意义.结论 使用配套校准物校准后,不同UF-1000尿沉渣分析仪新鲜尿红细胞、白细胞检测结果可能存在差异;通过调整Sysmex UF-1000i 荧光参数(S-FSC,S-SSC)可以有效提高不同Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿RBC、WBC结果的一致性.
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尿流式有形成分性能评价及在尿路感染诊断中的应用价值
目的:评估UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的性能和诊断泌尿系感染的临床价值.方法:采用UF-1000i全自动尿有形成分分析仪对尿液进行精密度、携带污染率、线性范围和显微镜检查等性能评价;并且对100例临床培养尿液样本进行白细胞、真菌和细菌的定量检测,与定量细菌培养的结果进行比较来判定是否具有泌尿系感染信息.结果:UF-1000i五个定量参数红细胞、白细胞、上皮细胞、管型细菌的批内精密度分别为:5.7％～0.8％、5.4％～10.0％、6.2％ ～ 7.9％、14.9％～22.1％、19.8％～2.8％;批间精密度分别为6.8％～2.9％、10.0％～3.7％、14.2％～8.1％、32.4％～13.5％、7.7％～4.3％;高值线性范围红细胞10 605/μL,白细胞3 097.3/μL;显微镜结果之间的符合率达到红细胞96.8％、白细胞97.8％、上皮细胞98.4％、管型91.7％;对UF-1000i的判断结果和定量细菌培养、鉴定的结果比较,UF-1000i全自动尿有形成分分析仪阳性检出率为35.2％,筛选灵敏度为76.0％,阳性预示值为79.0％,阴性预示值为85％,细菌培养阳性检出率为28.2％.结论:UF-1000i主要性能指标符合设计要求,精密度高、准确性好、携带污染率低、线性范围宽且提高了细菌检测的灵敏度和特异性.通过对白细胞、细菌以及真菌的结果比较,对泌尿系感染诊断筛选的准确性较高,为诊断尿路感染提供了重要的参考价值.
关键词： UF-1000i 全自动尿有形成分分析仪 尿沉渣检查 泌尿系感染
