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头孢:一代更比一代强?
"来三代的,来三代的!"在国内,不管是医院还是药店,点名购买"贵族药品"的现象都屡见不鲜.我们不能用简单的一句"三代比一代好"给这个家族贴上标签.头孢类药物虽然属于同一个类别,但抗菌谱、抗菌强度各有侧重,能否让它们在合适的场合扬长避短、发挥出大作用,就看使用者的本事了."分代"其实是分类和青霉素一样,头孢菌素也属于β-内酰胺类抗生素.与青霉素相比,头孢的抗菌谱较广,抗菌作用强,对青霉素酶稳定,过敏反应发生率较低.
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九阴真经新解
近日有同事写了关于90后员工管理的一些探讨,我有些想法,然后结合往事,越想越远.90后无非就是年轻人,管理者忘记了自己年轻时的面容与想法,自然就出现了思考的断层,理不清思路.就像近日看的电视剧里说"摇滚永远不死",摇滚精神就是"年轻与反叛",强行压制之后激烈的反弹,彼此受力,管理者与被管理者都受伤,进而得出很多总结表面现象的结论,如下定义般地给90后贴上种种标签……"天之道,损有余而补不足,是故虚胜实,不足胜有余."金庸的大手笔《九阴真经》以玄而又玄的姿态出场,但实际上就说了这一句话,但这一句也已经足够.
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80后药店老板成长记
在药店圈有这样一群人,他们有着同一个身份——药店所有者及经营管理者.他们也有着同一个标签——80后.他们有的是继承了家庭的事业,也不乏创业者.当部分药店经营者抱怨着越来越趋紧的行业现状,声讨生意不好做的时候,部分起步较早的所有者选择卖掉甚至转型.创业投资永远不缺机会,关键在于把握商机,80后的他们对药店经营都有着很大信心.
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桐君阁:整合升级
2011年,桐君阁乃至太极集团均被业界贴上了“整合”的标签,9月底,桐君阁以零售品牌重组回应了各种猜疑,同时也开启了整合的序幕.2012年,桐君阁将“整合”深化至管理与业务新阶段.那么,整合对于桐君阁来讲到底意味着什么?
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把握顾客购买时的心理变化
一、注视阶段:"百闻不如一见",药品能打动顾客的时候是顾客将药拿在手中,仔细阅读标签的时候.如果顾客想买药,他就会进入店内,请店员拿出对症的药品,仔细观看,阅读说明书.
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关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻落实<药品说明书和标签管理规定>(国家食品药品监督管理局令第24号),规范药品说明书,国家局组织制定了<化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则>和<预防用生物制品说明书规范细则>(以下简称<规范细则>),现予印发,并将有关事宜通知如下:
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药品说明书和标签管理规定
第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据<中华人民共和国药品管理法>和<中华人民共和国药品管理法实施条例>制定本规定.第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求.第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准.
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对药品说明书的几点建议
国家药品监督管理局<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行)[1]自2001年1月1日执行至今,在"化学药品说明书规范细则(暂行)"和"中药说明书规范细则(暂行)"的指导下,药厂药品说明书的内容表达更规范、科学,药品说明书中所列各项齐全统一、总体质量明显提高,这对保证患者用药安全有效起到重要作用.
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国家药品标准中值得注意的几个问题
<药品管理法>第三十二条规定:药品必须符合国家药品标准.中华人民共和国药典、国家药品监督管理局颁发的药品标准、以及仍在使用的卫生部颁布的药品标准都是国家药品标准.国家药品监督管理局规定,局颁标准从2002年12月1日起生效,同品种地方标准、包装、标签和说明书同时停止使用.但是我们在具体工作时,遇到了同品种药品不仅出现在地方标准,而且还在三个国家标准中出现,此外还发现局颁标准的编印质量不高.这就对标准的可操作性、严肃性构成了威胁,现分述如下,以期引起有关部门的注意.
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药品包装、标签和说明书管理规定
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对药品有效期标示方法的建议
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.通常有效期应在药品的内包装容器上、包装、标签及使用说明书上标明,但由于种种原因,部分药厂有效期标示不规范、不明显、不全面、格式不统一、不便于识别.
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中美天然胶乳避孕套说明书及标签管理法规比较研究
目的 为我国天然胶乳橡胶避孕套标签的规范化管理提供借鉴.方法 采用内容分析的方法,对目前美国FDA及我国SFDA关于天然胶乳橡胶避孕套标签的管理法规进行对比分析.结果 美国FDA关于天然胶乳橡胶避孕套标签的管理法规体系完整、完善,对产品的风险可以进行有效控制,操作性强,值得我国有关监管机构借鉴.结论 我国可从以下方面完善天然胶乳橡胶避孕套标签的法规建设和管理:①尽快修订《医疗器械说明书、标签及包装标识的管理规定》,对天然胶乳橡胶避孕套制订针对性条款;②配套出台天然胶乳橡胶避孕套标签指导原则;③建立标签查询数据库平台.
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加拿大非处方类感冒咳嗽药不用于6岁以下儿童
2008年12月18日,加拿大卫生部发布信息称,根据对12岁以下儿童用非处方类感冒咳嗽药的评估结果,加拿大卫生部要求生产企业修改此类药品标签,注明不能用于6岁以下儿童.
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药物警戒快讯
1美国提醒睾酮可增加静脉血栓风险2014年6月20日美国食品药品监督管理局(FDA)发布消息,要求所有睾酮产品生产商在其获批睾酮药品标签中包含静脉血栓风险的一般警告。
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药物临床试验与GCP(三)
9.试验药品的管理试验用的药品包括试验药和对照药均应该由申办单位提供,进行适当的包装.如果药品用于双盲对照试验或双盲双模拟对照试验,应每人一个小包装,标记明晰,编号醒目,并注明"临床试验用药"字样.试验药和对照药的外观、气味、包装、标签和其他特征均应一致.
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药品标签和说明书的规范化问题
目前,药品标签和说明书尚存在着许多不规范的问题,已成为制约医药经济发展的重要环节,亟需解决.
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英国国家处方集的患者用药指导标签及其对我们的启示
目的 通过介绍英国国家处方集的患者用药指导标签,以期推动我国药品调剂服务及全面药学服务的发展.方法 介绍英国国家处方集及其中的患者用药指导标签,举例说明什么是患者用药指导标签和调配单个药物所需的患者用药指导标签.结果与结论 正确使用患者用药指导标签可以对患者正确使用药品以保证疗效和降低药品使用风险起重要作用,并可以进一步规范药品调配工作,提高调配水平乃至整体药学服务水平,所以,应在我国建立全国通用的患者用药指导标签.
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药品标签说明书存在的问题
药品标签、说明书起着指导患者安全、有效用药的作用.而现行的药品标签、说明书存在许多问题,为此,就药品标签、说明书存在的问题进行剖析,以提高有关人员认识.
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某院447种药品标签及说明书的调查分析
目的:规范管理药品标签与说明书,确保患者用药的安全合理。方法:按照《药品说明书和标签管理规定》及其配套文件逐项调查某医院447种常用药品标签和说明书。结果:药品标签和说明书存在缺项,项目内容未按规定标示,字体不规范、印字脱落,未按规定要求排版,标签内容与说明书不一致等5类主要问题。结论:药品标签和说明书相关法规文件的执行有待加强,药品生产企业需进一步严格规范药品标签和说明书的撰写并不断完善,药监部门要将其作为药品法制管理的重要内容加以规范,医疗机构、经营企业发现问题要加强与药监部门及生产企业的沟通。
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慢性、易复发炎症皮肤病治疗回顾——聚焦外用皮质激素
慢性、易复发的炎症皮肤病,如特应性皮炎、银屑病等,需要坚持不懈的治疗.目前临床上多用外用糖皮质激素,然而副作用值得关注.新的药物和治疗手段层出不穷,如他克莫司、吡美莫司等,但FDA规定其标签必须带有"黑框"警告标识,并仍有争议.