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保护丈夫的性自尊
在夫妻生活中,妻子对丈夫的伤害,恐怕没有比对丈夫性自尊的伤害更严重了.然而,在观实生活中,有时妻子却自觉不自觉地打击着丈夫的性自尊,轻则让丈夫尴尬不已,重则导致丈夫性功能障碍,甚至造成夫妻反目、家庭解体的严重后果.
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3台血液分析仪结果比对
很多医院同时使用2台乃至多台血液分析仪,我院选用参加兵团临床检验中心评比为优秀的标准进行研究,选用笔者所在医院的3台仪器进行数值的研究工作,现总结如下.
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便携式POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖含量的比对分析
目的 分析调查便携式血糖仪测试性能,与全自动生化分析仪比对结果进行分析.方法 用配套质控品对2台仪器进行日常质控品检测,确保仪器工作正常.并对54份静脉全血和血浆进行血糖测定,然后对比结果,得出相关性.结果 血糖仪和罗氏P800全自动生化分析仪测得血糖浓度范围分别为(9.91±6.86)和(9.85±6.77),两者进行比较,t值=0.9620,P=0.340,P＞0.05,无统计意义.2组数据相关性分析表明,有统计学意义(r=0.9975,P=0.000,P＜0.05).结论 54份静脉血样的全血血糖和血浆血糖测定在误差允许的范围内,掌握了血糖仪的使用现状,为临床血糖仪的比对提供可靠地依据.
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GLU在两套全自动生化分析系统的比对分析
1 资料与方法1.1 一般资料 本文对两套Roche Modular P800全自动生化分析系统的GLU项目进行结果的对比分析及偏倚评估,探讨同一医院不同检测系统测定结果间是否具有可比性.1.2 方法1.2.1 样本分析次序及测试时间 将所有患者样本分成若干天测定,每天测定的样本数目应相等(一般是将40个患者样本分成5天进行测定,每天测定8个患者样本),每个患者样本应进行平行管测定,做双份2次测定时,样本顺序应全部倒过来,如第1次序号为1、2、3……n,第2次序号应为n、n-1、n-2……1.但对比方法或测试方法的测试时间都不应超过2小时确保可以维持分析物的稳定性.
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HITACHI7600-020全自动生化分析仪P1/P2模块比对试验结果分析
目的 HITACHI7600-020 P1和P2模块测定结果进行比对分析试验,以求得测定结果的一致性,同时探讨模块式生化分析仪的质量控制.方法 新鲜混合血清和质控品分别在P1和P2模块测定,对测定结果进行分析比对,经统计学处理,获得两模块测定结果,计算校正因子及相关性,以P1模块检测果为标准值校正P2模块的检测结果.结果 模块式全自动生化分析仪实际上为多台自动生化分析仪拼合在一起组合而成,两模块经过比对和校正,大部分项目检测结果有较好的一致性.结论 通过对两模块测定结果进行分析比对,有助于验证模块式全自动生化分析不同模块间检测结果的一致性,有助于仪器评价校正,提高模块式全自动生化仪的测定的准确度和一致性,更好为临床服务.
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不同检测系统电解质K Na Cl测定结果的可比性研究
目的 对不同检测系统进行比对分析,探讨不同检测系统电解质K、Na、Cl测定结果 的可比性.方法 参照cLSI EP9-A2文件的要求,采用离子选择电极法测定K、Na、Cl,以Bayer2400全自动生化仪检测系统为目标检测系统,应用我科3个不同的检测系统(Bayer 2400、MEDIC easylyte、COBASb221)对质控物各测定20次和测定40例不同浓度的患者的新鲜血清标本.结果 各检测系统测定K、Na、Cl的精密度变异系数分别小于1/3 CLlA'88所允许的误差范围,以Bayer2400检测系统为目标检测系统,其余2系统临床可接受性能评价均在可接受范围内.结论 3个检测系统测定电解质K、Na、Cl结果 的精密度符合临床要求,Bayer 2400、MEDICeasylyte、COBAS b221检测系统经过测定40例患者的血清比对,结果 均有可比性.
关键词： 检测系统 比对 电解质K、Na、Cl -
自动血沉仪与魏氏法血沉结果的比对
目的 研究MICROsed-system全自动血沉仪应用的可行性.方法 对来我院就诊医生要求检测血沉的52例门诊和住院患者同时按两种血沉检查方法的不同要求采集血样,用MICROsed-system全自动血沉仪和传统的魏氏法测定血沉.结果 经统计学分析,两种血沉检查方法结果无显著性差异(P>0.05).结论 MICROsed-system全自动血沉仪操作方便、快捷,结果准确,能同时测定多个样本,适合临床推广应用.
关键词： MICROsed-system全自动血沉仪 魏氏法 血沉 比对 -
五款血糖仪结果比对和性能评价
目的 评价不同品牌血糖仪测试结果及性能.方法 用新鲜标本对23台血糖仪进行比对,再用新鲜高值和低值标本对强生和罗氏血糖仪的线性范围进行验证.结果 全院23台微量血糖仪共有14台血糖仪符合检验科性能要求,其余9台不符合检验科血糖仪性能要求.强生和罗氏血糖仪在实验范围内(强生:1.1～27.4mmol/L;罗氏:0.95～32.15mmol/L)呈一项次直线线性关系.结论 血糖仪的质量监管非常重要;新血糖仪使用前必须对其性能进行验证,符合要求方可应用于临床;强生和罗氏血糖仪与Bayer 2400生化仪比较均存在一定的差异和易受干扰,血糖仪仅适用于初筛和糖尿病血糖监测.
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多台全自动血细胞分析仪测试结果比对及相关性分析
目的 探讨多台全自动血细胞分析仪测试结果 的可比性和相关性.方法 分析40份我院门诊及体检患者的新鲜血,标本以EDTA-K2 作为抗凝剂,分别在LH750、MAXA、KX-21N(门)、KX-21N(急)血细胞分析仪上进行检测,对检测结果 进行分析评估.结果 各台仪器白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板5 个项目结果 密切相关,回归统计的斜率和截距可靠,偏差均在允许范围,检测结果 具有可比性.结论 4 台仪器性能稳定,相关性良好,结果 具有可比性,在临床中可同时或交替使用.
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便携式血糖仪与全自动生化分析仪检测结果比对分析
目的：比对便携式血糖仪和全自动生化分析仪测定末梢毛细血管及静脉血糖的结果。方法随机选取患者50例，患者空腹的情况下，用三诺安稳免调码血糖仪测定末梢血糖，用迈瑞BS-800全自动生化分析仪测定同一患者静脉血糖，对两种测定结果进行对比。结果对两种方法测定的血糖进行对比分析，其中血糖浓度<4.2 mmol/L的标本共6例，检测误差范围为-0.30~0.30 mmol/L，全部符合要求。血糖浓度≥4.2 mmol/L的标本共44例，检测结果误差在-15.10%~15.10%范围内，全部符合要求。说明该血糖仪测定结果可用于临床。结论在便携式血糖仪的允许范围内，其血糖测定结果是可靠的，便携式血糖仪在居家和床边即时检验时有着不可替代的优势，可为患者和医师随时提供准确的血糖检测数据，及时掌握患者的血糖水平。
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快速血糖仪与半自动生化仪血糖结果比对分析
目的 探讨快速血糖仪测定末梢全血血糖值和仪器法测定静脉血清血糖值的相关性.方法 对100例内分泌科患者用罗氏血糖仪进行末梢血糖浓度的测定,同时抽取静脉血用仪器法测定其血糖浓度.结果 末梢血糖略低于静脉血清血糖,但彼此具有相关性.结论 通过质量控制加强保证措施,可使快速血糖仪较准确地反映患者血糖水平,但血糖仪测定范围受限,过高或过低时无数据显示,生化仪会弥补血糖仪之不足.
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糖化血红蛋白免疫透射比浊法检测的应用
目的：分析免疫透射比浊法在日立7180全自动生化分析仪上检测糖化血红蛋白（HbA1c）的临床应用价值。方法用英国产DS5 HbAlc仪（检测方法：离子交换层析法）和日立7180（检测方法：免疫透射比浊法）分别检测糖尿病患者（110例）的HbA1c水平，比较两种方法阳性率的差异。结果两种方法的检测结果阳性率分别98.9%，99%，差异无显著性（P>0.05）。结论免疫射透比浊法检测HbA1c能够满足临床需求，标本无需特殊处理，可在自动生化仪上使用，适合检验科作为常规项目开展。
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微量血糖仪测定结果准确性调查
随着糖尿病发病率的上升,微量血糖仪的应用也不断增加,市场上不同品牌、不同测定方法、不同价格的微量血糖仪可方便购买到,微量血糖仪已成为糖尿病患者监测血糖必不可少的仪器设备,很多患者在家里直接用其指导胰岛素的应用.部分医院在门诊采血处常规为患者做血糖测定,并报告结果.为了进一步了解微量血糖仪的测定结果,我们对某厂家的35台不同型号微量血糖仪进行了比对,现报告如下.
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比对验证两台血凝仪检测结果的一致性分析
目的:探讨同一实验室在不同血凝分析仪上验证其检测结果的可比性和一致性.方法:用贝克曼配套校正血浆对两台血凝分析仪进行校正,用贝克曼配套质控品进行室内质控后,在两台血凝分析仪上检测患者血浆中凝血酶原时间(PT)、国际正常化比值(INR)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的值.结果:两台血凝分析仪检测结果经过样本t检验,P>0.05,差异无统计学意义.结论:两台血凝分析仪的可比性和一致性较好,可满足临床需要.
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Lx20全自动分析仪与644电解质分析仪检测结果比对及偏倚评估
随着医学的不断发展和医疗技术的不断进步,实验仪器的不断更新,全自动生化分析仪的仪器也是多种多样,我科先后购进2台德国拜尔644电解质分析仪,和1台美国贝克曼全自动生化分析仪Lx20,分别用于急诊、住院、门诊生化检验.由于仪器、试剂、检测方法、反应杯体积、反应介质、吸样方式以及检测光路等因素不同,测定结果可能存在一定差异.
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钾钠氯离子在2台不同检测系统上的可比性验证
随着检验医学的发展和检验检测质量要求的提高，不同检测系统间分析结果的比对成为目前检验医学界关注和讨论的热点。本实验采用极差检验可比性方案，对本院2台生化分析仪（均为Beckman Coulter UniCelDxC 800）钾（K+）、钠（Na+）、氯（Cl-）的测定结果进行了可比性分析，现将结果报告如下。
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某院两年同期抗菌药物使用情况分析
目的:比较抗菌药物专项治理活动前后抗菌药物使用情况的变化,以促进临床的合理用药.方法:采用集中抽样法抽取2010年8月和2011年8月的住院病历资料,对两年同期住院患者的抗菌药物使用情况进行分析对比.结果:通过两年同期住院患者的病历对比发现抗菌药的使用率相似,而联合用药率下降(2010年8月为31.43％,2011年8月为21.47％),Ⅰ类手术切口用药时间合格率由原来的0.28％上升到10.00％,病原学检查及药敏检测的送检率亦增加到15.00％；头孢类药物是使用中的主要品种,其次是左氧氟沙星和β内酰胺类的加酶制剂.2011年用药中的一代头孢唑啉钠,用药数量排序为第5位.结论:抗菌药物专项治理活动对医院抗菌药物的使用起到了一定的促进作用,但还存在很多问题,加强抗菌药物的管理是一项长期而艰巨的工作.
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血细胞检测结果比对与校准
随着检验医学的迅速发展,检测技术不断提高,检测项目也不断增加.具有计数结果准确、精密度高、操作简便、快速方便的血细胞分析仪逐渐取代传统的手工计数法,成为临床实验室的主要检测手段.由于生产血细胞分析仪生产厂商不同,导致分析系统的原理和方法不尽相同[1].同一医院检验科在不同时段购置的血细胞分析仪的类型往往不同,致使同一标本在不同仪器检测出的值出现差异,甚至达到不可接受的程度.这种局面给临床诊断、治疗和疗效观察带来难度,同时常常引发医疗纠纷.为了对不同血细胞分析仪测定结果的准确性进行分析,我们将XT-2000i血细胞分析仪与手工方法进行比对以后,再与BC3200分析仪进行比对,以评价血细胞分析仪对外周血细胞成分检测的可信程度[1].
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两种不同检测系统的结果比对分析
目的:比较分析东瓯试剂岛津CL 7200全自动生化仪和贝克曼CX-5全自动生化仪上各项检测参数结果的精密度和相关性.方法:选取20份新鲜血清标本对2台仪器进行精密度和相关性检测,经统计学处理,获得两仪器测定结果的调整因子以及相关性,以岛津CL 7200检测结果为标准值校正贝克曼CX-5的检测结果.结果:精密度测定,两台仪器检测结果的变异系数(CV)均处在0.58%～6.79%之间,各参数的相关系数的平方在0.967 1～0.999 4之间,校正后取得了较好一致性.结论:两台仪器间相关性较好,东瓯试剂可以代替仪器原装试剂进行相关的检测.不同系统的检测结果存在一定的偏差,但通过比对试验及校正后可以取得两者之间结果的一致性,从而满足临床的需要.
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XFA5000与poch-100i两种血细胞分析仪方法对比与偏差评估分析
目的:本研究旨在验证南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪的性能.方法:我们根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准化文件EP9-A的要求,将该仪器与日本SYSMEX公司生产的poch-100i血细胞分析仪进行比对分析.结果:XFA5000的WBC和HGB的r都＞0.975,在医学决定水平处的系统误差Bc均小于规定的允许总误差Ea,在临床的可接受范围.RBC和PLT的r都＜0.975.结论:南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪和本实验室使用的日本SYSMEX公司生产的poch-100i血细胞分析仪WBC和HGB的测定结果基本一致,可以为临床提供准确一致的报告.XFA5000测得的PLT和RBC这两个项目样本数据分布范围不够宽,应当分析另外的样本来扩充数据范围,需要进行进一步试验来验证.
