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病毒细胞受体作用机制研究进展
近年来,细胞受体的研究在生命科学领域受到了广泛的重视,受体学已被列为八大前沿学科之一,国内外对病毒细胞受体作用的研究也有了许多新的突破,本文仅对病毒细胞受体与病毒嗜性和病毒致病机制研究进展情况作一综述.
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SIV感染受体研究进展
SIV感染猿猴是理想的研究人类AIDS的动物模型,它可以帮助我们认识AIDS的病程进展,更重要的是它可以作为药物及疫苗作用效果的评价工具.现在,对于HIV治疗,已经有很多研究将治疗的靶位点放在了病毒利用的辅助受体方面.本文主要总结了近年来有关SIV感染所利用的辅助受体、以及这些受体对于病毒亲染嗜性的影响.
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云南部分地区按蚊胃血沉淀试验小结
了解按蚊的嗜血习性,对于研究疟疾流行病学和制定抗疟措施有重要意义.我省地形复杂,有不同气候类型,不同地区的按蚊嗜性各种不同;同时,同种按蚊的嗜血吸性也因自然的和人为的环境影响而呈现不同的嗜性.为了进一步摸清我省不同地区的按蚊嗜血习性,1979年对全省地区进行按蚊胃血沉淀试验.
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协同受体与艾滋病发病机理的研究进展
我们着重就协同受体与艾滋病发病机理的研究进展作一介绍。 1 协同受体介导病毒感染细胞 HIV-1感染人体后引起进行性的艾滋病病变,通常经历三个典型的时期,第一为急性感染期,表现为病毒血症;接着是无症状期,此时在淋巴器官中大多可检测出病毒的复制;后是免疫系统破坏,伴随病毒血症的再次出现。并产生继发性感染等而导致病人死亡。引起人体艾滋病的HⅣ-1病毒株有以下几种:①嗜巨噬细胞HIV-1株;②嗜T细胞HIV-1病毒株;③部分原代HIV-1分离株是双嗜性的,既感染嗜巨噬细胞,又感染T细胞[1-3]。
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高效抗逆转录病毒治疗病毒学抑制对HIV-1嗜性转换的影响
目的:探讨高效抗逆转录病毒治疗(HAART)病毒学抑制后HIV-1嗜性的转换。方法提取治疗前和治疗48周患者的外周血单个核细胞中基因组DNA,对 HIV-1 env基因的C2-V5区进行(nested-PCR)扩增和测序。基于V3区碱基序列,通过Geno2pheno软件预测HIV-1的嗜性。结果经HAART 48周后,其中11例患者病毒得到完全抑制,血浆病毒载量低于检测下限(20拷贝/ml), CD4+T淋巴细胞计数显著增加(均值自208 cells/ml上升至48周的418 cells/ml,Z=-2.934,P=0.001)。其中1例患者出现病毒嗜性由CCR5向CXCR4的转换,另外10例患者保持CCR5嗜性,V3环所带正电荷( Z=-1.000,P=0.317)和净电荷( Z=-1.000,P=0.317)均未发生显著性改变。结论 HAART后病毒获得抑制,可能延缓CXCR4嗜性病毒株的出现,这些患者可考虑使用CCR5拮抗剂作为优化方案的选择。
关键词: 高效抗逆转录病毒治疗 病毒抑制 嗜性 -
HIV-1型嗜性检测及临床意义
人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)进入机体后,感染CD+T淋巴细胞需要两种受体,即主要受体CD4和辅助受体,主要为CCR5或CXCR4.不同的辅助受体决定着HIV-1对细胞的亲嗜性,不同的嗜性与抗病毒治疗及疾病进展等密切相关.了解病毒的嗜性,对HIV感染者病程监测、治疗都具有重要的意义.
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趣谈癖好
什么叫做癖好?许多人把它误解了。癖好不是简单的普通的嗜好,乃是乖僻的特殊的专注;不是一时的偶然的现象,乃是根深蒂固的永久行为。尽管人类有同嗜性,可是嗜的情态各有不同。尽管所癖所好有变迁,可是老脾气终不会更改。这样的癖好,才值得人们的传说、褒贬,或形容尽致,描绘出一个与众不同的人物来,在当时的社会间,在后世的历史上,增加了宝贵的数据。那些人,既不可诞生过多,也不可产生过少,多了便不稀奇,少了便觉得人生无趣,历史的趣味部分一定会大为减色了。
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1例脾不肿大型骨髓纤维化
患者,男,50岁,因全身疼痛半月余,一年来有乏力、多汗、贫血,常因劳累后突然晕倒,于97年8月3日来我院门诊就诊.贫血貌皮肤无黄染,淋巴结肿大有压痛,肝肋下5cm,脾未触及,实验室检查:肝功能(一),ESR30mm/H,WBC:15.0×109/L,BPC:170×109/L,HGB4.3g/L,RC0.006,外周血片分类:早粒0.04,中幼粒0.30,晚幼粒:0.24,中性杆状0.20,分叶0.10,嗜酸粒分叶0.06,晚幼红98个/计100个WBC(见到).成熟红细胞明显大小不等,泪滴形,逗点形,多嗜性及点彩红细胞,骨髓两次干抽,第三次骨穿示:增生活跃,粒:红=0.55:1,粒系34.0%(原粒0.005,早幼粒0.015,中幼粒0.08,晚幼粒0.055,杆状核0.125,分叶核0.03,嗜酸0.03),红系占61.5%(原红0.01,早红0.01,中幼红0.32.晚幼红0.27),巨核细胞24个/全片.骨髓活检示:纤维组织明显增生,诊断:骨髓纤维化.本病例符合骨髓纤维化诊断标准.
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人类疱疹病毒6、7型体外感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响
人类疱疹病毒6 、7型(HHV-6、HHV-7)是近年发现的人类疱疹病毒家族的新成员,它们对淋巴细胞具有高度的亲嗜性,同属于人类β-疱疹病毒.HHV-6根据体外生长特点,对单抗的反应性及限制性酶切图谱等方面特征又分为2种类型:A型和B型[1].本文研究了HHV-6A型株GS及我室分离的HHV-6 B型株 CN5、HHV-7YY5 3株病毒感染淋巴细胞对CD抗原表达的影响[2,3],并对其免疫机理作了初步探讨.
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036 淋巴样组织中人类疱疹病毒6型抑制CCR5嗜性而非CXCR4嗜性的人类免疫缺陷病毒1型
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药原性铅中毒二例
例1 男,45岁.因腹痛1周于2000年4月20日人院.腹痛以脐周为主,持续性,5 d未排便,失眠.体检:贫血貌,无皮疹,齿龈铅线(-),脐周轻压痛,肠鸣音减弱.血象:白细胞5 7×109/L,血红蛋白82 g/L,网织红细胞0 032,多嗜性及点彩红细胞0.11,并见有核红细胞.尿铅340μg/24h.追问病史因银屑病服用个体业医黄色中药每日2粒,持续1 5个月.原子吸收光谱分析测定每粒药含铅19.4 mg,累积铅摄入1.7g.驱铅治疗后病愈.
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新型抗艾滋病药马拉韦罗的临床地位及市场潜力
马拉韦罗(maraviroc)是Pfizer公司开发的一个能够抑制艾滋病毒-1(HIV-1)进入细胞的小分子药物,其作用机制是阻滞HIV-1和宿主细胞上的化学因子受体CCR5间的相互作用,2007年8月和9月分别获得美国FDA和欧盟委员会的批准(商品名分别为Selzentry和Celsentri),用于联用其它抗逆病毒药物治疗CCR5嗜性HIV-1感染患者.
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ATP、PARP、Caspase-3与细胞凋亡和胀亡
自从1995年Majno和Joris提出细胞胀亡(oncosis)的概念[1],1997年3月美国毒理病理学家学会经过讨论,将坏死作为一种细胞死亡的病理诊断,把细胞死亡分为凋亡样坏死(apoptoticnecrosis)、胀亡样坏死(oncoticnecrosis)、坏死(necrosis)及其他类型的细胞死亡方式如自嗜性细胞死亡等[2],使细胞胀亡与细胞凋亡的关系的研究逐渐成为一个热点.
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DC-SIGN和DC-SIGNR在HIV-1感染传播中的作用
人免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiencyvirus-1,HIV-1)是人类主要的感染病毒类型,存在于人的血液、体液、精液、阴道分泌物及母乳中,可经血行传播、性传播和母婴垂直传播等[1].HIV-1能否感染靶细胞,首先取决于病毒与细胞表面特异性受体的识别利吸附,是病毒感染细胞的第一步.CD4和共受体的参与是HIV有效感染细胞所需的先决条件[1-3]:CD4是HIV主要的受体蛋白,它可与HIV-1的包膜蛋白结合,介导HIV-1的吸附和侵入;某些HIV-1的共受体如CCR5和CXCR4等也参与这一过程,它们的结合在很大程度上调节着HIV-1嗜性;此外,HIV-1与其它细胞表面分子,如肝素硫酸盐、CD44、CD62L、MHC、细胞间粘附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)等相互作用而粘附、聚集在细胞表面后,其侵袭和感染力也明显增加.
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SIV感染受体研究进展
猴免疫缺陷病病毒(Simian Immunodeficiency Virus,SIV)感染猿猴是理想的研究人类艾滋病的动物模型,它可以帮助我们认识艾滋病的病程进展,更重要的是它可以作为药物及疫苗作用效果的评价工具.现在,对于艾滋病治疗,已经有很多研究将治疗的靶位点放在了病毒利用辅助受体方面.本文主要总结了近年来有关SW感染所利用的辅助受体以及这些受体对于病毒亲染嗜性的影响.
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H5N1型禽流感病毒增殖实验研究
禽流感病毒属甲型流感病毒,呈球形,直径80~120nm颗粒,有包膜;新分离到的病毒多为丝状体;基因组为含8个节段的单股负链RNA.依其外膜血凝素(H)抗原和神经氨酸酶(N)的不同,目前可分为15个H亚型(H1~H15)和9个N亚型(N1~N9).而不同禽流感病毒亚型,甚至同一亚型不同病毒株之间对不同宿主的毒力亦有很大差别.高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI)是特定亚型的禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)引起的禽类急性高度致死性传染病.近年来H5N1型高致病性禽流感病毒多次在我国和东南亚地区爆发流行,香港、越南等地的禽流感病毒感染人体事件,提示AIV对人体组织和细胞具有亲嗜性,明确这种嗜性是由于基因重组抑或表面抗原漂移、抗原转换,对预防AIV的流行及其亚单位疫苗的研制具有十分重要意义.要达到上述目的,首先必须制备大量的禽流感病毒液.近来,我室选用鸡胚培养法对H5N1型禽流感病毒进行了增殖,现具体报道如下.
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荧光PCR检测HPV在宫颈病变诊断中的临床意义
人类乳头瘤病毒(HPV)是一种双链闭和环状DNA病毒,对人类黏膜上皮细胞具有特嗜性,感染后可导致多种上皮细胞良、恶性增殖性疾病.目前,根据基因片段多态性已鉴定出200余型HPV,依据其致病力的强弱又分为低危险组和高危险组HPV.
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病毒感染的RCM图像特点
病毒性皮肤病是由病毒感染引起的皮肤黏膜病变,病毒可引起全身性传染性疾病,只有一小部分病毒以皮肤、黏膜病变为主.不同病毒对组织的亲嗜性有所差别,如疱疹病毒具有嗜神经及亲表皮性引起带状疱疹;而人乳头瘤病毒(HPV)具有嗜表皮性,引起多种疣;对全身器官和皮肤均有影响的如麻疹.病毒感染的诊断主要依靠临床表现和实验室检查,RCM作为新兴的在体无创检测技术,对病毒性皮肤病有一定的诊断价值,本章节主要描述以扁平疣、传染性软疣和疱疹为主的病毒感染的RCM图像特点.
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变态反应性疾病中的嗜酸性细胞及细胞因子研究现状
变态反应性疾病的一个重要特征是组织内大量嗜酸性细胞(eosinophil,EOS)浸润.19世纪90年代,人们发现嗜酸性细胞与支气管哮喘、变应性鼻炎等变态反应性疾病有关.随后20年中,有关嗜酸性细胞通过中和组胺等肥大细胞相关介质的抗过敏作用被发现,目前普遍认为嗜性细胞的浸润是细胞因子、粘附因子、趋化因子等协同作用的结果.因此深入研究它们之间的相互影响意义重大,嗜酸性细胞与相关细胞因子进行广泛研究.现将近的研究结果综述如下.
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SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性
①目的了解SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性.②方法分别将具有明确致病性的22种冠状病毒(包括6株SARS病毒)S蛋白编码序列和22种冠状病毒全基因序列(包括11株SARS病毒)进行对排并绘制系统发生树,观察具有不同组织嗜性和宿主范围的冠状病毒所处的位置,预测SARS病毒的组织嗜性和宿主趋向性.③结果在依据编码S蛋白序列和全基因序列所绘制的系统发生树中各冠状病毒的分支明确,与其在美国国立医学图书馆(NCBI)中的分类相一致.④结论 SARS病毒是冠状病毒的一个新的变种,具有呼吸道上皮嗜性.