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microRNA合成通路基因SNP与头颈鳞癌发病风险的关联研究
目的 探讨microRNA合成通路基因单核苷酸多态性(SNP)与头颈鳞癌发病风险的关联.方法 采用病例对照研究设计,纳入年龄(±5岁)、性别频数匹配的576例头颈鳞癌患者和1 552名健康对照.应用Illumina Infinium BeadChip平台检测microRNA合成通路上DICER1、GEMIN3、PIWIL1的8个潜在功能性SNP位点.通过单因素和多因素logistic回归模型分析不同基因型与头颈鳞癌间的关联.结果 PIWIL1 rs1106042(G＞A)的等位基因频率在病例组和对照组中的差异有统计学意义(P=0.011);在调整年龄、性别、吸烟和饮酒等因素后,携带rs1106042A等位基因的基因型个体发生头颈鳞癌的风险降低(相加模型:aOR=0.73,95％CI:0.57 ～ 0.93,P=0.011);分层分析显示,rs1106042A等位基因在年龄≥60岁、女性、非吸烟、非饮酒、口腔癌亚组中具有降低肿瘤发病风险的效应(P＜0.05).结论 PIWIL1基因的潜在功能SNP位点可能与中国人群头颈鳞癌的发病风险相关.
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PIWIL1蛋白与DICER酶在肝细胞癌中的表达及意义
目的 探讨PIWIL1蛋白与DICER酶在肝细胞癌组织中的表达及临床意义.方法 免疫组化检测47例肝细胞癌标本中PIWIL1与DICER的表达.蛋白印迹法检测31例肝细胞癌组织中PIWIL1与DICER的表达.分析PIWIL1与DICER表达及与临床特征的关系.结果 PIWIL1在癌组织中高表达,在正常肝组织中低表达(P＜0.05).DICER在正常肝组织中高表达,在癌组织中低表达或缺失(P＜0.05).PIWIL1和DICER与肿瘤分化程度、临近组织侵犯相关(P＜0.05),PIWIL1与DICER在组织中的表达呈负相关(P＜0.05).结论 PIWIL1的高表达和DICER的低表达或缺失与病理分化程度及临近组织侵犯相关,PIWIL1与DICER的表达负相关.
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PIWI蛋白与结肠癌预后的相关性
背景:PIWI蛋白为人类Argonaute蛋白家族的重要成员,与多种恶性肿瘤的发生、发展和预后相关.本课题组前期研究证实PIWIL1、PIWIL3、PIWIL4与结肠癌的发生、发展显著相关.目的:在前期研究的基础上进一步探讨PIWI蛋白与结肠癌预后的相关性.方法:选择183例附有随访信息的结肠癌病例,按癌组织与癌旁组织配对制成组织芯片,以免疫组化方法检测PIWIL1、PIWIL2、PIWIL3、PIWIL4表达.采用Spearman秩相关系数分析PIWI蛋白表达与结肠癌临床病理指标间的相关性；Kaplan-Meier生存曲线和log-rank检验以及Cox比例风险模型分析PIWI蛋白表达与结肠癌预后间的相关性.结果:PIWIL1-4在结肠癌组织胞质中的表达均显著高于癌旁组织(P=0.000),且与肿瘤T分期呈正相关(P＜0.01).生存分析显示癌组织PIWIL1低表达者总生存期显著长于高表达者(P=0.036),但PIWIL1并非结肠癌预后的独立相关因素.结论:PIWI蛋白参与了结肠癌的发生、发展过程,PIWIL1有望作为结肠癌预后的重要分子标记物.
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piwi基因在宫颈癌组织中的表达
目的 本研究旨在探讨piwil1、piwil3和piwil4在宫颈癌组织与宫颈正常组织中的差异性表达,为进一步确定其在肿瘤发生发展中的作用奠定基础.方法 根据已知的3条基因序列设计合成3对特异性引物,利用RT PCR检测9对宫颈癌组织及癌旁正常组织的piwil1、piwil3和piwil4 mRNA水平,并以β-actin基因为标准进行对比.结果 宫颈癌组织piwil1、piwil3和piwil4的表达水平明显高于正常组织.结论 piwil1、 piwil3和piwil4在宫颈癌中的表达提示其可能参与了宫颈癌的发生发展过程.
