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具六价铬高度耐受和祛除能力菌株的分离
目的 从六价(Cr6+)铬污染环境中分离具有Cr6+高度耐受和祛除能力的菌株,以用于处理含高浓度Cr6+的废水.方法 从Cr6+严重污染的河流中采集河底淤泥样品,采用选择性增菌培养筛选Cr6+耐受菌株,并从中进一步筛选Cr6+祛除的高效菌株.水中Cr6+的含量用二苯碳酰二肼分光光度法测定.结果 从淤泥样品中分离出了20株能耐受300 mg/L Cr6+的菌株,其中Cr6+祛除能力强的14号和18号菌株,分别能在144 h内,使Cr6+浓度为200 mg/L的LB培养液中Cr6+清除94.0%和100.0%.结论 在铬(Ⅵ)污染的环境中分离出了高度耐受和祛除水中铬(Ⅵ)的菌株.
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陶瓷和玻璃食品包装铬溶出量测定方法
目的 建立陶瓷、玻璃食品包装中铬(Ⅵ)溶出量的测定方法.方法以4％乙酸溶液为萃取剂,在适合的酸性条件下,样品中溶出铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼显色生成紫色配合物,分光光度法测定.结果方法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0.01～1.00 mg/L,R2 =0.999 9,平均回收率在95.1％～99.1％.结论该方法快速简便、灵敏准确,可满足食品包装中微量溶出铬(Ⅵ)的测定.
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水处理剂聚合硫酸铁中六价铬检测
铬是人体必需微量元素,但铬也存在毒性,尤其是六价铬毒性远比三价铬毒性大得多,因此测定水处理剂聚合硫酸铁中六价铬具有重要意义.目前国家标准检验方法规定,检测水处理剂聚合硫酸铁中六价铬的方法为原子吸收分光光度法[1].但此法干扰大,且基层不易开展.根据实际工作情况,先把样品在碱性环境下处理,再采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水处理剂聚合硫酸铁中六价铬[2],操作简便、快速、结果令人满意.
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聚氯化铝中六价铬的火焰原子吸收光谱法测定
铬是人体必需的微量元素,它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关,也是蛋白质分解酶的组分之一.
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金属硫蛋白对铬染毒小鼠肝脏氧化损伤的修复作用
目的:探讨金属硫蛋白(MT)对六价铬(Cr6+)染毒小鼠肝脏氧化损伤的修复作用.方法:60只清洁级昆明(KM)种小鼠雌雄各半,随机分为5组:对照组,铬(Cr6+)染毒组(50 mg/kg),低、中、高(5.0、10.0、20.0mg/kg)剂量MT保护组.对照组灌胃生理盐水,铬染毒组按50 mg/(kg·bw)灌胃重铬酸钾溶液；MT保护组在给予铬染毒的同时继续分别按5.0、10.0、20.0 mg/(kg·bw)剂量灌胃MT.各组灌胃时间均为15d,每日1次；灌胃体积均为0.1 ml/(10g·bw).实验结束麻醉处死动物采血,取肝脏计算其脏器系数；全自动生化分析仪检测肝功能AST、ALT、GGT含量；试剂盒检测肝组织SOD活性和MDA含量.结果:与对照组比较,铬染毒小鼠体重降低、肝脏器系数增高、血清AST、ALT、GGT增高、SOD活力下降、MDA含量增高(P＜0.05).经MT保护后与铬染毒组比较小鼠体重有所回升、肝脏脏器系数下降、血清AST、ALT、GGT降低、SOD活力升高、MDA含量下降,其恢复程度与MT呈剂量-效应关系(P＜0.05).结论:铬(Cr6+)对小鼠肝脏有损伤作用,MT对肝脏有保护作用,其机制与抗氧化作用有关.
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浅析“毒胶囊”事件罪魁祸首——元素铬
近出现了“毒胶囊”事件,筒析“毒胶囊”事件的元凶——铬污染的来源,分析铬在自然界中的分布及其两种主要的存在形态,以及不同形态之间相互转化的条件,讨论六价铬对动植物的毒害作用及三价铬对人体的积极作用.
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在线富集-光纤传感分光光度法测定胶囊壳中六价铬含量及评价
目的:建立一种在线富集-光纤传感分光光度法测定胶囊壳中六价铬含量.方法:在碱性条件下,硝酸铈为沉淀剂、用聚四氟乙烯滤膜管对六价铬进行在线富集、以HNO3为洗脱剂、二苯基碳酰二肼为显色剂、采用自制流通池与光纤光谱仪连接构成的流动注射分析系统对胶囊壳中六价铬进行含量测定.考察了沉淀剂、洗脱剂、流速、富集时间、显色剂浓度、反应管长度和共存离子的影响.结果:在佳实验条件下测定六价铬的线性范围是0.5～3.5 μg· L-1,六价铬摩尔浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999、检出限为76.64×10-3μg·L-1、相对偏差为1.4％、加标回收率为96.7％～103.7％.结论:本实验测定胶囊中六价铬的方法简单,样品通过在线富集排除干扰因素的影响,无需前处理,可以用于直接测定胶囊中Cr(Ⅵ)的含量及评价.
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石墨炉原子吸收法直接测定龙骨水煎液中Cr(Ⅵ)的方法研究
目的:建立石墨炉原子吸收法直接测定六价铬Cr(Ⅵ)的含量.方法:将三氟乙酰丙酮(TFA)和环己烷混匀,再加入pH5.7醋酸-醋酸钠缓冲溶液,三者体积比为1∶2∶2,制得TFA缓冲溶液,采用TFA作为螯合剂与Cr(Ⅲ)在70℃水浴中反应形成可挥发性螯合物CrⅢ (TFA)3,通过石墨炉升温程序使螯合物完全挥发,将Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分离,测定Cr(Ⅵ)的含量.结果:线性范围为0～100ng· mL-1,回归方程为Y=5.593×10-3X +7.524×10-3,r=0.9999,样品低、中、高浓度平均回收率分别为98.0％、100.9％、104.5％,精密度试验的RSD为0.58％.结论:本法操作简便,分析速度较快,满足分析测试要求,适于龙骨水煎液中Cr(Ⅵ)含量的测定.
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双波长分光光度法测定水中六价铬
目的 探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法.方法 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬.结果 测定水中六价铬的线性范围为0 004ug/ml～0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml.结论 该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值.
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检测玩具中六价铬
建立了用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法检测玩具材料迁移液中六价铬的新方法。采用阴离子交换色谱柱、中性NH4NO3淋洗液，结合梯度洗脱和碰撞反应池技术。实验表明，本方法可以很好地分离溶液中的三价铬和六价铬。当进样量为100μL时，对溶液中六价铬的检出限达到0.02μg/L。本方法灵敏度高，线性范围宽，加标回收率接近100%，能够满足新指令对玩具材料中可迁移六价铬的检测要求。
关键词： 六价铬 玩具 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 -
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定粉质化妆品中的六价铬
采用高效液相色谱（HPLC）与电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）联用技术,建立了粉质化妆品中六价铬的测定方法。样品经0.05 mol/L氢氧化纳溶液超声振荡提取;HPLC采用Hypersil GOLD C18柱分离,以5%（v/v）甲醇-2 mmol/L四丁基硫酸氢铵水溶液（pH 4.0）作为流动相;ICP-MS测定选用碰撞池技术以消除40Ar12C对52Cr的谱学干扰。方法学研究结果表明,添加水平为0.040-2.000 mg/kg时,回收率为77.5%-107.5%,相对标准偏差（RSD）小于10%。
关键词： 高效液相色谱 电感耦合等离子体质谱 六价铬 粉质化妆品 -
光谱和色谱分析仪器在鞋材检测中的应用
1前言鞋材中有毒有害物质已经引起世界各国的密切关注.欧盟并对鞋材中的偶氮染料、六价铬、五氯苯酚、甲醛、镍等的禁用都制定了相应法规,并有严格的限量标准.
