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电镀作业工人DNA损伤及hOGG1基因表达的研究
目的 研究六价铬暴露对电镀作业工人外周血DNA损伤及hOGG1基因表达的影响.方法 选取50名电镀作业工人为暴露组,40名后续工种及行政管理人员为对照组,检测两组血铬、DNA损伤、血浆GSH含量及hOGG1基因表达水平,并分析各指标之间的相关性.结果 暴露组血铬和DNA损伤(%Tail DNA)的中位数(四分位数)分别为1.39 (0.15~46.63)μg/L和4.82 (1.74~23.18),均明显高于对照组(P<0.01);而血浆GSH平均含量(7.41 ±2.37) nmol/mL和hOGG1基因表达水平均值(0.74±0.40)倍均明显低于对照组(P<0.01);各指标之间相关性分析未发现有统计学意义(P>0.05).结论 职业接触六价铬可致工人外周血DNA损伤增加,可能与血浆GSH含量及hOGG1基因表达水平降低有关.
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“铬超标胶囊”对健康影响有多大
中国毒理学会副理事长、军事医学科学院毒物药物研究所研究员廖明阳表示,铬有毒性,但从现有资料和报道来看,"铬超标胶囊"一般不会引起人体铬急性中毒和慢性铬蓄积.廖明阳说:"人体内有三价铬和六价铬,三价铬、六价铬摄入到体内是一个氧化还原的过程.国内外的大量研究资料证明,三价铬的毒性比较小,而六价铬如果长时间、大剂量摄入的话,可以引起肾脏损害,还可能有致突变、致癌等作用.人体的铬主要通过肾脏排泄.一般来说,一个健康成年人每天通过肾脏排放铬的能力可达到约0.2毫克."
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络合萃取--原子吸收法测定液体食品中的痕量铬
铬含量是食品中重要的卫生指标,我国<食品卫生标准 >对粮食、肉类等固体食品作了限量规定,但对液体食品没有做出具体的规定.参照<生活饮用水卫生标准>中六价铬的规定标准,针对液体食品存在的铬含量低、饮用量大,用原子吸收分光光度法达不到检出限等问题,采用吡咯烷二硫代甲酸铵-甲基异丁酮溶液萃取 ,经石墨炉原子吸收分析,测定液体食品和生活饮用水中的铬.
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尿铬测定方法的研究
铬及其化合物主要有金属铬、三价铬、六价铬,金属铬和三价铬不引起损害,六价铬盐可引起急性和慢性中毒,铬盐可经呼吸道、胃肠道和皮肤进入机体,主要由尿排出,尿铬的正常值国内报道不一,均值在7~14ug/L之间,国外规定的生物阈限值为30~40ug/L.
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不同价态铬检测技术及废水、明胶、皮革及织物前处理方法的研究进展
本文对近年来检测不同价态铬的检测方法及废水、胶囊用明胶、皮革及织物前处理方法的研究进展进行了总结,探讨了几种分析检测方法的优缺点,并对样品前处理方法应注意的问题提出了自己的观点.
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氟病区井深对水中六价铬含量的影响
目的 通过观察打井深度对水中氟化物、六价铬的含量的影响,有效的防止水中氟化物、六价铬含量过高,改善当地居民生活用水质量.方法 分析秦都塬区的双照镇、马庄镇防氟改水监测结果,寻求居民生活用水打井佳深度.结果 氟病区打井深度在150 m~200 m之间,井水中氟化物及六价铬含量均在正常水平,井水合格率为100.00 %.结论 氟病区可通过改变打井深度,找到佳打井深度,可有效防治氟中毒和六价铬中毒.
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二苯碳酰二肼分光光度法测定饮用水中六价铬的改进探讨
目的 改进生活饮用水中六价铬的检测方法(二苯碳酰二肼分光光度法),消除二价铁对检测的干扰.方法 对生活饮用水标准检验方法GB/T5750.6-2006 10.1二苯碳酰二肼分光光度法(原法)测定水中六价铬的方法进行了适当的改进,检测前将水样pH值调至弱碱性,改变试剂的加入顺序,测定时先加二苯碳酰二肼和六价铬生成比较稳定的络合物,再加酸调节pH值以消除二价铁离子的干扰.结果 方法曲线在0.004 μg/mL~0.2μg/mL有良好的线性关系,r=0.999 5,低检测质量浓度0.004 mg/L,回收率为96.0 %~104.0%,相对标准偏差为0.4%.结论 实验结果可靠,本改进方法可消除二价铁对分光光度法测定饮用水中六价铬的干扰.
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采用纳米荧光材料检测鱼中痕量六价铬的含量
目的 采用CdS纳米量子点为荧光探针,建立一种简单快速测定鱼类样品中痕量六价铬含量的测定方法.方法 采用电化学法合成还原性谷胱甘肽(GSH)稳定的CdS纳米荧光材料,痕量的六价铬对这种CdS纳米荧光材料具有灵敏的荧光猝灭作用.结果 在0.5~20.0 μg/L范围内,CdS纳米材料的荧光响应值与六价铬的含量呈线性关系,检出限在为0.1μg/L,测定的相对标准偏差小于5%,加标回收率在92 %~107%之间.结论 该方法能够快速灵敏检测鱼类样品中的痕量六价铬,具有重现性好,定量准确灵敏等优点.
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流动注射分析法同时检测水中挥发酚、氰化物、甲醛、六价铬和阴离子合成洗涤剂
目的 建立水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的流动分析方法.方法 采用荷兰SKAR-LAR公司的San++流动注射分析仪,通过一个三通前置和一个四通前置装置,分别将样品送至挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂5个模块,使得检测可以同时进行.结果 挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的方法检出限分别为0.0005 mg/L、0.0004 mg/L、0.0012 mg/L、0.020 mg/L和0.015 mg/L.各指标在3种不同浓度水平下的加标回收率为97.5%~ 110%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~ 7.65%.测定环境标准样品结果均在保证值以内.结论 本法简便易行,可用于流动注射分析仪同时检测水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂.
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离子色谱-质谱法测定水质中六价铬的方法研究
目的:建立离子色谱分离、电喷雾质谱检测水质中六价铬的方法.方法:水样经0.22 μm微孔滤膜过滤后直接进样,以20 mmol/L KOH溶液为流动相,lonPac AS21 Analytical 2 × 250 mm色谱柱分离六价铬,使用单四级杆质谱,选择离子模式检测,监测离子为m/z118、117、101、85,其中117为定量离子.结果:Cr(Ⅵ)的线性范围为0 μg/L~100.0 μg/L,方法的检测限为0.57 μg/L.在空白水样中分别添加4.0 μg/L、10.0 μg/L、50.0 μg/L的六价铬,测得平均回收率(n=6)依次为102%、101%、100%,相对标准偏差分别为1.27%、2.82%、1.63%.与分光光度法对照表明,其结果无显著性差异.结论:该方法操作简便,快速,准确度和灵敏度高.
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中六价铬
目的:对饮用水中六价铬的含量进行测定.方法:采用电感耦合等离子体质谱法,样品经离子交换法分离,浓缩.结果:该分析方法的相对标准偏差均<5%(n=7),相关系数大于0.9998,线性范围为0.0~100.0 ng/ml,低检测浓度为0.02 ng/ml,加标回收率在96.2%~107.4%之间.结论:该方法检出限低,线性范围宽,具有良好的准确度和精密度,元素之间的干扰相对少,能适应不同基体的水质.
关键词: 电感耦合等离子体质谱 饮用水 六价铬 离子交换 -
树脂分离-原子吸收法测定涉水产品及饮用水中六价铬
目的:建立石墨炉原子吸收法测定涉水产品及饮用水中六价铬含量.方法:采用强酸性阳离子树脂柱对样品进行前处理,并以磷酸二氢铵为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收测定六价铬含量.结果:强酸性阳离子树脂柱可有效去除三价铬及其它共存离子,0 g/L磷酸二氢铵可使测定的精密度和稳定性得到改善,并减少基体干扰.铬浓度在0~10.00 μg/L范围内,回归方程为Y=0.0539X+0.006,=0.9993,具有良好的线性关系;方法的检出限为0.02 μg/L,相对标准偏差为2.84%~7.14%,方法回收率为89%~108%,该法与国标化学法结果对比无显著性差异.结论:方法精密准确,快捷灵敏,抗干扰能力强,便于推广.
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测定饮用水中六价铬的新方法
目的:对饮用水中六价铬的含量进行测定.方法:采用巯基棉富集、吸附水中的六价铬,用 2 mol/L 的盐酸解脱,使用原子吸收分光光度法测定铬的浓度.结果:该分析方法的相对标准偏差为 5.4%~11.1%(n=6),相关系数大于0.998,低检测浓度为 0.002 mg/L,加标回收率 91.7%~96.7% 之间.结论:在任何pH条件下,巯基棉都不吸附水中的三价铬,可以直接测定水中的六价铬,巯基棉在不同的酸度条件下具有专一选择性.对于含有痕量铬的水样,能够满足分析需要.
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树脂富集-石墨炉原子吸收法测定食品中六价铬
目的 建立一种树脂富集-石墨炉原子吸收直接测定食品中六价铬的方法.方法 市售大米样品滤过强碱性离子交换树脂分离富集六价铬,通过洗脱剂洗脱,石墨炉原子吸收法直接测定洗脱液中六价铬的含量,探究影响离子交换的各种因素,分析并筛选佳洗脱条件和离子交换树脂分离富集的佳条件,以回收率作为筛选各项优因素的指标.结果 15 ml的2.0 mol/L的NH4NO3溶液为佳洗脱条件,当溶液pH值为3时是离子交换树脂分离富集佳条件,应用10 ml的稀硫酸溶液(pH值为4)淋洗离子交换树脂柱对六价格的分离富集影响少.六价铬回收率为95.4%~97.7%之间,精密度RSD为0.99%.结论 本实验方法简便、快速、检测方法准确、灵敏度和精密度高,适用于食品中的六价铬的直接测定..
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水处理剂聚合硫酸铁中六价铬的检测方法探讨
目的:探讨水处理剂聚合硫酸铁中六价铬的检测方法,提高分析结果的准确性.方法:用2mol/L氢氧化钠溶液对样品进行前处理,采用石墨炉原子吸收法测定六价铬含量并找出佳实验条件.结果:线性范嗣Oμg/L~50μg/L,相关系数为0.9998,检出限为0.049μg/L,相对标准偏差为1.73%~3.39%,回收率为94.5%,佳灰化温度1100℃、原子化温度2600℃.结论:方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于水处理剂聚合硫酸铁中六价铬的测定.
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流动注射在线分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定痕量六价铬
目的:建立痕量六价铬测定的新方法.方法:通过酸式氧化铝微柱在线分离富集,实现了流动注射在线分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定痕量六价铬.结果:优化了流动注射测定条件,研究了共存离子的干扰.本法的检出限为0.70μg/L,对10.0μg/L六价铬测定8次的相对标准偏差为2.96%,平均回收率为101.1%,分析速度为33样/h,富集倍数为10倍.结论:本法简便、快速、准确,灵敏度、精密度和自动化程度高.适用于痕量六价铬的测定.
关键词: 六价铬 酸式氧化铝微柱 流动注射 在线分离富集 电感耦合等离子体原子发射光谱法 -
2016年咸阳地区生活饮用水枯水期深井水卫生现况调查
目的 了解2016年咸阳地区枯水期水源水中深井水卫生状况,分析危害因素,为相关部门制定饮水防治措施提供科学依据.方法 按照分层随机抽样的原则,抽取枯水期水源水中深井水样本331份.按照国家标准进行样品的采集、运输、保存、检测和评价.结果 咸阳地区水源水以深井水为主,占比73.2%,合格率为68.3%.主要污染指标为六价铬,合格率为88.8%.结论 咸阳地区部分深井水源受到不同程度污染,存在健康安全隐患,应有针对性的加强净水处理设备的净化效能,提高饮用水水质质量.
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分光光度法测定水中六价铬的不确定度评估
测量不确定度在检测、校准和合格评定中具有重要作用,中国实验室国家认可委员会(CNAL)要求经CNAL认可的检测实验室必须建立测量不确定度的评定程序,并有能力对每一项数值要求的测量结果进行测量不确定度评定.六价铬测定是饮用水测定中的检测项目之一,国家生活饮用水标准是0.05 mg/L,铬能促进糖、氨基酸及脂肪的代谢,但过高在体内具有致癌作用及其它毒理作用.
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连续流动分析法测定水质中六价铬的方法研究
[目的]研究连续流动分析法检测水质中六价铬的方法.[方法]采用BRAN+LUEBBE AA3型连续流动分析仪,根据六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成一种紫红色络合物,在550nm处检测.[结果]方法的相关性好(r>0.9990,n=5),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤2.31%、RSD≤4.39%,检出限为0.82μg/L(EPA论证值),回收率范围93.6%~105.4%.与分光光度法对照表明,其结果无显著性差异.[结论]方法快速、准确、灵敏度高.
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石墨炉原子吸收光谱法测定酱菜中的铬
铬是一种对人体有害的元素,铬的氧化状态毒性较大,六价铬有很强的致突变作用,被公认为致癌物,并能在体内蓄积.铬及其化合物广泛用于化工、冶金等工业上,排放的含铬工业废水污染自然环境,一般从土壤中被蔬菜吸收,残留在酱菜中.国标上还未见有酱菜铬含量的限定标准.本文采用简易的干法消化方法处理样品,用石墨炉原子吸收法以硝酸镁做基体改进剂,快速、简便地测定酱菜中铬,灵敏度高,精密度和准确度均符合要求.