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会厌炎,易误诊和忽视的急症
一天上午,12岁的小萌由其奶奶带来看病.小萌已经发热、咽痛、咳嗽两天了,曾以为患感冒,自行服用了清热解毒口服液、扑热息痛片、头孢氨苄胶囊等药,没有明显效果,昨天晚上又高烧39℃,不停咳嗽,咽痛加重.早饭咽饭时咽部疼痛.饭后咳嗽、咽痛逐渐加重,并伴有呼吸不畅.小萌感觉憋气,一直用手拉着领口.因为小萌半年前曾患病毒性心肌炎经我治愈,家长怕她是心肌炎复发,赶紧带来诊治.
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清热解毒口服液治疗呼吸道感染临床观察
观察清热解毒口服液治疗呼吸道感染的疗效,总有效率达93.3%,显效率为30%,与双黄连组相比,无显著差异.
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两种膜截留分子量超滤及醇沉对清热解毒口服液纯化效果的比较
目的:考察超滤膜截留分子量对纯化效果的影响,并与醇沉法进行比较.方法:采用超滤法(膜截留分子量20000、70000,称之20000膜、70000膜,下同)和乙醇沉淀法纯化清热解毒口服液.以黄芩中黄芩苷、金银花中绿原酸保留率、杂质多糖和鞣质的清除率以及膜通量变化为指标,比较两种膜超滤效果,并与乙醇沉淀法比较.结果:黄芩苷、绿原酸保留率两种截留分子量的膜相差不大,但明显高于醇沉;去除多糖以20000膜好,其次为70000膜,醇沉差;去除鞣质以70000膜好,其次为醇沉,20000膜差;70000膜膜通量衰减小于20000膜,超滤等量药液所需时间缩短两倍.结论:选择适宜的超滤膜截留分子量可以达到纯化中药的效果.
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清热解毒口服液质量标准研究
目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法.方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量.结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法.在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求.结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制.
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清热解毒口服液HPLC指纹图谱及4种主要成分的含量分析
目的:研究清热解毒口服液的HPLC指纹图谱及测定其4种主要有效成分的含量,以建立其有效地质量评价方法.方法:通过建立HPLC指纹图谱和含量测定方法,对市售的产品质量进行分析;色谱条件为Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长227nm.结果:得到色谱参数较好的HPLC指纹图谱,对10批次的市售清热解毒口服液指纹图谱进行了相似度评价,结果显示不同厂家的该制剂成分含量差异较大.结论:该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可以作为清热解毒口服液的质量控制方法;市售的该品种的制剂有明显差异性.
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反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量
清热解毒口服液是由栀子、生石膏、连翘、黄芩等十二味药物组成的复方制剂.具有清热解毒,治疗流感,上呼吸道感染及各种发热疾病,已收载于<中国药典>1995版一部.本文应用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙的含量,作为控制该中成药的质量标准之一,具有操作简便,快速灵敏,准确,重现性好等优点.
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康复新液与清热解毒口服液治疗小儿手足口病58例
近几年来,在儿童集居地,手足口病有出现增多的趋势.我院儿科于2001年3月-2003年3应用康复新液及清热解毒口服液联合治疗手足口病患儿58例,取得较好的疗效,现报告如下.
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正交实验法优选清热解毒口服液的提取工艺
目的 研究清热解毒口服液的佳提取工艺.方法 采用正交实验法,以提取液中绿原酸含量为考察指标,对清热解毒口服液的提取工艺进行优选[1].结果 提取次数是影响提取效果的主要因素,而浸泡时间和提取时间对实验的影响次之.结论 清热解毒口服液的佳提取工艺是:浸泡2.5 h后,提取3次,每次2.5 h,1.5 h,1.0 h.
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量
目的:建立高效液相色谱法同时刻定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法.方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6mm×150mm,5um),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃.结果:绿原酸在14.0-56.0mg.L(-1)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2-204.8mg.L(-1)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%.RSD=1.3%(n=6).结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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对清热解毒口服液质量标准的探讨
本文对执行现版<中国药典>清热解毒口服液质量标准时发现的问题提出改进意见.方法:采用原方法(HPLC法)调整对照品和供试品溶液的浓度至接近,并改用以流动相为溶剂.
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HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量.方法:采用Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(10:90)为流动相;检测波长为238nm;流速为0.9mL/min;室温操作.结果:栀子苷在4.144μg/mL~41.44μg/mL的范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.65%,RSD为1.8%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.
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清热解毒口服液质量标准的改进
清热解毒口服液质量标准收载于<中国药典>2000年版一部P592,[含量测定]为测定样品中黄芩苷的含量,原测定方法中供试品溶液的制备为:精密量取装量项下的本品2ml,置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇,用乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液作为供试品溶液.经厂家反映,以乙醇为溶剂制备供试品,测得黄芩苷含量明显偏低,后经考察,以70%甲醇为溶剂制备供试品,可取得较好的效果.
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清热解毒口服液质量标准的改进
目的:对药典清热解毒口服液金银花、连翘薄层鉴别方法的改进;测定清热解毒口服液中绿原酸的含量.方法:对提取方法、展开剂进行改进;以 Kromasil C18 柱,乙腈 0.4% 磷酸(1O:9o)为流动相,桂温(23±0.1)℃于 327nm 测定清热解毒口服液中绿原酸的含量.结果:提取方法简单,简化了操作过程,薄层鉴别结果斑点清晰:绿原酸在 0,0100~0.1000mg/mL 内线性关系良好,平均回收率为 98.8%(RSD=1.3%).结论:改进后的方法准确性高,蘑现性好,简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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近红外光纤光谱法在清热解毒口服液中黄芩苷含量快速检测中的应用价值分析
目的:分析近红外光纤光谱法在清热解毒口服液黄芩苷含量快速检测中的应用价值。方法随机抽取80份清热解毒口服液,均采取近红外光纤光谱法检测,利用HPLC测量黄岑苷含量。结果清热解毒口服液中黄岑苷含量的R20.915,RMSEE为0.040,RPD为3.44, RMSEP为0.039。通过对样品NIR预测值以及HPLC分析值的比值进行验证,分析预测回收率,平均回收率为100.3%。结论使用近红外光纤光谱法快速检测清热解毒口服液中黄岑苷含量,可快速准确分析黄岑苷含量,应用价值确切,值得使用。
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清热解毒口服液中连翘苷的含量测定
目的 建立以高效液相色谱法测定清热解毒口服液中连翘苷含量的方法.方法 色谱柱为VP-ODS,流动相为乙腈-水(20:80):检测波长为277nm;柱温:30℃.结果 连翘苷检测浓度在2.8~28.0μ g/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5).结论 本方法操作简便、重现性好、结果准确,可用于本品的质量控制.
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清热解毒口服液中栀子、玄参的薄层鉴别
清热解毒口服液为<中华人民共和国药典>(2000年版一部)品种,主要用于治疗流感,上呼吸道感染及各种发热疾病.由于原标准中栀子的薄层鉴别方法斑点显色不清晰,故对原标准中栀子的薄层鉴别条件进行了改进,增加了玄参的薄层鉴别,实验证明,斑点显色清晰.
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这些误区地带,请别踏进
自选感冒药3大误区据统计,有五成的感冒患者在感冒初期会选择自己治疗,这些人或是因为工作太忙,或是觉得只要自己"对症下药"就用不着去医院.不过,专家表示,由于缺乏相应知识,很多人在服药上存在误区,这"吃错药"可不是小事,不但治不好病,还有可能导致严重的后果.误区:中药配西药不等于好得快感冒药品大致分为4类:含解热镇痛药的复方制剂,如感康、康泰克、泰诺、感冒通等;抗菌药物,如头孢类药物等;中药汤剂类;中成药,如清热解毒口服液等.感冒自行服药的患者中,约有一半为了感冒能好得快有过西药配中药,西药配中成药,或者同时服用几种感冒药等行为.事实上,同时服用几种感冒药会加大药物剂量,出现不良反应的危险性也成倍增加,长期大剂量的服用甚至会严重损害肝肾.
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清热解毒口服液佐治上呼吸道感染疗效观察
急性上呼吸道感染是小儿常见的疾病,主要侵犯鼻、鼻乔咽和咽部,由于小儿机体抵抗力、免疫力低下,常可累及邻近器官如喉、气管、口腔、鼻窦、中耳、眼以及颈部淋巴结等,有时鼻咽部原发疾病的症状已经好转或消失,而其并发疾病却可迁延或加重,故早期诊断、早期合理治疗,才能提高疗效.近年来,我院用清热解毒口服液治疗上呼吸道感染,疗效显著.现报告如下:
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清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定
目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC方法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.3013~1.8456μg范围内线性关系良好,回归方程:y=1.1935x +7.5256C,r =0.9996,加样回收率96.2%,RSD =2.65%.结论:应用HPLC测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据.
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清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察
目的:观察清热解毒口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法:对在2015年2~12月门诊流行性角结膜炎患者,共84例,双眼均患病者纳入观察,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组给予清热解毒口服液口服联合诺氟沙星滴眼液进行治疗,对照组仅给予诺氟沙星胶囊,总疗程为两周,观察两组用药后的临床治疗效果。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为95.23%和76.2%。差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组均无明显不良反应。结论:清热解毒口服液联合诺氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。