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  • 高效液相色谱法测定伪麻黄碱含量的不确定度分析

    作者:陈华;马仕洪;张河战

    目的:对高效液相色谱法测定伪麻黄碱含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据.方法:用HPLC法测定糖浆中伪麻黄碱的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.结果:本次实验的不确定度评估为0.11mg·mL-1.结论:发现本次实验的不确定度主要由重复进样所引入.

  • 薄膜-电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定

    作者:严湘青;吴旭梅

    目的:建立薄膜-电导率法总有机碳分析仪测量结果不确定度的评定方法.方法:分析了测量过程中不确定度的主要来源,即工作曲线的不确定度、测量仪器读数分辨率导致的不确定度、测量不重复性引起的不确定度、标准溶液引起的不确定度等,分别量化后合成标准不确定度,得到总有机碳测量的扩展不确定度.结果:通过对HTY-2500总有机碳分析仪在2000μg·L-1测量点测量结果不确定度的评定,其扩展不确定度为U95=49μg·L-1(k=2).结论:本方法所建立的测量结果不确定度评定方法准确、可靠,可为薄膜-电导率法总有机碳分析仪的测量结果不确定度评定提供较为准确简便的方法.

  • HPLC法含量测定不确定度分析及实例

    作者:姜连阁;刘永成;白政忠

    目的:探讨利巴韦林注射液中利巴韦林的HPLC定量分析方法的测量不确定度的评定方法.方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:用HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的扩展不确定度为1.6%×Q%.结论:测量不确定度可用于利巴韦林的液相方法的评价;测量不确定度的评定方法的确立对于药品质量标准的研究具有重要意义.

  • 复方丹参片含量测定的不确定度分析

    作者:刘永利;李冬梅;冯丽;杨梁

    目的:对高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检侧报告提供科学依据.方法:用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.结果:本次实验的不确定度评估为0.017mg每片.结论:发现本次实验的不确定度主要由样品不均匀性所引入.

  • 灵芝孢子粉破壁率分析方法的测量不确定度评估及方法改良与优化

    作者:卢敬慈;梁启文;莫惠凤

    目的:对中华人民共和国农业行业标准NY/T1677-2008《破壁灵芝孢子粉破壁率的测定》测定灵芝孢子粉破壁率测量不确定度进行评定.分析产生不确定度的主要来源,优化方法为有效地控制用NY/T 1677-2008标准测定灵芝孢子粉破壁率提供可靠的理论依据.方法:参照NY/T1677-2008标准,分析了整个测定过程产生的不确定度.通过对灵芝孢子粉破壁率分析方法进行检讨,并对分析方法进行改良与优化.结果:实验给出灵芝孢子粉破壁率的扩展不确定度为29.8%(k=2).对分析方法进行优化后,灵芝孢子破壁率的扩展不确定度下降至13.0%(k=2).结论:优化后的方法不确定度水平降低,分析方法的准确性提高.

  • 聚丙烯输液瓶易氧化物测量不确定度的评定

    作者:黄勇

    目的:建立聚丙烯输液瓶易氧化物测定方法的不确定度评定方法.方法:依据标准YBB00022002[1]测定聚丙烯输液瓶中易氧化物的量,依据JF1059-1999[2]确定测量不确定度的分量,合成不确定度.结果:当聚丙烯输液瓶中易氧化物的量为0.304 mL时,合成不确定为0.028 mL,扩展不确定度为0.056 mL,结果表示为:(0.304 ±0.056) mL,k=2.结论:掌握聚丙烯输液瓶易氧化物的测量不确定度评定方法,能帮助检验人员确定测定结果的可靠程度,确保测定结果准确可靠.

  • 气相色谱法测定维生素E软胶囊含量的不确定度评定

    作者:李艳;罗立骏;程辉跃;林凤云;朱照静

    目的:探讨气相色谱法测定维生素E含量的不确定度评定方法.方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用气相色谱法测定维生素E的方法验证数据及经验数据,通过统计学方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:气相色谱法测定维生素E的扩展不确定度为3.6%.结论:测量不确定度可用于维生素E的标准限量的制定;测量不确定度的评定方法的确立建立对于药品、保健品、食品及化妆品质量标准的研究具有一定意义.

  • 中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素的研究

    作者:胡坪;罗国安;赵中振;姜志宏

    目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据.方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误差理论,探讨了中药材多指标成分高效液相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法.结果:将该方法应用于人参、三七和丹参3种中药材指标成分定量分析的测量不确定度的评定,并分析了影响测量不确定度的因素.中药材的样品均匀性是影响中药材多指标成分分析的测量不确定度的主要因素.结论:以方法验证数据和样品代表性实验数据来评定中药定量分析中的测量不确定度,方法简便,其评定结果对于中药材分析方法的建立及中药质量标准的制定具有重要意义.

  • 医用X射线数字摄影(CR/DR)系统检测方法的研究和评定

    作者:董旭

    根据医用X射线数字摄影(CR/DR)系统的技术特性,在实验数据基础上分析、研究,确定CR/DR检测参数和技术指标,并对测量结果不确定度进行分析与评定,符合CR/DR检测和质量控制的要求.

  • 呼吸机吸气压力示值误差的检测方法研究和评定

    作者:陈建功

    目的:设计呼吸机吸气压力示值误差的检测方法. 方法:首先分析呼吸机产品和临床救治中需要的吸气压力范围和大允许误差,再以法制计量和计量学的要求来分析、确定呼吸机吸气压力检测仪器的测量范围和相应的大允许误差. 结果:通过测量实验和测量结果不确定度评定来分析、验证和确定呼吸机吸气压力示值误差的测量方法.结论:该测量方法符合计量学量值传递的要求,适合对呼吸机吸气压力设定值和监测值进行检测和质量控制的需要.

  • 液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中甲基汞不确定度分析

    作者:王艳春;籍术良;杨文英

    目的:建立液相色谱-原子荧光光谱法,测定鱼肉中甲基汞的不确定度评定方法.方法:采用液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中甲基汞含量,应用国家质量监督检验检疫总局JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示的理论,分析影响其不确定度的因素来源,对各不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度.结果:液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中甲基汞含量的测量结果(ω)=(817.94±105.02)μg/L(k=2,置信水平为95%).结论:测量不确定度评定可用于液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中甲基汞含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠.

  • 粉尘、噪声职业卫生检测结果不确定度分析

    作者:王雷

    目的 分析粉尘、噪声的测量不确定度,保证检测数据质量可靠.方法 按照《实验室资质认定工作指南》和《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)的方法,对总粉尘、呼吸性粉尘、噪声检测的不确定度进行分析,得出扩展不确定度.结果 测量过程引入的不确定度主要来源有测量的重复性和仪器校准的不确定度,总粉尘、呼吸性粉尘及噪声的扩展不确定度为3.48%、5.78%和1.42dB(A).结论 在职业卫 生报告测量结果时,应该同时使用测量不确定度定量地表述测量结果的质量,以便判定是否超标.粉尘测量过程引入的不确定度主要由采样器校准引起,应尽量购买系统误差较小的设备.噪声测量过程引入的不确定度主要由测量重复性引起,需要提高人员操作一致性能力,保证检测结果质量可靠.

  • 水产品中挥发性盐基氮含量的不确定度评定

    作者:黄武;章晶晶;孙艳波;孙良娟;杨劲

    通过重复测定水产品中挥发性盐基氮的含量,计算实验标准差,分析并计算测试过程中系统效应产生的不确定度分量的值,达到了对水产品中挥发性盐基氮含量测量不确定度的合理评定,得出实验室的佳测试能力小于实际测量的不确定度.

  • 钼蓝光度法测定钼铁中磷量的不确定度评定

    作者:王慧;许玉宇;王国新;胡清;朱玉燕

    按照国家标准GB/T5059.6-2007中的方法Ⅱ进行钼铁中磷含量的测定,对测定过程中产生不确定度的原因进行分析,并对测量结果的不确定度进行评定.该方法测定磷量的扩展不确定度U=0.002%,置信区间为95%.

  • 皮革中甲醛含量测量不确定度评估

    作者:沈宣铭;周永芳;陈彤

    依据ISO/TS 17226国际标准,测定了皮革中的甲醛含量,对测量过程的不确定度来源进行了分析和评定,并计算出合成不确定度和有效自由度,后根据JJF1059规范要求给出了甲醛测量不确定度表达式.

  • 分光光度法测定水中铁不确定度评定

    作者:左俊峰

    [目的]全面评定分光光度法不正确定度来源.[方法]采用分光光度法测定水中微量铁,并对测量结果进行不确定度的评定和说明.[结果]测量结果:0.606mg/L;测量扩展不确定度:0.036mg/L(K=2).[结论]标准曲线拟合引入的不确定度分量是不确定度分量中大的,因此降低该分量对降低该方法测量不确定度效果明显.

  • 仪器分析中线性回归标准曲线法分析结果不确定度评估

    作者:郭兰典;陈泽明;陈维青

    1前言对测试方法制定不确定度评估程序是ISO/IEC17025对实验室的要求[1],也是检验工作的需要.由ISO等7个国际组织联合发布的<测量不确定度表达指南>[2]采用当前国际通行的观点和方法,使涉及测量的技术领域和部门可以用统一的准则对测量结果及其质量进行评定、表示和比较,满足了不同学科之间交往的需要[3].采用<测量不确定度表达指南>对测试结果不确定度进行评估,也是检验工作同国际标准接轨的需要.

  • 高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星的不确定度

    作者:颜斌;曹军;陈勇;杨瑞章;徐邦兴;王太全;张丹;高玲

    对高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星含量的不确定度来源进行分析与量化.测试样品中环丙沙星含量测量结果的扩展不确定度为1.21μg/kg(k =2).

  • 电线电缆绝缘高温压力试验测试结果的不确定度评定

    作者:季伟;刘晓晖;刘皓

    电线电缆高温压力试验是考核电线电缆绝缘护套材料在高温状态下的抗压性能、评判电线电缆产品质量的常用指标.本文通过实例计算电线电缆绝缘高温压力试验测试结果的合成不确定度及扩展不确定度,给出了评定结果.

  • EDTA滴定法测量水质总硬度的不确定度评定

    作者:左俊峰

    [目的]全面估计分析不确定度的来源,得出其扩展不确定度,对测量不确定度进行评定.[方法]采用EDTA滴定法测定水质总硬度,并对测量结果的质量进行不确定度的评定和说明.[结果]测量重复性、标准溶液的配制、滴定等过程对测量有影响,是构成其结果不确定度的主要因素.计算水质总硬度的测量相对合成标准不确定度为1.52×10-3[结论]标定EDTA标准溶液浓度引入的不确定度分量是不确定度分量中大的,因此降低该分量对降低该方法测量不确定度效果明显.

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