首页 > 文献资料
-
气相色谱-质谱法测定马吲哚的测量不确定度评定及防止重复评定的探讨
进行测量不确定度评定时,要求充分找出各种影响的因素,同时又不能重复计算,这就要求对测量过程理解透彻.而实际评定中,常常会犯多算或漏算的错误.本文将以气-质法检测食品中马吲哚为例进行不确定度评定,提出回收率、样品均匀性、天平示值引起的不确定度不应考虑,供同行指正.
-
酶联免疫法筛查丙型肝炎病毒抗体两种测量不确定度评定方法比较
目的:对用酶联免疫法(ELISA)测人血浆或血清中丙型肝炎病毒抗体的测量结果进行不确定度评定.方法:依据北京万泰生物药业股份有限公司试剂盒说明书列出数学模式,参照JJF1059-1999,用两种方法对ELISA法检测丙型肝炎病毒抗体中的不确定度进行评定.第一方法是对同一份样本重复测量10次作不确定度评定,第二种方法是对一份样本测量一次作不确定度评定.结果:第一种方法测量结果的扩展不确定度为U =0.40,k=2.26;第二方法测量结果的扩展不确定度为U=0.34,k=2.结论:考虑测量不确定度可以减少出现假阴性结果.第一种方法较费时费力,第二种方法较简便易行.
-
酶联免疫吸附试验结果不确定度的动态评定
目的 采用方程模型对酶联免疫吸附试验的不确定度进行动态评定,使其更具科学性、合理性和复现性.方法 依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,引入数学模型对ELISA法检测梅毒螺旋体抗体结果的不确定度进行评定.通过重复测定不同浓度样品获得检测数据,利用SPSS17.0统计软件对数据做拟合优度检验,确定拟合度好的方程模型.结果 评价影响检测结果的不确定度分量,对各个分量进行分析和量化,获得测量结果的不确定度,并作出科学表述.分析认为样本的不确定度在所有不确定度分量中占有绝对比重,三次方程模型是评定样本不确定度的佳模型.结论 样本的不确定度分量作为不确定度评定的重要分量,在绝大多数ELISA的不确定度评定中被忽略.不确定度的动态评定能有效解决ELISA试验中不确定度动态变化的问题.
-
气相色谱法测定人血中乙醇的不确定度评估
<道路交通安全法>正式实施后,对酒后驾驶机动车辆有了更加严格的规定,法庭科学实验室对怀疑酒后驾车的驾驶员血液中的乙醇进行定量分析的结果成为行政执法的重要依据.一个完整的血醇测量结果,不仅要表示量值的大小,还必须指出其测量不确定度才有意义.我国的法庭科学实验室正逐步开展实验室认可工作,在国家标准GB/T15841-2000<检测和校准实验室能力的通用要求>中明确规定:"检测实验室应具有并应用评定测量不确定度的程序."因此,探讨血液中乙醇含量检测结果的不确定度具有十分重要的意义.
-
临床实验室定量项目不确定度评估方法选择与评价
目的:探讨临床实验室定量项目不确定度评估方法.方法:以临床样本批内变异( CVW%)、长期室内质控累积变异( CVB%)、室间质评偏倚(CVBias%)、校准品不确定度(CVCal%)为分量,按不同方法合成不确定度.结果:9个项目以AACB方法(CVB%、CVCal%)合成u1%,以CVW%、CVB%、CVCal%合成u2%,按国内专家建议以CVw%、CVB%、CVBias%(2010)合成u3%,u2%与u1%、u3%相关性好(P<0.05),u2%与u3%差异无显著性(P>0.1).以CVW%、CVB%、CVBias%(2009)合成u4%,由于PSA、FPSA分组差异,CVBias%(2009)较大,u4%与u2%、u3%差别有统计学意义(P<0.05),无相关性(P>0.05).扩展至21个项目,u1%、u2%、u3%均相关(P均<0.01),u2%与u3%差别无显著性(P>0.05).结论:以CVW%、CVB%、CVCal%为分量评估不确定度方法可行,合理的室间质评偏倚可作为不确定度分量.
-
ELISA方法检测CA242的不确定度评估
目的:探讨不同因素对定量ELISA检测结果的影响,评估ELISA方法的测量不确定度.方法:参考CNAS-GL06:2006<化学分析中不确定度的评估指南>等测量不确定度指南文件,重复检测低、中、高值3个混合标本,对本实验室ELISA法检测肿瘤标志物CA242的测量不确定度进行评估.结果:低、中、高值标本测定结果分别为3.69、14.57、89.31 U/ml,其相应的扩展不确定度为0.38、0.50、6.96 U/ml.随着标本浓度的上升,不确定度逐渐增大,精密度在总不确定度中所占比例逐渐升高,与此相反,标准曲线拟合引入的不确定度随标本浓度逐渐降低.结论:在临床工作中应严格控制ELISA实验条件,尽量保证实验操作的准确性和标准曲线的稳定性,以获得准确可靠的结果.
-
测量不确定度在检测实验室管理中的应用
目的:利用测量不确定度的评定,确定检测实验室的质量管理范围.方法:在进行测量不确定度评定时,分析各分量的大小,寻找检测过程中各种因素对检测结果的影响及程度.结果:通过影响程度分析,明确需要控制的环节和条件,确保检测质量管理有依据,并做到管理低成本高效率.结论:将测量不确定度的评定应用于检测实验室质量管理.
-
重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮不确定度评定研究
利用分光光度法测定水样中的亚硝酸盐氮浓度实验原理,评定其测量不确定度.评定过程中充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响,按照测量不确定度的传播规律建立亚硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度,在计算过程中还使用了先进的EXCEL来计算由标准工作曲线制作带来的不确定度.亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度评定结果为2.6%.
-
常用玻璃量器检定的测量不确定度评定
目的:建立一般实验室中开展常用玻璃量器检定的测量不确定度评定与表示方式.方法:依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》.结果:置信概率P=95%,有效自由度r=72.结论:本评定方式适用于实验室中各种常用玻璃量器检定的测量不确定度评定.
-
比色法测定空气中三氧化铬的不确定度评定
ISO/IEC17025中要求检测实验室应具有评价测量不确定度的程序,测量不确定度在实验室比对、测量结果临界值的判断、方法确认以及实验室质控方面具有重要的意义.本文根据国家质量技术监督局发布的<测量不确定度的评定与表示>[1],给出了空气中三氧化铬测定的不确定度评定的详细过程.
-
HPLC法测定饮料中苯甲酸的不确定度分析
样品分析与检测过程中,对测量结果的可靠性,传统上用测量误差理论进行描述.1993年国际标准化组织(ISO)等七个国际组织联合发布"测量不确定度导则",采用当前国际通行的观点和方法,在涉及测量的技术领域和部门,用测量不确定度准则对测量结果及其质量进行评定,国家实验室认可准则对测量不确定度的分析也提出了要求.
-
流式细胞仪测定HIV感染者CD4+T淋巴细胞绝对计数的测量不确定度评定初探
1 CD4 +T淋巴细胞检测意义CD4+T淋巴细胞作为HIV感染的主要靶细胞首先被感染,并随着病情的发展不断减少.WHO和欧美等国家均推荐,HIV感染者每3个月~6个月监测一次CD4+T淋巴细胞[1],其是HIV感染者的疾病分期及治疗的依据,并作为机会性感染预防和抗病毒治疗的指标.同时是判断抗病毒药物疗效和患者免疫状态的重要指标[2].CD4+T淋巴细胞检测实验室一般通过流式细胞仪质控和外部质控品质控图实现对CD4+T淋巴细胞的质量控制.
关键词: HIV感染者 CD4+T淋巴细胞绝对计数 测量不确定度 评定 初探 -
酶标法测定人体血清中乙型肝炎表面抗原的不确定度分析
目的:规范酶标法测定血清中HBsAg的不确定度分析程序,使不确定度评定合理.方法:以质控HBsAg血清配制标准系列,采用夹心法检测,酶标仪测定HBsAg标准系列吸光度OD值建立工作曲线,并连续测定6次人体血清样,获得未知样品HBsAg吸光度OD值,运用工作软件自动建立工作曲线,读出被测样品浓度原理建立数学模型,分析酶标法测定人体血清中HBsAg的误差和来源,确定不确定度的主要因素,计算人血清中HBsAg的不确定度. 结果:样品中HBsAg的扩展不确定度U95=0.020 ng/ml,(veff=11).结论:根据酶标仪读数和分析软件相结合得出测定数据的方式建立数学模型,进行不确定度评定,方法直观简明,与实际工作相符合.
-
Uncertainty EasyTM:测量不确定度评定的Excel插件
测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系的参数[1],在实验室认可和计量认证的实践过程中,不确定度评定作为评价试验室检测能力的重要方面得到普遍的认同和体现[2].
-
离子色谱法测定水中氯化物含量的测量不确定度评估
很多重要的决策都是建立在化学定量分析的结果基础上,当人们使用分析结果来作为决策依据的时候,就必须知道这些结果在多大程度上是可靠的.ISO等7个国际组织于1993年出版了<测量不确定度表述指南>,它首先引入了不确定度概念及不确定度和误差的区别,并指出检测结果的完整报告中应包含测量不确定度,以定量地说明检测结果的质量.根据JJF1059-1999技术规范要求,参考中国实验室国家认可委员会编写的<化学分析中不确定度的评估指南>[1-3]等,本文分析计算了离子色谱法测定水中氯化物含量的测量不确定度.
-
电位滴定法测定酱油中氯化钠的不确定度评定
国际化标准组织(ISO)于1993年以七个国际标准组织的名义联合发布了<测量不确定度表示指南>.测量不确定度分析作为国际认可的实验结果评价指标已代替传统的测量误差理论,用以衡量测量结果的可靠性.本文根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范<测量不确定度的评定与表示>,通过对使用自动电位滴定仪测定酱料中的氯化钠不确定度评估的系统分析,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及终的合成与表示.
-
示波极谱法测定饮料中柠檬黄的不确定度分析
1993年国际标准化组织(ISO)等七个国际组织联合发布"测量不确定度导则",采用当前国际通行的观点和方法,在涉及测量的技术领域和部门,用测量不确定度准则对测量结果及其质量进行评定,国家实验室认可准则对测量不确定度的分析也提出了要求.本文根据国家技术监督局发布的"测量不确定度评定和表示"(JJFl059-1999),以使用示波极谱法测定饮料中柠檬黄为例,分析了使用标准曲线法定量的这一类形的不确定度计算方法和步骤,在实际工作中有较强的实用价值.
-
凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析
采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程.通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度.
-
ICP-AES测定水中镍的不确定度评定
我站通过了国家实验室的认定,要为广大消费者健康提供有效性、科学性、公正性、可靠性的数据.目前,国际上统一使用的对检测和校准实验室能力的通用要求是ISO/IEC17025:1999在内容上技术要求方面强化了评定测量不确定度,指出在必要时,要对测量结果的不确定度进行评定.本文以镍为例评定ICP-AES测定水中金属的不确定度.
-
水样中铜含量的测量不确定度评定
卫生化学检验中测量的不确定度问题正受到人们越来越高的重视,因为科学发展和检验技术进步对检验数据的准确性和可靠性提出了更高的要求,特别是检验数据质量高低需要得到评价和承认.为此,本文根据JJGl059-1999<测量不确定度评定与表示>,应用原子吸收光谱法对饮用水中铜的检验进行了不确定度评定的探索,旨在交流、规范卫生化学检验中的测量不确定度的评定.