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以高效液相色谱法测定苏合香中3个成分的含量
目的 建立苏合香中苯甲酸、肉桂酸、苯甲酸苄酯含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masil 100 AC18(150 mm×4.6 mm,5 μm).柱温40℃;以1%冰醋酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min;在232 nm(苯甲酸和苯甲酸苄酯)和280 nm(肉桂酸)波长下进行检测.结果 苯甲酸的线性范围为0.14532～2.9064μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为99.60%,RSD为1.8164%;肉桂酸的线性范围为0.00328～0.0656μg(r=1.0000),平均回收率(n=6)为101.8%,RSD为0.7052%;苯甲酸苄酯的线性范嗣为0.22192～4.4384μg(r=0.9998),平均回收率(n=6)为102.4%,RSD为0.8541%.结论 高效液栩色谱法简便可行,结果准确可靠,其测量结果可做为苏合香质量控制的参考.
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HPLC法同时测定麝香保心丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定麝香保心丸(人工麝香、人参提取物、苏合香等)中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯的含有量.方法 分析采用Waters XBridge BEH C1s色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm);流动相为乙腈-0.03％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯分别在0.018 33 ～1.833 mg/mL(r=0.999 9)、0.050 08 ～5.008 mg/mL(r=0.999 9)、0.018 17 ～1.817 mg/mL(r=0.999 8)和0.001 148 ～0.114 8 mg/mL (r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.51％ (RSD=1.99％)、99.94％ (RSD=1.55％)、98.52％ (RSD=2.00％)和98.98％(RSD=1.86％).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于麝香保心丸中这4种成分的测定.
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HPLC-DAD法和一测多评法同时测定安息香中4种成分
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法和一测多评(QAMS)法同时测定安息香Styrax tonkinensis (Pierre) Craib ex Hart.中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯以及苯甲酸苄酯的含有量.方法 HPLC-DAD法同时测定4种成分含有量,计算苯甲酸松柏酯与其他3种成分的相对校正因子,考察相对保留时间法和线性回归法对色谱峰定位的影响,并比较这两种方法的重复性.结果 15批样品中香草醛、苯甲酸、苯甲酸松柏酯、苯甲酸苄酯的含有量分别为0.692％ ～2.621％、2.944％ ～ 15.628％、12.649％～62.589％、0.514％ ～2.034％,线性回归法较相对保留时间法更准确,3个相对校正因子重复性良好,两种方法无显著差异.结论 一测多评法可用于测定安息香中的总香脂酸类成分.
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麝香保心丸中苏合香脂的含量测定方法
目的:测定麝香保心丸中苯甲酸苄酯的含量.方法:采用高效液相色谱法.结果:苯甲酸苄酯的含量在6.90～15.9 mg/g.结论:本法快速、简便、准确;为控制麝香保心丸的质量提供了一定的依据.
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用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量
目的:建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为0.1%乙酸铵溶液:甲醇(10:90),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,以苯甲酸苄酯为内标.结果:硝酸咪康唑在300～500μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9).回收率为99.62%～101.6%,日内、日问RSD均<1.5%.结论:此法快速、准确、灵敏、简便.能消除杂质干扰,适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定.
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HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量
目的 建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量.方法 采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸铵溶液(90:10,V/V),流速1.0mL·nin-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯.结果 丙酸氯倍他索在7.5～12.5 mg·L-1内和硝酸咪康唑在300～500 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),回收率均＞98%,日内、日间RSD均＜1.5%.结论 本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定.
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毛细管气相色谱法测定冠心苏合丸中有效成分的含量
[目的]测定冠心苏合丸中的有效成分的含量;[方法]采用内标法,选用OV-1弹性石英毛细管柱,建立了冠心苏合丸中冰片和苯甲酸苄酯含量的气相色谱测定方法.[结果]线性关系良好.冰片和苯甲酸苄酯的平均回收率分别为102.1%、101.0%,RSD分别为1.7%和1.5%(n=5).[结论]该法简便易行,结果可靠,令人满意.
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GC-MS法同时测定麝香保心丸中6种活性成分的含量
目的：：建立GC-MS法同时测定麝香保心丸中龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯6种活性成分的含量。方法：采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,色谱柱为DB-5(30 m ×0.25 mm,0.1μm)毛细管柱；程序升温：70℃恒温2 min,以5℃·min-1的速率升温至150℃,维持4 min,以20℃·min-1的速率升温至260℃,维持3 min；检测质荷比范围：10~425。结果：龙脑、异龙脑、麝香酮、苯甲酸苄酯、肉桂醛、肉桂酸分别在0.022~22.000μg·ml-1(r=0.9996),0.024~24.000μg·ml-1(r=0.9996),0.028~28.000μg·ml-1(r=0.9998),0.034~34.000μg·ml-1(r=0.9996),0.040~40.000μg·ml-1(r=0.9997),0.050~50.000μg·ml-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系。龙脑、异龙脑、肉桂醛、肉桂酸、麝香酮、苯甲酸苄酯的平均加样回收率分别为97.20%,97.40%,97.53%,99.60%,98.78%和98.27%,RSD分别为0.89%,1.18%,1.52%,1.49%,0.79%和1.74%(n=6)。结论：该方法准确、有效、重复性好,可用于麝香保心丸多成分的质量控制研究。
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高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量
目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量.方法:采用岛津C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-水-乙腈(70:20:10,v/v)为流动相,流速1.2 mL·min-1,紫外检测器于230 nm测定.结果:线性范围13.186～92.302 mg·L-1,r=1.000 0,样品溶液在24 h内稳定,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.44%(n=9).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好.
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复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究
目的研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效.方法以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳,三乙醇胺等制成O/W型的白色乳膏.以硫磺霜作对照组,采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应.结果治疗组治愈率97.78%,总有效率100%,不良反应发生率20%;对照组则分别为67.86%、92.86%、42.86%.结论苄硝乳膏制剂稳定,质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好,值得临床推广应用.
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苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏的质量控制
目的对苯甲酸苄酯和甲硝唑(苄硝)乳膏进行质量控制.方法改变溶剂,以乙醇为溶媒消除干扰,直接用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量.结果 O/W型的苄硝乳膏稳定性良好,主药甲硝唑的含量平均值为99.9%,RSD=1.28%,平均回收率99.8%,RSD=0.27%(n=9).结论苯甲酸苄酯和甲硝唑乳膏剂型稳定,质量可控,疗效好,无刺激性,使用方便,值得临床推广.
