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四君子汤对脾虚患者免疫功能影响
目的探讨四君子汤治疗脾虚证对免疫功能影响.方法选择42例脾虚患者,服用四君子汤2个月后,用放射免疫分析和散射比浊方法检测脾虚患者治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA),以进行比较.结果治疗后IL-4、IL-8、IgG、IgA水平均较治疗前明显升高(P《0.01).结论脾虚能引起免疫功能下降,经四君子汤治疗后有明显改善.
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快速诊断用超敏C反应蛋白检测试剂盒的研制及性能评价
目的 研发一种配套床边快速散射比浊仪使用的全血检测超敏C反应蛋白试剂盒.方法 根据乳胶增强散射比浊法的原理,用溯源至NIBSC标准品的工作校准品制定射频卡,含有表面活性剂的试剂1及含有致敏胶乳的试剂2与样品反应后,根据射频卡的标准曲线换算浓度.结果 本试剂盒线性范围0.05 ～ 30mg/L,灵敏度为0.05 mg/L,批内CV值分别为0.85％和0.42％,日间CV值分别为1.85％和1.65％,对血红蛋白、胆红素、甘油三酯有较强的抗干扰能力.结论 本试剂盒与商品化试剂配套生化仪检测系统比对,结果相关性较好,符合临床快速诊断的要求.
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风湿三项指标和免疫球蛋白检测对RA患者诊断中的应用
我们应用散射比浊速率法定量检测类风湿关节炎(RA)患者抗链球菌溶血素"O"(ASO)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)和免疫球蛋白水平来探讨它们与疾病之间,及其相互之间的关系,现报告如下.
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尿微量白蛋白与疾病的预后判断
白蛋白是血清中含量丰富的蛋白质,它的分子量为66210D,其主要生理功能是维持血液胶体渗透压,并在体内起运输、营养作用.尿微量白蛋白的定义为尿白蛋白的浓度为30～200mg/L,目前检测方法有半定量干化学试纸法、电泳法及免疫测定法等,其中放射免疫和散射比浊方法灵敏度高,显示度可达0.1～1mg/L,健康人群抽样测定,在不限取样时间情况下,所测样本平均尿白蛋白的浓度为5.1mg/L,95%的样本浓度小于29.6mg/L[1].
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健康体检者超敏C反应蛋白检测80例报告
C反应蛋白由肝细胞合成(1～19 mg/d);过去由于检测方法灵敏度局限(免疫透射比浊和免疫散射比浊灵敏度在3～5 mg/L以上),将C反应蛋白的参考值范围定于＜8 mg/L.而随着检测方法不断改进,检测的灵敏度大幅度提高,乳胶增强免疫散射或透射比浊检测的灵敏度可达0.15 mg/L,即超敏C反应蛋白(超敏CCP).但健康人的超敏CRP参考值范围国内没有明确报道.作者检测了80名健康体检者超敏CRP水平,现报告如下.
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半自动特定蛋白分析仪检测补体C3的临床应用评价
目的 了解半自动特定蛋白分析仪检测补体C3的临床应用情况.方法 通过用定值质控血清及50份病人新鲜血清,分别对两种检测仪器进行比对试验.结果 仪器检测三种浓度质控血清批内精密度,各CV值不超过4%,具有良好的重复性,线性测试相关系数r在0.9800、污染率测试测定值为1.34%、回收率在97%以上,与Immage比较两者测定结果差异无显著性意义(P＞0.05),相关系数r在0.9737以上,显示两者相关性显著.结论 半自动特定蛋白分析仪精密度高,准确性好,技术上能满足临床上的要求.但检测速度较慢,适合中小实验室使用.
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免疫透射和免疫散射比浊法测定血清免疫球蛋白及补体的比较
目的:比较免疫透射和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体时的准确性、精密度、偏离度及测定范围.方法:采用贝克曼LX-20与DELTA特定蛋白分析仪,分别以免疫透射和免疫散射比浊法,对同一临床标本测定血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(C3、C4)的含量.结果:两种仪器测定IgG、IgA、IgM、C3、CA准确性、精密度均良好.两法各浓度值测定结果的预期偏差均在可接受范围.结论:贝克曼LX-20应用免疫透射比浊法与DELTA特定蛋白分析仪应用免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体准确性、精密度均比较好,且散射比浊法优于透射比浊法.
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特定蛋白分析仪IgG检测试剂的配制研究
目的配制应用在特定蛋白分析仪上的IgG检测试剂.方法利用一定比例的抗原与对应的抗体反应产生浊度,用散射比浊方法来测量出人体血清IgG含量.结果测量标准血清20次以上误差在允许范围内,重复性和稳定性均达到要求,与进口试剂比较CV值<3%.结论自制IgG检测试剂可以在特定蛋白分析仪上替代原装进口试剂.
关键词： MINIPHO特定蛋白分析仪 散射比浊 IgG -
胶乳免疫散射比浊法测定β2微球蛋白在全自动生化分析仪上的应用研究
目的探讨胶乳免疫散射比浊法检测血清及尿液中的β2微球蛋白在全自动生化分析仪上的应用.方法采用Hitachi 7170S全自动生化分析仪,终点法测定,主波长540 nm,副波长700nm,温度37℃,血清:试剂1:试剂2为:3μl:270μl:30 μl,并与放射免疫方法进行对比.结果对比试验:取50份血清及30份尿液标本分别用全自动生化分析仪胶乳凝集比浊法和放免法进行测定,两法差异无显著性.精密度实验:血清批内CV值为2.3%,批间3.4%;尿液批内CV值2.5%,批间4.4%.回收实验:回收率在96%～103%之间,平均99.6%.线性测定:该法线性范围为0～18 mg/L.结论应用胶乳免疫散射比浊法检测血清及尿液β2微球蛋白在全自动生化分析仪测定,其反应的线性、准确性、精密度良好,方法简便稳定,适用于临床应用.
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特定蛋白分析仪测定尿微量蛋白的性能分析
目的：微量白蛋白尿是指在尿中出现微量白蛋白。白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。微量白蛋白尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。尿微量白蛋白排出量的增加是疾病早期的改变，对疾病的早期诊断，早期治疗有重要的参考价值和临床意义[1]。大量的临床研究表明，尿微量白蛋白是预测糖尿病、高血压、心血管疾病、血管损伤的敏感指标[2]。目前国际上十分重视尿微量白蛋白的测定，认为这项指标对早期治疗原发病、分析病程进展、评价相关危险因素具有重要意义。我院原先使用日立7060生化仪测定尿微量蛋白，现为了节约成本引进NEPHSTAR特定蛋白分析仪，对此在重复性、精密度、污染评估等方面的性能进行分析，研究其对临床的参考价值。方法采用随机抽样的方法，取中、高水平两组，各获得20例数据，对其日间、批内的均值、标准差、变异系数进行计算，从而对得到的数据进行性能分析。1/4允许误差范围为批内不精密度判断限，1/3允许误差为天间不精密度判断限。小于或等于判断限的，检测系统的不精密度属可接受；大于判断限的表示不精密度不符合要求。并与日立7060生化仪进行对比，通过进行t检验，了解其可比性。设计干扰试验、线性试验，测定检出限。结果通过对抽样的两组中水平和高水平的尿微量蛋白的20组数据进行计算，求得中、高水平批内、天间的均数、标准差、变异系数。允许误差EA为10%，通过统计学公式求得中水平：批内1.48%<2.5%；天间2.46%<3.3%；高水平：批内2.17%<2.5%；天间2.5%<3.3%。数据都小于判断限，即检测系统的不精密度属于可接受范围。而于日立7060生化仪的对比，通过计算t检验可知，两者间数值的差异无统计学意义（P>0.05）。在10~2000 mg/L范围内的线性良好。检出限1.48 mg/L。甲苯浓度在10 mg/L以下对该法测量无显著干扰。结论通过对NEPHSTAR特定蛋白分析仪的性能评估。从重复性、精密度、线性评估、干扰实验等各方面及与日立7060生化仪的对比等方面进行了统计学的比较，得知其性能的稳定结果的可靠，因此对测得的尿微量蛋白数据质量有所保证。
