首页 > 文献资料
-
血清降钙素原的测定在感染性疾病中的应用
目的 探讨血清降钙素原(PCT)检测在感染性疾病中的诊断价值. 方法应用透射比浊检测试剂盒于7170A分析仪上检测150例感染性疾病和50例非感染性疾病患者血清中PCT的含量,并进行比较. 结果①细菌感染组与病毒感染组、非感染组比较PCT明显升高,差异有显著性( P<0.01).②病毒感染组与非感染组比较PCT轻度升高,差异无显著性( P>0.05).③细菌感染组治疗前后PCT比较差异有显著性( P<0.01).结论 感染时,PCT的检测有助于疾病的鉴别诊断,动态检测其变化对疗效判断有一定的价值,值得临床推广应用.
-
低密度脂蛋白胆固醇LDL-C直接透射比浊测定法及其应用
血脂的测定是检查动脉硬化的常规项目.美国血脂学会指出LDL-C是动脉硬化的危险因子,当T-CHO超过6.2 mmoL/L并且LDL-C异常时需对患者限制饮食并采取治疗措施.从测定方法上看,多年来一直以选择沉淀法分离LDL-C部分再显色测定,这样不适于全自动生化分析仪测定.近年来有进口LDL-C双试剂引进,但价格昂贵未能普及,多以测定T-CHO,HDL-C和TG以Friedwaid公式推算LDL-C的结果[1,2].我们根据LDL-C和HDL-C的性质选择了表面活性剂,用分散剂控制LDL-C部分,防止产生大颗粒沉淀,使其反应呈溶胶状,在600～630 nm波长下其吸光度与LDL-C含量成正比.制备了LDL-C直接测定法试剂,在各型半自动和全自动生化分析仪上应用,并取得了良好效果.
-
免疫透射比浊速率法测定IgG
为克服免疫透射比浊终点法测定特定蛋白存在的某些不足,特别是因抗原过剩引起的假性低结果.探讨用免疫透射比浊速率法测IgG,以求减少这种偏差.结果表明,本法精密度良好,批内、批间CV分别为3.54%和4.26%;线性范围宽,上限可达72.5 g/L;与免疫透射比浊终点法相比,约可减少50%因抗原过剩引起的假性低结果.本法与仪器配套进口试剂对100例样品进行对比试验,结果相关良好,r＝0.995,回归方程Y＝0.995x-0.059.
-
全自动生化分析仪血清指数功能应用评价
目的:评价全自动生化分析仪的血清外观指数检测功能的可靠性.方法:以Sysmex公司生产的干扰物Interference Check A Plus为样本,在SYNCHRON CX4 PRO全自动生化分析仪上进行血清指数(黄疸指数、溶血指数和乳糜指数)检测,并对检测结果的重复性和准确性进行统计分析.结果:黄疸指数批内频率分别为95%和100%,批间频率分别为90%和95%;溶血指数批内频率分别为100%和100%,批间频率分别为95%和95%;乳糜指数批内频率分别为95%和95%,批间频率分别为90%和95%.不同黄疸指数水平和溶血指数水平的样本其实测总胆红素和血红蛋白的均值与厂商提供的均数相比差异无统计学意义(均P＞0.05);对150例样本同时用SYNCHRON CX4 PRO分析系统与酶标仪比浊法测定乳糜,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:SYNCHRON CX4PRO分析系统3种血清指数的批内和批间重复性好、准确性较高、操作简便、检测快速、结果客观稳定,可靠性较高,对临床化学检测结果的判断有重要意义.
-
超敏C反应蛋白在新生儿感染性疾病的应用进展
C反应蛋白(CRP)是机体在应激状态下产生的一种急性时相蛋白,在健康人血清中浓度很低,目前已作为一项可靠而敏感的炎症指标,广泛应用于感染、炎症、组织损伤等疾病的早期诊断与鉴别诊断、病情监测与疗效评价及预后评估等方面.传统快速CRP检测范围为8～300 mg/L.近年来,随着临床化学和免疫学检测技术的发展,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和乳胶增强免疫散射或透射比浊技术,使得CRP的检测能力精确到0.15 mg/L,称为超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)[1].
-
酶标仪比浊法测定血浆乳糜程度
目的建立一种微量、快速测定血浆乳糜程度的方法.方法参考透射比浊法原理,在微孔板内加入定量的血浆,利用酶标仪比色,根据测得的OD值判断血浆的乳糜程度.结果适测定波长630nm.OD值＞0.246为重度乳糜血浆,OD值＜0.117为正常血浆,OD值0.117～0.246为轻度乳糜血浆.正常血浆、轻度乳糜血浆、重度乳糜血浆批内变异系数分别为2.35%、2.57%、2.89%,日间变异系数分别为3.94%、4.28%、6.94%,微孔板间变异系数分别为2.25%、3.11%、3.85%.Hb＜0.2g/L、 TB＜37.2μmol/L对比浊法无干扰,与指数法比较,差异无显著意义(χ2=2.00,P＞0.05).结论酶标仪比浊法简便、实用、快速、灵敏,结果客观、稳定.
-
免疫透射和免疫散射比浊法测定血清免疫球蛋白及补体的比较
目的:比较免疫透射和免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体时的准确性、精密度、偏离度及测定范围.方法:采用贝克曼LX-20与DELTA特定蛋白分析仪,分别以免疫透射和免疫散射比浊法,对同一临床标本测定血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和补体(C3、C4)的含量.结果:两种仪器测定IgG、IgA、IgM、C3、CA准确性、精密度均良好.两法各浓度值测定结果的预期偏差均在可接受范围.结论:贝克曼LX-20应用免疫透射比浊法与DELTA特定蛋白分析仪应用免疫散射比浊法测定免疫球蛋白和补体准确性、精密度均比较好,且散射比浊法优于透射比浊法.
