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黄芪甲甙调控 Nrf -2表达对骨髓间充质细胞凋亡机制的研究
目的：研究黄芪甲甙是否通过 Nrf2- Keap1/ ARE 信号通路发挥抗氧化作用来抑制骨髓间充质细胞的凋亡。方法：培养 Wistar 大鼠 BMSCs，设立正常组和黄芪甲甙干预组。采用实时荧光定量 RT - PCR 方法测定 Nrf -2以及 GSH 的基因表达，Westem blot 检测其蛋白表达。结果：TUNEL 和流式结果表明黄芪甲甙有抑制 BMSCs 凋亡的作用，50μg/ L 组作用较强，与 ADR 组比较差异有显著性。增加浓度抑制凋亡的作用增加不明显，ADR + AST（100μg/ L、50μg/ L）两组，细胞凋亡率差异无显著性。黄芪甲甙作用后明显降低 Nrf2 mR-NA 的表达，与 ADR 模型组比较差异有统计学意义。各组分别与阿霉素模型组比较差异均有统计学意义。结论：黄芪甲甙可以通过 Nrf -2表达调控细胞凋亡，可能是其抑制神经细胞氧化应激、发挥保护作用的机制之一。
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大黄素与黄芪甲甙对BXSB小鼠肾小球ICAM-1表达的影响
目的探讨大黄素与黄芪甲甙对BXSB狼疮样小鼠肾脏病变的影响及其免疫药理学机制.方法将BXSB雄性小鼠40只随机、均等分成5组(Ⅰ～Ⅴ组).Ⅰ组当即检测各项指标;Ⅱ～Ⅴ组分别胃饲生理盐水、大黄素、黄芪甲甙和两者混合物,40天后检测24 h尿蛋白浓度、血清抗核抗体(ANA)滴度和肾脏细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达水平.结果与Ⅰ组相比较,生理盐水组的各项指标都上升;与生理盐水组相比较,胃饲药物组的各项指标皆下降,其中以混合药物胃饲组下降明显;肾小球ICAM-1表达与24 h尿蛋白浓度呈正相关.结论大黄素和黄芪甲甙均对狼疮性肾炎有治疗作用且存在协同效应;抑制肾小球ICAM-1表达可能是其免疫药理学机制之一.
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新生胶囊质量控制标准的方法
目的建立新生胶囊的质量控制方法.方法采用TLC 法对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性研究,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定.结果黄芪甲甙在2～ 7 g.L-1范围内呈线性关系,回收率为9 6.3%,RSD为2.33%.结论 TLC方法简单快速,结果可靠,可用于控制新生胶囊的质量.
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薄层法测定黄芪及消痞胶囊中黄芪甲甙的含量
0 引言黄芪为常用中药,药方中出现频率极高,现代药理学研究表明,黄芪甲甙为主要活性成分,由于黄芪甲甙分子结构紫外吸收弱,常在溶剂的紫外吸收范围内,紫外色谱测定干扰大,薄层测定法即为黄芪甲甙定量分析的首选方法,薄层色谱测定干扰因素多,重复性差,文献[1-4]报道对测定方法评价不一,我们采用薄层色谱测定药材与制剂中黄芪甲甙的含量,现报道如下:
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黄芪甲甙体外抗乙型肝炎病毒的作用
目的:探讨黄芪甲甙对乙型肝炎病毒(HBV)的体外抑制作用.方法:以HepG2.2.15细胞株为细胞模型,分别加入不同浓度的黄芪甲甙和拉米夫定,于培养第3,6和9日收集培养上清液.通过MTT法观察药物对HepG2.2.15细胞株的影响,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液中HBsAg,HBeAg及HBV DNA含量的影响.结果:黄芪甲甙具有一定程度的抗HBV的作用.黄芪甲甙给药9 d,其HBsAg的50%抑制浓度(IC50)为22.1 mg/L,治疗指数(TI)为4.4;HBeAg的IC50为26.2 mg/L,TI为3.72;细胞外HBV DNA的IC50为13.2 mg/L,TI为7.4.拉米夫定也有抑制HBV的作用,但抑制作用较弱.结论:黄芪甲甙体外对HBV有抑制作用.
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乐源胶囊的制备工艺
采用正交试验法以黄芪甲甙为指标对以黄芪等为主要组成的乐源胶囊制备工艺进行了多因素研究,优选了佳工艺参数.
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扶正解毒胶囊提取工艺的研究
目的确定扶正解毒胶囊提取的工艺条件.方法以黄芪甲甙提取转移率为指标,采用正交法试验考察煎提次数、煎提时间、加水量,对提取效果的影响.结果用水煎提3次,每次1h,加水10倍量,可使药材中黄芪甲甙提出率高.结论为扶正解毒胶囊的提取工艺确定佳提取方案.
