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脑血疏口服液联合依达拉奉治疗脑出血的效果观察
目的 探析依达拉奉联合脑血疏口服液对脑出血的临床治疗效果.方法 对2014年9月-2015年9月因脑出血疾病就诊于我院的84例患者,依照治疗方法的不同,随机分为观察组和对照组.观察药物治疗后两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、综合评价治疗效果以及不良反应情况.结果 应用依达拉奉联合脑血疏口服液进行治疗后的观察组患者神经功能缺损评分平均(9.97±2.68)分,采用常规治疗的对照组患者经过治疗后平均为(17.05±4.37)分,观察组患者神经功能缺损情况优于对照组(t=8.95,P＜0.05).观察组患者总有效率为95.24%,对照组患者总有效率达到71.43%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者(P＜0.01).观察组患者未发生不良反应,对照组患者发生不良反应6例,均为脑水肿加重,死亡1例,不良反应率为14.29%.对照组患者不良反应发生率明显较高 (X2=6.46,P＜0.05).结论 依达拉奉联合脑血疏口服液具有较好减少神经功能缺损的效果,对于脑出血治疗疗效确切,减少药物不良反应发生,临床应用和推广意义较高.
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益气化瘀豁痰法防治高血压脑出血后二次脑损伤的临床疗效及机制研究
目的：观察具有益气化瘀豁痰功效的脑血疏口服液防治高血压脑出血二次脑损伤（ SBI）的临床疗效及机制。方法将180例高血压脑出血患者随机分为治疗组89例和对照组91例。所有患者均采用西医常规疗法治疗，治疗组患者加服脑血疏口服液，治疗周期为2周。评价两组患者SBI的发病率，两周时的格拉斯哥预后分级（ GOS），检测并比较治疗前、第1周末与第2周末患者的血清中白介素6（IL-6）与肿瘤坏死因子α表达量（TNF-α）的变化。结果治疗两周后治疗组出现SBI 8例（8.99﹪），而对照组出现SBI 21例（23.07﹪），两组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.01）；治疗两周后治疗组患者GOS预后良好者40例（44.94﹪），而对照组预后良好者27例（29.67﹪），两组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.01）。治疗组在治疗第1周末与第2周末时，IL-6与TNF-α均显著降低，与治疗前比较，差异有统计学意义（P﹤0.05，P﹤0.01）；而对照组在第二周末治疗后与治疗前比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05，P﹤0.01），对照组减少幅度远远小于治疗组，两组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.01）。结论益气化瘀豁痰法能够有效减少高血压脑出血SBI的发生，改善高血压脑出血以及SBI的临床预后，脑血疏口服液通过有效降低IL-6与TNF-α，抑制炎性因子的聚集，减少SBI的产生，达到防治高血压脑出血SBI的疗效。
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脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的对照研究
目的研究脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的临床疗效.方法将脑出血患者随机分为治疗组和对照组各70例.治疗组给予脑血疏口服液,对照组给予脑血康口服液,共观察1个月.治疗前后分别评测中医证候积分、美国国立健康研究院(NIH)卒中量表积分和颅内出血量的变化.结果治疗前后治疗组NIH积分减少(12.73±3.94),显著优于对照组的(4.72±3.01,t=13.5327,P<0.001);颅内出血量治疗组减少(13.28±4.17)ml,显著优于对照组的(8.37±7.24)ml(t=4.9228,P<0.001).治疗组总有效率95.7%,对照组为80%.结论与脑血康相比,脑血疏在促进血肿吸收,改善患者神经功能缺损程度方面,具有更好的效果.
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脑血疏口服液治疗气虚血瘀型急性脑梗死的临床研究
目的:探究脑血疏口服液治疗气虚血瘀型急性脑梗死的临床疗效,为临床广泛应用提供理论指导.方法:选取入住我院的78例气虚血瘀型急性脑梗死患者,对其进行随机对照分组.对照组38例患者应用常规西医治疗,治疗组40例患者在对照组治疗的基础上加用脑血疏口服液治疗,疗程14d,观察对比两组患者的临床疗效、中医证候积分、NIHSS评分、ADL评分、凝血功能及不良反应发生率.结果:对照组患者的总有效率(81.57％)明显低于治疗组患者(92.50％,P＜0.05);两组患者治疗后的中医证候积分、NIHSS评分、ADL评分及凝血功能均较治疗前明显改善(P＜0.05),但治疗组患者的NIHSS评分、ADL评分及凝血功能显著优于对照组患者(P＜0.05);两组患者治疗期间均未出现严重的药物相关不良事件,无显著差异.结论:脑血疏口服液在治疗气虚血瘀型急性脑梗死方面具有较为显著的临床疗效,且毒副作用较小,值得临床推广应用.
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依达拉奉联合脑血疏在脑出血治疗中的效果研究
目的 探讨依达拉奉联合脑血疏口服液治疗脑出血的临床治疗效果. 方法 随机选取2012年1月—2013年12月我院收治的脑出血患者260例,随机分成两组,每组130例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和脑血疏口服液,对两组患者的临床治疗效果进行比较. 结果 观察组的总有效率和对照组的总有效率分别为96.2%和70.8%,观察组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05). 结论 给予脑出血患者依达拉奉联合脑血疏口服液治疗可明显的改善患者的临床症状,值得应用.
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HPLC法测定脑血疏口服液中黄芪甲苷的含量
目的 建立脑血疏口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析脑血疏口服液中黄芪甲苷的含量.色谱柱:Shimadzu UVP-ODS(5 μm,250 mm×4.6 mm);十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:乙腈-水(17∶33).理论板数按黄芪甲苷峰计应≤4000.结果 黄芪甲苷的进样量在1.78～24.92 μg呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.02％,相对标准偏差(RSD)=4.03％,在常温下8h内稳定性较好.结论 HPLC法简便快速、准确、重现性好、结果可靠,该黄芪甲苷含量测定法可作为控制脑血疏口服液质量的方法.
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颅内血肿微创清除术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效观察
目的 探讨颅内血肿微创清除术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效.方法 选取2010年10月-2012年7月常规微创颅内血肿清除术治疗的40例高血压脑出血患者为对照组,同期采用常规微创颅内血肿清除术加脑血疏口服液进行治疗的46例患者为观察组,两组患者治疗前及治疗后2周、4周的神经功能缺损程度及Barthal指数进行评估及比较.结果 治疗后2周及4周观察组的神经功能缺损轻型率高于对照组,Barthal指数≥75分比例也高于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论 颅内血肿微创清除术联合脑血疏口服液治疗高血压脑出血的疗效较佳,可有效地改善患者的神经功能缺损程度及生存能力.
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脑血疏口服液治疗出血性中风的研究
脑血疏口服液是中国中医研究院西苑医院与吉林敖东珠海药业有限公司联合开发的国家级中药新药(国药准字Z20020044).脑血疏口服液(由黄芪、水蛭、菖蒲、大黄等组成)治疗出血性中风.脑血疏口服液具有益气、活血、化瘀之功效.对中、轻度出血性中风病急性期及恢复早期,属中经络、气虚血瘀证疗效明显.主要用于脑出血无手术指征患者,其中以基底节区、丘脑、脑叶、小脑的中小量出血.
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脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床研究
目的：探究脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效。方法回顾性分析2013年4月—2015年4月延安大学附属医院神经外科收治的86例行微创颅内血肿清除术的高血压脑出血患者的临床资料，按照治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各43例。所有患者均行微创颅内血肿清除术。对照组术后静脉泵入尼莫地平注射液，泵速1 mg/h，7 d后改为口服尼莫地平片，40 mg/次，3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、血肿量、血肿周围水肿量、白细胞介素（IL）-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子（TNF）-α的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、93.02%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血肿量、血肿周围水肿量显著减少，NIHSS评分、IL-4、IL-6、IL-10和 TNF-α均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血疏口服液联合尼莫地平治疗高血压脑出血具有很好的临床疗效，可降低炎症因子水平，促进神经功能的恢复，具有一定的临床推广应用价值。
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脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床研究
目的 探讨脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在洛阳市第一人民医院进行治疗的76例脑出血患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组静脉滴注甘油果糖氯化钠注射液500 mL/次,每次1～1.5 h,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服脑血疏口服液,10 mL/次,3次/d.两组均经过4周治疗后进行效果比较.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、相关临床指标、脑灌注参数、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.58％、97.37％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、平均通过时间(MTT)较治疗前均明显降低,脑血流量(rCBF)、相对脑血容量(rCBV)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、血肿量、周围水肿量、MTT均明显小于对照组,rCBF、rCBV显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均降低,而胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,hs-CRP、MMP-9、IL-1β水平低于对照组,IGF-1水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑血疏口服液联合甘油果糖治疗脑出血具有较好的临床疗效,可有效改善患者神经功能,有利于减轻血肿周围组织低灌注损伤,促进血肿吸收,改善机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的疗效观察
目的 观察脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效.方法 选取2012年1月—2015年12月在连云港市赣榆区人民医院接受急性脑出血治疗的患者82例,随机分成对照组和治疗组,每组各41例.对照组患者根据出血情况静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,50~80 mL加入到250 mL生理盐水中,1次/d,两周之后根据患者情况减量,维持20~40 mL/d.治疗组患者在对照组的基础上口服脑血疏口服液,10 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗1个月.比较两组患者临床疗效、脑血肿和脑水肿量减少量、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、改良Barthel指数(BI)评分以及日常生活能力(ADL)评分变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.05%和92.68%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者脑血肿和脑水肿减少量均比治疗前明显减少(P<0.05);且治疗后治疗组脑血肿和脑水肿减少量比对照组的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分比治疗前明显降低,BI和ADL评分比治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述指标评分改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗急性脑出血能有效减少患者脑血肿和脑水肿量,降低神经功能缺损程度,提高改良BI,增强日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 脑血疏口服液 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 急性脑出血 脑血肿 脑水肿 -
脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探讨脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法收集2015年1月—2016年1月陕西省人民医院神经脑科病院收治的86例急性脑梗死患者，随机分为对照组（43例）和治疗组（43例）。两组患者均按急性脑梗死诊疗指南给予常规治疗。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液，25 mg/次，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血疏口服液，10 mL/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后 NHISS 评分、Barthel 指数、血清学指标。结果治疗后，对照组与治疗组治疗的总有效率分别为81.40%和95.35%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 NIHSS 评分明显降低，Barthel 指数明显升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组 NIHSS 评分和 Barthel 指数改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后两组患者血清超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平较治疗前明显降低，一氧化氮（NO）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均较治疗前明显增加，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑血疏口服液联合丁苯酞治疗急性脑梗死可提高患者临床疗效，改善血液流变学状态，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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脑血疏口服液联合神经节苷脂治疗老年急性脑梗死的临床研究
目的 探讨脑血疏口服液联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗老年急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年10月中国人民解放军第二五四医院收治的老年急性脑梗死患者92例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组静脉滴注注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,100 mg加入到生理盐水100 mL,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服脑血疏口服液,10 mL/次,3次/d.两组均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血清因子、神经功能、日常生活能力.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.74%、89.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组丙二醛(MDA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白水平显著降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低,改良Barthel指数(MBI)评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑血疏口服液联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善神经功能和日常生活能力,减轻氧化应激反应及炎症反应,促进脑神经细胞恢复,具有一定的临床推广应用价值.
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依达拉奉联合脑血疏口服液治疗脑出血的临床效果观察
目的 探讨依达拉奉联合脑血疏口服液对脑出血的临床治疗效果.方法 将2014年9月—2015年9月因脑出血就诊于我院的84例患者依照治疗方法的不同,随机分为观察组和对照组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用依达拉奉联合脑血疏口服液治疗,对比2组患者的治疗效果以及不良反应情况.结果 观察组患者总有效率为95.24％,明显高于对照组的71.43％(P<0.01).观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 依达拉奉联合脑血疏口服液治疗脑出血疗效确切,且不良反应少,临床应用和推广价值较高.
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脑血疏口服液对原发性脑出血高龄病人的疗效观察
目的 探讨脑血疏口服对高龄原发性脑出血病人的临床治疗效果.方法 回顾性分析我院收治的112例急性原发脑出血高龄病人的临床资料,于发病后随访半年,并做疗效评定,格拉斯哥预后评分(GOS)在(4~5)分说明治疗有效.比较两组并发肺部感染及再次出血情况.结果 治疗组37例有效,有效率67.3%;对照疗组25例有效,有效率43.8%,治疗组较对照组有效率比较有统计学意义(P<0.05).两组肺部感染发生率分别为36.3%,57.8%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组用药后再出血率,分别为5.4%,1.8%,两组比较无统计学意义(P>0.05).结论 对于原发性脑出血高龄病人,常规治疗联合脑血疏口服液,可以促进神经功能恢复,改善生存质量,减少治疗期间肺部感染发生,并无增加再次出血几率.
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脑血疏口服液治疗青壮年脑萎缩的疗效观察
目的：观察脑血疏口服液治疗青壮年脑萎缩病人的临床疗效及安全性。方法通过随机数表法将陕西省人民医院及陕西中医药大学附属医院神经科门诊治疗的34例青壮年脑萎缩病人划分为治疗组及对照组，每组17例，治疗组采取口服脑血疏口服液，对照组安慰剂治疗，比较两组结局。结果与对照组比较，治疗组记忆力障碍，情绪障碍，性格改变，智能减退等临床特征及 CT脑皮层厚度，脑沟裂隙及脑室脑池大小等影像结果均明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑血疏口服液对青壮年脑萎缩病人治疗有显著作用，可较快改善病人临床症状。
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脑血疏口服液治疗颅脑损伤后颅内血肿2例
脑血疏口服液具有益气活血化瘀作用,主要成分为黄芪、水蛭、石菖蒲、牛膝及川芎,主要用于气虚血瘀所致中风.近年来脑血疏口服液广泛应用于出血性脑血管病的治疗[1].本研究分析2例通过应用脑血疏口服液治疗外伤后硬膜外血肿病人临床数据比较,总结相关治疗经验,探索非手术治疗颅脑损伤后颅内血肿方法 ,以期进一步提高治愈率,改善不适应手术治疗病人的预后.
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脑血疏联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察
目的 探讨脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗脑中风病人认知功能障碍的临床疗效.方法 选择血管性痴呆病人86例,随机分为两组,治疗组口服脑血疏口服液、奥拉西坦胶囊；对照组静脉输注胞二磷胆碱注射液,以3个月为1个疗程.结果 治疗组总有效率为95.3％,优于对照组的55.8％ (P＜0.05).结论 脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆,能显著改善脑中风病人认知障碍,提高生活能力和质量.
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高压臭氧联合脑血疏口服液治疗脑梗死临床观察
目的：观察联合应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组在对照组基础上，应用高压臭氧和脑血疏口服液治疗，对照组给予疏血通和阿司匹林治疗。分别观察两组患者神经功能缺损评分和临床效果在治疗前后差别。结果和对照组相比，高压臭氧联合脑血疏口服液治疗组的神经功能缺损评分明显下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组显效率88.6%，对照组显效率69.0%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死急性期应用高压臭氧联合脑血疏口服液治疗取得较好的疗效。
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脑血疏口服液治疗脑出血微创引流术后继发神经功能损害的临床观察
目的 探讨脑血疏口服液治疗高血压脑出血颅内血肿微创穿刺引流术后对继发神经功能损害的治疗效果.方法 选择2015年8月-2016年11月住院治疗的高血压脑出血颅内血肿微创穿刺引流术后62例病人作为研究对象,并按照随机抽签方式分组,对照组(n=31)应用微创穿刺引流术及常规综合对症治疗,治疗组(n=31)在微创穿刺引流术及常规综合对症治疗基础上加用脑血疏口服液,比较两组病人临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度及微创穿刺术后残留血肿量的变化.结果 治疗组病人治疗总有效率为96.77％,治疗后3个月的欧洲卒中量表(ESS)评分是85.5分±11.2分,治疗后10 d、15 d时的脑部残留血肿量是0 mL、0 mL;对照组病人治疗总有效率为80.64％,治疗后3个月的ESS评分是63.2分±16.9分,治疗后10 d、15 d时的脑部残留血肿量是1.8 mL±0.1 mL、1.60mL±0.08 mL;两组上述指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 脑血疏口服液治疗高血压脑出血颅内血肿微创穿刺引流术后继发神经功能损害的治疗效果肯定,可消除病人脑部残留血肿,改善其神经功能.
