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中西医联合治疗社区老年支气管哮喘寒哮证的效果
目的 探究中西医治疗社区老年支气管哮喘寒哮证的效果.方法 选择我社区门诊收治的70例老年人支气管哮喘寒哮证患者,时间是2015年4月-2017年4月,分组原则以抽签法为主,分研究组(35例)和对照组(35例).对照组予以布地奈德治疗,研究组以对照组治疗方法为基础,予以麻黄附子细辛汤治疗.比较治疗效果、肺功能以及临床症状改善情况.结果 与对照组治疗效果比较,研究组较高;与对照组PEF、FEV1指标比较,研究组的较高;与对照组呼吸困难、喘息、哮鸣音以及咳嗽症状改善情况比较,研究组的较优,优势突出,P＜0.05.结论 加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德可有效缓解老年人支气管哮喘寒哮证的肺部症状,患者的肺功能显著提高,病情可见明显缓解,值得借鉴.
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寒喘舒治疗寒哮证的研究
目的:用温肺平喘的寒喘舒治疗寒哮证并观察其疗效.方法:用寒喘舒治疗寒哮病人200例,与小青龙汤对照观察并进行实验研究.结果:治疗组优于对照组,经药效实验表明寒喘舒能对抗豚鼠由氯化乙酰胆碱-磷酸组胺引起的哮喘,减少肺溢流量,具有扩张支气管平滑肌作用,使豚鼠支气管平滑肌对组胺反应性减少,支气管收缩上升幅度明显降低,起到明显扩张支气管平滑肌作用.结论:寒喘舒对寒哮证的治疗有积极作用.
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加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证的疗效及对肺功能的影响临床观察
目的:对加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证的疗效及其对肺功能的影响进行临床观察.方法:将2016年12月-2017年12月到我院接受治疗的40例老年支气管哮喘寒哮证患者随机分为观察组和对照组各20例.对照组患者接受的是常规疗法配合布地奈德气雾剂开展治疗,观察组患者在对照组的基础上加用加味麻黄附子细辛汤治疗.治疗结束后对两组患者的有关症状体征、肺功能、不良反应等进行对比与分析.结果:观察组的治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组的75.0％(P<0.05);将两组患者接受治疗前后的状态进行比较,发现其ACT评分在治疗后都得到了明显的提高(P<0.05),观察组ACT评分的提升明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后FEV1和PEF都得到了提高,观察患者治疗后的FEV1和PEF高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的IgE和EOS指数降低(P<0.05),观察组患者的IgE和EOS指数较对照组降低得更多(P<0.05).结论:加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证疗效显著,能够有效改善患者各类症状,增强患者的肺功能.
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小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证患者的临床效果观察
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘寒哮证患者的临床效果.方法:选取2011年10月-2016年5月期间我院收治的84例支气管哮喘寒哮证患者作为实验对象,按随机数字表法将患者分为对照组(n=42)和观察组(n=42),对照组患者采用常规抗炎治疗方法,观察组患者采用小青龙汤治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果.结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:支气管哮喘寒哮证患者采用小青龙汤治疗,临床疗效确切,具有一定的临床运用价值.
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参蛤青龙丸治疗支气管哮喘寒哮证的非劣效性随机对照试验
目的 观察参蛤青龙丸治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效.方法 采用随机对照、第三方评价的临床试验设计,纳入1～3级支气管哮喘急性发作期及慢性持续期寒哮证患者129例,随机分为中药组65例,西药组64例.中药组采用参蛤青龙丸治疗,西药组吸入沙美特罗替卡松气雾剂50μg,每日2次,两组疗程均为12周.分别于治疗前和治疗后4、8、12周进行哮喘控制(ACT)评分评测,分别于治疗前后评测肺功能,结果均采用意向性分析(ITT)和符合方案集分析(PP),ACT评分采用可信区间法进行非劣效性判定.结果 ITT分析与PP分析均显示,治疗4、8、12周时两组ACT评分的95％可信区间下限均＞-1.5,提示中药组均不劣效于西药组.治疗后中药组的50％呼气峰流速(FEFs0)和西药组的第一秒用力呼气容积(FEVl)、FEF50与本组治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组间肺功能各项指标比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 参蛤青龙丸治疗1～3级支气管哮喘寒哮证患者的ACT评分不劣效于沙美特罗替卡松气雾剂,两者亦可不同程度地改善肺功能.
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小青龙汤对支气管哮喘寒哮证患者肺功能的影响
目的:分析小青龙汤对支气管哮喘寒哮证患者肺功能的影响.方法:将我院2015年8月至2017年12月期间收治的98例支气管哮喘患者纳入研究,以随机数字表法方式对其进行分组,对照组与观察组分别48例.对照组患者实施对症治疗与雾化吸入治疗,观察组则以对照组治疗为基础增加小青龙汤治疗.对比两组患者肺功能.结果:观察组治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC值均较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小青龙汤用于支气管哮喘治疗中对患者肺功能有明显改善作用.
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天灸敷贴疗法治疗寒哮证的临床观察
目的：研究天灸敷贴疗法治疗寒哮证的临床数据，与TDP疗法的临床数据进行比对。方法：选择2013年10月～2014年10月深圳市宝安区中医院宝文社康中心60例寒哮证患者，随机分为两组，观察组30例采用天灸敷贴疗法，对照组30例采用TDP疗法，比较两者的总有效率和对虚寒体质的改善比例。结果：观察组疗效明显优于对照组（P<0.05）。结论：天灸敷贴疗法比较TDP疗法更加适合寒哮证的治疗。
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射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)随机平行对照研究
[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d.治疗组32例射干麻黄汤(射干、麻黄、生姜各9g,细辛3g,紫菀、款冬花各6g,大枣3枚,半夏9g,五味子3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组,连续治疗15d为1疗程.观测临床症状、ACT评分、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈16例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率96.88％.对照组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率81.25％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).ACT评分治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广.
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喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证Ⅱ期临床研究
目的:初步评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证的有效性和安全性.方法:采用分层区组随机、阳性药平行对照、双盲试验、多中心临床研究的方法.本试验入选患儿共237例,其中试验组入选120例,对照组入选117例,2组剔除或脱落病例各3、6例.结果:喘哮康口服液与对照药小青龙合剂对小儿支气管哮喘寒哮证的疾病疗效总有效率分别为96.64％和94.64％；对于中医证候疗效,喘哮康口服液与小青龙合剂的总有效率分别为96.64％、95.54％,均无统计学意义,非劣效检验结果显示,差异均有统计学意义,试验组疗效不劣于对照组；各单项中医证候疗效自身前后比较,除疗后3d对照组舌质外,疗后3d、5d差异均有统计学意义；肺功能治疗前后比较,无统计学意义.2组均未发生不良反应.结论:喘哮康口服液对小儿支气管哮喘寒哮证的疗效不劣于对照药小青龙合剂,并具有良好安全性.
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咳喘落治疗支气管哮喘寒哮证多中心临床研究
目的:评价咳喘落治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效和安全性. 方法:采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照试验.试验组69例采用咳喘落治疗,对照组70例予小青龙合剂,两组疗程均为4周. 结果:试验组临床总有效率为85.51%,对照组总有效率为81.43%,两组疗效相当;无任何不良反应发生. 结论:咳喘落治疗支气管哮喘f寒哮证1安全、有效.
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温肺定喘汤治疗支气管哮喘寒哮证发作期60例
笔者采用补肺定喘汤治疗支气管哮喘寒哮证发作期患者,旨在观察该疗法的临床疗效及对肺功能和细胞因子的影响,现报道如下.1 一般资料选择2017年3月至2018年2月我院收治的120例支气管哮喘寒哮证发作期患者,主症为呼吸急促,喉中闻及哮鸣音,胸憋气逆,咳白色稀痰,面色昏暗;次症:畏寒怕冷,身体疼痛;舌脉:舌苔白滑,脉浮或紧.随机分为两组各60例.观察组男32例,女28例;年龄21～64岁,平均43.25±10.67岁;病程3～16年,平均8.39±2.15年;轻度23例,中度37例.对照组男34例,女26例;年龄21～65岁,平均43.60 ± 10.82岁;病程4～18年,平均8.17±2.46年;轻度21例,中度39例.两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性.
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安喘方治疗发作期支气管哮喘疗效观察
目的:观察安喘方治疗发作期支气管哮喘的疗效.方法:选取2014年1月至2016年12月本院门诊治疗的支气管哮喘发作期轻中度患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例.治疗组给予安喘方联合布地奈德福莫特罗治疗,对照组只给予布地奈德福莫特罗治疗,共治疗4周.结果:治疗4周后,两组轻度哮喘患者的完全控制率均优于同组中度哮喘患者(P＜0.05),治疗组中度哮喘患者的完全控制率优于对照组(P＜0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗后,两组轻度发作患者喘息症状的显控率均高于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗4周后,治疗组轻度发作患者喘息症状的显控率优于对照组(P＜0.05);治疗后,两组轻度发作的患者肺部哮鸣音体征的显控率均优于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗2周后,治疗组哮喘中度发作患者肺部哮鸣音的显控率优于对照组(P＜0.05),治疗4周后,治疗组轻度发作患者的显控率优于对照组(P＜0.05);两组哮喘轻度发作患者肺功能提示的无阻塞率均显著优于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗组哮喘轻度、中度发作的患者无阻塞率与对照组比较无明显差异(P＞0.05);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:安喘方治疗发作期支气管哮喘疗效优于布地奈德福莫特罗,能改善患者中医证候积分,改善患者症状体征.
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自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘58例临床观察
目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效.方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服.观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率.结果:总有效率治疗组为93.10％,对照组为82.75％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效.
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加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年人支气管哮喘寒哮证的疗效及对肺功能的影响
目的:探讨加味麻黄附子细辛汤辅助布地奈德治疗老年人支气管哮喘寒哮证的临床疗效.方法:将86例哮喘寒哮证患者随机分为治疗组和对照组.两组均接受相同常规临床治疗,并给予布地奈德气雾剂,治疗组在此基础上,给予口服加味麻黄附子细辛汤.经治疗后,观察分析患者临床症状体征、肺功能及实验室检查指标变化,并观察患者不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率为93.0％,显著优于对照组总有效率79.1％(P＜0.05);治疗后组内比较中,两组ACT评分治疗后均显著提高(P＜0.05),组间比较中,治疗组治疗后ACT评分显著高于对照组(P＜0.05);治疗后组内比较中,两组FEV1和PEF治疗后均显著提高(P＜0.05),组间比较,治疗组治疗后肺功能FEV1和PEF指标均显著高于对照组(P＜0.05);治疗后组内比较中,两组IgE和EOS计数均出现显著降低(P＜0.05),组间比较中,治疗组治疗后IgE和EOS计数均显著低于对照组(P＜0.05).结论:加味麻黄附子细辛汤辅以布地奈德治疗老年支气管哮喘寒哮证,安全有效,能够有效改善患者肺功能和气道炎症反应.
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补肾散寒法治疗哮喘急性发作期(寒哮证)临床研究
目的:观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效.方法:将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例.治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤.每天1剂,连续服药9天为1疗程.结果:控显率治疗组96.9％,对照组88.6％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.2组治疗后用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、大呼气流量(PEF)、大中段呼气流速(MMEF75/25)均较治疗前明显改善(P＜0.05)；治疗组在治疗后改善程度优于对照组(P＜0.05).2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组在治疗后下降程度大于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组.治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效.
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小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究
目的:观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响.方法:将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周.观察治疗后肺功能的变化.结果:临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).2组患几治疗后,用力呼气蜂流速(PEF)、大肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)及1秒钟用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义(P<0.05,P<0.01);但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1%均优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组.结论:小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著.
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小青龙方对支气管哮喘急性发作期PDCD5水平的调节作用
目的:观察在常规治疗基础上加用小青龙方治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床效果.方法:将40例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各20例.试验组在常规西药治疗基础上联合小青龙方治疗,对照组给予常规西药治疗,2组疗程均为10天.观察2组患者治疗前后中医证候积分,程序化细胞死亡因子5 (PDCD5),白细胞计数、中性粒细胞嗜酸性粒细胞与肺功能指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、1秒用力呼气容积占用力肺活量比率(FEV1/FVC)、25％肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF25％)、50％肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF50％)]的变化.结果:治疗后,2组中医证候积分、PDCD5水平均较治疗前下降(P＜0.01),试验组中医证候积分、PDCD5水平均低于对照组(P＜ 0.01,P＜0.05).2组肺功能指标FEV1％、FEV1/FVC、FEF25％、FEF50％均较治疗前升高(P＜ 0.05,P＜0.01),试验组各指标值均高于对照组(P＜0.05).2组治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比率、嗜酸性粒细胞比率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗前后PDCD5表达水平与FEV1％、FEV1/FVC均呈负相关(P＜0.05,P＜ 0.01).结论:PDCD5参与了哮喘的气道炎症过程,其表达异常可能与哮喘未控制有关,可能成为临床上协助评估哮喘控制情况的指标或治疗的靶点.小青龙方可能通过调节PDCD5水平而有效控制哮喘发作,改善肺功能.
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陈氏温肺化痰汤联合吕氏对穴治疗支气管哮喘寒哮证临床观察
目的:观察陈氏温肺化痰汤联合吕氏对穴治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效.方法:将70例支气管哮喘寒哮证患者随机分为对照组和治疗组各35例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加陈氏温肺化痰汤内服和吕氏对穴针刺,2组均治疗7天.比较2组治疗前后中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分和呼出气一氧化氮(FeNO)值,观察不良反应发生情况.结果:治疗后和随访第4周,治疗组的中医证候评分均较治疗前降低(P＜0.05),且低于对照组同期(P＜0.05);对照组随访第4周的中医证候评分低于治疗前(P＜0.05).治疗后和随访第4周,2组ACT评分均较治疗前升高(P＜0.05);治疗组的ACT评分均高于对照组同期(P＜0.05).治疗后和随访第4周,2组FeNO值均较治疗前降低(P＜0.05);治疗组的FeNO值均低于对照组同期(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:陈氏温肺化痰汤联合吕氏对穴治疗支气管哮喘寒哮证,可有效改善患者的症状、体征,效果优于常规西药治疗.
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中西医结合治疗哮喘急性发作临床疗效观察
目的:观察中西医结合治疗哮喘急性发作的效果.方法:将150例哮喘急性发作寒哮证患者随机分为2组各75例,对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减进行治疗,2周作为1疗程,2组均治疗3疗程.比较2组疗法的临床疗效和对肺功能的影响.结果:观察组治疗总有效率为94.67％,对照组为82.67％,观察组效果优于对照组(P＜0.05).治疗后,2组每分钟大通气量(MVV％)、呼气流量峰值(PEF)以及第1秒肺活量(FEV1)均较治疗前好转(P＜0.05);观察组各指标改善较对照组更显著(P＜0.05).结论:在常规西药治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减治疗哮喘急性发作寒哮证有确切疗效,可有效缓解患者的临床症状,而且有助于恢复肺功能.
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温肺化痰汤治疗支气管哮喘“寒哮证”的临床疗效观察
目的:观察温肺化痰汤联合西医治疗支气管哮喘“寒哮证”的临床疗效.方法:本研究共纳入70例在广东省惠州市中医医院就诊的支气管哮喘“寒哮证”患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用温肺化痰汤.治疗4周后,比较两组治疗前后的中医证候疗效、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分以及治疗过程中的不良事件发生情况.结果:经过4周的治疗,观察组中医证候疗效的临床控制率及显效率均显著高于对照组(P＜0.05);两组患者FeNO均显著降低(P＜0.05),观察组FeNO显著低于对照组(P＜0.05);治疗后,两组ACT评分均显著升高(P＜0.05),观察组显著高于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:温肺化痰汤联合西医治疗对支气管哮喘“寒哮证”具有良好的临床疗效.
