黄花夹竹桃叶中的二氢黄酮苷、黄酮醇苷及其对HIV-1逆转录酶、HIV-1整合酶的抑制活性

HPLC法同时测定蒺藜茎叶中3个黄酮醇苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定蒺藜茎叶中含量较高的3个黄酮醇苷类化合物的含量。方法：色谱柱：Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：水（A）-乙腈（B），梯度洗脱，0~30 min，8%~27% B；检测波长：254 nm；柱温：40℃；流速：1.0 mL·min-1；进样量：20μL。结果：异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖基-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-龙胆双糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-龙胆双糖苷分别在0.0112~0.2800μg（r=0.9996）、0.0648~2.5920μg（r=0.9998）、0.0184~0.4600μg（r=0.9998）范围内线性关系良好；平均加样回收率（n=9）分别为100.15%（RSD=1.32%）、100.02%（RSD=1.14%）、99.77%（RSD=1.16%）。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏，为蒺藜或其制剂的质量控制和综合评价提供参考。

一测多评法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量

目的:建立银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量测定的一测多评法.方法:采用药典含量测定操作方法,以槲皮素为内标,通过测定山柰素、异鼠李素与槲皮素在固定配比和正交设计的不同配比下的响应因子,计算相对校正因子,进而考察相关影响因素并确立相对校正因子;样品测定中以槲皮素含量按相对校正因子直接计算出山柰素和异鼠李素的含量,三者相加计算总黄酮醇苷的含量,从而建立起仅以槲皮素为对照品的一测多评法,并通过与外标法实测值比较验证.结果:相对校正因子分别为f山柰素/槲皮素=1.020,f异鼠李素/槲皮素=1.033,RSD分别为1.23％,1.03％,重复性良好;8份样品的一测多评法计算值与外标法实测值之间没有显著性差异.结论:实验测得的相对校正因子及建立的银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量测定的“一测多评法”准确可靠,为实际工作中银杏叶提取物中总黄酮醇苷的常规化、多批次含量测定带来了方便,具有较好的实用价值.

HPLC法测定不同厂家银杏叶提取物中黄酮醇苷和萜类内酯含量

目的:建立银杏叶提取物(GBE)中黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定方法,并对6个不同厂家GBE含量进行比较.方法:以HPLC-UV法测定黄酮醇苷的含量,流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm.以HPLC-ELSD法测定萜类内酯的含量,流动相:甲醇-水,采用梯度洗脱程序:0-5min,40％-35％(A);5-12min,35％ (A);12-14.5min,35％-40％(A);14.5-20min,40％(A);漂移管温度:65℃.结果:建立了测定GBE中黄酮醇苷和萜类内酯的方法,各成分间的分离度都＞1.5,精密度、稳定性、重复性、加样回收率均达到要求.黄酮醇苷的含量测定结果分别为3.87％、25.39％、25.35％、27.50％、26.09％、26.99％;萜类内酯的含量测定结果分别为6.39％、4.62％、6.02％、5.06％、5.32％、5.49％.结论:不同厂家GBE含量差异较大,1号、2号厂家含量达不到《中华人民共和国药典》规定标准,只有6号厂家的样品能够达到《美国药典》规定的标准.

高效液相法同时测定银杏叶中11种成分的含量

为了考察不同产地银杏叶药材中黄酮醇苷和双黄酮的含量差异,本实验采用Agilent ZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,在流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液系统,流速1mL·min-1,检测波长为254nm的条件下进行梯度洗脱,建立了同时测定银杏叶中7种黄酮醇苷和4种双黄酮成分含量的高效液相色谱方法.测定结果表明10个不同产地的银杏叶药材中7种黄酮醇苷和4种双黄酮成分的含量存在差异.

鬼针草及其有效成分治疗高血压肾损害机制研究概况

高血压肾损害是高血压病常见并发症,其主要表现为肾间质纤维化,而上皮-间充质转化在肾纤维化过程中起重要作用.基于实验研究文献梳理,从TGF-β/Smad信号通路、Wnt/β-catenin信号通路、MAPK/ERK1/2信号通路三个方面对鬼针草及其有效成分治疗高血压肾损害的机制进行总结,提出鬼针草及其有效成分可以通过上调上皮表型,减少细胞外基质成分的表达,防止细胞外基质成分在肾间质的过度沉积,维持细胞外基质合成/降解平衡,遏制高血压肾损害肾上皮-间充质转化过程,从而达到逆转肾纤维化的目的.这可能为高血压肾损害靶向治疗提供思路.

南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定

目的研究南葶苈子的化学成分.方法用硅胶、聚酰胺-6、反相硅胶C18和Sephadex LH 20柱色谱进行分离纯化.用MS,1HNMR,13CNMR,HSQC,HMBC,TOCSY等波谱学方法,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构.结果从南葶苈子中分离得到15个化合物,鉴定了12个化合物的结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(I);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(II);异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(III);槲皮素-7-O-β-龙胆双糖苷(IV);山萘酚-7-O-β-龙胆双糖苷(V);异鼠李素-7-O-β-龙胆双糖苷(VI);槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VII);山萘酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VIII);异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(IX);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-D-[2-芥子酰基-β-D-吡喃葡糖基(1→6)]-吡喃葡糖苷(X);芥子酸乙酯(XI);4-甲氧基芥子酸(XII).结论 X和VI是新化合物,IV,V,VII,VIII,IX均为首次自十字花科植物中分离得到,I,II,III均为首次自播娘蒿属中分离得到,XI和XII为首次自该植物中分离得到.

无毒棉花籽中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的研究无毒棉花籽(glandless cotton seed)中的黄酮类化学成分.方法利用大孔树脂、聚酰胺-6、硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化.用UV,MS, 1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,1H-1 3C COSY,HMBC和TOCSY等光谱确定化合物结构.结果从无毒棉花籽中分离得到5个黄酮苷,经光谱鉴定化合物结构为:山奈酚-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(I)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(II)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡糖苷(III)、芦丁(IV)和陆地棉苷(V).结论 I是一个新化合物,II和III为首次从该属植物中分离得到.

红芽大戟化学成分研究

目的研究茜草科植物红芽大戟(Knoxia corymbosa Willd.)的化学成分.方法利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定.结果从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到4个黄酮醇苷成分,分别鉴定为:槲皮素-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-6"-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-7-O-α-L-arabinosyl-3O-β-D-6"-acetylglucopyranoside,1);山奈酚-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,2);槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3);槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-6"-acetylglucopyranoside,4).结论化合物1为新化合物,其余均为首次从该种植物分到.

银杏叶中的黄酮醇苷类成分

目的对银杏(Ginkgo biloba L.)叶的化学成分进行分离、鉴定.方法采用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR和2DNMR光谱技术确定化合物的结构.结果分得8个黄酮醇苷类成分:槲皮素-3-O-β-D-葡糖苷(1),山奈酚-3-O-β-D-葡糖苷(2),芦丁(3),山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(4),异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(6),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(7),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(8).结论化合物8为新化合物.

复方银杏叶口服液的质量控制方法研究

目的 建立复方银杏叶口服液的质量控制方法.方法 填充剂:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min.供试品经盐酸水解法前处理,高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷.结果 槲皮素(Q)、山柰素(K)、异鼠李素(Ⅰ)进样量分别在0.06～0.60、0.06～0.60,0.04～0.40 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=43.75X-34.30、r=0.9998;Y=43.96x-18.66、r=O.9998;Y=41.67X-35.72.r=0.9999;峰面积RSD(n=5)分别为1.54%、1.85%、1.63%;平均回收率分别为99.19%、99.38%、98.90%.结论 本方法重现性好,敏感度高,可以作为复方银杏叶口服液的经验性质量控制方法.

HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯

目的 采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内醋.方法 黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定.结果 槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104～51.04、5.000～50.00、1.38～13.8 μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415～2.075、0.402～2.010、0.426～2.130、0.803～4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5).结论 本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制.

沙棘的化学成分、生物活性与临床研究

沙棘是药食兼用的功能植物,果实中含有类胡萝卜素、脂肪酸、黄酮醇苷、植物甾醇、原花青素等多种活性物质,并具有解重金属毒、放射保护、抗氧化应激、抗肿瘤、抗炎、抗溃疡、调节免疫等多种药理作用.介绍近年来对沙棘的植物资源、化学成分、生物活性和临床应用的研究概况.

黄花夹竹桃叶中的黄烷酮和黄酮醇苷及其抑制HIV-1逆转录酶和整合酶活性

189姜属植物Zingiber aromaticum中的倍半萜与黄酮醇苷及其对CYP3A4和CYP2D6的抑制活性

姜属植物Z.aromaticum Vah1是印度尼西亚广泛使用的传统药用植物之一.作者发现该植物乙酸乙酯部位对CYP3A4介导的代谢具强抑制活性.

诃子中桔酰葡萄糖和大戟中黄酮醇苷桔酸酯及其对HIV-1整合酶的抑制

高效液相色谱-紫外-电喷雾-质谱法分析银杏叶中黄酮醇苷类化合物

目的用高效液相色谱-紫外-电喷雾-质谱(HPLC-UV-ESI-MS)法对银杏叶中黄酮醇苷类化合物进行分析.方法液相色谱条件为色谱柱:Zorbax SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:异丙醇-四氢呋喃(25:65)(A)、乙腈(B)与水(含甲酸,φ=0.5%)(C)的三元梯度洗脱;检测波长:350 nm;流速:1 mL@min-1;以Agilent多级离子阱质谱仪进行检测.结果得到了样品紫外色谱图、总离子流色谱图及相应色谱峰的电喷雾-质谱(ESI-MS)一级和二级质谱图.对谱图进行解析,鉴别出12种黄酮醇苷类化合物.结论方法快捷、简便和准确.

UPLC法同时测定香椿芽中8种黄酮醇苷

目的 建立UPLC法同时测定香椿Toona sinensis Roemer芽中芸香苷、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、番石榴苷、紫云英苷、槲皮苷、阿福豆苷的含有量.方法 香椿芽60％甲醇提取液的分析采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;检测波长350 nm;柱温35℃.结果 8种黄酮醇苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率98.3％～103.5％,RSD0.46％～3.36％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于香椿芽的质量控制.

RP-HPLC法测定中药木贼中黄酮醇苷的含量

目的 建立以高效液相法测定中药木贼中一个黄酮醇苷山奈酚-3-双葡萄糖苷的含量方法.方法 色谱柱为Calesil ODS-100(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果 山奈酚-3,7-双葡萄糖苷的检测浓度在0.003 12～0.104 mg/ml范围内与峰积分面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=1.74%(n=9).3个不同产地批号的样品中山奈酚-3-双葡萄糖苷的含量均在0.30%以上.结论 该方法 简便、快捷、重复性好,可作为木贼药材的质量控制的方法.

中国沙棘中一个新的黄酮醇苷

采用柱色谱法从沙棘籽粕的乙醇提取物中分离纯化得一黄酮化合物,通过多种波谱技术结合理化性质的方法,鉴定该化合物的结构为山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-0- [(6R,2E)2,6-二甲基-6-羟基-2,7-辛二烯酞(1→4)]-a-L-鼠李糖苷,为一新的黄酮醇苷.