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牛黄及其代用品治疗神经系统疾病的研究进展
研究显示,牛黄通过抗氧化、抗炎、抗低氧损伤等发挥其药理作用.本文检索国内外公开发表的关于牛黄及其替代品对中枢神经系统疾病的药理作用、临床应用等相关文献并进行归纳,以期为深入开展牛黄在CNS中的药理作用研究及临床应用提供参考.
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体外培育牛黄对急性肺损伤大鼠缺氧诱导因子-1α表达的影响及抗氧化作用的研究
目的：探讨体外培育牛黄对抗脂多糖（L PS ）所致大鼠急性肺损伤的保护作用及可能机制。方法雄性Wistar大鼠18只，随机数字表法随机分为对照组、LPS组、体外培育牛黄干预组（牛黄＋LPS）。免疫组织化学法检测缺氧诱导因子1α（HIF-1α）的表达，并检测肺组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及髓过氧化物酶（MPO）含量变化。结果①LPS组HIF-1α水平较对照组增高，差异有统计学意义（P＜0.01），牛黄＋LPS组HIF-1α水平较LPS组降低，差异有统计学意义（P＜0.01）；②LPS组MDA 及MPO水平较对照组增高，差异有统计学意义（均 P＜0.01），SOD较对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.01）；③牛黄＋ LPS组MDA及MPO水平较LPS组降低，差异有统计学意义（均 P＜0.01），SOD较 LPS组增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论体外培育牛黄通过减少HIF-1α表达及抗氧化作用对LPS引起的急性肺损伤起到保护作用。
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培育牛黄替代人工牛黄之牛黄降压胶囊对SHR大鼠的降压作用
观察牛黄降压胶囊原方(人工牛黄)与替代方(培育牛黄)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法 将SHR大鼠按血压随机分为模型组,替代方2.4、1.2、0.6g/kg组,原方(1.2 g/kg)组,依那普利组,另取WKY大鼠作为正常对照组,药物组灌胃给药8周,每天1次,而模型组和正常对照组灌胃给予等量蒸馏水.各组在治疗前及治疗后第2、4、6、8周测定大鼠尾动脉血压,ELISA法测定血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)含有量,计算心脏脏器系数,观察肾脏病理组织形态变化.结果 与模型组比较,替代方2.4、1.2 g/kg组从治疗第2周开始,可显著降低血压(P＜0.05,P＜0.01);替代方0.6 g/kg组、原方组从治疗第4周开始,可显著降低血压(P＜0.05,P＜0.01);替代方2.4、1.2 g/kg组及原方组大鼠心脏脏器系数均明显降低(P＜0.05);替代方各剂量组、原方组大鼠血清Ang Ⅱ含有量均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),发生肾小动脉病变的例数减少,分别占总数的20％、30％、18.18％、44.44％(模型组81.82％),同时肾小动脉病变数减少,病变程度减轻,病理学评分分别为3、3、3、5分,明显低于模型组(16分)(P ＜0.05,P＜0.01).结论 牛黄降压胶囊原方与替代方均可通过调节Ang Ⅱ途径对SHR大鼠起到稳定的降压作用,并对高血压引起的心肌肥大和肾小动脉硬化也具有一定保护作用.
关键词： 牛黄降压胶囊 培育牛黄 人工牛黄 自发性高血压大鼠(SHR) 降压作用
