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冬虫夏草对糖尿病模型大鼠肾脏的保护作用
目的 观察冬虫夏草提取液对糖尿病模型大鼠肾脏的影响.方法 采用大鼠腹腔注射链脲菌素建立糖尿病模型.测量肾重并计算肾指数,动态观测第1、4、7周血糖、血清肌酐、尿微量白蛋白和尿素,评价冬虫夏草提取液对糖尿病肾病模型大鼠的影响.结果 DN模型组第1、4、7周的肾重量分别为[(0.879±0.037)g、(0.912±0.038)g、(0.871±0.393)g,肾指数分别为(0.494±0.039)％、(0.487±0.038)％、(0.465±0.235)％,血清肌酐分别为(3.71±0.14) mg/d1、(3.51±0.12) mg/d1、(3.32±0.11)mg/d1,24 h尿微量白蛋白分别为(7.29±0.22) mg、(7.11±0.34) mg、(7.14±0.21)mg,尿素氮分别为(109.59±8.42)、(92.52±2.41)、(90.71±0.67)]；与正常对照组[肾重量分别为(0.662±0.062)g、(0.670±0.061)g、(0.657±0.063)g,肾指数分别为(0.312±0.041)％、(0.309±0.402)％、(0.311±0.0317)％,血清肌酐分别为(0.51±0.03) mg/d1、(0.57±0.03) mg/d1、(0.52±0.02) mg/d1,24 h微量白蛋白分别为(1.77±0.17) mg/24h、(1.52±0.19) mg/24h、(1.56±0.11) mg/24h,尿素氮分别为(90.71±0.37) mmol/L、(91.57±0.48) mmol/L、(90.56±0.39) mmol/L]比较,均显著降低(P均＜0.05).与DN模型组比较,冬虫夏草组[肾重量分别为(0.837±0.036)g、(0.747±0.029)g、(0.694±0.357)g,肾指数分别为(0.412±0.024)％、(0.395±0.037)％、(0.361±0.027)％,血清肌酐分别为[(1.44±0.11)mg/d1、(0.81±0.04) mg/d1、(0.62±0.03) mg/d1,24h尿微量白蛋白分别为(5.71±0.25) mg/24 h、(4.52±0.21) mg/24h、(3.96±0.15)mg/24h,尿素氮分别(109.59±8.42) mmol/L、(92.52±2.41) mmol/L、(90.71±0.67) mmol/L]比较均显著降低(P均＜0.05).结论 冬虫夏草提取液对糖尿病模型大鼠的肾脏具有保护作用.
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实验性糖尿病大鼠心迷走神经及其心神经节结构变化的研究
目的 对糖尿病心脏自主神经的病理生理变化进行深入研究,阐明糖尿病心脏自主神经病变的病理基础.方法采用神经示踪技术顺行标记实验性糖尿病大鼠模型的心迷走传出神经纤维及其支配的心脏神经节的神经纤维末端;同时采用荧光金染料标记心神经节神经元细胞,通过荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其结构的改变.结果 (1)糖尿病大鼠心脏神经元细胞胞体变小,细胞间隙模糊;(2)Dil标记的迷走神经传出纤维直径变细,伴局部肿胀;(3)被心脏迷走神经传出纤维所支配的心脏神经元细胞明显减少.结论糖尿病可导致心脏神经节细胞结构的改变,并减少迷走神经传出纤维对神经节细胞的支配活动,这种改变可能与糖尿病患者心血管压力反射敏感性的下降有关.
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糖心乐对实验性糖尿病大鼠血液流变学指标的影响
目的 观察糖心乐复方制剂对实验性糖尿病大鼠血液流变学指标的影响.方法 使用糖心乐复方制剂,对糖尿病大鼠进行灌胃治疗4周,之后处死动物,采血观察血液流变学的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数、红细胞聚集指数等指标.结果 糖心乐复方制剂能使全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容和红细胞变形指数均有所下降.血液流变学指标有所改善(P＜0.05).结论 糖心乐复方制剂能有效地改善血液黏滞度,增强红细胞变形能力,使血流加速.
关键词： 实验性糖尿病大鼠 血液流变学 糖心乐复方制剂(TXL) -
桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响
目的 观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响.方法 用微量血糖测定法测定链脲霉素(STZ)实验性糖尿病大鼠实验前后各组空腹血糖浓度.用放免法测定血清胰岛素和C肽.用黄嘌呤-鲁米诺化学发光法测定血液超氧化物歧化酶(SOD)的活性.用硫化巴比妥酸(TBA)比色法测定血清丙二醛(MDA)的含量.用HE染色方法 观察桑银降糖胶囊治疗前后胰腺、肝脏、肾脏的组织学变化.结果 桑银降糖胶囊可升高糖尿病动物模型SD大鼠胰岛素(36.08±11.40 μIU/ml)和C肽(0.10±0.04 μIU/ml)的浓度,具有明显降糖(6.33±1.66)mmol/L作用,对糖尿病动物模型SD大鼠具有提高血液SOD的活性(591.00±53.03 ug/g.HB),降低MDA水平的功效(6.3±0.85umol/L.对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织有改善作用.结论 桑银降糖胶囊减少自由基对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织的损伤并具有保护作用,纠正糖尿病动物模型SD大鼠的糖代谢紊乱,减少并发症的发生.
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姜黄胶囊对实验性糖尿病大鼠空腹血糖的影响
目的:观察姜黄胶囊对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病大鼠空腹血糖的影响.方法 :给大鼠腹腔注射STZ建立糖尿病动物模型;分为姜黄胶囊高、中、低剂量治疗组,糖尿病模型组,正常对照组;分别予以高、中、低剂量姜黄胶囊和生理盐水灌胃,每日1次,治疗6周;测定治疗前、后各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素,观察大鼠胰腺组织.结果:治疗组血糖较治疗前和模型对照组血糖均降低(P＜0.05),高、中剂量治疗组血糖降低较低剂量治疗组明显(P＜0.05);治疗组大鼠血清胰岛素高于模型对照组(P＜0.05);光镜下治疗组大鼠的胰腺组织较模型对照组明显恢复.结论:姜黄胶囊具有降低糖尿病大鼠空腹血糖、升高血清胰岛素的作用,并促进STZ糖尿病大鼠胰腺的恢复.
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补肾活血中药对实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值影响的观察
目的:应用激光散斑成像技术观察补肾活血中药对实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值的影响.方法:将高糖高脂饲料联合链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病大鼠20只,按血糖分为模型组和治疗组,每组10只,分别予生理盐水(10 mL/kg)、补肾活血中药煎剂(6.7 mL/kg),另取10只正常大鼠为正常组(生理盐水10 mL/kg).连续灌胃8周后,观察各组大鼠肾脏皮层血流值.结果:模型组大鼠肾脏皮层血流值(338.55±28.55)明显高于正常组(239.27±33.27)(P＜0.01);补肾活血中药组大鼠肾脏皮层血流值(247.63±11.49)明显低于模型组(338.55±28.55) (P ＜0.01);补肾活血中药组大鼠肾脏皮层血流值(247.63±11.49)较正常组(239.27±33.27)比较没有差异(P＞0.05).结论:实验性糖尿病大鼠肾脏损害的早期表现可能为肾脏皮层血流值增加,补肾活血中药能降低实验性糖尿病大鼠肾脏皮层血流值,其防治糖尿病肾病的机制可能与降低肾脏皮层血流值从而改善肾脏微循环有关.
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实验性糖尿病大鼠坐骨神经病理形态学的动态变化
目的 通过HE染色在光镜及电镜下观察不同时期实验性糖尿病大鼠(DM大鼠)坐骨神经内膜毛细血管及坐骨神经的形态学改变,来揭示实验性糖尿病大鼠坐骨神经病理学的动态变化.方法 采用大鼠腹腔内注射链脲菌素(STZ)溶液,制备实验性糖尿病大鼠模型.将80只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组),成模即刻(Ow)组、成模后4w组、8w组、12w组.应用HE染色在光镜和电镜下观察大鼠下肢坐骨神经病理形态学改变.结果 造模前DM组和NC组大鼠病理形态学无显著差异;HE染色显示DM组大鼠从4w开始出现神经内膜毛细血管管壁逐渐增厚,管腔不规则,内皮细胞肿胀、变形,随病程延长而逐渐加重;同时也从4w开始出现坐骨神经有髓及无髓神经纤维排列松散,且随病程进展逐渐出现髓鞘变薄、分离、空泡形成,并伴有轴索萎缩.电镜观察结果显示DM组大鼠从4w开始出现毛细血管内皮增厚,基底膜不清楚,周围有炎细胞浸润;同时有髓神经纤维髓鞘板层薄厚不一、分离或脱落,无髓神经纤维轴索内神经丝减少,线粒体肿胀,粗面内质网扩张,可见髓样小体,且随病程延长而逐渐加重.结论 DM大鼠早期4w时周围神经即可出现明显的病理形态学改变,且其损伤程度随病程的延长而加重.
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实验性糖尿病大鼠坐骨神经VEGF表达的动态变化
目的 应用免疫组织化学的方法研究实验性糖尿病(DM)大鼠坐骨神经血管内皮生长因子(Vascu-lar endothelial growth factor,VEGF)的表达变化的动态规律.方法 采用大鼠腹腔内注射链脲菌素(STZ)溶液,制备实验性糖尿病大鼠模型.将80只Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、成模即刻(Ow)组、成模后4w组、8w组、12w组.应用免疫组织化学的方法观察VEGF在大鼠下肢坐骨神经中的动态表达规律.结果 在NC组大鼠中,坐骨神经轴索中一直没有见到VEGF棕黄色异染颗粒的表达.造模前DM各组和NC组大鼠下肢坐骨神经轴索中VEGF的表达无显著差异(P>0.05);DM组大鼠从4w开始出现VEGF在坐骨神经轴索中表达的棕黄色异染颗粒明显增多,DM 4w和8w组大鼠VEGF在坐骨神经轴索中的表达,分别与Nc组有极显著差异(P<0.01),但是DM 4w组和8w组之间没有显著差异(P>0.05).DM 12w时轴索中的VEGF的棕黄色异染颗粒明显减少,接近正常水平,与NC组没有显著差异(P>0.05),与DM 4w组和8w组分别具有极显著差异(P<0.01).无论是NC组,还是DM各组,VEGF在坐骨神经髓鞘上始终未见阳性表达.结论 正常生理情况下,VEGF在大鼠坐骨神经的轴索和髓鞘中均表达很少.高血糖状态下,VEGF在轴索的表达明显增多,髓鞘的表达没有变化.因此,VEGF主要在DM大鼠坐骨神经的轴索中表达,DM大鼠早期4w时周围神经VEGF的表达即可出现明显的增加,8w时达到高峰,此后逐渐减少,到12w时已经接近正常水平.
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翊步康口服液对实验性糖尿病大鼠血糖的影响
翊步康口服液给大鼠灌胃20d后,可使四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖显著下降,实验组大鼠血糖接近正常水平,提示翊步康口服液可能在治疗糖尿病方面具有一定应用前景.
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桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠微血管的影响
目的 观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠治疗后心脑微血管病的变化,探讨桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠血管调节因子的影响.方法 用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖和精耐量,用化学比色法测定血清中NO的含量,应用放免法测定血浆内皮素(ET-1)含量.电镜观察心脑超微结构.结果 与模型组比较,桑银降糖胶囊对STZ大鼠均有显著的降血糖作用(P＜0.01);2 h血糖曲线下面积为38.88±8.59(P＜0.01).大剂量组ET-1为(149.60±16.83)pg/ml(P＜0.01),N0为(61.20 4-11.36)μmol/L(P＜0.01).结论 桑银降糖胶囊可提高糖尿病大鼠血清NO含量,下调血浆ET水平,有效抑制由于高血糖等因素引起血管内皮细胞损伤.对糖尿病内皮细胞损伤及微血管病变具有一定的保护作用.
