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桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响
目的 观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠脂质过氧化物酶水平的影响.方法 用微量血糖测定法测定链脲霉素(STZ)实验性糖尿病大鼠实验前后各组空腹血糖浓度.用放免法测定血清胰岛素和C肽.用黄嘌呤-鲁米诺化学发光法测定血液超氧化物歧化酶(SOD)的活性.用硫化巴比妥酸(TBA)比色法测定血清丙二醛(MDA)的含量.用HE染色方法 观察桑银降糖胶囊治疗前后胰腺、肝脏、肾脏的组织学变化.结果 桑银降糖胶囊可升高糖尿病动物模型SD大鼠胰岛素(36.08±11.40 μIU/ml)和C肽(0.10±0.04 μIU/ml)的浓度,具有明显降糖(6.33±1.66)mmol/L作用,对糖尿病动物模型SD大鼠具有提高血液SOD的活性(591.00±53.03 ug/g.HB),降低MDA水平的功效(6.3±0.85umol/L.对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织有改善作用.结论 桑银降糖胶囊减少自由基对糖尿病动物模型SD大鼠的胰腺、肝脏、肾脏等组织的损伤并具有保护作用,纠正糖尿病动物模型SD大鼠的糖代谢紊乱,减少并发症的发生.
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桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠微血管的影响
目的 观察桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠治疗后心脑微血管病的变化,探讨桑银降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠血管调节因子的影响.方法 用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖和精耐量,用化学比色法测定血清中NO的含量,应用放免法测定血浆内皮素(ET-1)含量.电镜观察心脑超微结构.结果 与模型组比较,桑银降糖胶囊对STZ大鼠均有显著的降血糖作用(P＜0.01);2 h血糖曲线下面积为38.88±8.59(P＜0.01).大剂量组ET-1为(149.60±16.83)pg/ml(P＜0.01),N0为(61.20 4-11.36)μmol/L(P＜0.01).结论 桑银降糖胶囊可提高糖尿病大鼠血清NO含量,下调血浆ET水平,有效抑制由于高血糖等因素引起血管内皮细胞损伤.对糖尿病内皮细胞损伤及微血管病变具有一定的保护作用.
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桑银降糖胶囊对链脲霉素致糖尿病大鼠的降糖作用
目的 观察桑银降糖胶囊对链脲霉素(STZ)致糖尿病大鼠的降糖疗效.方法 采用STZ制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组、桑银降糖胶囊大剂量组(1.2 g/kg)、桑银降糖胶囊小剂量组(0.3 g/kg)、桑枝颗粒组各10只,另设对照组10只.采用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖,125I-胰岛素放射免疫试剂盒测血清胰岛素水平,同时进行HE染色观察各组大鼠的胰腺病理变化,电镜观察肾脏、肝脏超微结构的变化.结果 与模型组比较,桑银降糖胶囊大剂量、小剂量组大鼠血糖降低、血清胰岛素水平升高(P均＜0.01),其中桑银大剂量组的降糖作用较桑枝颗粒组明显(P＜0.01).HE染色显示桑银大剂量组较模型组胰腺组织结构完好,细胞溶解、碎裂、浊肿、空泡样变等病理变化明显减少,胰岛数量及岛内细胞数量较多,结构清晰,淋巴细胞浸润减少.电镜结果显示桑银降糖胶囊可减轻糖尿病大鼠的肾脏、肝脏损伤. 结论桑银降糖胶囊对STZ糖尿病大鼠有显著的降血糖作用,并对胰腺、肾脏、肝脏损伤具有一定的保护作用.
