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基于综合评分的中药复方“鼻敏康”提取工艺研究
目的：优选中药复方“鼻敏康”的佳提取工艺并建立黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用加热回流法，乙醇为提取溶剂，以浸膏率及黄芪甲苷含量为指标，对乙醇浓度、提取时间、液料比和提取次数进行单因素考查，优选出对浸膏率及黄芪甲苷含量较大影响的3个因素，按照L9（34）安排正交试验优选复方制剂鼻敏康的提取工艺。黄芪甲苷含量测定采用Diamonstil C18（250 mm×4.6 mm，5μm）色谱柱，流动相为水（A）-乙腈（B）,洗脱梯度：0~45 min，22%B；45~60 min，22%~32%B，流速1.0 mL·min-1，漂移管温度100℃，载气为N2，载气流速2.5 L·min-1，柱温：30℃。结果：复方制剂鼻敏康佳提取工艺为8倍量70%乙醇,每次1.5 h，提取3次，结果表明乙醇浓度和提取次数存在显著性影响，终确定提取工艺为8倍量70%乙醇,每次加热回流1.5 h，提取2次；黄芪甲苷含量测定线性范围为0.87~8.72μg，回归方程 Y=1.5454X+5.8759，r =0.9997，平均收率95.05%，RSD值为2.64%。结论：优选的提取工艺稳定合理可行，适用于工业生产。
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鼻敏康抗变应性鼻炎免疫药理作用及其机制的实验研究
目的：研究鼻敏康抗变应性鼻炎免疫药理作用及其机制。方法：选取36只AR豚鼠开展本次实验，将其随机平均分为4组各9只，分别设置为模型组、实验组、对照A组、对照B组，分别予以生理盐水、5.0 g/kg鼻敏康、5.0 g/kg辛芩颗粒、1 mg/kg氯雷他定；同时选取9只豚鼠设置为空白对照组，予以模型组同量的生理盐水，1次/d，连续1周。结果：实验组AR豚鼠鼻炎症状改善程度与模型组形成显著差异（P＜0.01），且优于对照A组、对照B组；实验组AR豚鼠Eos数、活化MC数及MC数、SP含量及外周血IgE含量显著下降，与模型组、对照A组、对照B组形成不同程度的差异（P＜0.05）。结论：鼻敏康主要是通过减少Eos数及MC数、降低IgE及SP含量等途径来达到治疗AR的目的。
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鼻敏康口服液的制备及应用
过敏性鼻炎为新疆夏季常见多发病.笔者采用新疆哈萨克族民间草药一支蒿(Artemisia rupestris L.)为主药,采用水蒸汽蒸馏及煎煮提取配合等制备方法制成鼻敏康口服液,治疗过敏性鼻炎,取得了满意疗效,且无嗜睡等其它抗过敏药物所具有的不良反应.
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鼻敏康对气虚风寒型变应性鼻炎的疗效观察及对血清IL-4的影响
目的:观察鼻敏康对气虚风寒型变应性鼻炎患者的临床疗效及对血清白介素-4(IL-4)的影响,并探讨其作用机理.方法:选取气虚风寒型变应性鼻炎患者80例,随机分成治疗组(鼻敏康)、对照组(辛芩颗粒),每组各40例,两组总疗程为21天,观察治疗前后患者症状及血清中IL-4含量变化.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5％和80.0％,且两组的总疗效比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组患者血清总IL-4较治疗前明显下降,与照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:临床观察表明鼻敏康能显著缓解气虚风寒型变应性鼻炎患者的症状和体征,改善其生活质量,其有效机制可能与降低血清中IL-4水平有关,表明鼻敏康通过调节机体的免疫功能而达到较好的治疗效果.
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自拟鼻敏康治疗过敏性鼻炎30例临床观察
过敏性鼻炎是耳鼻喉科常见疾病,以突发和反复发作的鼻痒、打喷嚏、流清涕、鼻塞等为主要特征的疾病[1].是易感个体接触变应原后,主要有免疫球蛋白E(IgE)介导的以发作性喷嚏、流涕和鼻塞为主要症状的鼻黏膜变态反应性炎症[2].本病以儿童和青壮年居多,可常年发病,也可呈季节性发病.笔者用鼻敏康合剂治疗肺气虚寒型过敏性鼻炎30例,取得一定疗效,现报道如下.
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正交试验法优选"鼻敏康"中总挥发油提取工艺的研究
目的:优选并确立鼻敏康中挥发油的佳提取工艺.方法:用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以挥发油总量为指标,采用正交试验设计,对加水量、浸润时间和水蒸馏时间进行探讨研究.结果:挥发油的佳提取工艺为A2B1C2,即加8倍量水,浸润2小时,蒸馏5小时.结论:筛选的提取工艺可行、效率高,适合工业化生产.
