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上海市卢湾区2008-2011年预防接种安全性监测结果分析
随着国家扩大免疫规划项目的开展,家长对儿童自身健康的关注程度越来越高,儿童需要接种的疫苗种类和使用数量不断增加.由于每个人对疫苗的免疫应答水平及个体易感性不同,不仅影响疫苗免疫的效果,同时有些儿童可出现接种后的疑似预防接种异常反应(AEFI),这不仅关乎孩子的健康,更可能导致家长对疫苗安全性的怀疑,进而影响到疫苗的接种率,故而AEFI的监测也越来越受到相关部门的重视.
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034 来自疫苗不良反应报告系统的脑膜炎球菌多糖疫苗安全性资料
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免疫接种后不良反应的因果关系评定
本文介绍全球疫苗安全性咨询委员会提出的有关免疫接种后不良反应因果关系的评定标准.
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全球疫苗安全咨询委员会第六次会议 关于疫苗安全问题的结论
2002年6月20~21日,全球疫苗安全咨询委员会(GACVS)在瑞士日内瓦世界卫生组织(WHO)总部召开了第六次会议.本文介绍会议对疫苗安全性问题的主要结论.
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b型流感嗜血杆菌结合疫苗接种反应观察
b型流感嗜血杆菌(Hib)是引起小儿严重细菌感染的主要致病菌.5岁以下儿童特别易感,因此WHO推荐将Hib疫苗列入扩大免疫规划中.濮阳市2002年开始试用Hib疫苗,接种人数逐年增加,为了解Hib结合疫苗安全性,我们于2005年10月至2006年3月选择中原油田、清丰县和濮阳市疾病预防控制中心接种门诊730名儿童首针接种Hib疫苗进行了观察,现将结果报告如下.
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国产麻腮风减毒活疫苗免疫效果及安全性观察
卫生部北京生物制品研究所研制的国产麻腮风减毒活疫苗是我国新研制的麻腮风联合免疫制剂.为了解疫苗的安全性及免疫原性,我们开展了国产麻腮风减毒活疫苗安全性及免疫效果观察,现将结果报告如下.
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进口麻风腮减毒活疫苗安全性及免疫效果观察
麻疹、流行性腮腺炎、风疹是发病率较高、具有高度传染性的一组呼吸道传染病,常发生于儿童,流行范围广泛,有严重的并发症,甚至导致死亡.接种麻风腮疫苗可以预防麻疹、风疹和流行性腮腺炎三种传染性疾病.目前国内使用的麻风腮疫苗(以下简称MMR疫苗)主要是进口苗.为了解进口MMR疫苗的安全性及免疫原性,我们开展了疫苗的安全性及免疫效果观察.现将结果报告如下.
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疫苗安全性监测评价体系现状
预防接种是医学和公共卫生领域取得的大成就之一.随着各种疫苗接种率的不断提高、疫苗可预防疾病显著减少或消灭(消除)的同时,免疫接种后的不良反应显著增加,人们对接种疫苗后不良反应的关注与担忧与日俱增.由于疫苗多使用于健康人,对风险的耐受度远低于患者用药的风险耐受度,因此疫苗安全性的监测与评价就显得尤为重要,应成为一个地区免疫策略中不可或缺的一部分.
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b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性和免疫原性观察
b型流感嗜血杆菌(Hib)是引起<5岁儿童侵袭性细菌感染的主要致病菌之一[1,2].Hib感染的疾病主要表现为儿童肺炎和脑膜炎,全世界每年至少有300万严重病例发生,约38.6万例死亡[3].
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丹阳市导墅镇2011~2012年疑似预防接种异常反应监测分析
2007年8月至2009年7月期间,丹阳市作为全国5个(疑似预防接种异常反应) AEFI主动监测县之一,承担了流脑疫苗、百白破疫苗的主动监测和其他疫苗的被动监测工作,并建立了AEFI主动监测系统。为评价丹阳市导墅镇2011~2012年疫苗AEFI监测运行情况和疫苗安全性,现将该系统报告的2011~2012年疫苗个案监测数据分析如下。
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预防接种异常反应调查与处理
生物制品是预防与控制疾病经济有效办法之一,随着疫苗使用量的增加,预防接种异常反应调查对于评价疫苗安全性、改善接种质量、增强公众信心具有重要意义.为贯彻国务院<疫苗流通和预防接种管理条例>、卫生部<预防接种工作规范>(以下简称条例、规范),本文重点对预防接种异常反应调查与处理方面进行分析,以便提高规范调查处理质量.
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论疫苗接种副反应
1 概述疫苗接种副反应是与疫苗的安全性相联系的.疫苗"安全性"的涵义:从法律学意义讲,它是指"在将疫苗产品特性与接受疫苗者的全身状况考虑后,谨慎地使用产品,使接受者相对地不会出现伤害性后果"即可认为疫苗是安全的.疫苗安全性的确定,需要经大量的未知结果的筛选研究、开发研究、实验和临床研究和专业化的严格生产工艺,才能获得相对安全的疫苗.
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不可忽视的疫苗佐剂
尽管国产乙型脑炎减毒活疫苗通过了WHO预认证,也意味着国产疫苗的安全性又向前迈进了一步,但是这一消息并未能吹散笼罩在人们头上那团“疫苗安全性问题”的乌云。媒体对疫苗后遗症的系列报道的后遗效应还在继续刺激公众乃至业内人士疼痛的神经。
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恶性疟BCG多价疫苗及DNA疫苗的实验研制
本项目在恶性疟疫苗候选分子裂殖子表面蛋白-2(MSA2)及环子孢子蛋白(CSP)的分子生物学特征和免疫原性研究的基础上,构建了CSP、MSA2之DNA疫苗,同时率先在国内外构建CSP、MSA2之重组BCG活疫苗,并对疫苗的免疫保护机制、免疫应答及疫苗安全性进行了研究.
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2009-2014年天津市河西区疑似预防接种异常反应监测结果分析
目的 探讨2009-2014年天津市河西区预防接种不良反应监测系统报告的不良反应问题,为疫苗安全使用提供科学依据.方法 采取描述流行病学得方法对河西区监测系统收集的AEFI病例分析.结果 2009-2014年河西区通过AEFI信息管理系统接报15种疫苗引起的AEFI病例208例,总报告接种剂次为778 172剂,AEFI发生率为26.73/10万,12个社区卫生服务中心均有AEFI病例发生.常见临床症状为发热、接种局部红肿及硬结.较为严重有两例,均为接种吸附无细胞百白破疫苗后,一例为血管性水肿、另一例为血小板过敏性紫癜.结论 全区12个社区卫生服务中心均有AEFI病例发生,AEFI报告发生率很低,预防接种的安全性良好.AEFI监测是科学评价接种疫苗的利弊,及时处置AEFI,增加大众对预防接种信心的有效措施.
关键词: 预防接种 疑似预防接种异常反应 监测 疫苗安全性 -
关于怒江州2014-2015年疑似预防AEFI监测工作开展情况及疫苗安全性分析
目的:对怒江州2014年至2015年疑似预防AEFI监测工作开展的情况以及疫苗的安全性进行分析.方法:采用中国疑似预防接种异常反应信息管理的系统对2014年至2015年怒江州疑似预防接种异常反应个案的数据进行收集,并使用描述性的方法、相关的监测标准以及发生的特点对个案的数据进行流行病学的分析.结果:经过分析后发现,怒江州在2014年至2015年期间出现疑似预防接种异常反应的个案数有56例,均为一般反应,其中以男性居多,1岁以下的儿童占总例数的四分之三左右,接种的疫苗以国家免疫规划的一类疫苗为主.在接种之后一天以内发生异常的概率为89%,在异常反应个案中排在前三位的接种疫苗为无细胞百白破疫苗、卡介苗以及乙脑疫苗.发生一般异常反应个案中治愈或者是好转的概率为100%.结论:怒江州对疑似预防接种异常反应监测的敏感度以及完整性正在逐渐的提高,在监测工作中个案主要集中在国家免疫规划的一类疫苗以及年龄比较小的人群,这两个方面是监测工作中的重点.