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肾病综合征鼠模型生长障碍的特点及机制
目的:探讨肾病综合征(NS)鼠生长障碍的特点及机制.方法:制备大鼠阿霉素NS模型,测NS鼠和正常鼠的身长、体重、尿蛋白、血清生化指标,用放免法和免疫放射法分别测定血、尿IGF-I、IGFBP-3水平,用RT-PCR法测定肝组织IGF-I mRNA、IGFBP-3 mRNA表达水平.结果:第4周末,NS组进食量、体重增长和身长增长均低于正常组,P＜0.05;NS组24hr尿蛋白定量高于正常组,P＜0.05;NS组血Alb、Chol、TG水平低于正常组,P＜0.05;NS组血IGF-I、IGFBP-3水平低于正常组,而尿IGF-I、IGFBP-3高于正常组,P＜0.05;两组肝IGF-I mRNA表达量之间的差别无统计学意义(P＞0.05);NS组肝IGFBP-3 mRNA表达量低于正常组,P＜0.01.相关分析:NS组的血IGF-I与尿IGF-I负相关,血IGFBP水平与身长正相关,肝IGFBP-3 mRNA表达量与血IGFBP水平正相关.结论:NS鼠存在生长障碍和IGF-I、IGFBP-3代谢紊乱;血IGF-I、IGFBP-3浓度降低是NS鼠生长障碍的主要原因之一.
关键词： 肾病综合征 生长障碍 胰岛素样生长因子-I 胰岛素样生长因子结合蛋白3 -
GH/IGF1轴对非酒精性脂肪肝病脂代谢的影响及可能机制研究
目的 探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中生长激素/胰岛素样生长因子1(GH/IGF1)轴对肝内脂代谢的影响.方法 利用1 nmol的游离脂肪酸(FFA)诱导人肝细胞HL-7702(L02)复制NAFLD细胞模型,检测模型中生长激素受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)基因及蛋白表达情况;再将NAFLD细胞模型设为未加药组、25 ng/ml rhGH组、250 ng/ml rhGH组、50 ng/ml rhIGF1组及500 ng/ml rhIGF1组,分别检测各组用药24 h后脂肪酸合成酶(FASN)、固醇调节元件结合蛋白(SREBP-1C)、过氧化物酶体增殖剂激活受体 γ(PPAR-γ)的mRNA表达,以及GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA水平;同时检测24、48和72 h时模型三酰甘油(TAG)的变化.正常细胞作为各组的对照组(L02组).结果 FFA诱导NAFLD模型24 h后,各组细胞中GHR、IGFBP3 mRNA表达与L02组比较,差异有统计学意义(P<0.05),GHR mRNA表达高于L02组,IGFBP3 mRNA表达低于L02组,但IGF1 mRNA表达与L02组比较,差异无统计学意义(P>0.05).FFA诱导48 h时IGF1、IGFBP3蛋白水平与L02组比较,差异有统计学意义(P<0.05),IGF1、IGFBP3蛋白水平均低于L02组.正常肝细胞与NAFLD细胞在25 ng/ml rhGH、250 ng/ml rhGH、50 ng/ml rhIGF1及500 ng/ml rhIGF14种干预24 h后,细胞内TAG含量与未加药组比较,差异有统计学意义(P<0.05),TAG含量均高于未加药组;但72 h后细胞内TAG含量低于未加药组(P<0.05).干预24 h时NAFLD细胞的PPAR-γmRNA与未加药组比较,差异有统计学意义(P<0.05),PPAR-γmRNA水平低于未加药组;NAFLD细胞中4种干预后GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA表达与未加药组比较,差异有统计学意义(P<0.05),GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA表达高于未加药组,但NAFLD细胞组GHR、IGF1、IGFBP3 mRNA表达低于L02组(P<0.05).结论 NAFLD 中 GH/IGF1 轴表达抑制 ;GH/IGF1 轴参与调控肝内 TAG 代谢,并通过抑制 PPAR-γ 参与调控 NAFLD 中脂代谢 ;GH/IGF1 轴与 FFA 之间可能存在负反馈调节.
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2型糖尿病患者血清IGF-1、IGFBP-3及胰岛素水平的变化与结直肠癌关系的研究
目的 研究结直肠癌(CRC)和/或2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)及胰岛素(Ins)水平,并探讨其与结直肠癌发病的关系.方法 结直肠癌合并2型糖尿病患者24例为C&D组,2型糖尿病患者排除结直肠癌31例为DM组,结直肠癌患者排除2型糖尿病28例为CRC组,健康自愿者28人为正常对照组(NC组).检测各组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1C)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C);采用酶联免疫吸附法检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP3)水平,同时计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IRI)及IGF-1/IGFBP-3比值.结果 C&D组FFG、PPG、HbA1C、Fins及HOMA-IRI与CRC组比较差异有统计学意义(P＜0.01).C&D组PPG、TC及HOMA-IRI与DM组比较差异有统计学意义(P＜0.05).C&D组IGF-1和IGF-1/IGFBP-3与DM组比较差异有统计学意义(P＜0.01).多元线性逐步回归分析显示,TC、PPG、IGF-1/IGFBP-3及HOMA-IRI对结直肠癌有影响.结论 CRC患者存在IGF-1和IGF-1/IGFBP-3水平变化;高胆固醇血症、餐后血糖升高和胰岛素抵抗可能参与CRC的发生.
关键词： 结直肠癌 2型糖尿病 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 -
IGF1及IGFBP3在肿瘤中的研究进展
胰岛素样生长因子(IGF)家族在细胞的增殖和分化中起着重要的作用,其中IGF1是一个重要的调控因子,通过与其受体结合发挥生物学作用,而胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)能够阻滞IGF1与其受体结合而抑制IGF1的作用.对恶性细胞而言,IGF1是很强的丝裂原,并具有抗凋亡作用.研究肿瘤组织中IGF1和IGFBP3的水平有助于肿瘤的诊断、治疗及预后.
关键词： 胰岛素样生长因子 胰岛素样生长因子结合蛋白3 肿瘤 -
慢性心力衰竭患者血清胰岛素样生长因子-1及其结合蛋白的变化及意义
目的 通过对慢性心力衰竭患者血清中胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)-1及其相关结合蛋白的浓度测定,研究IGF-1及其相关结合蛋白对慢性心力衰竭的影响.方法 选取2012年6月至2013年12月江西省人民医院心内科慢性心力衰竭患者184例,按纽约心脏病协会心功能分级分为3组(心功能Ⅱ级组、Ⅲ级组和Ⅳ级组),并选取正常人群63例作为对照组,测定其血清总IGF-1,游离IGF-1(Free IGF-1)、IGF结合蛋白(insulin-like growth factor-binding protein,IGFBP)-1,IGFBP-3浓度.对各组数据进行统计学分析,比较各组之间的血清总IGF-1,Free IGF-1、IGFBP-1,IGFBP-3浓度差异.结果 心功能Ⅳ级组血清总IGF-1,FreeIGF-1,IGFBP-3浓度明显高于心功能Ⅲ级组,心功能Ⅲ级组血清总IGF-1,Free IGF-1,IGFBP-3浓度明显高于心功能Ⅱ级组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 血清IGF-1浓度随着慢性心力衰竭患者心功能变差而升高,说明IGF-1对患者心功能的恢复可能有明显的促进作用.
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胰岛素样生长因子1及其结合蛋白3在原发性支气管肺癌患者血清中的表达及临床意义
背景与目的:胰岛素样生长因子(insulin-like growth factors,IGFs)对于许多肿瘤细胞系的增殖有强刺激作用,包括肺癌细胞.为探讨IGFs在肺癌发展中的作用,我们对比肺癌患者与对照者血清中IGF1和胰岛素样生长因子结合蛋白3(insulin like growth factor binding protein 3,IGFBP3)的表达水平,并研究其与肺癌临床病理参数及生物学行为之间的关系.方法:运用放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)检测78例原发性支气管肺癌患者(A组)、39例肺部良性疾病患者(B组)及14例健康人(C组)外周血血清中IGF1的含量,并用免疫放射法(immunoradiometric assay,IRMA)检测IGFBP3的含量.结果:A组血清IGF1、IGFBP3的表达水平[(570.67±185.80)μg/L、(3 133.60±1 110.30)μg/L]与B组[(466.53±142.42)μg/L、(3 694.46±1 534.93)μg/L ]和C组[(427.66±141.49)μg/L、(4 024.67±1 373.31)μg/L]相比较,IGF1水平明显升高,差异有显著性(P=0.013,P=0.022),IGFBP3的表达无显著性差异(P＞0.05).IGF1/IGFBP3在A组(0.23±0.16)明显高于B组(0.14±7.12E-02)及C组(0.12±8.2E-02)(P＜0.05).B组与C组之间两种因素的表达均无统计学差异(P＞0.05).IGF1在淋巴结转移的患者中[(628.79±177.03)μg/L]明显高于无转移者[(427.31±119.2)μg/L](P＜0.01);而IGFBP3明显低于无转移者(P＜0.01),在11例有骨转移的病例中IGFBP3低[(1933.14±715.21)μg/L](P＜0.01).14例接受顺铂加依托泊甙(VP)方案化疗的患者化疗一个疗程后IGF1水平[(480.29±117.93)μg/L]显著低于化疗前[(661.76±153.54)μg/L],而IGFBP3化疗后[(3 490.17±952.31)μg/L]则高于化疗前[(2 622.33±853.74)μg/L].结论:检测血清IGF1、IGFBP3水平及IGF1/IGFBP3比值有助于肺癌的辅助诊断和生物学行为预测,从而判断预后.
关键词： 肺肿瘤 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 放射免疫法 -
孕妇血清GH、IGF-1、IGFBP3水平的变化及其与新生儿生长参数的相关性研究
目的 探讨生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系及其对新生儿生长参数的影响.方法 选择2014年11月至2015年7月在南宁市妇幼保健院住院分娩、孕期检查为妊娠期糖尿病并且孕期通过医学营养治疗血糖控制良好的孕妇42例,作为GDM组,另随机选取同期糖耐量试验正常的孕妇40例,作为对照组.采用电化学发光法测定两组孕妇血清GH、IGF-1、IGFBP3水平.孕妇分娩后测量新生儿体质量、身长、头围、肩围、胸围、胎盘重量等生长参数.比较两组孕妇血清GH、IGF-1、IGFBP3的差异以及与上述新生儿生长参数的相关性.结果 GDM组孕妇的IGF-1和IGFBP3分别为(343.3±101.9)ng/mL和(5.5±1.1)μg/mL,均高于对照组的(267.5±84.9)ng/mL和(4.8±0.9)μg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);两组孕妇的GH、新生儿体质量、身长、头围、肩围、胸围、胎盘重量比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 孕妇外周血GH、IGF-1、IGFBP3水平与新生儿体质量、身长、头围、肩围、胸围、胎盘重量等生长参数无显著相关性,但是IGF-1、IGFBP3与GDM的发生相关,可作为一种预测GDM的潜在指标.
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早孕妇女血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3检测临床意义分析
目的 探讨早孕妇女血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)含量检测的临床意义.方法 选择体外受精与胚胎移植术(IVT-ET)患者,以术后第14天人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)阴性者为试验组A (30例),β-HCG>650.00 mIU/mL为试验组B (30例).以健康孕6周妇女为试验组C( 30例).测定各组IGF-Ⅰ、IGFBP-3.结果 试验组B血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量低于试验组A(P<0.05);试验组C IGF-Ⅰ高于试验组A及试验组B(P<0.05);试验组C IGFBP-3与试验组A无统计学差异(P＞0.05),但高于试验组B(P<0.05);IGF-Ⅰ、IGFBP-3呈正相关(r=0.766 7).结论 IVT-ET术后14 d,孕妇血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量均偏低;随孕期延长、胎盘形成,IGF-Ⅰ、IGFBP-3含量迅速增加.孕妇血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3可用于预测胚胎发育、胎儿生长状况.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ 胰岛素样生长因子结合蛋白3 胚胎发育 -
乙型肝炎病毒对胰岛素样生长因子结合蛋白3表达的影响
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)对胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)表达的影响.方法 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测IGFBP3 mRNA的表达,免疫印迹法检测IGFBP3的蛋白表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IGFBP3血清学含量.结果 IGFBP3 mRNA和蛋白的表达在HepG2细胞中的表达水平较HepG2.2.15高;乙肝患者IGFBP3血清学水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBV能够在体内、外抑制IGFBP3的表达.
关键词： 乙型肝炎病毒 胰岛素样生长因子结合蛋白3 酶联免疫吸附试验 表达 -
IGF系统对巨大儿形成的作用机制研究进展
胰岛素样生长因子系统包括IGFs、IGFBP1～6、IGFBP-rP1～9、IGF1R、IGF2R.胰岛素样生长因子系统参与正常的妊娠过程,同时其系统异常与巨大儿形成有着密切的关系,该文主要从IGF1、IGF2、IGF1R及IGFBP3 4个方面对胰岛素样生长因子家族在巨大儿形成中的作用机制研究进展作以综述.
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家庭早期干预对低出生体重儿血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度和体格发育的影响
[目的] 探讨家庭早期干预对0～6月低出生体重儿(low birth weight infants,LBWI)血清生长激素(growth hormone,GH)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(insulinlike growth factor binding protein-3,IGFBP-3)浓度和体格发育的影响. [方法] 将87例LBWIs随机分为干预组(46例)和非干预组(41例).两组在住院期间均行综合治疗.出院时对家长进行常规育儿及常见病预防指导;指导干预组家长在家中进行抚触、视、听、按摩、婴儿操干预训练.在生后3 d、3、6个月时抽血,应用放射免疫法检测血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度;同时测量体重、身长、头围、胸围及采集相关材料. [结果] 生后3 d两组在性别、胎龄、血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度和各体格发育值差异均无显著性(P>0.05).3、6个月时,两组喂养方式差异无显著性(P>0.05),而干预组各体格发育值和血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度均显著高于非干预组(P<0.01). [结论] 家庭早期干预对LBWI血清GH、IGF-1、IGFBP-3的分泌和体格发育有良好的促进作用.
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2型糖尿病患者血清IGF-1及IGFBP3水平的检测与分析
目的 检测2型糖尿病(T2DM)患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)水平,并分析注射外源胰岛素及口服降糖药物对二者水平的影响.方法 选取2007～2010年天津市人民医院门诊及住院的2型糖尿病患者90例,病程均≥10年,根据治疗方式及注射胰岛素时间分为2型糖尿病口服降糖药物(B)组、注射胰岛素＜5年(≥1年)(C)组和注射胰岛素≥5年(D)组,各30例,并以30例健康查体志愿者为正常对照(A)组.分别运用化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组受试者空腹血清IGF-1和IGFBP3水平,各组间进行统计学分析.结果 C组和D组血清IGF-1水平(182.51±59.80) ng/ml,(197.50±92.97)ng/ml与A组和B组(144.44±48.39) ng/ml,(144.15±50.23) ng/ml相比较显著升高,差异有统计学意义(均P＜0.01),而A组与B组、C组与D组之间相比较,差异无统计学意义(均P＞0.05)；各组间血清IGFBP3水平差异无统计学意义(P＞0.05)；D组IGF-1/IGFBP3比值(3.37±1.89)高于A组(2.60±0.69)和B组(2.50±0.69),差异有统计学意义(均P＜0.05)；各组IGF-1与IGBP3相关性分析,二者均呈正相关,A,B,C和D组r值分别为0.404,0.444,0.473和0.572.结论 2型糖尿病患者长期注射外源性胰岛素可导致血清IGF-1水平及IGF-1/IGFBP3比值增加,而口服降糖药物对患者血清二者水平及比值影响较小.
关键词： 2型糖尿病 胰岛素 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 -
IGFBP-3在唾液腺多形性腺瘤中的表达及意义
目的:研究胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)在唾液腺多形性腺瘤(SPA)中的表达.方法:采用Western blot检测IGFBP-3在40例SPA、40例正常腺体组织及10例恶性唾液腺肿瘤组织中的表达.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测IGFBP-3 mRNA在50例SPA组织、50正常腺体组织及10例唾液腺恶性肿瘤中的表达.结果:IGFBP-3蛋白在唾液腺正常组织(N组:8.54 ±3.95)的表达(A值)显著高于多形性腺瘤组(PA组:4.78 ±2.07)及恶性肿瘤组(CA组:3.63 ±2.27)(P＜0.05).而PA组与CA组之间则不存在显著差异(P＞0.05).IGFBP-3 mRNA在SPA组织与恶性肿瘤组织中的表达均低于正常组织(PA/N组:0.654 ±0.387,CA/N组:0.452±0.229),PA组与CA组不存在显著差异(P＞0.05);不同包膜浸润程度的多形性腺瘤组织中相对含量的差异有统计学意义(P＜0.05),在年龄、性别及有无复发上无明显差异.结论:IGFBP-3在多形性腺瘤中的低表达可能减低了拮抗IGF-1R的作用,引起肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤形成.
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急性脑出血患者血浆胰岛素样生长因子-1及其结合蛋白3的含量变化
1 对象和方法1.1 对象确诊的急性高血压性脑出血(AHIH)患者23(男14,女9)例,年龄(55～73)岁,平均65岁,经头颅CT证实为基底节出血,病程在2 d以内;均有高血压病史. 出血量≥40 mL者为大出血组9例,<40 mL为中小出血组者14例;无糖尿病、甲状腺功能亢进等内分泌疾病,无肝、肾功能损害. 正常对照组系20名健康体检者,男13例,女7例,年龄(55～70)岁,平均63岁.
关键词： 急性脑出血 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 -
严重烧伤患者应用重组人生长激素的时机--胰岛素样生长因子轴及血糖的变化分析
目的分析重组人生长激素(rhGH)对严重烧伤患者胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)及血糖的影响,寻找佳用药时机. 方法 40例严重烧伤患者随机分为对照组、伤后第7～9天开始治疗组(治疗组1)和伤后第10～14天开始治疗组(治疗组2).观察伤后第1、3、5、7、10、14、21天IGF-Ⅰ、IGFBP-3、血糖动态变化并进行分析比较.结果治疗组1和治疗组2应用rhGH后,上述3项指标均有升高,其中IGFBP-3和血糖与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组1与治疗组2比较,用药后各时相点的3项指标差异无显著性意义(P＞0.05). 结论伤后第7～9天是严重烧伤患者应用rhGH的较好时机.
