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介绍一种快速冷冻切片染色的加温方法
加温快速染色在快速冷冻切片中是一种常被采用的方法,其加热方式不尽相同.我们所采用的恒温箱内载玻片反扑加热方法,具有安全、易操作、对组织切片损伤小等优点,获得较好的效果.
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大鼠骨组织脱钙和染色方法的改进
选择适当的脱钙液是制备优质脱钙骨组织常规切片的关键.常用的脱钙剂有硝酸、盐酸、硫酸等无机酸和蚁酸、醋酸、甲酸等有机酸.在大鼠等小动物骨代谢疾病实验病理学研究时,使用这些试剂对大鼠等骨组织脱钙,常因脱钙过度严重影响染色效果,而脱钙不充分又会影响骨组织切片的完整性.为此,我们试用改进的骨组织脱钙和染色方法制备大鼠骨组织切片,获得了良好效果,现介绍如下.
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HE染色气管镜刷片作改良Feulgen染色法的改进
为了对肺恶性肿瘤进行细胞学DNA含量图像分析作回顾性研究,本文采用存档的经细胞学和活检确诊为肺恶性肿瘤共56例,HE染色气管镜刷片.经过高锰酸钾、草酸脱色后,做改良Feulgen染色,应用细胞学DNA定量分析获得了满意的效果,为细胞学回顾性研究提供了方便.
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病理免疫组化质量控制过程中应注意的几点
免疫组化技术在辅助病理诊断和鉴别诊断过程中经常起决定性作用,同时,对肿瘤患者个体化治疗及预后评估也起到了重要的指导性作用.本文就人工免疫组化染色技巧及可能出现的质量问题进行一些总结.1 免疫组化过程及注意事项1.1组织固定目的是为了保存良好的组织形态及结构,防止组织自溶.所以标本离体后30 min内应剖开固定或低温保存,固定时间以8~24 h为宜,4%中性甲醛渗透力强,固定均匀,抗原保存好[1],为首选固定液.
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介绍一种神经细胞缺血半暗带区的染色方法
局灶性脑缺血是由严重缺血的中心区和处于低灌流状态的边缘区组成,后者即为脑缺血半暗带.缺血中心区的脑组织在短时间内即发生不可逆性损伤,成为脑梗死,而半暗带的脑组织损伤相对较轻,如能及时恢复该区的血流,则有可能避免进一步损伤而转变成为不可逆性病变,使梗死灶的范围扩大.因此,对于脑缺血半暗带的研究已成为缺血性脑血管病的研究热点.
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改良硬脂酸石蜡切片的免疫组化染色效果观察
在常规石蜡切片的制作过程中,通常在组织脱水完成以后,需经过二甲苯使组织透明再浸入石蜡中或以硬脂酸石蜡(2:3)直接浸蜡,这两种方法在常规制片中都能取得良好效果,但迄今为止未见有关这两种石蜡切片的免疫组化染色效果的报道,笔者进行了实验观察,并统计了80例乳腺癌硬脂酸石蜡切片中抗原阳性的表达率,现报告如下.
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胆石黏液染色时制片技术的改进
以往对胆石间质的观察(主要是粘多糖类物质),由于胆石在制片过程中易碎,给观察胆石间质的化学成分和形态结构造成了困难.本文通过多次试验,采用新鲜胆石标本,不经过固定、脱水,直接包埋在蜡块里,修整蜡块后直接在胆石断面上进行染色,较好地保持了胆石内部结构和化学成分的完整性,为观察胆石间质创造了良好的条件,现报道如下.
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三种苏木精液的比较
在病理制片中,经典的方法是苏木精-伊红染色法.伊红染液的配方不多,而在染色中起至关重要作用的苏木精染液,其配方及配制方法就有多种,我们选用了其中3种配方进行染色比较,认为Mayer苏木精液比较适合一般病理科的常规染色.
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硫代黄素T、甲醇刚果红及甲基紫在皮肤淀粉样变染色中的比较
我们对50例皮肤淀粉样变分别做0.1%硫代黄素T、甲醇刚果红及甲基紫染色,并以10例皮肤扁平苔藓做对照.3种染色对淀粉样物质各有其特点,但以0.1%硫代黄素T染色更方便、快捷,染色稳定,敏感性及特异性较高,易于观察.
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玻片清洁方法的介绍
制作一张好的病理切片受到多种因素的影响.其中因玻片清洗不净而发生的脱片、染色效果不佳或附有脏物的现象是病理制片中经常遇到的问题,而制片质量的好坏直接影响诊断结果.特别是在南方潮湿地区,玻片上常带有霉点,用常规硫酸清洁法不能彻底清洗干净,而残留有痕迹.我们经过长期的实践,摸索出一种行之有效的酸碱双重清洁法,取得了满意的效果,现介绍如下.
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固定时间对不同组织染色的影响
有关冷冻切片的质量,多数文章都是在比较不同的固定液对冷冻切片质量的影响,而我们的体会是多种组织在不同固定时间的染色质量有所不同.冷冻切片的固定时间一般为10 -20 s[1].我们选取日常常用的、容易配制的3%冰醋酸乙醇固定液,对10s、30 s、l min、2 min、3 min不同同定时间冷冻切片的HE染色效果进行了比较,以期探讨几种常见组织冷冻切片染色效果佳的固定时间.
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HE染色封固时出现的问题及解决方法
要获得一张满意的HE切片,除与取材、切片、染色关系密切外,封固也是很重要的一个步骤.我们在观察切片中,发现有许多与封固有直接关系的质量问题,影响病理诊断.作者根据多年的制片经验,就封固中出现的问题进行总结:
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介绍一种骨髓活检标本塑料包埋的快速制片方法
在常规病理制片中,骨髓活检是较难制片的组织之一,其制片染色易受脱钙时间的影响.几十年来,许多科学家为此做了大量的研究工作,取得了突破性进展.1980年Becksteak等将塑料切片技术应用于骨髓活检,使骨髓活检制片质量大大提高.我们科从1994年初开始将塑料包埋技术用于骨髓活检.通常我们收集到的骨髓活检标本,需要甲醛固定12h,还要经过脱钙、脱水、长时间的标本浸透及低温聚合,一般需要3天时间.
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介绍一种改良的Foot网状纤维染色法
网状纤维染色对于鉴别来源于上皮组织和间叶组织的恶性肿瘤具有重要的诊断价值.Foot法是一种较常用的方法.但在应用过程中染色步骤多、费时,且效果不理想.我们对此法进行了改良,收到了较好的染色效果.
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显示胃黏液和幽门螺杆菌的染色方法
幽门螺杆菌危害人体健康,不但能引发消化系统的多种疾病,还可以继发其他系统疾病.为了进一步研究幽门螺杆菌与胃内黏液的关系,根据Hala等提供的方法,做了进一步的改进.
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不同配方苏木精染液染色效果观察
在苏木精.伊红染色中起至关重要作用的苏木精液配方及配制方法有多种.我们对Harris苏木精液、Harris苏木精半氧化液及Gill改良苏木精液3种配方进行染色效果观察,其结果如下.
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改良Carazzi苏木精在冷冻切片染色中的应用
在快速病理诊断的过程中,冷冻切片制备的质量和速度决定了诊断的准确性和及时性,这就要求病理技术人员掌握熟练的切片技术及快速良好的染色方法.为了做到在更短的时间内染出优质的切片,我们改进了Carazzi苏木精染液,将整个冷冻切片染色时间从7 ~8 min缩短为3~4min[1],以下加以介绍.1 材料与方法1.1 材料 选取大理学院昆明附属医院2013-06-2014-03间术中快速冷冻组织标本700余例,分别为子宫肌瘤、甲状腺、乳腺、肺等组织,未固定新鲜取材,大小1.5cm×1 cm×0.4cm,CRYOTOME FE冷冻切片机切片,甲醇-冰醋酸固定,改良Carazzi苏木精及1%水溶性伊红染色.
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制作优良淋巴结HE切片方法的探究
淋巴结HE的制片是常规病理技术工作中的重点与难点.由于淋巴结外表被一层厚厚的包膜所包裹,内部又由细胞致密的皮质、髓质所构成,导致制片过程中经常出现组织固定不充分、脱水不彻底、切片较厚、灰染、镜下细胞重叠等现象,给病理诊断造成困扰,甚至被定为"疑难病例"….本文着力于探索淋巴结HE制片过程中的影响因素,交流制片的方法与技巧,提高淋巴结HE切片的优良率.
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快速石蜡切片在免疫组化染色中的应用
快速石蜡制片是病理检验的常规技术之一,而制作出良好的组织切片是免疫组化染色的基础和前提.本室将常规快速石蜡切片直接用于免疫组化染色,获得较好的结果.
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两种电镜包埋剂在制样中的联合使用
LR White是芳香族交联性丙烯酸,它具有聚合时间短,易切片,染色时间短,反差强等特点.但是使用LR White包埋剂制备的样品在电镜下观察显示有部分细胞成分的颗粒较为粗大.使用PDAP(苯二甲酸二丙烯酯)制备的样品其亚微结构细腻,但是聚合时间过长(60℃ 72h),硬度较大难切片,染色时间长,污染多,反差较弱等.因此,我们设计了用PDAP渗透然后用LR White包埋的实验,就如何排除LRWhite和PDAP两者的缺点而更好的利用它们的优点进行了研究.