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止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织EOS凋亡及Fas,Bcl-2基因表达的影响
目的:观察止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Fas,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bc1-2)mRNA表达的影响,探讨止哮平喘方影响哮喘大鼠肺组织EOS凋亡的机制.方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组(1 mg·kg-1·d-1)、止哮平喘方低、中、高剂量组(11,22,44 g·kg-1·d-1),每组10只.采用卵蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘大鼠模型,共治疗14 d.取右中肺组织4％多聚甲醛固定,石蜡切片,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肺组织EOS凋亡,原位杂交检测Fas,Bcl-2 mRNA的表达.结果:与正常组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中EOS的数量较多,EOS凋亡减少,同时FasmRNA表达明显降低、Bcl-2 mRNA的表达明显增加(P＜0.01).药物干预后,各治疗组EOS凋亡增加,Fas mRNA表达增加、Bcl-2 mRNA表达降低(P＜0.01或P＜0.05).Fas mRNA表达与EOS凋亡呈正相关(P＜0.01),Bcl-2 mRNA表达与EOS凋亡呈负相关(P＜0.01).结论:止哮平喘方可促进肺组织Fas mRNA表达、抑制Bcl-2 mRNA的表达,促进肺组织EOS凋亡,减轻气道炎症,从而发挥平喘作用.
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中药止哮平喘方抗哮喘豚鼠模型气道炎症的实验研究
目的:探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型气道炎症的影响.方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型.实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组,共5组.第一次诱喘24h后开始给药,共治疗8d.采用光镜、电镜观察支气管及肺脏的组织形态学改变;测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数,以反映哮喘的炎症情况.结果:病理研究显示,哮喘模型组豚鼠气道周围大量炎性细胞浸润,以嗜酸细胞和淋巴细胞为主.而正常对照组气道基本上无炎症反应.哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组(P＜0.01);中药大剂量组和西药对照组炎性细胞数均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量,具有抗气道炎症的作用.
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止哮平喘方治疗支气管哮喘的疗效观察
支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性的气道炎症性疾病，临床常见、多发，具有反复急发的特点，诊治不及时规范，可逐渐导致气道不可逆性缩窄和气道重塑，损害肺功能，严重危害患者健康。2013年3月-2014年2月，我们运用止哮平喘方治疗哮喘患者，疗效显著，现报道如下。
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止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的影响
目的 探讨止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE及IL -5、IL - 13含量的影响.方法 SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方高剂量组、中剂量组和低剂量组.采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型.ELISA法测定大鼠血清IgE、IL -5、IL - 13的含量.结果 哮喘模型组大鼠血清IgE、IL -5、IL - 13含量明显升高,与正常组比较均有显著性差异(P＜0.01).应用药物干预后,各治疗组血清IgE、IL -5、IL - 13含量较模型组均明显降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 止哮平喘方可以通过降低哮喘大鼠血清IgE及IL -5、IL - 13含量,抑制哮喘Ⅰ型变态反应,控制气道炎症,从而发挥平喘作用.
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止哮平喘方对哮喘大鼠全血和支气管肺泡灌洗液中EOS的影响
目的:探讨止哮平喘方对哮喘大鼠全血和BALF中白细胞和EOS数量的影响.方法:SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地塞米松组,止哮平喘方小、中、大剂量组.采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型.测量全血和BALF中白细胞总数及EOS百分率.结果:各治疗组大鼠全血和BALF中白细胞总数、EOS百分率明显下降(P＜0.01或P＜0.05).结论:止哮平喘方可以通过减少哮喘大鼠血和气道中白细胞及EOS数量,减轻气道炎症,发挥平喘作用.
