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泄浊除痹方对高尿酸血症小鼠尿酸及URAT1的影响
目的:观察泄浊除痹方对高尿酸血症小鼠尿酸及人尿酸盐阴离子交换器1(URAT1)的影响,探讨该方的作用机制.方法:60只SPF级昆明种雄性小鼠随机分成泄浊除痹方高、中、低剂量组、苯溴马隆组、造模组、空白对照组,应用酵母法联合尿酸酶抑制法制备高尿酸血症模型,造模开始后第7天,药物治疗组分别给予泄浊除痹方颗粒(37.5,18.75,9.375 g·kg -·d-1)、苯溴马隆片(20 mg·kg-1 ·d-1)每日1次ig,共15 d,测定血尿酸并应用荧光定量PCR法测定URAT1基因表达量.结果:泄浊除痹方高、中、低剂量组均可降低小鼠血尿酸,分别为(209.00±24.54),(234.50 ±31.38),(273.88±25.04) μmol·L-1,与模型组比(P＜0.05),呈剂量依赖关系；高、中剂量组疗效与苯溴马隆(208.70±33.70) μmol· L-1相当；泄浊除痹方对URAT1有一定抑制作用(P＜0.05).结论:泄浊除痹方可有效降低模型小鼠血尿酸,可能通过下调URAT1基因的表达,抑制尿酸盐重吸收过程而达到促进尿酸排泄作用.
关键词： 高尿酸血症 泄浊除痹方 尿酸盐阴离子交换器1 -
泄浊除痹方治疗高尿酸血症疗效及安全性评价
目的 观察泄浊除痹方对高尿酸血症患者的临床疗效及安全性.方法 99例高尿酸血症患者随机分成泄浊除痹方组、苯溴马隆组、空白对照组.泄浊除痹方组口服泄浊除痹方颗粒剂（每日1剂,分2次服用）；苯溴马隆组口服苯溴马隆片（每片50mg,1次/日）；空白对照组不用药物治疗,仅进行临床观察,20天为1个疗程.治疗前后观察患者血尿酸,血、尿常规,肝、肾功能等实验室指标的变化并进行统计学分析.结果 泄浊除痹方组、苯溴马隆组和空白对照组患者治疗后血尿酸均较前有所下降(P＜0.05),治疗总有效率分别为85.71％、92.86％、23.33％；泄浊除痹方组和苯溴马隆组疗效相当,差异无统计学意义(P＞0.0167)；泄浊除痹方组患者治疗前后血、尿常规,肝、肾功能等安全性指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泄浊除痹方可有效降低高尿酸血症患者血尿酸水平且安全性高.
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泄浊除痹方对高尿酸血症患者中医临床症状的影响
目的 观察泄浊除痹方对高尿酸血症患者中医临床症状的影响. 方法 将66例高尿酸血症患者(脱落7例,剔除1例)随机分成泄浊除痹方组28例和空白对照组30例,泄浊除痹方组口服泄浊除痹方颗粒剂,每日1剂,分2次服用.空白对照组不用药物治疗,仅进行临床观察.两组均观察20天,于观察前后检测血尿酸,采集患者中医临床四诊资料进行中医症状评分. 结果 两组患者治疗后血尿酸水平均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05).泄浊除痹方组与空白对照组治疗前后差值比较差异有统计学意义(P＜0.05).泄浊除痹方组痰涎、神疲乏力、四肢沉重、小便黄赤、大便稀溏等中医临床症状积分较治疗前有所降低,小便清长症状积分较治疗前有所增加(P＜0.05).空白对照组患者各中医临床症状积分治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 泄浊除痹方对高尿酸血症痰湿阻滞患者相关中医临床症状有一定改善作用.
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泄浊除痹方总皂苷的含量测定
目的:建立紫外-可见分光光度法测定泄浊除痹方中总皂苷含量.方法:采用香草醛-冰醋酸-高氯酸比色法测定,检测波长456nm.结果:确定了香草醛-冰醋酸-高氯酸显色体系,优选出为60℃水浴加热15min,经测定泄浊除痹方总皂苷的含量为10.28％生药；方法学考察结果为吸光度与质量浓度的线性关系范围为0.042 6～0.298 2 mg/mL,r =0.999 6,平均加样回收率97.51％.结论:本文建立的泄浊除痹方总皂苷含量测定方法操作简便,具有较好的精密度、重现性和稳定性,可用于泄浊除痹方总皂苷的含量测定.
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HPLC测定泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮含量
目的:建立泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量.Agilent HC-18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇(2:3)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为206nm,测定方中薯蓣皂苷元的含量;AgilentTC-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(17:83)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为243 nm,测定方中蜕皮甾酮的含量.结果:在各自测定条件下,薯蓣皂苷元在0.052 4 μg～0.524 0μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r~2=0.999 9,n=6),平均同收率为104.51%(RSD=1.58%,n=6);蜕皮甾酮在0.182～0.910 μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r~2=0.999 8,n=7),平均回收率为93.94%(RSD=1.13%,n=6).结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量测定.
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大孔树脂纯化泄浊除痹方总皂苷的工艺研究
目的 筛选纯化泄浊除痹方总皂苷效果佳的树脂以及考察分离条件,以期得到高纯度的总皂苷.方法 采用静态吸附-解析筛选树脂类型,并对影响分离的各种因素进行系统研究,以比色法测定泄浊除痹方总皂苷含量为评价指标,进行工艺筛选.结果 D-101分离效果好,其佳工艺为药液皂苷浓度5.205 mg·mL-1,上样量为1.5 BV(树脂床体积),以1.0 BV·h-1的吸附速率进行吸附,30%乙醇5 BV进行洗脱效果佳.经D-101处理后的泄浊除痹方总皂苷可达80%以上.结论 该方法简单可行,分离效果好,能满足大生产要求.
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泄浊除痹方总黄酮对小鼠肾小管上皮细胞增殖与尿酸吸收的影响
目的:研究泄浊除痹方总黄酮对小鼠肾小管上皮细胞(RTECs)增殖与尿酸吸收的影响.方法:采用优化后的小鼠RTECs原代培养方法分离该细胞,不同浓度的泄浊除痹方总黄酮孵育48 h,MTT法检测细胞活性,配制尿酸吸收培养基,进行尿酸吸收实验,采用尿酸检测试剂盒测定尿酸吸收值.结果:所分离培养的细胞为目的细胞,即小鼠RTECs,具有尿酸吸收功能；高浓度药物(10、7.5、5.0 g·L-1)对细胞增殖有不同程度的抑制作用,低浓度药物(2.5、0.5g·L-1)对细胞增殖无显著性影响；在对细胞生长活性无显著性影响的浓度梯度范围内(2.5、2.0、1.5、1.0、0.5 g·L-1),药物对尿酸吸收表现出不同程度的抑制作用.结论:泄浊除痹方总黄酮对小鼠RTECs尿酸吸收功能有一定的抑制作用.
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泄浊除痹方对高尿酸血症患者的临床价值分析
目的：探究高尿酸血症采用泄浊除痹方治疗的临床疗效和应用价值。方法选取我院收治的高尿酸血症患者64例，随机数字法分为对照组和观察组各组均32例，其中对照组患者均不行药物治疗，观察组患者均采用泄浊除痹方治疗，观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后，观察组和对照组患者血尿酸水平均较治疗前明显降低，<0.05，且观察组各项指标均优于对照组，<0.05，差异具有统计学意义。结论高尿酸血症采用泄浊除痹方治疗，可有效缓解或改善患者各项临床症状，降低患者血尿酸水平，治疗效果良好，值得临床推广应用。
