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高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清胃动素、生长抑素、P物质、血管活性肠肽的影响
目的:观察高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清胃肠激素的影响.方法:ICR小鼠随机分成7组:正常对照组、模型组、良附丸组(2 g·kg-1)、消旋山莨菪碱片组(0.005 g·kg-1)、高良姜油低、中、高剂量组(2,4.8 mL·kg-1).预防给药6 d后.采用利血平致胃溃疡小鼠模型,ELISA酶联免疫法测定小鼠血清胃动素(MOT)、生长抑素(SS)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量.结果:与模型组相比:①各治疗组均能降低利血平致胃溃疡小鼠模犁溃疡指数及提高溃疡抑制率(P<0.01).②高良姜油高、中剂量组,良附丸组、消旋山莨菪碱片组均能降低胃溃疡小鼠模型血清MOT,SP含量(P<0.01,P<0.05),升高血清SS含量(P<0.01,P<0.05);高良姜油高剂量组能升高血清VIP含量(P<0.01),但中剂量组血清VIP含量变化无统计学意义.结论:高良姜油抗溃疡作用可能与其降低血清MOT,SP的含量,升高血清SS,VlP的含量有关.
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高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清NO、SOD及MDA的影响
目的:研究高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响.方法:ICR小鼠随机分成8组:正常组、模型组、山莨菪碱片组(0.005g/kg)、奥美拉唑组(0.014g/kg)、良附丸组(2g/kg),高良姜油高、中、低剂量组(8、4、2mL/kg),预防给药6d后,采用利血平致胃溃疡小鼠模型,测定小鼠血清NO含量、SOD活性及MDA含量.结果:与模型组相比,高良姜油的高、中剂量组、良附丸组、奥美拉唑组、山莨菪碱组均能增加利血平致胃溃疡小鼠模型血清NO含量和SOD活性,降低MDA含量(P＜0.05,P＜0.01).结论:高良姜油抗胃溃疡作用机制可能与其抗氧化、舒张血管作用有关.
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丁香油和高良姜油对阿魏酸透皮吸收的促进作用
目的:研究丁香油和高良姜油对阿魏酸透皮吸收的促进作用.方法:采用离体昆明种小鼠皮肤为渗透屏障,以阿魏酸为指标成分,应用Tp-6型透皮吸收扩散仪和HPLC检测方法,考察丁香油、高良姜油对阿魏酸透皮吸收的促进作用.结果:丁香油、高良姜油对阿魏酸的透皮吸收均有一定的促进作用;但丁香油、高良姜油与乙醇合用对阿魏酸的透皮吸收无协同作用.结论:丁香油、高良姜油能够促进阿魏酸的透皮吸收.
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不同来源丁香油、高良姜油对氟尿嘧啶透皮吸收的影响
丁香油是从桃金娘科植物丁香树 Eugenia caryophyllata Thunb. 的干燥花蕾经水蒸汽蒸馏后得到的无色液体,研究表明丁香油对氟尿嘧啶(5-FU)具有显著的透皮吸收促进作用[1].
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高良姜油抗实验性胃溃疡作用及其机制研究
[目的]研究高良姜油抗胃溃疡(GU)的作用及其机制.[方法]ICR小鼠随机分成7组,分别为:正常对照组,模型组,奥美拉唑组(0.014 g/kg),良附丸组(2 g/kg),高良姜油高、中、低剂量(8、4、2 ml/kg)组,预防给药6d后,采用利血平致GU小鼠模型,收集小鼠胃液,测定胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性及血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平.[结果]与模型组相比,高良姜油高、中剂量组,良附丸组,奥美拉唑组均能抑制利血平致GU小鼠模型胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性,且能增加血清NO水平和SOD活性,降低MDA水平;但中剂量组胃蛋白酶活性变化无统计学意义.[结论]高良姜油抗GU作用机制可能与其抑酸、抗氧化、增强保护因子有关;高良姜油高剂量抗氧化与增加血清NO水平的作用与良附丸相当.
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高良姜等中药对5-氟脲嘧啶的促渗作用
目的:研究高良姜所含挥发油、桉叶素、高良姜醇提物及花椒油、细辛油等对5-氟脲嘧啶(5-Fu)的促渗作用.方法:采用体外透皮双室扩散池和HPLC法,考察不同浓度的高良姜油、桉叶素、高良姜醇提物及花椒油、细辛油对5-氟脲嘧啶透皮吸收的影响,并与氮酮进行比较.结果:1%、3%高良姜油、2%桉叶素及高良姜醇提物具有极强的促渗作用,与氮酮相比,高良姜油的作用略强于氮酮,花椒油的促渗作用与氮酮相当.结论:高良姜油、桉叶素及花椒油等对5-氟脲嘧啶具很强的促渗作用,值得进一步研究开发.
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β-环糊精包合高良姜油的工艺研究
目的研究β-环糊精包合高良姜油的佳工艺.方法采用正交实验法,考察高良姜油利用率及包合物收率2个指标.结果优选出高速剪切搅拌法佳包合工艺为A3B2C1即β-环糊精用量35g,高良姜油用量1 5g,包合时间15分钟.高良姜油利用率为88%.结论此工艺可以用于大生产.
