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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织HSP70表达的影响
目的:探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织热休克蛋白70(HSP70)蛋白和mRNA表达的影响.方法:将健康SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为2组,正常组和造模组;造模组采用二硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型;待复制模型成功后将造模组随机分为5组,分别为模型组、柳氮磺吡啶组(0.3 g·kg-1)以及健脾益肠散高、中、低剂量组(204,136,68 g·kg-1),每组10只;灌胃相应药物21 d后,观察各组大鼠的一般状态和结肠黏膜组织损伤情况,免疫组化、蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分别检测大鼠结肠组织中HSP70的蛋白和mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜损伤评分显著升高(P＜0.01),HSP70蛋白和mRNA表达均显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各给药组结肠黏膜损伤评分均显著降低(P＜0.01),各给药组均可增加结肠组织HSP70的蛋白和mRNA表达(P ＜0.05,P＜0.01),其中以健脾益肠散高剂量组为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论:健脾益肠散可能通过促进HSP70的表达而达到对UC大鼠结肠黏膜的免疫保护,从而发挥治疗作用.
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠TNF-α、NF-κBp65的影响
目的:探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠TNF-α、NF-κBp65的影响.方法:将60只大鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶组和健脾益肠散高、中、低剂量组各10只;采用2、4、6-三硝基苯磺酸(TN-BS)/乙醇法复制UC大鼠模型;给药21 d后,ELISA法测定各组大鼠血清TNF-α水平、免疫组化法检测结肠组织NF-κBp65阳性表达.结果:模型组大鼠血清TNF-α水平和结肠组织NF-κBp65阳性表达均较正常组明显增加(P＜0.01);健脾益肠散高剂量组TNF-α水平和高、中剂量组NF-κBp65阳性表达均较模型组降低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);健脾益肠散高剂量组上述指标的变化与柳氮磺吡啶组比较差异不显著(P＞0.05),但明显优于其低剂量组(P＜0.05).结论:健脾益肠散对UC肠粘膜免疫的保护作用可能与降低外周血TNF-α水平及结肠组织NF-κBp65的阳性表达有关.
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠 IFN－γ、IL－10、TGF－β1的影响
目的：观察健脾益肠散对溃疡性结肠炎（ UC ）大鼠血清IFN－γ、IL－10、TGF－β1的影响。方法：将60只SD大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、健脾益肠散高、中、低剂量组和柳氮磺吡啶组，每组10只；采用2、4、6－三硝基苯磺酸（ TNBS）／乙醇法复制UC大鼠模型；给药21天后，ELISA法测定各组大鼠血清IFN－γ、IL－10、TGF－β1含量。结果：模型组大鼠血清IFN－γ、TGF－β1含量增加， IL－10含量减少，与正常组比较均有统计学差异（ P＜0．01）；与模型组比较，健脾益肠散高、中剂量组IFN－γ、IL－10含量和高剂量组TGF－β1含量均明显改善（P＜0．05或P＜0．01）；健脾益肠散高剂量组血清IFN－γ、IL－10、TGF－β1的变化与柳氮磺吡啶组比较差异无统计学意义（ P＞0．05），但其明显优于健脾益肠散低剂量组（ P＜0．05）。结论：健脾益肠散对UC肠黏膜免疫的保护作用可能与调节外周血IFN－γ、IL－10、TGF－β1的含量有关。
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠CD40表达的影响
目的:探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠CD40分子蛋白和基因表达的影响.方法:SD大鼠60只,随机分为空白组,模型组,健脾益肠散高、中、低剂量组和西药组(柳氮磺吡啶组);采用TNBS/乙醇法制备UC大鼠模型;灌胃相应药物21 d后,免疫组化、Western blot和RT-PCR法分别检测各组大鼠结肠组织中CD40的蛋白和mRNA表达.结果:模型组大鼠结肠组织CD40的蛋白和mRNA表达较空白组显著升高(P＜0.01).各给药组均可不同程度地降低结肠CD40蛋白和mRNA的表达(P ＜0.05或P＜0.01),且以健脾益肠散高剂量为明显,而健脾益肠散中剂量与柳氮磺吡啶比较差异不显著(P＞0.05).结论:健脾益肠散对UC肠黏膜的免疫保护可能与降低CD40的表达有关.
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠血清TLR4及其蛋白表达的影响
目的 探讨健睥益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠Toll样受体4(TLR4)的影响.方法 将60只大鼠随机分为正常组、模型组、健脾益肠散高、中、低剂量组和柳氮磺吡啶组各10只;除正常组外,其余均采用2、4、6-三硝基苯磺酸(TN-BS)/乙醇法复制UC大鼠模型;给药21d后,观察各组大鼠给药前后的体质量变化,用酶联免疫吸附测定法、免疫组织化学法分别检测各组大鼠血清TLR4水平和结肠组织TLR4蛋白表达情况.结果 模型组大鼠体质量增长明显低于正常组(P＜0.01),健脾益肠散高、中剂量组能明显促进UC大鼠体质量增长(P＜0.05).模型组大鼠血清TLR4水平和结肠组织TLR4蛋白表达均明显高于正常组(P＜0.01);健脾益肠散高剂量组TLR4水平和高、中剂量组TLR4蛋白表达均较模型组降低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);健脾益肠散高剂量组对TLR4的影响与柳氮磺吡啶组比较差异不显著(P＞0.05),但明显优于低剂量组(P＜0.05).结论 健脾益肠散对UC肠粘膜免疫的保护作用可能与降低TLR4水平及其蛋白表达有关.
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健脾益肠散和固本保元腹袋治疗溃疡性结肠炎的临床研究
目的:探讨用自拟健脾益肠散和固本保元腹袋治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用机制.方法:将UC患者115例随机分为4组:治疗1组用中药健脾益肠散口服和固本保元腹袋敷脐治疗;治疗2组单用健脾益肠散口服;治疗3组单用固本保元腹袋敷脐;对照组病情轻者用柳氮磺胺吡啶(SASP),中重度加用泼尼松.共治疗3个疗程.治疗结束后观察各组血小板数量、血清白蛋白、免疫球蛋白、补体3、4(C3、C4)含量的变化.结果:治疗各组与对照组临床疗效、血小板、C3、C4、血清白蛋白、免疫球蛋白等比较,差异有显著性意义(P＜0.01,＜0.05);治疗1组与其他各治疗组比较,差异亦有显著性意义(P＜0.01,＜0.05).结论:初步证实两种方法均能迅速起到缓解临床症状,改善机体的免疫功能,促进局部溃疡愈合的作用.
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠ICAM-1的影响
目的:探讨健脾益肠散对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠细胞间黏附分子1(ICAM-1)的影响.方法:将健康SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为正常组和造模组;造模组采用TNBS/乙醇法复制UC大鼠模型;待复制模型成功后将造模组随机分为5组,分别为模型组、西药组及中药高、中、低剂量组,每组10只;灌胃相应药物3周后,HE染色检测各组大鼠结肠黏膜组织损伤情况,同时采用ELISA法检测血清中ICAM-1的水平,免疫组化法检测结肠组织中ICAM-1的表达.结果:模型组与正常组相比,大鼠结肠黏膜损伤评分、血清ICAM-1水平及结肠组织中1CAM-1表达均明显升高(P＜0.01).中药高、中剂量组血清ICAM-1水平和高、中、低剂量组结肠黏膜损伤评分、ICAM-1表达均较模型组下降(P＜0.05或P＜0.01).中药中剂量组对ICAM-1的影响与西药组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:健脾益肠散可能通过调节ICAM-1而达到对UC大鼠肠黏膜的免疫保护,从而发挥治疗作用.
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠的作用研究
目的 探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠的影响.方法 将60只大鼠随机分为健脾益肠散高、中、低剂量组、柳氮磺吡啶组、模型组和正常组各10只.除正常组外,其余各组均采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型,灌胃21 d后观察各组大鼠一般情况,疾病活动指数(DAI)和结肠组织损伤程度评分(CMDI).结果 模型组大鼠DAI评分和CMDI显著高于正常组,差异有统计学意义；健脾益肠散高剂量组DAI评分和CMDI,以及中剂量组DAI评分均较模型组明显降低；健脾益肠散高剂量组上述指标与柳氮磺吡啶组比较差异不显著,但明显优于低剂量组.结论 健脾益肠散能有效缓解UC模型大鼠症状,改善结肠组织学损伤,且以高剂量效果为佳.
