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桂郁金多糖抗凝血及纤溶活性研究
目的 研究桂郁金多糖体内抗凝血作用和含药血清体外纤溶活性.方法小鼠连续3 d灌胃给予高、中、低剂量桂郁金多糖,分别检测全凝血时间(CT)、凝血因子Ⅱ(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和凝血因子Ⅰ(Fbg),并将含药血清用纤维蛋白平板法进行体外纤溶试验.结果 桂郁金多糖能明显延长CT、APTT和TT(P＜0.05),对PT和Fbg无明显影响;含药血清体外无纤溶活性.结论 桂郁金多糖具有显著的体内抗凝血活性,该药通过内源性凝血途径和共同凝血途径发挥抗凝血作用.
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不同产地桂郁金石油醚提取物化学成分分析
目的:分析比较不同产地桂郁金石油醚提取物的主要化学成分,为其质量评价提供依据.方法:用气相-质谱联用仪检测不同产地桂郁金石油醚提取物的化学成分.结果:不同产地桂郁金石油醚提取物共鉴定出33个化合物,共有成分有樟脑、榄香烯、香橙烯等13种化合物.结论:不同产地桂郁金石油醚提取物的化学组成和含量有较大差异.
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正交试验法优选桂郁金的醋炙工艺
目的:以吉马酮含量为指标研究桂郁金醋炙工艺,运用正交试验法优选出佳的桂郁金醋炙工艺,为桂郁金醋炙标准提供理论依据.方法:以高效液相色谱法测定桂郁金中吉马酮的含量,采用L9(34)正交试验法,对闷润时间、用醋量、炒制时间3个因素进行试验.具体的色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(67∶33),检测波长为210nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为35℃.结果:吉马酮在0.007 4～0.081 4mg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=26 536X+7.363 3(R2=1),平均回收率为99.48％,RSD=1.81％.优选得到佳醋炙工艺为:取净郁金片,加10％的醋,拌匀,闷润15min,炒制5min.结论:本实验采用正交试验法对桂郁金醋炙工艺进行了优选,反映了各个因素水平对醋炙桂郁金质量的影响,为桂郁金的醋炙工艺标准提供参考依据.
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不同形态桂郁金挥发性成分GC-MS分析
目的:研究不同形态桂郁金的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取表面粗糙型块根、表面光滑型块根及条状型根3种不同形态桂郁金的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用法对这3种形态桂郁金挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:从表面粗糙型桂郁金中鉴定出29个成分,占挥发油总量的80.93％;从表面光滑型桂郁金中鉴定出27个成分,占挥发油总量的80.08％;从桂郁金条状型根中鉴定出19个成分,占挥发油总量的72.04％.结论:桂郁金表面粗糙型、表面光滑型及条状型根所含成分有差异,该方法为桂郁金质量控制和品种选育提供科学依据,为临床选用稳定可控的药材来源提供科学指导.
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乙烯利对广西莪术及桂郁金产量和品质形成的影响
目的:研究不同浓度乙烯利对广西莪术及桂郁金产量和品质的影响.方法:在生长后期,用20～200mg/L的乙烯利进行叶面喷施,水为对照,取样检测根系伤流量、叶绿素含量、广西莪术和桂郁金数量、鲜重、折干率和姜黄素含量.结果:乙烯利处理可显著提高广西莪术和桂郁金的鲜重、折干率及其姜黄素含量,增加桂郁金的结薯数,但对广西莪术数量影响不显著.与乙烯利显著提高广西莪术根系伤流量和成熟叶片叶绿素含量,加速老叶衰老结果一致.结论:20 ～ 200 mg/L的乙烯利处理可有效提高广西莪术和桂郁金产量和品质,以80 mg/L浓度处理效果明显.
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广西桂郁金对肝纤维化大鼠血清学指标的影响
目的:观察广西桂郁金(GGYJ)对肝纤维化(HF)大鼠的抗肝损伤、调节蛋白质代谢、抗HF作用.方法:采用皮下注射四氯化碳(CCl4)油溶液造成HF模型,以秋水仙碱为阳性对照,观察GGYJ对血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量的影响.结果:与模型组比较, GGYJ高、中剂量组能够明显抑制ALT、AST水平的升高(P<0.01);GGYJ低剂量组降低ALT、AST水平的作用不明显.GGYJ高、中、低剂量组都能提高ALB的水平(P<0.01),降低GLB的水平(P<0.01),增高A/G比值(P<0.01或P<0.05).GGYJ高剂量组能显著降低HA、LN、PCⅢ的含量(P<0.01或P<0.05).GGYJ中、低剂量组能显著降低HA、LN含量(P<0.01或P<0.05),但对PCⅢ的含量无明显影响.其中GGYJ高剂量组降低ALT、AST水平,提高ALB水平的作用与秋水仙碱组相当.结论:GGYJ有保肝降酶、改善蛋白质合成、抗HF作用.
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高产高油桂郁金种质的筛选
目的:建立分析高产高油桂郁金挥发油的方法,以期为桂郁金良种选育繁育提供参考.方法:采用气相色谱-质谱联用法.色谱条件:色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管柱,载气为高纯氦气(99.999%),载气流量为1.0 mL/min,进样口温度为250℃,色谱柱初始温度为50℃(程序升温),分流进样,分离比为10:1.质谱条件:电离方式为电子轰击离子源,电离能量为70 eV,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,传输线温度为280℃,电子倍增器电压为1588 V,质量扫描范围为m/z 45~500.从100株不同种质样品中筛选产量大、含油量高的桂郁金较好种质,比较筛选单株的挥发油成分及各成分的相对含量,采用SPSS 22.0统计软件进行聚类分析.结果:共筛选出10个桂郁金高产高油种质,鉴定出54种化合物,10个不同种质的桂郁金挥发油共有成分为樟脑、1-石竹烯、γ-榄香烯、莪术烯、吉马酮、新莪术二酮,大多数种质含有龙脑、异龙脑、δ-榄香烯、大根香叶烯、白菖烯.C78、C104、药用2的产量、挥发油含量以及挥发油中有效成分相对含量均较高.10个桂郁金高产高油种质可以分为3类.结论:该研究基本明确了高产高油桂郁金挥发油的主要化学成分,C78、C104、药用2为高产高油桂郁金种质中较优良的品系.
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桂郁金与桂莪术的薄层鉴别
目的:建立桂郁金与桂莪术药材中的姜黄素和莪术醇的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别桂郁金与桂莪术药材中的姜黄素、莪术醇.结果:桂郁金供试品在与姜黄素对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,而在与莪术醇对照品色谱相应的位置上,未显示有相同颜色的斑点.桂莪术供试品色谱中,在与姜黄素、莪术醇对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点.结论:方法操作简便、准确、重现性好.
