首页 > 文献资料
-
关于血液细胞临床医学检验的质量控制的分析
目的:探讨血液细胞临床医学检验的质量控制,总结相关临床经验.方法:选择我院收治的100例自愿献血患者作为研究对象,时间为2017年6月至2018年6月,回顾性分析所选病例的临床资料,找出影响血液检验质量的相关因素,从血液的采集、保存、处理、检测等各个环节存在的干扰因素进行分析.结果:浓度越低抗凝血剂配置比例下的干扰作用越大,差异具有统计学意义(P<0.05);在室温下放置标本的时间越长,血液细胞的形态逐渐发生变化,干扰作用越大,差异具有统计学意义(P<0.05);温度越低,对检测准确性影响越大,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在血液细胞临床医学检验过程中,存在很多干扰因素影响着血液细胞的质量,应从血液细胞的采集至存放处理等,都应按照严格规范进行操作,严格把控各个检验环节,提高检验的准确度.
-
对临床医学检测中血液细胞检验质量控制方法分析
血液细胞检验作为常见的医学检验手段,通过该检验方法可提高检验结果的准确性.由于血液细胞检验极易受多方面因素影响,导致检验结果发生偏差,从而对疾病的诊断造成不良影响.本文将对临床医学检验中血液细胞的检验质量控制方法展开分析研究.
-
探究中药饮片的质量控制方法
目的:探索研究控制中药饮片质量的方法.方法:统计总结卫生院中药饮片的质量问题,分析问题出现的原因,并对原因进行分类和计算比例,将药品分为两组,对照组和观察组,对照组中药饮片为卫生院原有,观察组中药饮片为实施措施后的,记录分析两组中药饮片的不合格率.结果:实施措施前的中药饮片,质量检验低劣的为15份,其中因为质量检验不合格的有5份,占总比重13.33％;炮制加工不合格的有3份.占总比重的20.00％;采购不严谨的有4份,占总比重的26.66％;储存不适当的有3份,占总比重的20.00％;对照组为实施措施前的中药饮片,选取100份医药记录,不合格为15份,观察组为实施措施后的中药饮片,选取100份医药记录,不合格为4份.在实施措施后观察组中药饮片的不合格率明显低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:中药饮片的质量直接关系着患者的生命安全,更是对卫生院声誉产生重要的影响,分析总结处中药饮片质量的问题,建立规范的制度和措施,进一步提高中药饮片的质量,保证患者的生命安全.
-
影响血液细胞检测质量的因素及控制方法
目的:探究影响血液细胞检测质量的因素及控制方法.方法:回顾血液科2014年12月至2015年12月期间的检测质量不合格血样157份,分析其质量影响因素并制定相应控制措施.结果:检验设备有待维修致血检质量下降的例数较多,多于受检者检测前用药,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血液科血液细胞检测质量影响因素包括稀释比、血样放置过长、低温、受检者检测前用药、采血失误等.故院内血液科日后将重点落实相关影响因素的质控措施,实现血检质量的"循环式"上升.
-
抽血质量影响因素与控制方法研究
目的：分析影响抽血质量的危险因素，为加强临床干预以及控制提供科学依据。方法选取2014年1月———2014年12月期间医院1000份抽血检验结果，对抽血检验结果进行检查，对抽血质量不合格的样本进行统计，并分析导致抽血样本质量不过关的危险因素。结果1000份抽血检验结果中，仅有12份样本为与临床症状不符或不合格的抽血样本，抽血不合格率为1．2％；在12份不合格样本中，有10份样本是在抽血过程中出现的质量问题，占不合格样本总数的83．3％。通过条件分析，溶血、样本量少、输液同侧采血、餐后抽血、样本放置过久以及放置错误的抗凝剂等都是导致抽血样本出现质量问题的危险因素。结论通过分析影响抽血质量的危险因素，能够为提高抽血控制措施提供依据，有助于提高抽血质量合格率。
-
宫内节育器再次放置190例临床观察
宫内节育器(IUD)是目前使用多的可逆性生育控制方法,具有安全、有效、方便的优点,但常因方法失败或发生不良反应而终止使用.IUD失败后是否适宜再次放置IUD,成为了生育期妇女和计划生育工作者共同关注的问题.
-
影响新生儿早教过程中情绪的相关因素及控制方法
目的：通过对影响新生儿早教情绪相关因素的分析和研究，总结出一些有效、安全、可行的控制措施。方法：选取我院2013年1月至2014年3月产科早教中情绪不稳定的新生儿400例，经家长同意后作为本次试验的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组200例。了解、分析造成婴儿早教中情绪不稳定的原因，针对原因对研究组实施调节措施，对照组不做干预。情绪干预措施实施3个月后，记录各组婴儿生活中的情绪状况。结果：受惊吓和室温不适是导致新生儿不良情绪的主要原因。经过实施不同情绪干预措施后，研究组新生儿的睡眠时间为（13.2±6.1）h，显著比对照组的（10.5±7.7） h长；研究组新生儿睡中惊醒次数为（1±0.3）次，显著低于对照组的（4±1.1）次；研究组的饮食量为（312.5±100.4）g，显著比对照组的（226.5±99.5）g大；研究组每天的哭闹次数为（3.5±1.0）次，显著比对照组的（6.4±2.6）次少。两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对新生儿情绪不良进行干预可有效引导新生儿在放松、愉快的环境中接受早教。
-
中药制剂微生物限度控制方法探讨
中药制剂目前在临床上的应用已十分广泛,但由于中药制剂的自身特殊性,在实际生产过程中一旦某个细节控制不良,经常会出现半成品或成品微生物限度超标的情况,直接给生产造成影响或损失.本文结合实际生产中采取的各种防范措施,参考相关文献资料,对中药制剂的微生物限度控制方法进行分析、总结,为今后生产提供参考.
-
医学临床检验的质量分析及其控制方法
检验报告的准确性、恰当性、合理性对于医疗诊断相当重要.结合本人多年的临床检验实践经历,本文对临床检验的质量进行了系统分析,并提出了控制的方法,谨供广大检验工作人员作参考.
-
浅析呼吸机相关性肺炎的控制方法
呼吸机相关性肺炎是一种严重威胁患者疾病治疗、康复的院内感染性疾病,虽然高速发展的先进仪器的使用越来越多,但是呼吸机相关性肺炎给病人的威胁却并没有减少,文章通过检索文献,从原因分析入手对呼吸机相关性肺炎的控制方法进行探讨.
-
门诊儿科抗生素用药合理性调查分析
目的:分析临床滥用抗生素的危害,指导临床抗生素的合理使用.方法:调取病例库,随机性抽取2017年3月-2018年3月在我院接受治疗的小儿患者资料,康复后均使用抗生素.小儿患者分为感冒、发烧、拉肚,统计滥用抗生素者出现的不良症状,对其使用危害进一步研究.结果:小儿患者者滥用抗生素影响了的恢复,延长了康复后健康水平的恢复时间.结论:合理使用抗生素是临床治疗需要关注的,以此保证良好的治疗效果.
-
建筑施工进度管理重要性及控制方法分析
建筑产业已经成为我国重要的支柱产业之一,在其实际建设期间重要的就是进行建筑工程进度管理.本文主要探讨分析建筑施工进度管理重要性及控制方法,分析影响工程进度的各项因素,希望能够对施工建设企业起到参考性价值.
-
探讨呼吸机相关性肺炎的控制方法
目的 分析呼吸机相关性肺炎患者的临床资料,并探讨呼吸机相关性肺炎有效的防控办法.方法 随机选取2017年5月到12月在我院外科监护室的50名呼吸机相关性肺炎患者的临床资料进行分析,并对呼吸机相关性肺炎患者发病的相关因素进行分析,分析有效控制的方法.结果 呼吸机相关性肺炎患者与非患者之间的血糖水平、鼻-胃管留置时间、呼吸机管路更换时间有很大的差异,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 严格控制患者的血糖水平、缩短留置鼻-胃管的时间以及每一周更换一次呼吸机管路能够有效地控制呼吸机相关性肺炎的发病率,具有良好的效果.
-
临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法的探讨
目的:对临床医学检验中血液细胞检验质量的控制方法进行分析和探讨.方法:在我院2016年3月-2017年月期间接受的健康体检者中选择100例进行研究,提取参与者血液细胞检验样本,对不同存储温度、时间以及抗凝剂比例下的血液细胞检验结果进行比较,以此探讨有效的血液细胞检验质量控制方法.结果:在不同的存储温度、时间以及抗凝剂比例下,血液标本的细胞检验值存在明显偏差,组间数据比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:在临床医学检验中,血液标本存储温度、放置时间以及使用的抗凝剂比例等均是影响其细胞检验质量的重要因素,为保证标血液标本终检验结果的有效性,相关人员应加强对上述因素的控制.
-
静脉药物配置中心的护理风险与控制方法分析
目的:对静脉药物配置中心(PIVAS)护理风险及控制措施进行探析.方法:回顾分析2017～2018年度我院PIVAS配置的3455份用药处方,掌握配置差错发生情况,并剖析存在的护理风险,制定相应防控措施.结果:本组3455份用药处方中,配置差错31例(0.90％);通过分析,PIVAS护理风险包括护理人员、配置流程、药物等方面.结论:在PIVAS护理中存在多方面风险,应加强护理人员培训和管理,规范和完善配置流程,加强药物管理,以减少配置差错发生.
-
临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法
目的 评价分析临床医学检验中血液细胞检验质量的影响因素以及控制方法.方法 选择2016年8月至2017年9月于我院就诊的进行健康体检的72例健康人员作为此次研究的研究对象,72例健康人员血型相同并且自愿参加此次实验.运用对比分析法明确临床医学检验中血液细胞检验质量的影响因素因素,并提出相应的控制方法.结果 根据检验结果显示,1:5000稀释比例抗凝剂处理的血液标本与1:10000稀释比例抗凝剂处理的血液标本中血红蛋白、血小板、红细胞、白细胞的含量对比存在显著差异(P<0.05),常规血液标本在存放半小时、三小时、六小时后进行检测的血红蛋白、血小板、红细胞、白细胞的含量对比存在显著差异(P<0.05).结论 血液标本稀释比例以及存放时间对对检测结果造成影响,因此临床需规范血液检验人员的操作,减少不必要因素对血液细胞检验质量的影响.
-
PCR实验室的污染与对策
目的: 探讨PCR实验室防止和处理污染的办法,方法: 从PCR技术对环境的要求和污染的3个来源分析污染的原因,提出应采取的控制方法和预防措施.结果: 有效防止实验室污染,结论 ;PCR技术在不断发展,随着新技术的出现,PCR技术及其污染控制策略将会更加完善.
-
对化工制药质量的控制研究
药物的发展使得人们在患病的过程中能够得到及时的治疗，因此这就需要对药品制备的过程中对药品的质量有一个合理的保证，只有这样才能在很大的程度上提高药品的效果，而且还能减少药品对人体造成的危害。而在现在工业发展的状态下，对药品的制备大多数采用化工的方式制备药品，这就需要在化工制药的过程中对药品的质量有一个合理的保障，只有这样才能保障药品对患者能够有一个更加良好的治疗。因此，本文制药针对于对化工制药质量的控制进行深入的分析。
-
血液细胞检验质量控制方法分析
目的:探讨血液细胞检验质量的影响因素和控制方法.方法:选择2016年1月-2017年1月自愿接受血液细胞检验的70例血型相同的志愿者作为研究对象,采取1:10000和1:5000两种不同血液稀释比例方法对影响血液细胞检验质量因素作用进行分析,并探讨如何确保血液细胞检验质量的有效控制方法.结果:经过医学检测,两种不同血液稀释比例方法中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白的含量均发生明显变化,组间差异显著,具有可比性(P<0.05).血液放置时间和检验准确性存在负相关性,组间差异显著,具有可比性(P<0.05).血液处理、检测仪器等对血液细胞检验质量均会产生影响.结论:影响血液细胞检验质量因素包括稀释比例和检验操作等,必须要加强检验过程中的操作处理,分析总结检验质量控制方法,提高血液细胞检验准确性.
